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铁磁体堆栈和过渡金属二硫族化合物 NbSe2 中的太赫兹自旋到电荷电流转换
过渡金属二硫属化物 [1] (TMDC) 是一类具有 C-TM-C 堆积结构的新兴材料，其中 C 和 TM 分别表示硫属原子（例如 Se 或 S）和过渡金属原子（例如 Nb、W 或 Mo）。在过去十年中，TMDC 单层由于其独特的电子和光学特性而引起了广泛关注 [2–12]。此类准二维材料的六方晶体结构意味着其电子能带结构中存在不等价的 K 谷，从而产生了谷自由度和基于谷的电子功能（谷电子学）。[13] TM 原子提供大的自旋轨道耦合 (SOC)，[14] 从而导致其他独特特性，例如自旋谷锁定、[15]
有机硫在锂硫电池中的研究进展及展望
锂硫电池 (LSB) 是后 LIBs 技术最有前途的候选者之一。[10–12] 在 LSB 中，通过硫和锂之间的多电子反应可实现 1675 mAh g −1 的理论容量。放电过程中会出现两个不同的电压平台。在较高的电压平台（约 2.3 V）下，S 的最稳定的同素异形体 S 8 的环状结构被破坏，形成长链多硫化锂；一开始是 Li 2 S 8 ，然后进一步还原为 Li 2 S 6 和 Li 2 S 4 。在较低的电压平台（约 2.1 V），长链多硫化锂进一步还原为 Li 2 S 2 和 Li 2 S。[13,14] 除了理论容量高之外，地球上 S 的储量丰富、价格低廉以及环境友好等特性使得 LSB 比 LIB 更便宜。然而，LSB 的工业化进程中仍存在一些障碍。[15,16] 首先，S 和放电产物 Li 2 S 本质上都是绝缘的（≈ 5 × 10 − 30 S cm − 1）。电极材料的低电导率会影响电池的电化学性能，尤其是在高电流密度下。其次，充放电过程中体积变化大会导致安全性和稳定性问题。由于 S 和 Li 2 S 的密度差异，当 S 转移到 Li 2 S 时，体积变化将高达 75%。最后，臭名昭著的穿梭效应会进一步导致性能下降。充放电过程中形成的多硫化锂可溶于电解液。这些中间体在正极和负极之间穿梭，并通过公式（1）和（2）所示的化学反应或电化学反应与电极材料发生反应，导致锂负极的消耗和“死”硫的形成，最终导致库仑效率和稳定性降低。
p 掺杂二硫化钼中光驱动瞬态皮秒顶层半导体到金属相变
二硫族化合物 MX 2 (过渡金属 M 和硫族元素 X) 是范德华耦合的层状准二维材料，具有可定制的电子特性，因此在器件、气体传感器和化学过程方面具有重要意义。[1] 其基础是多相和堆叠顺序的存在，以及作为主体材料进行掺杂和插层的能力。[2] 二硫族化合物辉钼矿 (MoS 2 ) 是一种热力学稳定的块体晶体，间接带隙为 1.2 至 1.3 eV。[3–5] 其晶体结构由堆叠的 S–Mo–S 片组成，具有 A–B–A 堆叠的三角棱柱对称性，其中顶部和底部 S 平面中的硫原子占据等效的垂直位置。[3] S–Mo–S 片之间的距离为 6.5 Å。 [6] 从间接带隙块体 2H-MoS 2 到单层，带隙逐渐加宽，单层 MoS 2 的直接带隙达到 1.9 eV。[5] 半导体 2H-MoS 2 相支持通过化学和物理方法诱导的 n 型和 p 型掺杂。[7–11] 据报道，插层、电子、光学和热激发以及机械应变和层取向。[3,12–16] 将 S-Mo-S 层中一个 S 平面的硫原子滑动 1.82 Å 会导致单层内的 ABC 堆积，其中硫原子占据 2H 相六边形的中心，从而产生金属 1T-MoS 2 相。 [3,17] 金属 1T-MoS 2 相可以通过电子注入来稳定，例如用电子显微镜直接注入电子或通过吸附的锂原子提供电子。[12,17–21]
二硫代氨基甲酸盐催化剂在硫形态向阴离子硫多样化中的作用
摘要：最近，人们对使用各种“催化剂”的兴趣日益浓厚，以进一步丰富逆硫化反应的基质范围。虽然关于这些催化剂的作用机理已经有了若干提案，但是这些混合物中硫的形态仍然难以捉摸。作为了解这些催化剂何时以及是否适用的关键要素，我们试图通过尝试表征硫的形态来阐明二硫代氨基甲酸盐物质在逆硫化反应中的作用。无论是否含有金属二硫代氨基甲酸盐、二乙基二硫代氨基甲酸钾 (K-DTC)，含有不同官能团与硫的各种基质的反应效率都表明形成了快速波动的硫形态，最重要的是，存在阴离子硫。最后，根据我们的研究结果，提出了一些关于使用二硫代氨基甲酸盐催化剂的最佳实践的建议。
丙烯酸及其生物学活性研究的新咪唑-5-氮杂化合物的合成和表征
新的咪唑-5-氮杂化合物的合成5 - （（（e）-Benzylidene）-3-（（4'-（（（Z）-Phenyldiazenyl）） - [1，1，1'-二苯基] -4-4- ylive- 2-乙烯基）-3-乙烯基-3，5-二氢-4 h-imidazol-4--在此工作，并在此工作。α，β-β-不饱和羧酸与硫二酰氯化物作为起始材料的反应，导致（E）-4-苯乙烯-2-氯羟唑-5（4 h） - 一（化合物A3）在两个步骤中通过苯甲酰氨酸和苯二氮的芳族芳族含有苯甲酸盐和芳族的水分，然后在两个步骤中处理了苯甲酸盐和芳族的水中，并在水中含有芳族的水含量和水中的水。耦合反应。 通过FT-IR，1 H-NMR和13 C-NMR光谱法对合成化合物的特征进行了表征。 抗菌和抗氧化活性的研究表明，这些分子中的一些是作为潜在的抗菌和抗氧化剂的。 k e y w o r d sα，β-β-不饱和羧酸与硫二酰氯化物作为起始材料的反应，导致（E）-4-苯乙烯-2-氯羟唑-5（4 h） - 一（化合物A3）在两个步骤中通过苯甲酰氨酸和苯二氮的芳族芳族含有苯甲酸盐和芳族的水分，然后在两个步骤中处理了苯甲酸盐和芳族的水中，并在水中含有芳族的水含量和水中的水。耦合反应。通过FT-IR，1 H-NMR和13 C-NMR光谱法对合成化合物的特征进行了表征。抗菌和抗氧化活性的研究表明，这些分子中的一些是作为潜在的抗菌和抗氧化剂的。k e y w o r d s
纳瓦霍族司法部办公室...
盖伊·克拉克 (GUY CLARK)、琳达·科温 (LINDA CORWIN)、克雷格·科温 (CRAIG CORWIN)、理查德·琼斯 (RICHARD JONES)、韦斯利·汉切特 (WESLEY HANCHETT)、迈克尔·赖特 (MICHAEL WRIGHT)，原告 - 上诉人，诉黛布·哈兰德 (DEB HAALAND)，内政部长官方身份；卡米尔·C·图顿 (CAMILLE C. TOUTON)，美国垦务局副局长官方身份；玛莎·威廉姆斯 (MARTHA WILLIAMS)，美国鱼类与野生动物管理局首席副局长官方身份；鲁迪·谢巴拉 (RUDY SHEBALA)，纳瓦霍族自然资源司执行主任官方身份；大卫·泽勒 (DAVID ZELLER)，纳瓦霍族印第安农产品产业负责人官方身份；迈克·哈曼 (MIKE HAMMAN)，新墨西哥州工程师官方身份；罗尔夫·施密特-彼得森 (ROLF SCHMIDT-PETERSEN)，新墨西哥州州际溪流委员会主任官方身份，被告 - 上诉人。
希腊 III-V 族半导体分子束外延
As 4 分子束 在 PBN 管中注入分子 N 2 气体，产生射频功率诱导等离子体 活性 N 2 * 和 N 物种束 主要激发分子物种：E. Iliopoulos 等，J. Cryst. Growth 278, 426 (2005) 来自 Knudsen 室的 Ga 原子束
纳瓦霍族的经济发展幻灯片 1
幻灯片 1：NN 使命声明概述 - 创造有利于促进和发展纳瓦霍族经济的商业、旅游、工业、小型企业和其他部门业务的环境，从而创造就业和商业机会。幻灯片 2：小型企业部门使命声明 - 在地方层面提供服务，促进、发展和支持纳瓦霍族经济的小型企业部门。为广泛客户提供的服务包括当地社区规划、土地撤出和清理、商业场地租赁、场地开发、商业计划制定、贷款、小额贷款、培训和通过审批流程的领导方面的技术援助。
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