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World File Search System硫氟素
六氟化硫的熔化曲线
SF 6 高温形式在环境压力附近的晶格间距，从大约 94 K 到三相点都是稳定的。由于结构（体心立方）已知，因此这些数据可以转换为摩尔体积。Konstantinov 等人14 报告了最接近三相点（高达 212 K）的固体体积，但未说明测量方法。对于外推到三相点，在接近 100 K 温度下的研究（参考文献7 、 9 、 10 和 12 ）不是很有用。在图1 中，我们绘制了 150 K 以上温度的数据。Konstantinov 等人的数据之间存在细微的不一致。14 与 Taylor 和 Waugh 8 以及 Powell 11 的观点，我们还注意到该函数在这些坐标上不是完全线性的。直观地将图1 外推到三重点，我们估计体积为 64.1 cm 3 mol 2 1 ，扩展不确定度为 0.5 cm 3 mol 2 1 。将其与液体密度相结合可得出 D v m 5 15.06 cm 3 mol 2 1 ，扩展不确定度为 0.5 cm 3 mol 2 1 。将上述数字代入方程。(1) 得出斜率为 d p m /d T 5 1.56 MPa K 2 1 ，扩展 ( k 5 2) 不确定度为 0.05 MPa K 2 1（相对而言约为 3%）。这种不确定性主要由三相点处固体摩尔体积的不确定性决定。
全氟烷基的毒性概况
毒理学概况是根据 1980 年《综合环境反应、赔偿和责任法》（经修订）（CERCLA 或超级基金）制定的。CERCLA 第 104(i)(1) 节指示 ATSDR 管理员“…实施和执行法规中与健康相关的权力”。这包括为 CERCLA 国家优先事项清单 (NPL) 上设施中最常见的危险物质以及 ATSDR 和 EPA 确定的对人类健康构成最大潜在威胁的危险物质准备毒理学概况。CERCLA 经修订的第 104(i)(3) 节指示 ATSDR 管理员为清单上的每种物质准备一份毒理学概况。此外，ATSDR 有权为 NPL 地点未发现的物质准备毒理学概况，以便根据 CERCLA 第 104(i)(1)(B) 条“建立和维护有关有毒物质对健康影响的文献、研究和调查清单”，响应第 104(i)(4) 条下的咨询请求，并根据需要支持 ATSDR 针对特定地点采取的响应行动。
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氟西汀20毫克胶囊
猩红热。该产品的使用应符合国家和地方的指南以及进行抗菌疗法的建议。4.2每天14年剂量的成年人和儿童的生态学和方法为600 - 1,800毫克，分为2、3或4剂量相等的剂量。每天14岁以下的儿童为8 - 25 mg/kg，分为3或4个相等的剂量。在重10公斤或以下的儿童中，建议的剂量为37.5 mg TID，以适当的配方服用。老年人在保留的肝功能和肾功能（年龄调整后）的患者中不需要剂量调整。肾功能不全通常，肾功能不全的患者不需要剂量调整（请参阅第4.4节）。肝损伤通常，肝损伤患者不需要剂量调整（请参见第4.4节）。由β-溶血性链球菌引起的特定指示感染 - 通常使用通常的剂量方案，因为治疗的持续时间不少于10天。骨盆器官的炎症性疾病 - 该治疗是用肠胃植物克林霉素与一种活性抗革兰氏阴性有氧细菌的抗生素结合起来的。管理持续时间不少于4天。记录临床改善后应至少继续进行至少48小时。之后，应用口服克林霉素进行治疗，每6小时以450 - 600 mg的剂量进行治疗。整个课程的持续时间为10-14天。衣原体宫颈炎 - 450 - 600毫克克林霉素，每天4次10-14天。脑炎由辅助患者的弓形虫引起 - 每6小时600-1200 mg，持续14天，然后剂量应减少至300 - 600 mg，每天四次。通常，治疗过程持续8-10周。克林霉素以25-75毫克的剂量和叶酸以每天10-20 mg的剂量为25-75 mg和叶酸。
军需品清单
以下相关设备、部件和材料： a. 经过选择或改造以增强其对人类或动物造成伤亡、损坏设备或破坏农作物或环境的效力的“生物制剂”或放射性材料； b. 化学战（CW）剂，包括： 1. 化学战神经剂： a. O-烷基（等于或小于 C 10，包括环烷基）烷基（甲基、乙基、正丙基或异丙基）-氟膦酸酯，例如： 沙林（GB）：O-异丙基甲基氟膦酸酯（CAS 107-44-8）；和 梭曼（GD）：O-频哪基甲基氟膦酸酯（CAS 96-64-0）； b. : O-烷基（C 10 或以下，包括环烷基）N,N-二烷基（甲基、乙基、正丙基或异丙基）磷酰胺氰酸酯，例如：塔崩（GA）：N,N-二甲基磷酰胺氰酸酯（CAS 77-81-6）；c. O-烷基（H 或 C 10 或以下，包括环烷基）S-2-二烷基（甲基、乙基、正丙基或异丙基）-氨基乙基烷基（甲基、乙基、正丙基或异丙基）硫代膦酸酯及相应的烷基化和质子化盐，例如：VX：O-乙基 S-2-二异丙基氨基乙基甲基硫代膦酸酯 (CAS 50782-69-9)；2. CW 发泡剂：a.硫芥子气，例如：1. 2-氯乙基氯甲基硫化物（CAS 2625-76-5）；2. 双(2-氯乙基)硫化物（CAS 505-60-2）；3. 双(2-氯乙硫)甲烷（CAS 63869-13-6）；4. 1,2-双(2-氯乙硫)乙烷（CAS 3563-36-8）；5. 1,3-双(2-氯乙硫)-正丙烷（CAS 63905-10-2）；6. 1,4-双(2-氯乙硫)-正丁烷（CAS 142868-93-7）；7. 1,5-双(2-氯乙硫)-正戊烷（CAS 142868-94-8）； 8. 双(2-氯乙硫基甲基)醚(CAS 63918-90-1)； 9. 双(2-氯乙硫基乙基)醚(CAS 63918-89-8)； b. 路易氏剂，例如： 1. 2-氯乙烯基二氯胂(CAS 541-25-3)； 2. 三(2-氯乙烯基)胂(CAS 40334-70-1)； 3. 双(2-氯乙烯基)氯胂(CAS 40334-69-8)； c. 氮芥子气，例如： 1. HN1：双(2-氯乙基)乙胺(CAS 538-07-8)； 2. HN2：双(2-氯乙基)甲胺(CAS 51-75-2)； 3.HN3：三(2-氯乙基)胺(CAS 555-77-1)；
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再丙替尼是一种口服小分子多靶激酶抑制剂，用于治疗转移性结直肠癌（MCRC）的患者，以前曾接受过先前曾用氟中胺，阿沙硫蛋白和伊里诺氏菌和基于抗肌酸的化学疗法以及先前与抗疗法治疗的氟中胺和伊里诺氏菌的化学疗法和抗抗病疗法的人，以及与抗抗病的人的治疗的人，并且患有局部晚期，不可切除或转移性胃肠道肿瘤（GIST）的患者以前曾接受过用伊马替尼麦甲酸酯和硫替尼苹果酸治疗的患者；以及先前接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。
人/小鼠/大鼠重组follistatin耐药素A，ACF
follistatin抗性激活素A（Fracta）是一个修饰的激活素A的版本，该版本旨在减少与Follistatin的结合。这是一种与I型（ACT RI-A和ACT RI-B）和II型（ACT RIII-A和ACT RII-A和ACT RII-B）丝氨酸 - 硫代硫代基因酶激酶受体（Attisano等人（Attisano等人）结合的二硫键均二聚体（两个β-A链）。活化素主要通过SMAD2/3蛋白发出信号，以调节各种功能，包括细胞增殖，分化，伤口愈合，凋亡和代谢（McDowell等人）。激活素A信号传导受卵泡素的结合来调节，该结合阻断了II型受体结合位点（Harrington等人）。激活素A保持人类胚胎干细胞的未分化状态（James等人; Xiao等人），还促进了人类胚胎干细胞分化为确定的内胚层（D'Amour等人）。该产品无动物成分（ACF）。