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World File Search System硫氰酸
基于Co3O4-RGO材料的改性隔膜制备及其在锂硫电池 ...
近年来，由于能源短缺和环境污染，低成本，高能量密度和环保特征的锂硫电池（LSB）引起了广泛的关注。然而，由锂多硫化物（Lips）引起的班车效应大大降低了LSB的cy效和寿命。为了解决此问题，我们通过一步热液方法设计了一个CO 3 O 4 -RGO复合材料，该方法用于修改聚丙烯（PP）分离器。CO 3 O 4 -RGO复合材料具有较高的电子电导率和吸附性能，可提供电子传输的通道并有效抑制嘴唇的班车。用CO 3 O 4 -RGO-PP分离器组装的锂硫电池具有令人满意的特定能力。在0.1 c时，第一个散落能力达到1365.8 mAh·g -1，并且在100个周期后，放电能力保持在1243.9 mAh·g -1。在0.5°C时350个循环后，放电能力为1073.9 mAh·g -1，每个周期的平均容量衰减率为0.0338％。这些结果表明CO 3 O 4 -RGO- PP分离器将在高性能LSB中具有良好的应用前景。
微生物硫代谢及其驱动下建立的生物生态关系
微生物，动物和植物中的代谢途径表现出各种关系。基于微生物硫代谢，本文总结了微生物，动物和植物中硫的四个主要代谢途径，并强调了相似性，差异和关系。微生物是生物硫循环的主要驱动力，参与硫的所有主要代谢途径。微生物通过微生物减少了硫磺硫，可减少甲烷在环境中的挥发。微生物或植物的同化硫还原性的动物有机硫来源，而动植物则缺乏异化或同化硫还原的功能。硫氧化发生在所有三种生物体中，具有相似的途径，其中硫转移酶多样化氧化产物。植物中的硫矿化尚不清楚，但是动物或微生物的矿化使植物中的硫硫底物可促进其他无机硫底物。 在本质上，基于硫代谢的生态关系，例如肠道微生物与宿主动物之间的关系，根际微生物与植物根，衰减的动物和植物的微生物矿化，以及微生物氧化的微生物矿化，硫磺的硫化和减少，显着增强了硫磺的硫磺含量。硫矿化尚不清楚，但是动物或微生物的矿化使植物中的硫硫底物可促进其他无机硫底物。在本质上，基于硫代谢的生态关系，例如肠道微生物与宿主动物之间的关系，根际微生物与植物根，衰减的动物和植物的微生物矿化，以及微生物氧化的微生物矿化，硫磺的硫化和减少，显着增强了硫磺的硫磺含量。
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30。基于过渡金属卤化物半导体的超高运动和溶液处理的无机P渠道薄膜晶体管； H.J.Lee，S.Lee，Y.Ji，K.G.Cho，K.S.Choi，C.Jeon，K.H.Lee *，K.Hong *，ACS Applied Material＆Interfaces，2019，11，11，40243（通讯作者，If = 9.5）高性能P型铜（I）硫氰酸硫氰酸硫氰酸酯薄膜晶体管在低温下从溶液中加工； Y.Ji，H.J.Lee，S.Lee，K.G.Cho，K.H.Lee *，K.Hong *，高级材料接口，2019，6，1900883（通讯作者，if = 5.4）高性能P型铜（I）硫氰酸硫氰酸硫氰酸酯薄膜晶体管在低温下从溶液中加工； Y.Ji，H.J.Lee，S.Lee，K.G.Cho，K.H.Lee *，K.Hong *，高级材料接口，2019，6，1900883（通讯作者，if = 5.4）
指导化学研究 chmd90/91
硫氰酸配体的钒基配合物：反离子的影响该项目的目标是研究阳离子反离子对钒基（VO 2+ ）与 SCN – 配体（1、2 和 3；溶胶 = 溶剂：H 2 O 或 MeOH）的配合物的结构和光谱性质的影响。先前的研究使用四有机铵阳离子（R 4 N +）[1] 很好地理解了这些阴离子。该项目重点研究第 1 族阳离子及其与冠状配体（如 4 ）的配合物，以及确定其他可能稳定结构的潜在简单和复杂阳离子，如 1-3。最终目标是更好地理解钒基配合物的行为，并探索它们在利用硫氰酸配体的双齿/桥接模式创建二维和三维结构中的潜在用途。
有效合成了富含硫硫的化合物...
对形成碳键的新方法的探索，导致结构新颖的桥接化合物的合成对科学界而言至关重要。许多桥接化合物是众所周知的天然产物和生物活性支架的部分结构，并且也是许多反应中的剂量[1]（图1）。桥接分子的结构唯一性，例如它们的设计，异常对齐和诱人的化学反应，具有较小的桥梁群体鼓励我们检查其独特的有机，猜想和光谱研究[2]。设计一种连贯的策略来访问桥接化合物的综合策略的令人震惊的综合挑战，该化合物具有非保障的热力学稳定性，在合成化学家中产生了好奇心[3]。在桥位的杂原位的紧张的杂循环部分的合成是一项迷人的合成工作，由于兴高采烈以及许多有用的特性，与碳环糖化合物相比，由于兴高采烈以及许多有用的特性，它一直在获得大量的cur现利息[4]。在1928年，奥托·迪尔斯（Otto Diels）教授和他的学生库尔特·奥尔德（Kurt Alder）报告了关于合成的[4Þ2]环加成反应的开创性工作
原位从β-硫酰胺硫的硫酸盐产生的硫酸盐为...
磺基序已被广泛地嵌入在药物分子，1个农产品，2和功能材料中。3图1，例如，显示了由FDA批准的药物的含硫分子的取样。1由于磺酰基群的显着重要性，其构造的合成策略的发展引起了人们的关注。4从经典中，磺基衍生物是由具有强氧化剂的相应硫化物的氧化制备的，这可能导致兼容兼容的问题（方案1A）。5直接SO 2插入策略6构成了合成磺基衍生物的直接方法；但是，因此2气是有毒的，不容易处理。近年来，使用SO替代物（方案1b）7，例如Dabso，8元甲硫酸盐，9和Sogen 10。尽管这些方法在各种过程中取得了成功，但由于这些盐的溶解性和/或吸湿性问题，仍然存在与使用这些盐有关的缺点。硫酸及其盐已成为用于构建含有磺基产品的磺酰基试剂，11，但它们的制备和纯化限制了其应用。与磺酸制剂的众多文献相反，硫酸盐的原位产生和/或功能化已被较少注意作为进入磺酰基化合物的替代途径。
通过滴定测定氯离子浓度（...
图1左瓶：在滴定终点之前，添加SCN-离子会导致硫氰酸硫氰酸酯沉淀物的形成，从而使溶液混浊。在这里，由于奶酪提取物的颜色，溶液还具有微弱的黄色。中心瓶：在端点，所有游离银离子都被SCN-沉淀。丝毫过量的SCN-与硫酸铵指示剂的Fe 3+离子形成了深红色的复合物，从而使溶液略有橙色/红色。右瓶：如果添加scn-持续超过终点，则形成进一步的硫代氰酸酯复合物，并产生更强的深红色结果。nb：当观察到深红色的第一个痕迹时，应停止滴定。使用不完全滴定的参考瓶进行比较是确定红色首次出现的有用方法。
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