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World File Search System硫烯
trans硫或H2S释放？了解...
摘要：硫化物（RSSH）是内源产生的生物学上重要的反应性硫种类，保护关键的半胱氨酸残基免受不可逆转的氧化，并且在不同的酶促过程中是重要的中间体。尽管过分硫化物比硫醇对应物更强，但在特定环境中，硫化物也可以充当其中性，质子化形式的电力。此外，在两个硫原子上的硫化物都是亲电的，与硫醇酸盐的反应可以导致h 2 s释放，二硫化物形成或替代导致经硫化。尽管这些反应途径广泛接受，但控制硫化物是否通过H 2 S释放或转移硫化途径反应的特定特性仍然难以捉摸。在此，我们使用一种组合的计算方法和实验方法直接研究了硫化硫化物和硫醇之间的反应性以回答这些问题。使用DFT计算，我们证明了在硫化硫化物附近增加的空间散装或电子提取可以通过转分泌硫化途径分流过硫化物的反应性。从这些见解中构建，我们使用过硫化物供体和TME-AIM捕获剂来实验监测和测量从基于青霉素的硫硫胺到半胱氨酸基于硫醇的转移硫化，这是我们所知的最好的，这是对低分子重量之间的转移硫次的第一个直接观察。综上所述，这些合并的方法突出了纯硫化物的特性如何直接受到当地环境的影响，这对理解这些反应性物种的复杂化学生物学产生了重大影响。
响应性甲氧基聚乙二醇-硫
胶质母细胞瘤 (GBM) 是脑部最常见、侵袭性最强的原发性肿瘤，确诊患者的平均预期寿命仅为 15 个月。因此，迫切需要更有效的疗法来治疗这种恶性肿瘤。包括癌症在内的多种疾病都以高水平活性氧 (ROS) 为特征，这可能是 GBM 的标志，可作为靶向或从中受益。因此，可以利用药物与 ROS 响应分子的共价连接，旨在在相关病理环境中选择性释放药物。在这项工作中，我们设计了一种新的 ROS 响应性前药，通过使用美法仑 (MPH) 与甲氧基聚乙二醇 (mPEG) 通过 ROS 可裂解基团硫缩酮 (TK) 共价偶联，展示了自组装成纳米级胶束的能力。对聚合物前药和适当的对照进行了全面的化学物理表征，并对不同的 GBM 细胞系和“健康”星形胶质细胞进行了体外细胞毒性试验，证实了该前药对健康细胞（即星形胶质细胞）没有任何细胞毒性。将这些结果与非 ROS 响应性对应物进行了比较，强调了 ROS 响应性前药对表达高水平 ROS 的 GBM 细胞的抗肿瘤活性优于非 ROS 响应性前药。另一方面，将这种 ROS 响应性前药与 X 射线照射联合治疗人类 GBM 细胞可增强抗肿瘤效果，这可能与放射疗法有关。因此，这些结果代表了合理设计创新和定制的 ROS 响应性前药的起点，用于 GBM 治疗和与放射疗法联合使用。
通过...提高锂硫电池的高性能
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硫杂质对结构、电子和
石墨烯及其衍生物是具有二维六边形结构的突破性材料，具有出色的电导率、强度和柔韧性。它们的多功能性和化学可改性性使其可用于电子、储能、传感器、生物医学等领域。正在进行的研究凸显了它们在推动技术和解决全球挑战方面的潜力 [1]。在这种结构中，粒子的行为类似于狄拉克无质量费米子，从而产生许多合适的电特性，使石墨烯成为设计和制造未来纳米电子元件的合适候选材料 [2-4]。因此，近年来，科学家扩大了在二维材料领域的研究，这些研究成果导致了新二维材料的诞生 [5,6]。二维材料的一个值得注意的点是，可以通过应用吸收、杂质污染、产生缺陷或应用其他物理特性等变化来改变其特性 [7-11]。最重要的和
锂硫电池的充电机制 -
实现此类突破的主要障碍之一是对Li-S电池运行背后的机制缺乏基本理解。特别是，如果形成的多硫化物物种是可逆的，以及所有这些过程如何取决于电解质的类型和量以及活性材料的量，则尚不清楚什么是电荷和排放机制。因此，在各种条件下对Li-S电池进行操作的表征迫切需要确定充电，放电和停用过程的基本方面。
安全数据表：硫甘氨酸中型
戴上合适的手套。化学保护手套是合适的，根据EN 374进行测试。出于特殊目的，建议与这些手套的供应商一起检查上面提到的保护性手套的化学物质的阻力。时间是在22°C下的测量和永久接触的近似值。由于加热物质，体热等引起的温度升高和通过拉伸而减小有效层厚度可以导致突破性时间大幅减少。如有疑问，请联系制造商。大约较大 /较小的层厚度1.5倍，各自的突破性时间翻了一番 /一半。数据仅适用于纯物质。将其转移到物质混合物中时，只能将其视为指导。
石墨烯和掺杂石墨烯：DFT 比较研究
已经考虑了两种不同的模型，即卵烯 (C 32 H 14 ) 和环环烯 (C 54 H 18 ) 及其各自的掺杂模型 (C 31 XH 14 、C 53 XH 18，其中 X = B、Al、N、P、Fe、Ni 和 Pt)，用于 GGA-PBE/DNP 级别的 DFT 计算。根据各种计算出的结构参数和电子特性对这两个模型进行了比较。还绘制了电子态密度 (DOS) 光谱，以查看尺寸增加时电子特性的变化。从较小的模型移动到较高的模型时，结构和电子特性没有发生重大变化。发现掺杂保持了表面的平面性，但会引起掺杂原子周围键长发生相对较大的变化，从而削弱键。版权所有 © VBRI Press。关键词：DFT、石墨烯、掺杂、DOS。简介
3D Ni – Co-dlh/n掺杂石墨烯气凝胶的垂直生长：li – S电池的成本效益和高性能硫宿主
增加了制造高能量可充电电池的需求。1在各种环保能量转换技术中，锂 - 硫酸锂（Li-S）电池被认为是储存能量的新兴替代方案，并且具有2600 W H kg 1的理论能量密度和低环境影响。2此外，关于商业欲望表，Li – s电池远远超出了当前的锂离子电池。硫磺的非凡品质，例如负担能力和生态友好性，使Li – S Batteres成为许多企业的首选。它们不仅提供了更好的性能，而且还与对可持续能源解决方案的不断增长的需求保持一致。但是，他们的广泛实施仍然存在重大障碍。硫的电导率较差，这在其使用方面构成了挑战。此外，在循环过程中发生了明显的体积膨胀。进一步的挑战与有机电解质中溶解的嘴唇中间体的电化学溶解和运输有关。上述现象被称为穿梭效应，代表了高效
集成在硫属化物玻璃波导中的石墨烯基偏振无关中红外电吸收调制器
摘要 提出了一种偏振不敏感的石墨烯基中红外光调制器，由SiO 2 /Ge 23 Sb 7 S 70 组成，其中嵌入了两层石墨烯，采用半椭圆布局，以支持具有相同吸收率的横磁 (TM) 和横电 (TE) 偏振模式。偏振无关调制器的关键性能指标是偏振灵敏度损耗 (PSL)。我们器件的波导只支持基本的 TE 和 TM 模式，两种模式之间的 PSL < 0.24 dB。该模型可以提供大于 16 dB 的消光比 (ER) 和小于 1 dB 的插入损耗。工作光谱范围为 2 至 2.4 μm，光学带宽为 400 nm。根据理论计算，3 dB 调制带宽高达 136 GHz。关键词：硫属玻璃，石墨烯，中红外，光调制器，偏振不敏感
晶圆级单晶过渡金属的位错...
8 三星电子有限公司三星先进技术研究所 (SAIT)，韩国水原 16678 gwanlee@snu.ac.kr 摘要 (Century Gothic 11) 通过化学气相沉积 (CVD) 在具有外延关系的晶体基底（例如 c 面蓝宝石）上合成了晶圆级单晶过渡金属二硫属化物 (TMD)。由于 TMD 外延生长的基底有限，因此需要将转移过程转移到所需的基底上进行器件制造，从而导致不可避免的损坏和皱纹。在这里，我们报告了通过过渡金属薄膜的硫属化在超薄 2D 模板（石墨烯和 hBN）下方的 TMD（MoS 2 、MoSe 2 、WS 2 和 WSe 2 ）的异轴（向下排列）生长。硫族元素原子通过石墨烯在硫族化过程中产生的纳米孔扩散，从而在石墨烯下方形成高度结晶和层状的TMD，其晶体取向排列整齐，厚度可控性高。生长的单晶TMD显示出与剥离TMD相当的高热导率和载流子迁移率。我们的异轴生长方法能够克服传统外延生长的衬底限制，并制造出适用于单片3D集成的4英寸单晶TMD。参考文献 [1] Kang, K. 等。具有晶圆级均匀性的高迁移率三原子厚半导体薄膜。Nature 520 , 656-660 (2015).[2] Liu, L. 等。蓝宝石上双层二硫化钼的均匀成核和外延。Nature 605 , 69-75 (2022) [3] Kim, K. S. 等人。通过几何限制实现非外延单晶二维材料生长。Nature 614 , 88-94 (2023)。