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World File Search System硫酸钠
Bisulfite胞嘧啶转化为尿嘧啶结果，...
硫酸钠可以在DNA中脱氨酸“转化”胞嘧啶，但不会影响5-甲基胞霉素。Bisulfite对DNA的治疗是许多基于表观遗传学的研究的DNA甲基化分析的先决条件，这些研究涉及甲基化分析和甲基化状态的定量。然而，涉及甲硫酸硫酸含DNA的分析率通常由于DNA降解，不完整的转化率和/或低单位的DNA产量而导致可变性。我们已经系统地研究了硫酸氢盐治疗DNA的程序，特别注意该过程中涉及的化学物质并转化sion速率，以限制样品之间的变异性并改善常规方法。我们发现，可以改善常规的硫酸含量DNA转化化学化学液体，以使C到U转化效率的提高，而无需在高温和非生理学pH值下孵育反应混合物的DNA降解水平。对这一过程必不可少的是禁止在某些情况下发生的5-甲基胞嘧啶“过度转化”到尿嘧啶中。我们发现，可以简化硫酸盐转化过程，并通过将热变性与甲硫酸盐转化率耦合和使用柱内的脱硫偶联来清洁和纯化转换后的DNA，并通过将热量变性耦合到最低限度。这种新方法的平均得出的输入DNA平均恢复了> 99％C到U转换。这使其适用于FFPE和LCM衍生的样品，特别适合。该方法已被专门设计用于将（除了纯化的DNA）直接作为输入材料（除纯化的DNA）生物流体，细胞或组织。
Vivacon®500PCR等级
Hydrosart ® Cellulose Acetate Compatible pH range pH 1-9 pH 4-8 Acetic Acid (25.0%) OK NO Acetone (10.0%) NO NO Acetonitrile (10.0%) NO NO Ammonium Hydroxide (5.0%) OK OK Benzene (100%) NO NO Chloroform (1%) OK OK Dimethyl Formamide (10.0%) NO NO Dimethyl Sulfoxide （5.0％）否否EDTA（1.0 m）是是是乙醇（70.0％）OK OK OK乙酸乙酯（100％）否否甲醛（30％）OK OK OK甲酸（5.0％）好吗？甘油（70％）好吧，好的鸟根HCI（6 m）好吗？碳氢化合物，芳香否无碳氢化合物，氯不，氯酸盐（1 m）OK ok ok no Isropopanol（70％）OK OK OK乳酸（5.0％）OK ok no Mercaptoethanol（1.0 m）（1.0 m）OK ok ok ok ok ok ok ok ok ok ok ok ok ok ok ok ok ok ok ok ok ok ok ok ok no phanol（1％）。氯化物（5m）是是，是十二烷基硫酸钠（0.1 m）OK OK OK氢氧化钠（1.0 m）否无次氯酸钠（200 ppm）否无硝酸钠（1.0％）好吗？四氢呋喃（5.0％）否无甲苯（1.0％）否否三氟乙酸（10％）OK否Tris Buffer pH 7,2-9（1.0 m）是是否是Tween 20（0.1％）OK Triton X -100（0.1％）OK OK OK ok ok ok ok ok ok ok ok ok ok？
制备，在体外和体内特征，使用半合成和天然聚合物来增强口服
抽象背景/目的：本研究的目的是设计和准备浮动原位凝胶，以维持卡维迪尔（CVD）释放并增强口服生物利用度。通过离子凝胶法制备了CVD的各种浮动原位凝胶制剂。材料和方法：采用制剂设计中的系统方法，使用羟丙基甲基纤维素（HPMC K4M），羟丙基纤维素（HPMC 100LV），硫酸钠，含Mimosa pudica pudica seed MiCOSIMA酸酸盐酸（SODICA）与各种浓度（SODICASIMA GIMACISMA gymoma gymoma gymoma gymoma gymoma gymoma gymoma，研究了碳酸氢盐的物理化学特性（体外浮动行为，药物释放概况等）。随后，基于物理化学特性涉及最终优化步骤，以实现所需的效果。结果：基于研究，HPMC K4M，HPMC 100LV，藻酸钠和Mimosa Pudica种子粘液（F17）表现出良好的浮动特性（60秒sec浮动滞后时间），药物释放的药物为96.98±2.1％，释放了12小时，该药物释放的序列均释放为ZERO，并释放了序列。在白化兔中F17的体内X射线研究表现出良好的浮动能力，最大为8小时。发现优化和对照（CARLOC）的生物利用度分别为41.95±0.8892μg.hr/ ml和26.36±1.1603μg.hr/ ml。用优化的配方进行了加速稳定性研究，并在研究期间观察到稳定。结论：得出结论，用天然聚合物开发的Carvedilol的原位原位凝胶适合GRDDS增强口服生物利用度。
本地细菌联合体对硬粒小麦（Triticum
摘要 在两个农业季节中，进行了一项田间试验，以量化本地细菌接种剂对不同氮 (N) 施肥量下小麦作物生长、产量和品质的影响。小麦在实验技术转移中心 (CETT-910) 的田间条件下播种，该中心是来自墨西哥索诺拉州亚基谷的代表性小麦作物区。试验采用不同剂量的氮 (0、130 和 250 kg N ha −1 ) 和细菌联合体 (BC) (枯草芽孢杆菌 TSO9、B. cabrialesii subsp. tritici TSO2 T 、枯草芽孢杆菌 TSO22、B. paralicheniformis TRQ65 和 Priestia megaterium TRQ8) 进行。结果表明，农业季节影响叶绿素含量、穗大小、每穗粒数、蛋白质含量和全麦粉黄度。在施用 130 和 250 kg N ha −1（常规氮肥剂量）的处理中，叶绿素和归一化植被指数 (NDVI) 值最高，冠层温度值较低。氮肥剂量影响小麦黄色浆果、蛋白质含量、十二烷基硫酸钠 (SDS) 沉降量和全麦粉黄度等品质参数。此外，在 130 kg N ha −1 的施用量下，施用本地细菌联合体可使穗长和每穗粒数增加，从而提高产量（与未接种处理相比，每公顷增产 1.0 吨），且不影响谷物品质。总之，使用这种细菌联合体有可能显著促进小麦生长、产量和品质，同时减少氮肥施用，从而为提高小麦产量提供一种有前途的农业生物技术替代方案。
锌指蛋白靶向霍乱毒素A（ctxA）基因...
摘要 背景与目的：本研究利用锌指核酸酶（ZFN）技术破坏霍乱毒素基因（ctxA），抑制霍乱弧菌（V. cholera）产生CT毒素。实验方法：设计一个工程化的ZFN，靶向ctxA基因的催化位点，将ZFN编码序列克隆到pKD46、pTZ57R T/A载体和E2-crimson质粒中，转化大肠杆菌（E. coli）Top10和霍乱弧菌，通过菌落计数法评估ZFN的转化效果。结果：转化后的大肠杆菌经十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳和蛋白质印迹实验未见表达，ctxA基因测序未见突变，pKD46-ZFN质粒聚合酶链式反应结果为阴性。用含有完整 ZFN 序列的 T/A 载体转化大肠杆菌 Top10 产生 7 个菌落，所有菌落均含有具有自连接载体的细菌。用左阵列 ZFN 转化产生 24 个菌落，其中 6 个含有具有自连接载体的细菌，18 个含有具有载体/左阵列的细菌。用含有完整 ZFN 的 E2-深红色载体转化霍乱弧菌未产生任何菌落。用左阵列载体转化产生 17 个含有具有载体/左阵列的细菌的菌落。使用蛋白质印迹分析捕获左阵列蛋白带。结论和意义：由于缺乏非同源末端连接 (NHEJ) 机制，ZFN 可能脱靶细菌基因组，从而导致致命的双链 DNA 断裂。建议开发针对细菌基因的 ZFN，具有 NHEJ 修复系统的工程包装宿主是必不可少的。关键词：ctxA 基因；基因编辑工具；霍乱弧菌；锌指核酸酶。
2022; 12(12): 5596-5614. doi: 10.7150/thno.73650 研究论文 姜黄衍生的纳米囊泡作为溃疡靶向治疗的新型纳米生物制剂
理论基础：溃疡性结肠炎 (UC) 是一种典型的炎症性肠病 (IBD)，是一种特发性慢性肠道炎症。传统治疗策略主要集中于促炎和抗炎细胞因子的重新平衡，而针对 UC 中受损的肠道屏障、失衡的肠道微生物群和失调的粘膜免疫反应仍然是一个巨大的挑战。本研究的目的是开发姜黄衍生的纳米囊泡 (TNV) 以缓解结肠炎并探究其潜在机制。方法：通过差速离心分离和纯化 TNV。通过 IVIS 成像系统评估对葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱导的小鼠模型的靶向能力。研究了在脂多糖 (LPS) 诱导的巨噬细胞和 DSS 诱导的急性和慢性结肠炎小鼠模型中的抗炎功效。此外，通过16S rRNA菌群序列研究TNVs对肠道菌群的影响，并用流式细胞术分析TNVs处理后巨噬细胞的极化情况。结果：分离得到TNVs，其为纳米尺寸的球体。IVIS成像实验表明，口服TNVs能够在结肠炎症部位聚集，并在体内外表现出良好的抗炎活性。16S rRNA测序提示TNVs在肠道菌群调控中发挥重要作用。此外，TNVs可以促进M1表型向M2巨噬细胞转化，修复受损的肠道上皮屏障，发挥抗结肠炎功效。结论：口服TNVs通过修复受损的肠道屏障、调节肠道菌群和重塑巨噬细胞表型表现出良好的抗炎功效。这项研究为天然外泌体样纳米囊泡在溃疡性结肠炎治疗中的应用提供了启示。
揭示循环期间用锰二氧化碳电极的酸性水性锌离子电池的局部pH值变化
随着能源过渡的不断发展，对锌离子电池（Azib）的研究正在受到更多关注，并且需要廉价且安全的固定储物电池的需求正在增长。由于没有最终揭示详细的反应机制，因此我们希望采用另一种方法来研究循环过程中pH值变化的重要性。通过向电解质（2 m ZnSO 4 + 0.1 m mNSO 4）添加pH指示剂，在操作过程中可视化操作过程中局部pH值变化。发现在循环过程中的总pH值增加，而在二氧化碳电极表面的紧邻近距离近距离临时pH值下降。此外，通过使用pH微电极在Operando测量中局部对此pH值变化进行了量化。测试了添加剂（十二烷基硫酸钠（SD），硫酸（H 2 SO 4））和操作电压的不同电解质组成。锰和锌的pH势型图揭示了pH值和潜在的极限，从而在较低的pH值和较高电位上的氧气进化处导致材料溶解。> 1.7 V.合并pH指示器，pH微电极测量值和pH值图的过程可以看作是一个适当的方法，以确定适当的工作窗口。©2020作者。由IOP Publishing Limited代表电化学学会出版。要获得商业重复使用的许可，请发送电子邮件至oa@electrochem.org。[doi：10.1149/1945-7111/ab6c57]这是根据创意共享属性的条款分发的一篇开放访问文章，非商业无衍生物4.0许可（CC BY- NC-ND，http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nc-nd/4.0/），如果没有任何原始的工作，则可以在任何原始工作中更改，从而允许在任何媒介中进行过重用，分发，并不更改。
3。药物形式
6。Pharmaceutical particulars: 6.1 List of Excipients: Maize starch BP Lactose BP Poly Vinyl Pyrrolidone K-30 BP Methyl Paraben sodium BP Propyl Paraben sodium BP Colloidal silicon dioxide BP Sodium Starch Glycolate BP Magnesium stearate BP Talcum BP Cross Povidone USP Micro Crystalline Cellulose BP polacrallin钾USP钠硫酸钠硫酸盐BP交叉碳蛋白钠BP颜色instacoat sol White白色010 INH甲基二氯化二氯化型ISO Propyl propyl bp 6.2不兼容：无报告的6.3货架寿命：从制造日起的36个月。6.4特殊的存储预防措施：存储在凉爽，干燥和黑暗的地方。保护光。6.5容器的性质和内容：45片装在一个罐子中。6.6处置的特殊预防措施：没有报告。7。注册人：Agog Pharma Ltd。情节号33，II区，Vasai Taluka工业合作社。 庄园有限公司，Gauraipada，Vasai（E），Dist。 Thane，印度。 8。 制造商：Agog Pharma Ltd。 情节号 33，II区，Vasai Taluka Industrial33，II区，Vasai Taluka工业合作社。庄园有限公司，Gauraipada，Vasai（E），Dist。 Thane，印度。 8。 制造商：Agog Pharma Ltd。 情节号 33，II区，Vasai Taluka Industrial庄园有限公司，Gauraipada，Vasai（E），Dist。Thane，印度。 8。 制造商：Agog Pharma Ltd。 情节号 33，II区，Vasai Taluka IndustrialThane，印度。8。制造商：Agog Pharma Ltd。情节号33，II区，Vasai Taluka Industrial33，II区，Vasai Taluka Industrial
人类肠道微生物组的荟萃分析发现了疾病之间共享和不同的微生物特征
人类肠道菌群是一个复杂的社区，其中包括数百种物种，其中有5种具有很高的丰度，而绝大多数则在低丰度中。这些低丰富物种对其宿主的生物学功能和6个影响尚未完全了解。在这项研究中，我们7组装了一个由B. paravirosa，C。Come，M。Indica和A.8丁二根雄激素，它们是从健康的人类肠道中分离出的低丰度，短链脂肪酸（SCFA）的生产细菌9，并使用Germfree和Human 10 Microbiota相关结肠炎小鼠模型测试了其对宿主健康的影响。选择还有利于这四种细菌的溃疡性结肠炎（UC）或克罗恩病（CD）元素元素12个样本中有11种细菌。我们的发现表明，SC-4可以通过激活MUC-1和MUC-2基因来定位无菌（GF）小鼠，从而增加粘蛋白13的厚度，从而保护GF小鼠免受14硫酸钠（DSS）诱导的结肠炎的保护。SC-4在从DSS诱导的结肠炎中恢复了与人类微生物群相关的15只小鼠的协助下，其引人入胜的是，其给药增强了16个肠道微生物组的α多样性，使社区组成转移到更接近控制水平。结果表明，当将小鼠添加为二硫蛋白作为饮食中的18纤维源与SC-4给药时，所有措施中有17种增强的表型。我们还展示了19个肠道微生物组中存在的功能冗余，导致较低的SCFA生产商起作用为一种保险形式，进而在SC-4管理后加速了从失调状态的恢复。24sc-4 21定植也上调了iNOS基因表达，进一步支持其产生22个增加的杯状细胞的能力。总体而言，我们的结果提供了证据，表明肠道中有23种产生SCFA的物种可能为IBD提供了一种新型的治疗方法。
cinis 与 wa3rm-for- 签署合作协议...
Cinis 与 WA3RM 签署合作协议，为未来设施开发和融资。Cinis Fertilizer 已与 WA3RM 签署了合作协议，WA3RM 是一家开发工业规模循环运营的公司。WA3RM 和 Cinis 打算合作开发和融资循环项目，首先从 Cinis 计划在美国霍普金斯维尔建设的硫酸钾生产设施开始。Cinis 已与 WA3RM 达成合作，后者负责创建、开发和构建项目融资，将工业生产残余流回收用于新的盈利业务。此次合作旨在让 WA3RM 为新的生产设施构建外部融资，然后由 Cinis 租赁和运营这些设施。目标是首先为位于美国肯塔基州霍普金斯维尔的硫酸钾工厂达成完整的设计和融资协议，Cinis 将在该工厂从美国电池制造商 Ascend Elements 那里提炼硫酸钠。 Cinis Fertilizer 首席执行官 Jakob Liedberg 表示：“我们很高兴与 WA3RM 达成合作，因为他们与我们一样相信未来在于利用和创造剩余流的价值。在合作中，WA3RM 负责生产设施的融资，然后我们租赁和运营已完工的设施，这意味着生产设施的资本支出不需要由 Cinis Fertilizer 承担。这样，我们可以通过新的生产单位更快地发展，同时最大限度地减少 Cinis 的资本投资，不受我们自身现金流的限制。”WA3RM 首席执行官 Jacques Ejlerskov 表示：“未来的工业发展必须是循环的，多家企业共同合作利用彼此的宝贵资产。我们打算与 Cinis 密切合作，展示如何做到这一点。”WA3RM 拥有快速增长的循环项目组合。该公司最近与金融合作伙伴共同宣布了一项融资框架，用于未来为 WA3RM 在斯堪的纳维亚半岛即将开展的项目提供融资，包括两个大型温室项目，融资额高达 115 亿瑞典克朗。欲了解更多信息，请联系：Cinis Fertilizer 投资者关系和通讯官 Charlotte Becker charlotte@cinis-fertilizer.com +46 730 37 07 07