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World File Search System硫醇
光电光谱研究对银和铜表面上硫醇的辐射损伤和金属硫键的研究
使用X射线光电光谱（XPS）在银色和铜表面上的自组装1多二烷硫醇单层（SAM）使用同步辐射和常规MG K激发表征。辐照诱导的Cu和Ag上硫醇酸盐SAM的变化。已经完成了硫种类的识别。结果获得了对银的N-烷硫醇的早期研究。在铜（C 12 s/cu）上，观察到的S 2P频谱非常广泛，但是使用不同的激发能的使用使我们能够识别表面上的四个硫种。在162.6 eV处观察到硫酸铜的S 2P 3/2成分。在辐照过程中已经观察到了另外三个双重（161.9 eV，163.2 eV和163.8 eV），并将它们分配给铜上的化学吸附硫，不同的二二甲基硫纤维和硫 - 硫键。©2004 Elsevier B.V.保留所有权利。
硫还原地杆菌在环境相关浓度下对半胱氨酸相关硫醇化合物的代谢周转
已知低分子量 (LMM) 硫醇化合物对各种生物体的许多生物过程都很重要，但 LMM 硫醇在厌氧菌中的研究不足。在这项工作中，我们研究了模型铁还原细菌 Geobacter sulphurreducens 对具有与半胱氨酸相关化学结构的纳摩尔浓度 LMM 硫醇的产生和周转。我们的结果表明，G. sulphurreducens 根据细胞生长状态和外部条件严格控制硫醇的产生、排泄和细胞内浓度。内源性半胱氨酸的产生和细胞输出与 Fe(II) 的细胞外供应相结合，这表明半胱氨酸排泄可能在细胞向铁蛋白的运输中发挥作用。添加过量的外源性半胱氨酸导致细胞将半胱氨酸快速大量地转化为青霉胺。添加同位素标记的半胱氨酸的实验证实，青霉胺是由半胱氨酸 C-3 原子二甲基化形成的，而不是通过对半胱氨酸暴露的间接代谢反应形成的。这是首次报道该化合物的从头代谢合成。青霉胺的形成随着外部暴露于半胱氨酸而增加，但该化合物并未在细胞内积累，这可能表明它是 G. 硫还原菌维持半胱氨酸稳态的代谢策略的一部分。我们的研究结果强调并扩展了严格厌氧菌中介导半胱氨酸样 LMM 硫醇稳态的过程。青霉胺的形成尤其值得注意，这种化合物值得在微生物代谢研究中引起更多关注。
合成终端钴（II）烷基硫化烷基复合物的合成，表征和反应性作为硫醇酸盐persulfi-dati
摘要：Persulfides（RSS - ）是生物学中硫化物（S 2-）的普遍存在，RSS和生物氨基酸金属中心之间的相互作用在生物氢（H2 S）生物发生，信号传导和分析中都起着关键作用。在这里，我们将接触离子稳定[Na（15-Crown-5）] [T Buss]（1）作为一种简单的合成剂来访问稀有金属烷基硫化物硫化物配合物并研究RSS的反应性，并在过渡金属中心（将硫代硫酸盐硫酸盐的碱性硫酸盐均分化为硫代碱基硫酸盐和碱性硫化物，包括碱性硫化物和碱性硫化物的反应性。与[CO II（TPA）（OTF）] +的反应提供了η1-烷基硫化物复合物[CO II（TPA）（SS T bu）] +（2），该 +（2）的表征是由X射线晶体分解，UV-VIS光谱光谱谱和Raman光谱法表征。rss - 对路易斯酸性CO 2+中心的协调为S – S键提供了稳定性，这是由2个拉曼拉伸频率显着增加的2（v s – s = 522 cm –
trans硫或H2S释放？了解...
摘要：硫化物（RSSH）是内源产生的生物学上重要的反应性硫种类，保护关键的半胱氨酸残基免受不可逆转的氧化，并且在不同的酶促过程中是重要的中间体。尽管过分硫化物比硫醇对应物更强，但在特定环境中，硫化物也可以充当其中性，质子化形式的电力。此外，在两个硫原子上的硫化物都是亲电的，与硫醇酸盐的反应可以导致h 2 s释放，二硫化物形成或替代导致经硫化。尽管这些反应途径广泛接受，但控制硫化物是否通过H 2 S释放或转移硫化途径反应的特定特性仍然难以捉摸。在此，我们使用一种组合的计算方法和实验方法直接研究了硫化硫化物和硫醇之间的反应性以回答这些问题。使用DFT计算，我们证明了在硫化硫化物附近增加的空间散装或电子提取可以通过转分泌硫化途径分流过硫化物的反应性。从这些见解中构建，我们使用过硫化物供体和TME-AIM捕获剂来实验监测和测量从基于青霉素的硫硫胺到半胱氨酸基于硫醇的转移硫化，这是我们所知的最好的，这是对低分子重量之间的转移硫次的第一个直接观察。综上所述，这些合并的方法突出了纯硫化物的特性如何直接受到当地环境的影响，这对理解这些反应性物种的复杂化学生物学产生了重大影响。
基于2D硫醇酸盐配位聚合物的有机无机杂化固体润滑剂，具有精确的层间
https://doi.org/10.26434/chemrxiv-2025-t5www orcid：https：//orcid.org/0009-0009-2330-0241 content content content contem content not chemrxiv未通过chemrxiv进行同行查看。许可证：CC BY-NC-ND 4.0
多质量2024科学计划
顺序硫醇甲基/-enene聚合，用于O 2-耐药的可抗压压力敏感粘合剂，具有改进的网络拓扑和相位行为Serkan Unal（Sabanci University，Istanbul，
硫四醇素在体内具有复杂的作用，但是RNA聚合酶II的直接抑制剂。
Thiolutin has complex effects in vivo but is a direct inhibitor of RNA Polymerase II in 1 vitro 2 Chenxi Qiu 1,6 , Payal Arora 1,2 , Indranil Malik 1,7 , Amber J. Laperuta 3,8 , Emily M. Pavlovic 4,9 , Scott 3 Ugochukwu 5 , Mandar Naik 1,10 , Craig Kaplan 2 4 5 1 Department德克萨斯州A＆M大学生物化学与生物物理学，德克萨斯州大学站6 77843，美国7 2宾夕法尼亚州匹兹堡大学生物科学系15260，美国8 3 Stevenson大学，Stevenson University，Stevenson，Stevenson，Stevenson，Stevenson，MD 21153，MD 21153，M. 9 4 44 HAM HAM HAM HAM MARCOS，SAN RICHOND，美国4774，4774，10 55.4774，10 55.47344，10 55.47344.4774 78666美国11 6现在的地址：哈佛医学院，马萨诸塞州波士顿，马萨诸塞州02115，美国12 7现在的地址：生物技术系印度印度技术研究所海得拉巴，海得拉巴13号，桑加里德迪，塔兰加纳，印度TERANGANA，印度14 8现在地址：生物科学系：匹兹堡，匹兹堡，帕特斯堡，帕特斯堡，帕特斯堡，帕特斯堡，帕特斯堡，帕特斯堡，1522117，922117， Duluth，MN 55812，USA 17 10当前地址：分子药理学，生理学和生物技术部，布朗大学18号，普罗维登斯，RI 02912，美国19 20 21摘要22硫醇素是一种自然产物转录抑制剂，具有未解决的作用方式。硫醇蛋白23和相关的二硫代吡咯酮纯霉素螯合Zn 2+和先前的研究得出结论24，RNA聚合酶II（POL II）在体内抑制是间接的。在这里，我们提出了化学遗传学25和生化方法，以研究硫醇蛋白在糖疗法中的作用方式26酿酒酵母。我们识别出改变对硫四醇素敏感性的突变体。31抑制作用需要MN 2+，并且由于多余的DTT消除了其32个影响，因此需要适当的硫醇素。我们提供了遗传证据27硫醇素在体内引起硫氧还蛋白的氧化，并且硫醇素都诱导氧化28胁迫，并与包括Mn 2+和Cu 2+在内的多种金属在功能上相互作用，而不仅仅是Zn 2+。29最后，我们在体外表现出直接抑制RNA聚合酶II（POL II）转录起始，以支持经典研究，硫四醇素可以直接在体外抑制转录。易于停止，如果绕过抑制作用，可以在体外观察到缺陷。33硫四列霉素对体内POL II占用率的影响广泛，但主要影响与34个先前的TOR途径抑制和胁迫诱导的观察结果一致，这表明硫四醇素的使用35在体内应限于其作用模式的研究，而不是作为实验工具。36 37
氧化还原/pH 响应的可生物降解硫醇-透明质酸/壳聚糖电荷反转纳米载体用于触发药物释放
1 北京大学口腔医学院·医院口腔材料科，北京 100081；dandan66x@126.com (DX)；yuanshenpo@163.com (SY) 2 口腔数字化医疗与材料国家工程实验室，国家口腔疾病临床研究中心，口腔数字医学与材料北京市重点实验室，国家药品管理局口腔材料重点实验室，卫生部数字化口腔工程与技术研究中心，北京 100081；drwangfeilong@126.com 3 北京大学口腔医学院·医院修复科，北京 100081 4 国家药品管理局医疗器械技术审评中心，北京市海淀区 100081；panshuo@cmde.org.cn * 通信地址：liuyunsong@hsc.pku.edu.cn (YL)； xuyx@hsc.pku.edu.cn （YX）
由硫酸钠催化的硫化钠的二硫化物和3-磺酰基氯酮的合成
氧[17-22]，电化学氧化[23,24]和光化学氧化技术[25]已成为替代天然方法。 但是，这些方法具有重要的限制：底物必须是具有不愉快气味的硫醇。 这阻止了他们大规模的广泛使用。 最近，研究工作重点是探索替代试剂，这些试剂比硫醇具有无味和更稳定的优势。 这些替代方法包括氯化磺酰氯[26]，磺酰基氢氮[27]，二硫化碳[28]和硫酸钠（方案1）[29-32]。 在可用的替代方案中，硫酸钠特别有趣，因为它更稳定，更易于运输，并且广泛用于有机合成[33-37]。 使用亚硫酸钠作为建造二硫化物的起始材料时，通常需要将等效的还原剂引入等效的还原剂，例如PPH 3 [29]，HI [30]，HPO（OET）2 [31]或铁粉[32]或铁粉[32] 尽管已经进行了许多关于硫酸钠二硫化物合成的研究，但在不使用其他氧化还原试剂的情况下，开发了合成硫酸钠二硫化物的方法的发展仍然是一项具有挑战性的任务。氧[17-22]，电化学氧化[23,24]和光化学氧化技术[25]已成为替代天然方法。但是，这些方法具有重要的限制：底物必须是具有不愉快气味的硫醇。这阻止了他们大规模的广泛使用。最近，研究工作重点是探索替代试剂，这些试剂比硫醇具有无味和更稳定的优势。这些替代方法包括氯化磺酰氯[26]，磺酰基氢氮[27]，二硫化碳[28]和硫酸钠（方案1）[29-32]。在可用的替代方案中，硫酸钠特别有趣，因为它更稳定，更易于运输，并且广泛用于有机合成[33-37]。使用亚硫酸钠作为建造二硫化物的起始材料时，通常需要将等效的还原剂引入等效的还原剂，例如PPH 3 [29]，HI [30]，HPO（OET）2 [31]或铁粉[32]或铁粉[32]尽管已经进行了许多关于硫酸钠二硫化物合成的研究，但在不使用其他氧化还原试剂的情况下，开发了合成硫酸钠二硫化物的方法的发展仍然是一项具有挑战性的任务。
电源杂志
硬碳是钠离子电池（SIB）最广泛的阳极材料；然而，它们存在一些局限性，例如稳定性低、倍率性能差和初始库仑效率（iCE）低。在此，使用短链有机分子：3-巯基丙酸（MPA）、1,2-乙二硫醇（EDT）和草酸（OxA）在室温下进行简单、快速且低成本的表面处理，已应用于硬碳（C1400）。用含硫分子（MPA 或 EDT）处理的碳表现出更高的容量（在 C/10 下第 100 次循环后容量增强 12%，在 1C 下容量增强 18% 与 C1400 相比）。这些配体的引入会改善微孔堵塞，有助于 Na 离子的可逆插入。此外，原位X射线光电子能谱（XPS）分析表明，硫醇官能团促进了有利的NaF和富含Na2O的固体电解质的形成