摘要 在真核生物中,血红素通过两个硫醚键附着到线粒体细胞色素 c 和 c 1 上,由多亚基细胞色素 c 成熟系统 I 或全细胞色素 c 合成酶 (HCCS) 催化。前者是从线粒体的 α 变形菌祖先遗传而来;后者是一种真核创新,其原核祖先并不明显。HCCS 是真核生物中从头蛋白质创新的少数几个例子之一,但对 HCCS 的结构功能了解有限。独特的是,眼虫原生生物(包括医学上相关的动基体锥虫和利什曼原虫寄生虫)通过单个硫醚键将血红素附着到线粒体 c 型细胞色素上。但该机制尚不清楚,因为缺乏编码与其他分类群中参与细胞色素 c 成熟的蛋白质具有可检测相似性的蛋白质的基因。在这里,通过生物信息学搜索所有含血红素蛋白的动质体中保守的蛋白质,鉴定出动质体细胞色素 c 合成酶 (KCCS),我们发现它是必需的和线粒体的,能催化血红素附着到锥虫细胞色素 c 上。KCCS 与其他蛋白质没有序列同一性,除了四个短基序内的轻微相似性表明与 HCCS 相关。因此,KCCS 为研究真核细胞色素 c 成熟提供了一种新的资源,可能具有更广泛的相关性,因为人类 HCCS 的突变会导致疾病。此外,与许多其他真核生物相比,眼虫的许多线粒体生物化学例子都不同;因此,KCCS 的鉴定为进化分化的原生生物群体中极端、不寻常的线粒体生物化学提供了另一个典范。
摘要 颗石藻是现代海洋中最丰富的钙化生物,是许多海洋生态系统中重要的初级生产者。它们产生碳酸钙板(颗石藻)细胞覆盖层的能力在海洋生物地球化学和全球碳循环中发挥着重要作用。颗石藻还通过产生影响气候的气体二甲基硫醚在硫循环中发挥着重要作用。颗石藻研究的主要模式生物是 Emiliania huxleyi,现名为 Gephyrocapsa huxleyi。G. huxleyi 分布广泛,占据全球沿海和海洋环境,是现代海洋中最丰富的颗石藻。对 G. huxleyi 的研究已经确定了颗石藻生物学的许多方面,从细胞生物学到生态相互作用。从这个角度来看,我们总结了使用 G. huxleyi 取得的关键进展,并研究了这种模式生物的新兴研究工具。我们讨论了研究界需要采取的关键步骤,以推动 G. huxleyi 作为模式生物的发展,以及其他物种作为颗石藻生物学特定方面模型的适用性。
摘要:在阴极上多硫化物的穿梭和阳极锂树突的不可控制的生长限制了锂 - 硫(Li -s)电池的实际应用。在这项研究中,设计和合成的镍 - 二二烯)和富含N的三嗪中心(即NIS 4-TAPT)的镍 - 双(二硫烯)和富含N的三氮中心(即NIS 4-TAPT)的金属配位3D共价有机框架(COF)。NIS 4中的丰富的NI中心和N位点可以大大增强多硫化物的吸附和转化。同时,Ni -bis(二硫烯)中心的存在使Li阳极均匀的Li成核使Li成核抑制了Li dendrites的生长。这项工作证明了整合催化和吸附位点的有效性,以优化宿主材料与氧化还原活性中间体之间的化学相互作用,从而有可能促进金属协调的COF材料的合理设计用于高性能二级电池。■简介
摘要:规避农产品对水生环境的影响已成为健康和生态原因的必要条件。在本文中,我们报告使用了一个由氨基酸制备的五个环保水稳定的同质量MOF,作为去除新烟碱杀虫剂的吸附剂(Thiamethoxam,Plothianidin,imidaclopid,乙酰氨基酸和硫代基因)。其中,包含基于噻醚的残基的三个MOF显示出显着的去除效率。特别是,新型的多元MOF {SR II Cu II 6 [(S,S)-Methox] 1.5 [(S,S)-Mecysmox] 1.50(OH)2(H 2 O)}。36H 2 O(5),具有狭窄的功能频道,并配有–CH 2 SCH 3和–CH 2 CH 2 SCH 3 SCH 3 SCH 3硫烷基链 - 从L-甲基氨酸和L-甲基半胱氨酸氨基酸衍生得出的配体,分别脱离并表现出较高的移动效率,可捕获100%的aceTamipriD和Thears actiarmiprid,并表现出较高的捕获效率。提取条件 - 不到30秒。这种出色的效率,高稳定性在5次中的高稳定性和低成本的直接合成,将这种材料置于报道的最有吸引力的吸附剂中,以消除这种污染物。
Li-S 电池与锂离子电池相比具有显著优势,但由于多硫化物穿梭导致循环寿命较短,因此受到阻碍。先进材料公司 Lyten 开发了新型 3D Graphene™ 材料,该材料具有机械柔性和导电框架以及分层多孔结构,旨在潜在地限制硫和多硫化物并减轻多硫化物穿梭。Lyten 3D Graphene™ 材料在 Li-S 电池中表现出比商用纳米碳更高的硫利用率,并且与 Lyten 新的受保护锂阳极、先进电解质和多功能隔膜相结合,使 Li-S 电池的比能与当前的锂离子电池相当(~250 -275 Wh/kg)。然而,循环寿命相对较短,纽扣电池在 100% DOD、C/3 下循环 300 次,多层软包电池和 18650 圆柱形电池在 100% DOD 下循环 150 次,在 50% DOD 下循环超过一千次。通过进一步调整 3D 石墨烯和其他材料的进步,这两个类别都实现了稳步增长。对早期原型电池进行的初步安全测试对于含有锂金属阳极的 Li-S 电池产生了令人惊讶的良好结果。
摘要:碳纳米管 (CNT) 的优异性能在引入橡胶基质时也呈现出一些局限性,特别是当这些纳米颗粒应用于高性能轮胎胎面胶料时。由于范德华相互作用,它们倾向于聚集成束,CNT 对硫化过程的强烈影响以及填料-橡胶相互作用的吸附性质加剧了橡胶-CNT 化合物的能量耗散现象。因此,它们在滚动阻力方面的预期性能受到限制。为了克服这三个重要问题,CNT 已用含氧基团和硫磺进行表面改性,从而改善了这些橡胶化合物在轮胎胎面应用中的关键性能。通过结合机械、平衡膨胀和低场核磁共振实验,对这些使用功能化 CNT 作为填料的新材料进行了深入表征。该研究的结果表明,通过在CNT表面引入硫,在橡胶基质和纳米颗粒之间形成共价键,对橡胶化合物的粘弹行为和网络结构产生积极的影响,降低了60◦C时的损耗因子(滚动阻力)和非弹性缺陷,同时增加了新化合物的交联密度。
Irina Dobrin,RoxanaChiriţă,IrinaSăcuiu,Cristinelstefănescu摘要:在过去的几年中,非典型的抗精神病药也被称为第二代抗精神病药,以及第一代抗精神病药,在治疗精神病患者方面占据了特殊的位置。目的:基于BPRS量表(简短的精神病学评级量表)和CGI量表(在常见临床实践中血清QREQUEL治疗期间的临床全球印象)基于BPRS量表(简短的精神病学评分量表)评估精神分裂症的严重程度和进化。目的:使用CGI量表应用后获得的分数,评估患者进入研究和治疗后的精神分裂症的严重程度。材料和方法:在Iaşi的“ Socola”医院进行的非惯用观察性研究。涉及138名患者(男性和女性),年龄> 18岁,新诊断或记录为精神分裂症的诊断,无论临床形式如何。参与研究的患者接受了24周的剂量,剂量在400至750毫克/天之间,并在前滴度上进行了滴定,并根据共同的临床实践进行了6个患者巡回赛的评估。结果和结论:Seroquel的给药确定了临床状况的明显改善,这是由6发子BPRS和CGI量表的减少所表明的。在用Seroquel治疗24周结束时,平均BPRS得分为16,96,而该计划开始时为45,02。在整个研究中,大多数患者根据CGI量表评估的疾病严重程度降低。在研究开始时,有93%的患者没有以前的抗精神病药,并且有96%的先前抗精神病药患者患有中度至非常严重的疾病(CGI-S分数> 4)。在研究结束时,有76.2%的没有以前的抗精神病药的患者分别在先前的抗精神病药物患者的病理学范围内,有77.8%的患者患有轻度的疾病,或者从临床角度正常(CGI评分<3)。疾病的严重程度的降低对于有或没有以前的药物治疗的两组患者的严重程度相似。临床全球印象改善(CGI-I)的得分在96%以上的评分患者中具有正增长。数据经过处理并进行了统计研究,发现BPRS分数从一轮到另一轮的降低的降低时发现了显着的统计差异。两组有或没有以前药物的两组之间的BPRS评分的比较研究表明,没有以前的患者分别在5个飞蛾(P = 0.013)和6个月(p = 0.002)治疗的患者使用Seroquel进行了较低。这指出,尽管与接受药物的患者相比,他们的最初症状更为严重(BPRS得分高得多,P = 0.002)治疗后,治疗益处的意义要高得多。
图2 NHS对ATP动力学的影响。 (a)NHS诱导1(代表n = 6)的二聚化。 (b)暴露于NHS(1μm)viatmrm(20 nm)荧光的SH-SY5Y细胞中的Δψm评估。 (c)条形图量化线索 - 膜电位(Δψm)。 数据显示为平均值±SEM(n = 14)。 * p <0.05,如所示。 (d - e)由Liuminometer记录的代表性痕迹在用线粒体靶向(MIT)和凝结核酸(Cyt)荧光素酶转染的SH-SY5Y细胞中,并用荧光素(100μm)灌注。 在高原上,将用NHS(1μm)挑战细胞,并监测动力学(n = 9)。 (F - G)SH-SY5Y细胞被PGIPZ GFP标记的载体稳定转染(如第2节所述),如果通过(F)中的Western blot分析确认了1个下调。 (g)条显示了1个表达的变化,将1个表达归一化为β-肌动蛋白水平,并表示为平均值±SEM(n = 9)。 * p <0.05,如所示。 (H)响应NACN和IAA处理的MGG荧光变化的代表性痕迹。 (i)条显示了在NaCN(1 mM)和IAA(2 mM)存在下,用NHS1μm处理18-H处理后对应于ATP耗竭的MGG荧光的变化。 数据归一化为未处理的细胞,并表示为平均值±SEM(n = 11)。 * p <0.05,如所示。 * P <0.05,如所示明显不同图2 NHS对ATP动力学的影响。(a)NHS诱导1(代表n = 6)的二聚化。(b)暴露于NHS(1μm)viatmrm(20 nm)荧光的SH-SY5Y细胞中的Δψm评估。(c)条形图量化线索 - 膜电位(Δψm)。数据显示为平均值±SEM(n = 14)。* p <0.05,如所示。(d - e)由Liuminometer记录的代表性痕迹在用线粒体靶向(MIT)和凝结核酸(Cyt)荧光素酶转染的SH-SY5Y细胞中,并用荧光素(100μm)灌注。在高原上,将用NHS(1μm)挑战细胞,并监测动力学(n = 9)。(F - G)SH-SY5Y细胞被PGIPZ GFP标记的载体稳定转染(如第2节所述),如果通过(F)中的Western blot分析确认了1个下调。(g)条显示了1个表达的变化,将1个表达归一化为β-肌动蛋白水平,并表示为平均值±SEM(n = 9)。* p <0.05,如所示。(H)响应NACN和IAA处理的MGG荧光变化的代表性痕迹。(i)条显示了在NaCN(1 mM)和IAA(2 mM)存在下,用NHS1μm处理18-H处理后对应于ATP耗竭的MGG荧光的变化。数据归一化为未处理的细胞,并表示为平均值±SEM(n = 11)。* p <0.05,如所示。* P <0.05,如所示(j和k)然后,用NHS1μM处理后,根据(J)NaCn或(K)IAA评估MGG荧光的增加。
虽然生物质废弃物数量庞大,但这些材料及其生产过程通常对环境友好、成本低、无害且易于扩展。这些优势使生物质材料成为解决环境污染问题的绝佳选择,主要是通过替代可持续性较差的同类材料。这也适用于电池等储能系统,其中多个组件对环境影响很大。在此背景下,为了应对日益增长的能源需求,人们对锂硫电池进行了广泛的研究,预计其商业化程度将不断提高。具体而言,近年来,锂硫电池可再生正极材料的使用取得了进展,这一领域得到了广泛的关注,其中对从生物质中获得的碳质材料 (C) 和/或活性炭 (AC) 进行了深入研究。本文通过对来自天然废物的碳质材料进行分类和讨论,根据生物质的类型对这一领域进行了回顾:(1)木本植物,(2)草本植物和农业,(3)水生植物,(4)动物和人类,以及(5)受污染和工业生物质废料。此外,还对所有用作硫载体的多孔碳或活性炭的来源、合成参数、物理性质以及锂硫电池中的电化学性能进行了详尽的评估。目的是对从生物质资源中制备碳的进展进行一般性描述,重点研究这些材料的结构和电化学性质(重点是过去十年),并对这一发展领域的未来研究进行展望。
1 Chieti-Pescara大学医学和牙科创新技术系,意大利Chieti 66100; emily.capone@unich.it(E.C。 ); rossano.lattanzio@unich.it(R.L. ); delaurenzi@unich.it(v.d.l。) 2高级研究与技术中心(CAST),通过意大利Chieti的Polacchi 11,66100; cosmo.rossi@unich.it 3 Nerviano医学科学SRL,20014年意大利米兰; fabio.gasparri@nervianoms.com(F.G.); paolo.orsini@nervianoms.com(p.o. ); barbara.valsasina@nervianoms.com(B.V.)4妇科与妇产科系天主教大学,00168意大利罗马; vale.iacobelli@gmail.com 5 Mediapharma S.R.L.,通过Della Colonnetta 50/A,66100 Chieti,意大利; natalipg2002@yahoo.it *通信:s.iacobelli@mediapharma.it或iacobell@unich.it(s.i. ); g.sala@unich.it(G.S. );电话。 : +39-08-7154-1504(G.S.)1 Chieti-Pescara大学医学和牙科创新技术系,意大利Chieti 66100; emily.capone@unich.it(E.C。); rossano.lattanzio@unich.it(R.L.); delaurenzi@unich.it(v.d.l。)2高级研究与技术中心(CAST),通过意大利Chieti的Polacchi 11,66100; cosmo.rossi@unich.it 3 Nerviano医学科学SRL,20014年意大利米兰; fabio.gasparri@nervianoms.com(F.G.); paolo.orsini@nervianoms.com(p.o.); barbara.valsasina@nervianoms.com(B.V.)4妇科与妇产科系天主教大学,00168意大利罗马; vale.iacobelli@gmail.com 5 Mediapharma S.R.L.,通过Della Colonnetta 50/A,66100 Chieti,意大利; natalipg2002@yahoo.it *通信:s.iacobelli@mediapharma.it或iacobell@unich.it(s.i.); g.sala@unich.it(G.S.);电话。: +39-08-7154-1504(G.S.)