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Vivotif 包装说明书美国 – 2020 年 9 月最终版
描述 Vivotif（伤寒活疫苗口服 Ty21a）是一种仅供口服的减毒活疫苗。该疫苗含有减毒菌株伤寒沙门氏菌 Ty21a (1,2)。Vivotif 由美国 Emergent Travel Health Inc. 生产。疫苗菌株在受控条件下在发酵罐中生长，培养基中含有酵母提取物消化物、酪蛋白酸消化物、葡萄糖和半乳糖。通过离心收集细菌，与含有蔗糖、抗坏血酸和氨基酸的稳定剂混合，然后冻干。将冻干细菌与乳糖和硬脂酸镁混合，装入明胶胶囊中，胶囊上涂有有机溶液，使其在胃酸中不溶解。然后将肠溶衣、鲑鱼/白色胶囊包装在 4 粒泡罩中以供分发。每个肠溶衣胶囊的内容如表 1 所示。
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表1：提取的钾肥与蒸馏水表2：配方和硬脂酸工业钙的分析结果的比较。表3：原始提取物的化学成分/植物化学筛选表4：结果分析油棕榈束的灰分特性。表5：粉末表格中油棕的化学分析结果表6：掉落点结果分析表7：从对本地生产的油脂（软）表8的分析中获得的结果表7：从本地生产的油脂分析（硬）表9中获得的结果（硬）表9：从AZ GREAS的材料分析中获得的材料分析获得的材料和国际标准的比较，获得了材料的分析。表11：CV1粘度估计的数学模型的验证。表12：石化废水中的金属浓度表13：某些吸附剂在处理受污染的水培养基治疗方面的效果。
Durgesh Kumar Soni指定：助理教授
通过将反应性的聚酰胺树脂和乙二基二胺反应与固化剂与环状碳酸盐基团通过同时碳酸糖基合成的环氧化碳酸盐和乙二基甲基丙烯酸甲酯，丁基丙烯酸酯和甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲酰基合成的固化剂。使用常规液体环氧树脂的碳化合成NIPU。利用二氧化碳来获得所需的羟基甲烷连接，这不仅消除了危险和有毒异氰酸酯的使用，富香之烯，而且是对CO 2的可持续利用，这是一种温室气体，并引起全球变暖。完成乳液技术，化学的分析工具，研究方法，肥皂和油的完成课程，对化学过程的优化从事其他项目，例如：基于Cowdung的乳液涂料，甲基酯的合成，酸性乳液的制备，制备锌液化液的制备，锌硬脂酸剂
elifore®Devenlafaxin琥珀酸酯一水合物I
elifore®unvenlafaxine suvenlafaxine succinato i-药物识别商业名称：Elifore®通用名称：Devenlafaxine Suvenlafaxine succinato succinatoElifore®在7或28个受控释放的涂层压缩中的演示。elifore®包装中的100 mg，带有28个受控释放压缩。给药方式：口服使用成人使用成分每个片剂®50mg含有75.87 mg脱脂叶酸琥珀酸酯一水合物，等于50 mg devenlafaxine。每个®100mg Elifore片剂含有151.77毫克的脱脂叶酸琥珀酸酯一水合物，相当于100毫克的去甲夫林。赋形剂：Hipromelose，微晶纤维素，滑石，硬脂酸镁，含聚乙烯醇，二氧化钛，二氧化钛，甲状腺豆激素，滑石，红铁，氧化铁，黄铁氧化铁（仅FD＆C黄色®Dye（仅Elifore®100mg））。类似的药物等效于参考医学
Pristity汗水的甜点I
pristiq®Devenlafaxine一水合物识别识别名称商业：PRISTIQ®通用名称：Devenlafaxine琥珀酸琥珀酸一水合物演示pristiq®50mg包装中，具有7或28个受控释放释放的涂层压缩。pristiq®100mg包装，带有28个受控释放的片剂。管理道路：口服使用成人使用每种pristiq®片剂50毫克含有75.87毫克脱脂叶酸琥珀酸酯一水合物，相当于50毫克脱脂叶faxine。每种pristiq®片剂100毫克含有151.77毫克的单个滑膜devenlafaxine succinato，相当于100 mg devenlafaxine。赋形剂：氢化液，微晶纤维素，滑石，硬脂酸镁，opAdry®含有聚乙烯基醇，二氧化钛，二十二醇，二摩糖，滑石，氧化铁，氧化铁，黄铁氧化铁（Pristiq®50mg）和c lyeldee（pristiq®50 mg）和pristii（Pristiq®50mg）。
饱和脂肪酸的摄入量和2型糖尿病的风险
进行了该系统的综述和荟萃分析，以池进行研究，该研究研究了与SFA摄入有关的2型糖尿病（T2DM）的危害。直到2021年6月，在PubMed，Scopus和Embase数据库中进行了系统搜索，以找到合格的研究。回顾文章或评论，临床试验，横断面研究，妊娠或1型糖尿病患者的研究，动物研究，无访问的文章，以非英语语言发表的文章以及具有系统审查所需的重要数据的文章被排除在荟萃分析之外。随机效应模型用于结合研究特定的结果。包括361,686名参与者和11,865个T2DM事件的13个队列研究。当最高的摄入量与最低摄入量相比，饮食中的棕榈酸（PA）或硬脂酸（SA）与T2DM的风险无关（HR = 0.99; 95％CI：95％CI：0.91，1.91，1.09，1.09; n = 13; n = 13的总SFA; 1.08; 95％CI：0.79，1.49; 然而，与最低类别的饮食女劳酸（HR = 0.89； 95％CI：0.82，0.97; n = 2）相比，T2DM的风险最高11％，与最低类别的Myristar Acid（MA）（MA）（HR = 0.83; 95％CI：0.74：0.74，0.74，0.74，0.74，0.74，0.74，0.74，0.74; 95％CI：0.82，0.97; n = 2）降低了17％。 有关于饮食总SFA和T2DM的研究之间出版偏见的证据。 我们的结果表明，饮食总SFA和T2DM风险之间没有显着关联。 然而，MA的饮食摄入与发展T2DM是负相关的。当最高的摄入量与最低摄入量相比，饮食中的棕榈酸（PA）或硬脂酸（SA）与T2DM的风险无关（HR = 0.99; 95％CI：95％CI：0.91，1.91，1.09，1.09; n = 13; n = 13的总SFA; 1.08; 95％CI：0.79，1.49;然而，与最低类别的饮食女劳酸（HR = 0.89； 95％CI：0.82，0.97; n = 2）相比，T2DM的风险最高11％，与最低类别的Myristar Acid（MA）（MA）（HR = 0.83; 95％CI：0.74：0.74，0.74，0.74，0.74，0.74，0.74，0.74，0.74; 95％CI：0.82，0.97; n = 2）降低了17％。有关于饮食总SFA和T2DM的研究之间出版偏见的证据。我们的结果表明，饮食总SFA和T2DM风险之间没有显着关联。然而，MA的饮食摄入与发展T2DM是负相关的。Adv Nutr 2022; 13：2125–2135。