议员 市长 Francis Murray 副市长 Damien Watson Damian Clarke (通过 Teams) Rob Dare Kerry Morton (通过 Teams) 官员 首席执行官 Julianne Meier 首席运营官 Jason Beaton 企业服务临时总监 Lorelle Hatch (通过 Teams) 基础设施服务执行董事/总监 Brent Reeman 旅游经理 Patrice Brandenburg 行政助理 Jillian Anderson (通过 Teams) GBA 咨询工程师顾问合伙人 Stuart Bourne
对于抗体检测难以发现的病例,通过对抗体反应性和原病毒的详细分析积累数据将有助于改进检测试剂、将准确的结果告知献血者,以及了解日本HTLV-2感染的实际状况。此外,了解国内流行毒株的特点及外来毒株的流入情况,对采取输血用血液制品传染病防治措施至关重要。
a)将程序标题从MSC高级化学工程使用过程系统工程更改为MSC机器学习和过程系统工程; b)介绍3个新的强制模块“编程和Python简介”,“机器学习和过程系统的数学”以及“工业自动化和自动级系统”; c)更改“化学工程机器学习”(CENG70028)的模块名称从选修课到强制性; d)将“高级过程设计”(CENG70024)的模块名称从核心变为选修课; e)修改学习成果,内容,学习和教学方法以及强制性模块“高级过程优化”(CENG70003)的标题,以“化学工程的高级优化”。6.1.1主席确认该提案已由外部审查员考虑,拟议的计划标题更改已由招生小组委员会(ASC)批准。计划委员会支持良好的提案,并指出新的强制模块旨在发展学生在数学和计算方面的理解和技能,然后才能在计划后期发展到更高级的模块。成员同意,所提出的更改不会影响计划学习成果。成员简要讨论了将“化学工程中的编程和Python简介”指定为强制模块的适当性。委员会同意
1 月 6 日,美国食品药品管理局发布了一份关于加速审批以及确定是否正在进行确认性试验的考虑因素的指南草案。[1] 该指南草案回应了 FDA 根据 2023 年综合拨款法案管理加速审批计划的新权力和职责,FDA 在初始指南草案中对此进行了高层讨论。[2] 新的指南草案缩小了对确认性试验的严格要求,并概述了确保进行确认性试验以验证加速审批药物临床益处的具体流程。 FDA 正在邀请公众对该指南草案发表意见,截止日期为 3 月 10 日。背景加速批准计划在治疗某些严重或罕见疾病的迫切需要和同样重要的确保患者安全的需要之间取得了平衡,即在传统的三期临床研究路线下,在确定合理可能预测药物最终临床益处的替代终点或中间终点的基础上,允许在药物被有条件地批准用于治疗严重或罕见疾病之前,对药物进行有条件批准。[3] 作为加速批准的一项条件,申办方必须进行上市后确认试验,以验证预期的临床益处,即支持符合 FDA 全面上市批准标准的完整安全性和有效性发现。因此,成功完成这些确认研究会将药物的加速批准转为传统批准。新的确认试验要求在本指南草案中,FDA 详细解释了上个月指南草案中建立的更高要求,即在加速批准之前必须进行确认试验。根据这项加强的要求,FDA 规定,在加速批准之前,确认性试验“即使没有全部招募,也必须进行得非常顺利”,在批准后招募特别困难的情况下,必须全部招募。该机构解释说,如果试验 (1) 的目标完成日期“与认真及时地进行试验相一致;(2) “申办方的进展和批准后试验的计划足以保证试验按时完成”;(3) 试验的招募至少已经开始,则该试验正在进行中。
Zeldin在EPA中的领导地位将优先考虑公司利益而不是受污染影响不成比例的社区。作为美国第一政策研究所的主席,他主张化石燃料扩展,并削弱了诸如清洁空气和濒危物种行为之类的保护。他关于气候变化的不屑一顾声明和放松的议程表示无视科学和公共卫生。环境团体谴责他的提名,警告污染增加,公共卫生风险以及在他的领导下加剧环境不公正现象。这些政策威胁要侵蚀抗击气候危机,使弱势社区面临更大的风险。
DPH 确认亚特兰大都市区出现麻疹病例 MMR 疫苗可安全有效预防麻疹 亚特兰大——佐治亚州公共卫生部 (DPH) 已确认一名未接种疫苗的亚特兰大都市区居民出现麻疹病例。DPH 正在努力识别在 2025 年 1 月 19 日至 24 日期间可能与该患者接触过的任何人员。该患者在美国境内旅行时感染了病毒。 麻疹传染性极强,可通过感染者咳嗽或打喷嚏时在空气中传播。在感染者离开房间后,麻疹病毒可在空气中或表面存活长达两小时。接触病毒后 7 至 14 天出现麻疹症状,通常包括高烧、咳嗽、流鼻涕和流泪。然后,会出现一连串微小的红点皮疹。它从头部开始,蔓延到身体其他部位。 MMR(麻疹、腮腺炎、风疹)疫苗可预防麻疹和风疹。该疫苗安全有效。疾病控制与预防中心 (CDC) 建议儿童在 12-15 个月大时接种第一剂 MMR 疫苗,在 4-6 岁之间接种第二剂。超过 95% 接种一剂 MMR 的人将对这三种病毒产生免疫力。第二剂可增强免疫力,通常将保护率提高到 98%。出现麻疹症状的人应立即联系他们的医疗保健提供者。在前往医生办公室、医院或公共卫生诊所之前,请先打电话告知他们您的症状。怀疑患者患有麻疹的医疗保健提供者应立即通知公共卫生部门。这是佐治亚州 2025 年报告的第一例麻疹病例。2024 年,佐治亚州报告了 6 例麻疹病例。有关麻疹的更多信息,请登录https://dph.georgia.gov/epidemiology/acute-disease-epidemiology/vaccine-preventable-diseases/measles或https://www.cdc.gov/measles/index.html。
生物信息学,检测影响神经退行性疾病,特别是阿尔茨海默病的遗传变异;神经退行性疾病的多组学整合;单细胞和空间转录组水平上神经退行性疾病的新机制
关于利用重组DNA技术生产的饲料的安全性确认申请的意见及信息征求 2025年1月25日 食品和农林水产食品安全局 现就“利用重组DNA技术生产的饲料的安全性确认申请”向公众征集意见及信息。 展望未来,我们计划在考虑所提交的意见和信息之后对该提议做出决定。 请注意,我们无法对所提交的每条意见进行单独回复。 1. 公众意见征询期的目的、目标和背景 (1)含有通过重组DNA技术获得的生物体的饲料(以下称为“使用重组DNA技术生产的饲料”)必须由农林水产大臣根据《关于保证饲料安全和提高饲料质量的法律》(1953年法律第35号)第3条第1款的规定确认其安全性,如《关于饲料和饲料添加剂成分标准等的部令》(1976年农林水产部令第35号)附件1-1(1)(式)中规定的那样。 农林水产大臣的安全性确认程序,根据《饲料及饲料添加剂成分标准部令》的规定,在《利用重组DNA技术生产的饲料及饲料添加剂的安全性确认程序》(2002年11月26日农林水产省告示第1780号,以下简称“本告示”)中进行了规定。在确认安全性时,农林水产大臣将听取农资委员会对家畜摄取利用重组DNA技术生产的饲料的安全性的意见(本告示第3条第2款)。 (2)最近,根据本通报,下列重组DNA饲料产品已提交安全性确认申请。农资协议会听取意见后,答复称,牲畜摄食该饲料产品不存在安全性问题。
摘要:本项目涵盖两个独立计划,包括联合电动卡车扩展计划 (JETSI) 项目以及与洛杉矶港 (POLA) 和长滩港 (POLB) 签署的谅解备忘录。2021 年 6 月,董事会批准执行由 CARB 和 CEC 资助的 JETSI 项目的合同。由于一个地点的充电基础设施延迟,该项目需要再延长 21 个月。CARB 和 CEC 批准了项目延期,并重新分配高达 974,504 美元的未使用行政资金,以用作额外的项目资金。预计修订后的 CEC/CARB 协议将在未来几周内出台。另外,2024 年 9 月,董事会批准了一项 MSRC 项目,代表 MSRC 的南海岸 AQMD 与 POLA 和 POLB 建立谅解备忘录,提供高达 23,827,036 美元用于实施重型卡车基础设施项目。有必要设立特别收入基金并确认这些项目的收入。这些行动包括:1)修改并增加 JETSI 合同授予,重新分配未动用的行政资金来支付部分能源存储成本、部署额外的充电器以及来自温室气体减排项目特别收入基金(67)的其他项目管理成本;2)建立 POLA/POLB 电动汽车供应设备基础设施项目特别收入基金(92);3)在收到基金 92 中最高 23,827,036 美元的资金后确认收入。