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World File Search System硼酸盐
OAT PG 传热流体技术数据表 - Solutherm
性能特点和优点 • 按照设备制造商的说明进行维护，在直接液体冷却计算机应用中可使用长达 10 年。 • 产品可防止铝、黄铜、铜、铸铁和不锈钢腐蚀。 • 产品不含 2-EHA（2-乙基己酸）、钼酸盐和 BNAS（硼酸盐、亚硝酸盐、胺硅酸盐）。 • 产品可根据需要通过简单的定期健康监测和处理进行维护，以将使用寿命延长至 10 年。 • 产品为铝提供高温腐蚀保护，并与所有铝制热交换器兼容。 • 与同类产品相比，产品采用先进的配方，降低了液体的毒性，更加环保。
电池研究和质量控制解决方案
在Malvern Panalytical，您可以依靠我们在设计和提供各种复杂样品的融合食谱方面拥有40多年的专业知识。更重要的是，我们提供两种融合仪器。我们强大的Leneo仪器非常适合电池样品融合。此自动电动仪器可以准备玻璃磁盘进行XRF分析，以及用于AA和ICP分析的硼酸盐和过氧化物溶液。具有一个融合位置，它在实验室中提供了出色的易用性，运营商的安全性和出色的分析性能 - 消除了疑问并推动高精度质量控制。为了满足高样本吞吐量，我们的Theox高级仪器（具有六个融合位置）可以使用。
主题：化学（化学）
单位-7 p-块元素（第13组和第14组元素）：P-块元素的一般简介，电子构型，发生，性能的变化，氧化态的变化以及第13组和14组化学反应性的趋势。第13组：硼：硼化合物的物理和化学特性：硼氧化物，硼酸，硼酸盐和B 2 H 6铝：Al与酸和碱的反应，使用Al的使用，lialh 4和Al 2 O 3的使用和使用，并使用lialh 4和Al 2 O 3。Group 14: Carbon: catenation, allotropic forms, nano carbon, graphene, physical and chemical properties of two oxides of carbon- CO and CO 2 , Silicon: some compounds of silicon and their important uses – Silicon tetrachloride (Structure, preparation, hydrolysis and reduction reaction only), silicates [structure of open chain silicates constructing of (SiO ଷ ) ଶି ions], use of沸石，
纳米科学/综合生物科学的教学大纲（SCQP22） div>
量子数及其意义。s，p，d，f块元素，周期表的长形式。详细讨论了元素的以下属性，参考了标准普尔群。有效的核电，屏蔽或筛选效果，Slater规则，周期表中有效核电的变化。一般特征，离子类型，尺寸效应，半径比规则及其局限性。晶体中离子的包装。带有派生和格子能量的出生时方程。Madelung Constant，Born-Haber循环及其应用，溶剂化能量。刘易斯结构，价键理论，分子轨道理论。正式电荷，价壳电子对排斥理论（VSEPR），氧化还原方程，标准电极势及其应用于无机反应。bronsted-lowry酸碱反应，溶剂化质子，酸的相对强度，酸碱反应的相对强度，水平溶剂，刘易斯酸基概念，刘易斯酸的分类，硬酸和软酸和碱基（HSAB）的应用。惰性成对效应，对角线关系同种异体和串联。S和P块元素的复杂形成趋势。 研究化合物，重点是结构，粘结，制备，性质和用途。 硼酸和硼酸盐，氮化硼，硼氢化物（二苯甲酸酯）和石墨化合物，氮，磷和氯的硅烷，氧化物，氧化物和亚酸。 硫，间外化合物，聚盐离子，伪卤素和卤素基本特性的过氧酸。 物理化学S和P块元素的复杂形成趋势。研究化合物，重点是结构，粘结，制备，性质和用途。硼酸和硼酸盐，氮化硼，硼氢化物（二苯甲酸酯）和石墨化合物，氮，磷和氯的硅烷，氧化物，氧化物和亚酸。硫，间外化合物，聚盐离子，伪卤素和卤素基本特性的过氧酸。物理化学Werner的理论，价键理论（内部和外轨道复合物），电中心原理和背部键合。晶体场理论，10 dq（ΔO），弱和强场中的CFSE测量，配对能量，影响10 dq（ΔO，ΔT）的因素。八面体与四面体配位，八面体几何学jahn-teller定理的四方畸变，方形平面几何形状。配体领域和MO理论的定性方面。
Floralia 赤铁矿 (DSO) 项目
* Max 提醒投资者，铁矿石的潜在数量和品位是概念性的，并进一步提醒称，目前勘探程度不足以确定矿产资源，Max 不确定进一步勘探是否会导致目标被划定为矿产资源。赤铁矿矿化吨位潜力估计基于原位高品位露头和解释和模拟的磁异常。用于估计的密度值为 2.8t/m³。赤铁矿样品品位范围为 55-61% Fe。从先前开采的工业材料斜坡的原位露头收集了 58 个通道样品进行化学分析。通道样品平均重 14 公斤。化学分析在 ALS 实验室进行。使用 XRF 分析确定金属氧化物。熔融盘由浆状样品和添加的硼酸盐基熔剂制成。Max 没有在分析流中插入标准或空白，而是依靠 ALS 的实验室 QA/QC。
acs.joc.2c00800.pdf
广义上讲，将三氟甲基引入（杂）芳族化合物有三种通用方法。“程序化三氟甲基化”是一种流行的方法，它利用预先存在的功能性手柄，例如（伪）卤化物或硼酸盐，将 CF 3 基团传递到底物上的精确位置。3 另一种策略是 C − H 基团的“固有三氟甲基化”，通常通过母体（杂）芳烃与三氟甲基自由基的反应进行。4 最近受到较少关注的最后一种策略是使用一种或多种 CF 3 取代的前体进行（杂）苯并环化。具体而言，这种类型的环加成反应与前面概述的两种策略是互补的，因为 CF 3 的最终位置既不是由现有功能组的存在决定的，也不是由母体（杂）芳烃的固有偏好决定的。然而，缺点是这些反应通常需要苛刻的条件并且产生具有较差区域控制的产品。 5 我们在此报告，硼导向环加成 6 可以在温和条件下快速、区域控制地合成氟烷基取代的（杂）芳烃，从而得到可以通过 C − B 键进一步精制的产物（方案 1）。■ 结果与讨论
肠道衍生的尼生蛋白样的甘西位酰生物对人肠道病原体和共生的活性
摘要：由于其具有吸引力的机械，电子，折射率和其他特性而闻名过渡金属。通过在激光加热的钻石砧细胞中，通过同步加速器单晶X射线衍射实验鉴定出一类新的硼酸盐。可回收到环境条件，化合物rhenium triboride（REB 3）和四翼烷（REB 4）由近包装的单层rhenium原子组成，这些原子与硼龙网络交替与硼龙网络交替，该网络由脱落的六边形层构建，它们将短短粘合（〜1.7Å）轴向轴承轴向轴承轴承轴承（〜1.7Å），轴向轴向轴向轴承轴承轴承轴承轴承。沿着六角形C轴定向的短而不可压缩的RE -B和B -B键导致低轴向可压缩性与钻石的线性压缩性相当。REB 3和REB 4的亚毫米样品在低至33 GPA的压力下合成，用于材料表征。两种化合物的晶体都是金属和坚硬的（Vickers硬度，H V = 34（3）GPA）。几何，晶体化学和理论分析的注意事项表明，具有X> 4的潜在REB X化合物可以基于与REB 3和REB 4中相同的结构组织原理，并且具有相似的机械和电子特性。
通过酶促和HPLC方法比较HBA1C估计
引言和目标：有一些HBA1C估计方法取决于糖化血红蛋白的不同物理，化学，免疫学特征。已经开发了许多分析技术，用于评估糖尿病（DM）中的HBA1C，包括免疫尿路二仪，硼酸盐亲和力色谱，酶试验和高性能液相色谱（HPLC）免疫测定。值得注意的是，不同的估计方法可能会产生不同的结果。本研究旨在进行和比较两种分析技术（特别是酶法方法和HPLC方法），以观察和分析同一样品中结果的任何变化。材料和方法：这是一项涉及100个EDTA样品的观察横截面研究。这项研究重点是使用两种不同的方法进行HBA1C分析：Atellica CH 930酶促血红蛋白A1C（HBA1C_E）来自西门子卫生仪和来自Bio-Rad Laboratories的阳离子交换HPLC HPLC。结果：两种方法之间观察到了强大的鲁棒相关性，这是Pearson系数为0.983的。平淡的Altman图显示了两种技术之间的高度一致性，其中95％的值落在±SD（标准偏差）之内，表明一致性很强。结论：这项研究确定，Atellica CH 930酶促血红蛋白A1C（HBA1C_E）和阳离子交换HPLC均为HBA1C产生了可比的结果。因此，两种分析技术均被认为适用于有效治疗糖尿病。关键词：糖尿病，糖化血红蛋白，高性能液相色谱，血红蛋白A1c通过酶法方法。印度医学生物化学杂志（2023）：10.5005/jp-journals-10054-0223
利用戊二酸酐添加剂实现超长循环钠离子电池
常用的电解质溶液包括六氟磷酸钠（NaPF6）、高氯酸钠（NaClO4）、六氟砷酸钠（NaAsF6）、四氟硼酸钠（NaBF4）、二氟草酸硼酸钠（NaBOB）等，有机溶剂一般为烷基碳酸酯化合物。13,14电解液同时影响SIBs的电化学性能和安全性，它不仅决定了电池的电化学窗口和能量密度，还控制着电极/电解液界面的性能。15,16电解液复杂的电化学副反应和金属钠枝晶的形成在一定程度上限制了SIBs的发展。目前，对SIBs电解质的研究主要集中在新型电解质盐、溶剂改性及混合、新型添加剂等方面。一系列新型钠盐，如二氟乙酸钠磺酰亚胺钠（NaFSI）、三氟甲基磺酰亚胺钠（NaTFSI）、二氟乙酸钠硼酸盐（NaODFB）等已被证明是潜在的替代品。17 – 19与传统碳酸酯溶剂相比，醚类溶剂可作为SIBs电解质的替代品。20此外，腈类、氟化溶剂、羧酸盐溶剂、离子液体也可作为候选溶剂。特别是新型添加剂由于其优异的成膜性能、高低温稳定性、快速充电能力，近年来成为研究重点。 21,22 在 SIB 中，成膜组分 NaF 在反应过程中相对容易溶解，导致电极界面不稳定。23 通常，不稳定的电解质界面
噁唑啉定向 C(sp2)–H 键功能化
摘要：通过密度泛函理论 (DFT) 计算，我们得到了 Cu(II) 催化和酰胺恶唑啉 (Oxa) 定向 C(sp 2 )–H 官能化反应的统一机理。所研究的七个反应（如 C–H 键乙烯基化、苯基化、三氟甲基化、胺化、炔基化和羟基化）的共同步骤是络合、N–H 和 C–H 键去质子化以及 Cu(II)/Cu(II) ® Cu(I)/Cu(III) 歧化步骤，从而生成 Cu(III) 中间体。所研究的 C–H 官能化反应由 Cu(III) 中间体引发，其机理取决于偶联伙伴的性质。对于不带酸性质子的乙烯基或苯基-Bpin（称为 I 型反应），偶联伙伴是原位生成的（通过添加阴离子）阴离子硼酸盐，它们与 Cu(III) 中间体配位并进行协同金属转移和还原消除以形成新的 CC 键。相反，对于带酸性质子的咪唑、芳香胺、末端炔烃和水（称为 II 型反应），真正的偶联伙伴是它们原位生成的去质子化衍生物，它们与铜配位并通过还原消除途径生成具有 C–Y 键（Y = C、N、O）的最终产物。C(sp 2 )–H 键三氟甲基化与 TMSCF 3 被认为是一种特殊情况，位于 I 型和 II 型反应类型之间。该反应的真正偶联伙伴是原位生成的（通过 CF 3 – 到 OH – 配体交换）CF 3 – 阴离子，它与 Cu(III) 中间体结合并发生 C–CF 3 还原消除。我们的计算与实验 KIE 研究一致，该研究已确定 C–H 键活化是所有反应的限速步骤。