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World File Search System碘钾
NCEA级别2化学（91164）2014 - 第1页，共6页
（c）镁原子通过金属键合在一起，将价电子吸引到相邻原子的核中。碘分子由弱分子间力组合在一起。延展性mg原子对价电子的吸引力不在任何特定方向上；因此，Mg原子可以彼此移动而不会破坏金属键，因此Mg是延性的。碘分子之间的景点是方向性的。如果施加了压力，则类似的离子之间的排斥将破坏固体，因此I 2不是延展性的。溶解在环己烷镁中不会溶于环己烷中，因为环己烷分子不会被金属晶格中的镁原子吸引。碘是可溶的，因为碘是一种非极性分子。碘分子和环己烷分子形成弱
参考自由离子选择电极，用于感应钾离子Musafargani Sikkandhar 1，Yu Chen 1，Cheng Ming-Yuan 1 1 1 1 Microelect
血液中的抽象钾浓度对于患有慢性肾脏疾病的大量患者群体起着至关重要的作用。连续监测血钾对于降低相关风险至关重要。基于家庭护理的小型测量套件将提高患者安全性并降低医疗费用。当前，离子选择电极（ISE）正在进化用于血液钾监测的应用。常规ISE是电位计量学或导电测量值。常规ISE需要一个参考电极来比较离子浓度的变化。这些参考电极由于不适当的填充溶液，连接堵塞和泄漏而随时间漂移，因此限制了传感器的寿命。在本文中，我们使用基于阻抗的测量来开发了一种无参考的固态ISE，以感知钾离子以克服漂移问题。使用阻抗测量评估钾选择性膜上钾选择性膜的灵敏度和选择性。开发的ISE在钾溶液（KCL）中以各种浓度扫描。另外，通过将电极存储在1 mM KCl溶液中40天来评估所提出的钾选择性电极的寿命。因此，微型钾选择性电极可以帮助那些需要连续监测血液钾水平的患者。
新西兰数据表
如果血清钾水平 > 5.4 mmol/l，则不应开始治疗。通过作用于肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮系统，服用 Entresto 可能会发生高钾血症。在 PARADIGM-HF 中，临床相关的高钾血症发生率较低，导致 0.26% 接受 Entresto 治疗的患者停止治疗，而接受依那普利治疗的患者为 0.35%。定期监测血清钾并进行适当治疗，特别是对于具有高钾血症风险因素的患者，例如严重肾功能不全、糖尿病、低醛固酮血症或高钾饮食。可能需要减少或中断服用 Entresto（见第 4.2 节）。已知会升高钾水平的药物（例如保钾利尿剂、钾补充剂）与 Entresto 共同使用时应谨慎使用。如果出现临床显著的高钾血症，应考虑采取措施，例如减少膳食钾或调整同时服用的药物的剂量。此外，如果血清钾水平 > 5.4 mmol/l，应考虑停止使用 Entresto。
具有超高面积能力的持久锌 - 碘电池，并通过镍单原子电催化剂
摘要：锌 - 碘（Zn -i 2）电池对其高能量密度，低成本和固有安全性引起了极大的关注。然而，包括聚二维溶解和穿梭，碘迟发的氧化还原动力学和低电导率的几个挑战限制了它们的实际应用。在此，我们通过将Ni单原子（NISA）均匀分散在分层多孔碳骨架（NISAS-HPC）上，为Zn-I 2电池设计了高效的电催化剂。原位拉曼分析表明，由于Nisas具有显着的电催化活性，因此使用NISAS-HPC显着加速了可溶性聚二维（I 3 - 和I 5 - ）的转化。带有NISAS-HPC/I 2阴极的结果Zn-I 2电池提供了出色的速率能力（在50 C时为121 mAh g-1）和超循环稳定性（在50 c时超过40 000个循环）。即使在11.6 mg cm -2碘以下，Zn -i 2电池仍然表现出令人印象深刻的循环稳定性，其容量保留为93.4％和141 mAh g -1，在10 c.关键字上10 000循环后，关键字：锌 - 碘化物 - 碘磁带，多二维，诸如乘坐，电气效应，电型，电动
k+诱导的分层钛二硫化物的相变促进超快钾离子储存
钾双离子电池（K-DIBS）由于其高安全性和功率密度引起了极大的兴趣。但是，为K-Dibs实现高率和良好的环状阳极仍然是一个巨大的挑战。在此，层次的TIS 2被认为是K-Dibs的有吸引力的阳极，该阳极的排放能力为91.0 mA H G-1，同时被放电/充电到半细胞中的2000个周期。有趣的是，这种稳定的能力归因于K +诱导的相变的机理。原位特征和第一原理计算表明，插入的K +最终是产生热力学稳定的TI-S层之间的支柱，最终最终是TIS 2相。可靠的K 0.25 Tis 2相显示扩大的层间空间，增强的电子电导率以及较低的扩散屏障，可以使K +的高度稳定和快速存储。此外，首次报道了基于Tis 2阳极和中碳微粒阴极的新型K-DIB。K-DIB在100 mA g-1处实现75.6 mA H G-1的可逆能力，并在5000 mA g-1时保持了85.8％的容量保留/充电，可容纳85.8％的能力保留。这种机械研究为分层硫化物/硒化的反应过程提供了新的见解，并将促进其在安全和高功率K-DIB中的应用。
pdf：碳序列化的肥料用法可提高盐水条件下小麦生长的钾效率
钾（K）是植物健康生长所需的关键元素，因为它激活了植物体内的许多酶促反应。如今，K缺乏症在全球范围内广泛。 高钾肥的高成本和对施肥的外部营养方面的认识较少，这可能是巴基斯坦缺乏k的土壤的原因。 正在努力提高商业钾来源的K的钾使用效率（KUE）和生物利用度。 因此，在盐水条件下，使用碳隔离肥料（CSF）在盐水条件下（4 ds m -1）使用小麦作为Pindandan Khan，旁遮普邦，巴基斯坦的Pind Dadan Khan的测试作物来最大程度地减少生物利用K损失。 实验在三个复制的随机完整块设计（RCBD）统计方案中使用四种处理，即T1 =控制； t2 =滤饼按泥（FCP）为CSF； T3 =钾盐（SOP）的硫酸盐; T4 = SOP + FCP，使用两个小麦品种，即Faisalabad 2008（FSD-08）和Chakwal-50。 结果暗示，在盐水生长环境下，SOP的应用与FCP（T4）结合使用Faisalabad 2008进行了最佳处理，比Chakwal-50更好。 最大尖峰长度（8.85厘米），谷物/尖峰的数量（45），芽干重（2.75 g），土壤K含量（310 ppm），土壤C含量（1.03％），叶绿素含量（2.18 µmol M- ）如今，K缺乏症在全球范围内广泛。高钾肥的高成本和对施肥的外部营养方面的认识较少，这可能是巴基斯坦缺乏k的土壤的原因。正在努力提高商业钾来源的K的钾使用效率（KUE）和生物利用度。因此，在盐水条件下，使用碳隔离肥料（CSF）在盐水条件下（4 ds m -1）使用小麦作为Pindandan Khan，旁遮普邦，巴基斯坦的Pind Dadan Khan的测试作物来最大程度地减少生物利用K损失。实验在三个复制的随机完整块设计（RCBD）统计方案中使用四种处理，即T1 =控制； t2 =滤饼按泥（FCP）为CSF； T3 =钾盐（SOP）的硫酸盐; T4 = SOP + FCP，使用两个小麦品种，即Faisalabad 2008（FSD-08）和Chakwal-50。结果暗示，在盐水生长环境下，SOP的应用与FCP（T4）结合使用Faisalabad 2008进行了最佳处理，比Chakwal-50更好。最大尖峰长度（8.85厘米），谷物/尖峰的数量（45），芽干重（2.75 g），土壤K含量（310 ppm），土壤C含量（1.03％），叶绿素含量（2.18 µmol M-
内部成就标准化学的示例...
最终评估：从实验中获得的数据以及数据图中，我们可以看到果汁温度与果汁的维生素C含量之间存在很强的负相关关系。最低温度为20°C的维生素C浓度为0.498 GL -1，最高温度为80°C的浓度为0.275 GL -1。该研究使用的过程是使用碘 - 硫代硫酸盐的后滴定对果汁中维生素C量的分析。使用的碘是通过与Ki反应Ki 3来产生的，因为要处理碘溶液可能太难了。io 3- + 5i- + 6h +→3i 2 + 3h 2 o使用这种间接产生碘的方法更准确。在原始方法中，硫代硫酸钠的浓度为0.100 moll -1。但是，确定这种硫代硫酸盐的浓度意味着碘减少的摩尔数量太小而无法确定准确的差异，因此决定使用大约0.0500 Moll -1的浓度。
TM 1890 – 亚历山大肉汤
TM 1890 – ALEKSANDROW BROTH 预期用途 用于从土壤样本中分离和检测钾溶解细菌。 产品摘要和说明 土壤钾补充在很大程度上依赖于化学肥料的使用，这对环境有相当大的负面影响。钾溶解细菌将土壤中的不溶性钾转化为植物可以吸收的形式。据报道，假单胞菌、伯克霍尔德菌、氧化亚铁硫杆菌、胶质芽孢杆菌、土壤芽孢杆菌、环状芽孢杆菌和类芽孢杆菌属等多种细菌会从土壤中的含钾矿物质中释放出可吸收形式的钾。据报道，钾溶解细菌对棉花、胡椒和黄瓜、高粱、小麦和苏丹草的生长有益。因此，钾溶解细菌被广泛用作生物肥料。 成分
低钾血症在妊娠中对胎儿心率的影响
初步的血液检查显示钠137 mmol/L，钾1.5 mmol/L，肌酐0.82 mg/dl和正常的完整血数。患者被转介在内科医生中进行咨询，其中包括电解质在内的延长血液检查。钾（每天120 mmol分配为3剂口服氯化钾补充剂，每天用电解质随访开始一次。在入院的第二天，静脉注射钾被给予患者，因为钾水平仍保持1.7 mmol/L，尽管服用了大量剂量的口服补充剂。预防措施是为了确保其钾水平高于2.5 mmol/L。 要求产科医生的评估来评估婴儿的任何异常，主要是胎儿心率。 在治疗的第一天，胎儿心率显示102 x/分钟，导致胎儿心动过缓的诊断。 静脉注射钾后，胎儿心率提高到110 x/分钟。 她还说，双腿的弱点都减少了。 入院后五天进行电解质随访，并显示血清钾水平为3.3 mmol/l。预防措施是为了确保其钾水平高于2.5 mmol/L。要求产科医生的评估来评估婴儿的任何异常，主要是胎儿心率。在治疗的第一天，胎儿心率显示102 x/分钟，导致胎儿心动过缓的诊断。静脉注射钾后，胎儿心率提高到110 x/分钟。她还说，双腿的弱点都减少了。入院后五天进行电解质随访，并显示血清钾水平为3.3 mmol/l。
![b'genation 的 C3 和 C2 位尚未开发。在此，我们报道了一种无催化剂获取 1-芳基 2,3-二碘咔唑 [7,8] 的方法，其中涉及碘转位（方案 1D）。值得注意的是，我们的方案允许在三个连续位置 [9] 即 C1、C2 和 C3 对咔唑核心进行可控官能化。环化前体 (碘吲哚基)炔醇 1a \xe2\x80\x93 n 是使用已知程序由适当的吲哚-2-甲醛制备的。[5] 我们的旅程始于研究苯基取代炔醇 1a 作为模型底物的反应（表 1）。 [10] 我们研究了 1a 与几种碘化试剂（如 I 2 、NIS、ICl 和 Ipy 2 BF 4 ）的反应。在碳酸钠存在下，在异丙醇中，在 15 °C 下使用 ICl [11] 可有效实现串联碘环化-碘移位。使用 1.1 倍过量的 ICl 可得到三环 2a ，产率为 50%（表 1，条目 5），而使用 2.5 倍过量的 ICl 可得到所需的杂环，产率为 60%（表 1，条目 3）。通过对粗反应混合物进行 TLC 和 1 H NMR 分析观察到总转化率，未检测到副产物或聚合反应。然而，在柱层析纯化 2,3-二碘-咔唑 2a 的过程中观察到一些分解，这可能是导致分离产率适中的原因。值得注意的是，重排的 1-苯基-2,3-二碘-咔唑 2a 是唯一的区域异构体。使用有机碱代替 K 2 CO 3 或不同的溶剂'](/simg/8\855f3c9598aa8a034e402cab16971aa1920b4ee4.webp)
b'genation 的 C3 和 C2 位尚未开发。在此，我们报道了一种无催化剂获取 1-芳基 2,3-二碘咔唑 [7,8] 的方法，其中涉及碘转位（方案 1D）。值得注意的是，我们的方案允许在三个连续位置 [9] 即 C1、C2 和 C3 对咔唑核心进行可控官能化。环化前体 (碘吲哚基)炔醇 1a \xe2\x80\x93 n 是使用已知程序由适当的吲哚-2-甲醛制备的。[5] 我们的旅程始于研究苯基取代炔醇 1a 作为模型底物的反应（表 1）。 [10] 我们研究了 1a 与几种碘化试剂（如 I 2 、NIS、ICl 和 Ipy 2 BF 4 ）的反应。在碳酸钠存在下，在异丙醇中，在 15 °C 下使用 ICl [11] 可有效实现串联碘环化-碘移位。使用 1.1 倍过量的 ICl 可得到三环 2a ，产率为 50%（表 1，条目 5），而使用 2.5 倍过量的 ICl 可得到所需的杂环，产率为 60%（表 1，条目 3）。通过对粗反应混合物进行 TLC 和 1 H NMR 分析观察到总转化率，未检测到副产物或聚合反应。然而，在柱层析纯化 2,3-二碘-咔唑 2a 的过程中观察到一些分解，这可能是导致分离产率适中的原因。值得注意的是，重排的 1-苯基-2,3-二碘-咔唑 2a 是唯一的区域异构体。使用有机碱代替 K 2 CO 3 或不同的溶剂'
b'genation 的 C3 和 C2 位尚未开发。在此，我们报道了一种无催化剂获取 1-芳基 2,3-二碘咔唑 [7,8] 的方法，其中涉及碘转位（方案 1D）。值得注意的是，我们的方案允许在三个连续位置 [9] 即 C1、C2 和 C3 对咔唑核心进行可控官能化。环化前体 (碘吲哚基)炔醇 1a \xe2\x80\x93 n 是使用已知程序由适当的吲哚-2-甲醛制备的。[5] 我们的旅程始于研究苯基取代炔醇 1a 作为模型底物的反应（表 1）。 [10] 我们研究了 1a 与几种碘化试剂（如 I 2 、NIS、ICl 和 Ipy 2 BF 4 ）的反应。在碳酸钠存在下，在异丙醇中，在 15 °C 下使用 ICl [11] 可有效实现串联碘环化-碘移位。使用 1.1 倍过量的 ICl 可得到三环 2a ，产率为 50%（表 1，条目 5），而使用 2.5 倍过量的 ICl 可得到所需的杂环，产率为 60%（表 1，条目 3）。通过对粗反应混合物进行 TLC 和 1 H NMR 分析观察到总转化率，未检测到副产物或聚合反应。然而，在柱层析纯化 2,3-二碘-咔唑 2a 的过程中观察到一些分解，这可能是导致分离产率适中的原因。值得注意的是，重排的 1-苯基-2,3-二碘-咔唑 2a 是唯一的区域异构体。使用有机碱代替 K 2 CO 3 或不同的溶剂'