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World File Search System碱化
通过碱化去除海洋二氧化碳，不应再被忽略
摘要要达到巴黎气候目标，必须将二氧化碳去除（CDR）补充深层排放。但是，CDR选项的投资组合对于降低风险和潜在的负面影响是必要的。尽管具有很大的理论潜力，但到目前为止，在气候变化的缓解情况下，省略了基于海洋的CDR，例如海洋碱度增强（OAE）。在这项研究中，我们使用水合石灰（“海洋石灰”）对大规模OAE进行了技术经济评估。我们解决了确定海洋限制（OL）总成本的关键不确定性，例如每单位材料的二氧化碳效率，避免碳酸盐沉淀的分配策略，这将损害效率和技术的可用性（例如太阳能钙调钙甲钙化器）。我们发现，以130-295 $/TCO2网络的经济成本，Ocean Liming可能是一个有竞争力的CDR选择，可以为巴黎气候目标做出重大贡献。作为技术经济评估没有确定招待会的确定，我们主张对生态系统的影响，治理，监测，报告和验证以及技术开发和评估的更多研究，以确定是否应将海洋liming和其他OAE视为更广泛的CDR投资组合的一部分。
在100年内用橄榄石沿海海洋碱化的区域潜力
摘要在沿海海洋中挤压橄榄石富含岩石的岩石的扩散以加速风化反应隔离大气CO 2并降低了大气中的CO 2浓度。他们的风化率取决于不同因素，包括温度和反应表面积。因此，这项研究调查了全球13个区域海岸的基于橄榄石增强的风化率的变化。此外，它还在100年内评估了CO 2隔离，并根据不同的环境条件评估了最大的净序列潜力。使用地球化学热力学建模软件phreeqc进行了模拟。进行了灵敏度分析，探索了影响参数的各种组合，包括晶粒尺寸，海水温度和化学。发现CO 2隔离的显着差异，范围从0.13至0.94公吨（t）的Co 2每吨分布式橄榄石富含橄榄石富含橄榄石的岩石含量为100年。较温暖的沿海区域比温带区域具有更高的CO 2隔离能力，其差异为0.4 t CO 2 /t橄榄石分布。灵敏度分析表明，较小的晶粒尺寸（10 µm）在基于橄榄石的基于橄榄石的增强的风化中表现出较高的净CO 2隔离率（0.87 t/t），这归因于它们较大的反应性表面积。然而，在较高的海水温度下，橄榄石的晶粒尺寸稍大（50和100 µm）仍显示较大的净CO 2隔离率（0.97和0.92 t/t），从而优化了CO 2固存的效率，同时降低了研磨能量的需求。在依靠简化的灵敏度分析，该分析无法捕获现实世界环境动态的全部复杂性，但本研究有助于理解CO 2隔离的变异性和增强风化的可变性和优化，从而支持其作为可持续CO 2拆卸策略的潜力。
地球系统对二氧化碳去除的反应，以海洋碱度增强为例：权衡和滞后 在100年内用橄榄石沿海海洋碱化的区域潜力 海洋二氧化碳去除的观点和挑战 版权所有© 比较基于花粉的挑战... 在深海Meiobenthos * 的定量研究中采样偏差 1831 CE神秘爆发被确定为Simushir Island（Kurils）的Zavaritskii Caldera 厄尔尼诺 - 南方振荡是否是气候系统中的小费元素？ 利用经典的反卷积和零照片图像恢复中的特征提取 GIA不确定性对气候模型评估的影响使用宽限期/宽限期 - 卫星重量表数据 表面应力和北极海洋旋转的驱动趋势
讨论了抽象的二氧化碳去除（CDR），以抵消残留的温室气体排放，甚至逆转气候变化。符合巴黎协定的“远低于2℃”的升温目标的政府间跨政府间小组的所有排放场景包括CDR。海洋碱度增强（OAE）可能是一种可能的CDR，其中人造碱度增加了海洋的碳吸收。在这里，我们研究了OAE对两个观察到的大型扰动参数集合中建模的碳储层和通量的影响。oae在技术上是成功的，并将其作为SSP5-3.4温度过冲场景中的额外CDR部署。涉及大气CO 2反馈的权衡导致碱度驱动的大气CO 2降低-0.35 [ - 0.37至-0.37至-0.33]摩尔碱度添加（技能加权平均值和68％C.I.）。已实现的大气CO 2降低以及相应的效率，比直接碱度驱动的海洋吸收的增强小两倍以上。碱度驱动的海洋碳吸收部分被从陆地生物圈中释放出来的碳和降低的海洋碳汇所抵消，以响应OAE下的大气中降低的大气CO 2。在第二步中，我们使用CO 2峰模拟中的Bern3D-LPX模型在理想化的情况下解决表面空气温度变化（∆ SAT）的滞后和时间滞后，其中∆ SAT增加到〜2°C，然后根据CDR的结果下降至〜1.5℃。∆ SAT滞后于18 [14-22]年的CO 2降低，这取决于各个集合成员的平衡气候灵敏度。这些折衷和滞后是地球系统对大气CO 2变化的响应的固有特征，因此对于其他CDR方法同样重要。
定量阐明新烟碱化蛋白蛋白蛋白向小鼠母乳的转移
*通信：Nobuhiko Hoshi，动物分子形态实验室，23动物科学系，科比大学农业科学研究生院，1-1 Rokkodai，Nada，Kobe，Koobe，24 Hyogo 657-8501，日本；电子邮件地址：nobhoshi@kobe-u.ac.jp（N。Hoshi）。25
预碱化调控钒酸盐正极材料局域结构及离子存储性能
采用弱酸性电解液并采用 Zn 2+ /H + 双离子存储机制的水系锌离子电池在实现可与非水系锂离子电池媲美的高能量密度方面表现出巨大潜力。这项研究表明，水合碱离子调节碱金属插层钒酸盐层状化合物的形成。在各种钒酸盐材料中，锂插层钒酸盐具有最大的层间距和最无序的局部结构，在 0.05 A g -1 的 Zn 2+ /H + 双离子存储下表现出最大的存储容量 308 mAh g -1，并且原位 X 射线衍射和非原位 X 射线全散射和对分布函数分析证明了它具有改善的电荷转移和传输动力学和循环性能。我们的研究为设计用于高容量水系电池的层状钒酸盐材料提供了新的见解。