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World File Search System碱土
光镊中的碱土原子 Adam M. Kaufman
齐：[1] Xia…Saffman，PRL（2015）； [2] Madjarov…Endres，Nat.物理（2020）； [3] Levine…Lukin，PRL（2019）； [4] Graham…Saffman，PRL（2019）少数/多数观点：Kaufman…Regal，Science（2014）； Bayha…Jochim，《自然》（2020年）； Bernien…Lukin，《自然》（2017 年），Léséleuc…Browaeys，《科学》（2019 年）
![arXiv:1407.3493v2 [physical.atom-ph] 2015 年 2 月 9 日](/simg/7\7840d18dae19d476ebeb854c19dcddca977d3302.webp)
arXiv:1407.3493v2 [physical.atom-ph] 2015 年 2 月 9 日
六、中性原子集合光学频率标准 36 A. 原子候选者：碱土元素 36 B. 碱土原子的激光冷却和俘获 36 C. 自由空间标准 39 D. 光学晶格中的强原子限制 39 1. 分辨良好的边带和 Lamb-Dicke 区域的光谱 39 2. 神奇波长 41 3. 晶格限制原子的光谱 43 4. 超高分辨率光谱 44 E. 晶格钟中的系统效应 45 1. 光学晶格斯塔克位移 45 2. 塞曼位移 46 3. 黑体辐射的斯塔克位移 47 4. 冷碰撞位移 49 5. 询问激光的斯塔克位移 50 6. 多普勒效应 50 7. 直流斯塔克位移 51 8. 其他效应 51 F. 基于费米子或玻色子的光学晶格钟 51 G. 晶格钟性能 53 1. 时钟稳定性 53 2. 系统评估 55
在环境压力下寻找氢化物超导体的材料空间
采用机器学习辅助方法在包含超过 150 000 种化合物的广泛数据集中搜索环境压力下的超导氢化物。调查结果显示约 50 个系统的转变温度超过 20 K，有些甚至达到 70 K 以上。这些化合物具有非常不同的晶体结构，具有不同的维度、化学组成、化学计量和氢的排列。有趣的是，这些系统中的大多数表现出轻微的热力学不稳定性，这意味着它们的合成需要超出环境平衡的条件。此外，在大多数这些系统中都发现了一致的化学成分，将碱金属或碱土元素与贵金属结合在一起。这一观察结果为未来在环境压力下对氢化物中的高温超导性进行实验研究提供了一条有希望的途径。
钙电池电解质化学研究进展及展望
由于地壳中锂的含量有限（<0.1 pg kg 1），人们非常担心电网储能和电动汽车所需的锂资源可能不足。4,5 为了超越锂离子电池，包括 Na、K、Mg 和 Ca 在内的丰富的碱金属和碱土金属元素已被视为开发下一代可充电电池的有吸引力的阳极材料。4 – 8 多价镁电池在过去二十年中受到了越来越多的研究关注。镁电池的电解质研究最为丰富，包括多种多样的 Mg – Cl 复合电解质和先进的无 Cl 镁电解质设计，以及对电解质溶液和界面化学的深入了解。7,9 然而，由于 Mg 2+ 离子的强路易斯酸性（以离子电负性表示）（47.6 eV，图 1），10
溶胶 - 凝胶制备和可见光驱动的光催化活性
关键字：SR 2 Femoo 6，Sol-Gel方法，合成，光催化1。引言具有2 BB'O 6结构的双钙钛矿样化合物（a：稀土/碱土阳离子； B：过渡金属； B'：过渡金属）最近成为讨论的重点，因为它们的独特结构和出色的特性。这类材料具有有希望的载体运输能力以及磁性，多效和光电特性，使其适合不同的应用[1-5]。特别是，已经报道了具有有希望的光催化特性的2 BB'O 6材料的数量越来越多。例如，2 NiWO 6（A：CA，SR）化合物显示出出色的有机分子降解的光催化活性[6]。A 2 BB'O 6化合物的催化性能提高了其原子结构。具体而言，已经发现，钙钛矿型氧化物的BO 6八面体结构促进了在光催化过程中电子过渡和氧空位的产生[7-10]。
情况说明书 12
因此，本情况说明书重点介绍对低生物持久性碱土硅酸盐 (AES) 纤维（Superwool Plus、Superwool HT 和 Superwool 607 Max）化学品以及耐火陶瓷纤维开展的研究。它旨在对这些问题给出明确的答案，包括来自一系列独立测试的信息，这些测试由弗劳恩霍夫实验医学研究所 (ITEM) 于 2006 年和赫瑞瓦特大学于 2017 年完成。这些研究表明，低生物持久性 AES Superwool 和耐火陶瓷纤维在促进结晶二氧化硅形成的条件下加热结晶时，不会表现出与其可能含有的任何二氧化硅有关的危险活性。这些结果，再加上在熔炉维护和拆除期间测得的极低结晶二氧化硅暴露量，意味着从事这些活动不太可能导致任何与结晶二氧化硅相关的疾病风险。
分层氧化物SRLAAL1/2M1/2O4的电催化活性（M ...
摘要一系列具有SRLAAL配方1/2 m 1/2 O 4（M = M = Mn，Fe，Co）的一系列氧化物已合成，并且已经研究了其电催化活性的一半反应水，氧气裂解的一半反应，氧气进化反应（OER）和氢进化反应（她）。这些分层的氧化物由八面体配位的al/m金属组成，其中八面体被碱土/稀土阳离子分离。在合成的材料中，SRLAAL 1/2 CO 1/2 O 4显示出最佳性能，从Tafel方法评估的OER和她的OER和HE的较低的OER和她的较快反应动力学可以明显看出。通过多种因素的组合来解释SRLAAL 1/2 CO 1/2 O 4的性能，包括CO的较高的电负性引起的债券共价，以及MN和FE的较高的电负性，以及Trivalent Cobalt的良好电子构型。重要的是，电导率研究表明电荷转运与电催化活性之间的相关性，其中最活跃的催化剂还显示出最高的电导率。
利用藻类生物炭去除磷的循环经济方法
本研究考虑了生物精炼的关键阶段，研究了大型藻类（Ulva ohnoi）的潜在循环经济方法。研究和报道了生物质干燥、生物炭生产（热解）和应用生物炭除磷等重要阶段。值得注意的是，将大型藻类生物质从平均湿基含水量约 70-85% 干燥至适合热转化的含水量约 10% 是一项艰巨的任务。对生物质和生物炭的物理化学性质进行了表征，并将其与它们吸附磷 (P) 的能力相关联。大型藻类生物质的初步热分析表明，主要重量损失发生在 150 至 550°C 之间。热解过程动力学表明需要 232 至 836 kJ mol − 1 之间的更高表观活化能。当热解过程的温度升高时，可以发现生物炭的孔径、表面积和孔体积增加。在批量实验中，在 700°C 下获得的生物炭的 P 吸附量最高（78 mg-P/g 生物炭），这可能是由于碱金属和碱土金属的可用性。拟二级模型很好地描述了 P 吸附的动力学研究。由大型藻类生物质生产的生物炭可被视为对环境有益且低成本的磷回收吸附剂。吸附后的生物炭由于含有大量的磷磷石，可在农业中用作缓释肥料。
光晶格钟中的 p 波冷碰撞
被困在光场中的超冷碱土原子是丰富的物理系统，是量子信息处理 [ 1 – 4 ]、多体哈密顿量的量子模拟 [ 5 – 9 ] 和量子计量 [ 10 – 14 ] 的有吸引力的候选者。在每种情况下，同时询问许多原子都有助于提高测量精度，但也会产生高原子密度，并且有可能在具有多个原子的晶格位置发生原子间碰撞。对于量子信息和模拟，这些相互作用可能是一个关键特征；然而，对于量子计量，它们带来了不受欢迎的复杂性。例如，碰撞会导致原子钟中密度相关的频率偏移。在所有情况下，都需要很好地理解和控制这些相互作用。为了限制晶格钟中的相互作用，提出了使用超冷自旋极化费米子来利用 s 波碰撞的费米抑制，同时冻结更高的分波贡献。这种费米抑制源于量子统计，它规定相同的费米子粒子只能通过奇数分波碰撞。然而，在费米子 87 Sr（I ¼ 9 = 2）[ 11 , 15 , 16 ] 和 171 Yb（I ¼ 1 = 2）[ 12 ] 中测量到了微小的碰撞偏移，这可能会损害晶格钟的最终精度。我们发现，对于 87 Sr，即使最初无法区分的费米子，s 波碰撞也可能发生 [ 15 , 17 – 19 ]。这些碰撞之所以能够发生，是因为轻原子相互作用引入了一定程度的不均匀性，使费米子变得略微可区分。相比之下，使用 171 Yb，我们在此强调了 p 波碰撞在费米子晶格时钟系统中可以发挥的重要作用。在量子统计的帮助下，我们通过以最先进的精度进行测量以及定量理论模型，展示了 Yb 晶格时钟中冷碰撞的完整图像。此外，我们展示了消除碰撞偏移的新技术，可用于大大降低时钟不确定性。为了简化涉及许多晶格陷阱两级原子相互作用碰撞的复杂系统