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地下发掘的土壤条件...
这项工作提出了一项研究建议，以通过碱度变化和通过粘土材料的电流通道进行粘土土壤调节，以研究地下机械化机械化隧道机（EPB）隧道钻孔机（EPB）模式的问题。这个主题一直是许多研究的主题，因为一旦发现了它的出现，其损害涉及：降低TBM的进步率，增加维护和切割工具，以及高压工作人员的暴露时间的显着增加。为此，选择了在圣卡洛斯-S-SP区域中发现的5个样品。土壤进行岩土和电性测试，并确定流动性，可塑性，颗粒测定法和电阻率极限。所研究的材料和相当大的可塑性极限。样品的pH值在5和7之间变化。最初将样品用蒸馏水饱和，然后进行机械搅拌器（混合）粘附（混合）粘附测定。接下来添加了数量的化学分散剂NaOH，并将土壤pH逐渐变为极限值（pH = 14）。对于每个pH增量，连续电流耦合以改善粘土颗粒的分解。通过比较的土壤之间的比较称重，土壤条件的效率粘附在水和NaOH条件土壤饱和的金属表面上，以及电流添加的效率，以95％的速度提高了改进的值，通过折扣和锥度获得的可工程性测量值。化学物质和电气可以在打击堵塞的效果时产生重要的结果，然后有助于解决隧道执行实践中所经历的问题。
在比较短期增强风化研究中量化二氧化碳去除碳去除碳去除碳的方法中的智障风化产品
目前使用各种方法来量化与增强风化（EW）相关的二氧化碳去除（CDR），该方法涉及修改硅酸盐矿物质压碎的土壤。我们的目的是通过补充最近发表的土壤柱实验的结果来为CDR定量的标准化程序做出贡献，其中将压碎的橄榄石，氧化球和albite添加到土壤中，并在土壤中添加了总融合ICP-OES分析碱基阳离子浓度。CDR仅与基于渗滤液的总碱度测量值相当，校正了保留在土壤剖面中的风化产物后，我们将其定义为智障分数。智障分数占风化阳离子的92.7–98.3％，表明至少在我们的短期研究（64天）中，大多数风化产物保留在土壤中。进一步研究了智障风化产物的命运表明，以碳酸盐矿物质（最高34.0％）沉淀或吸附到反应性表面，例如土壤有机物和粘土矿物（最高32.5％）。因此，由于强烈的吸附和/或进一步的矿物降水反应（31.6–92.7％），可能会保留大部分风化产品，这可能对整个时间的CDR进行量化具有潜在的重要意义。我们得出的结论是，基于土壤的质量平衡方法可用于量化风化速率，并可以推断潜在的CDR。但是，仅在考虑到智障分数后才能限制在给定时间和深度间隔内实现的实际CDR。
![arxiv：2503.00388v1 [Quant-ph] 2025年3月1日](/simg/4\436b4cba32137f0410fc8b28cbdebd4ad3d934c7.webp)
arxiv：2503.00388v1 [Quant-ph] 2025年3月1日
准确的胺属性预测对于优化后燃烧过程中的CO 2捕获效率至关重要。量子机学习（QML）可以通过利用叠加，纠缠和干扰来捕获复杂相关性来增强预测性建模。在这项研究中，我们开发了杂交量子神经网络（HQNN），以改善CO 2接制胺的定量结构 - 性质关系模型。通过将变异量子回归器与经典的多层感知器和图形神经网络相结合，在无噪声条件下的物理化学属性预测中探索了量子优势，并使用IBM量子系统评估了针对量子硬件噪声的鲁棒性。我们的结果表明，HQNNS提高了关键溶剂特性的预测准确性，包括碱度，粘度，沸点，熔点和蒸气压。具有9个Quarbits的微调和冷冻预训练的HQNN模型始终达到最高排名，突出了将量子层与预验证的经典模型相结合的好处。此外，硬件噪声下的模拟证实了HQNN的鲁棒性，以保持预测性能。总体而言，这些发现强调了分子建模中杂交量子古典体系结构的潜力。随着量子硬件和QML算法继续推进，QSPR建模和材料发现中的实用量子益处有望变得越来越可实现，这是由量子电路设计，降解噪声和可扩展体系结构的改进而驱动的。
六边形硼硝酸盐调节聚（乙烷氧化乙烷） - 纳米3电解质的结晶度和电荷迁移率
摘要：用于固态钠（NA）电池的复合固体聚合物电解质（CSP），由于其高模量，良好的机械性能和相对于液体电解质的总体安全性而具有吸引力。重要的CSPE特性（例如结晶度和离子电导率）与填充材料的物理化学特征紧密相关。在这项工作中，我们研究了2D六角硼（2D H-BN）含量如何在聚（氧化乙烷）（PEO）基于Na-ion的CSPE中使用NANO 3作为模型盐进行Na-ion传导的聚（PEO）CSPES中的流动聚合物结晶度和离子电导率。使用X射线差异（XRD），差异扫描量热法（DSC）和电化学阻抗光谱镜（EIS），我们发现聚合物结晶度在H-BN浮动的存在中会增加，而总离子电导率相对降低了相对降低的样品。量子机械DFT计算揭示了H-BN与两个离子盐的两个离子结合的能力，更强烈地与Na +阳离子结合，迄今为止，在基于Na的聚合物电解质的情况下尚未报道。这项工作中的实验和计算效果的组合提供了关键的物理见解，以了解填充剂的几何特征和化学特征（即刘易斯酸度和刘易斯碱度）在CSP的设计中用于Na-ion传导。
来自东非裂谷的三个苏打湖的原核和真核微生物多样性，由扩增子测序确定
苏打湖是具有高碱度和盐分的独特聚会环境，尽管具有极端的性质，但仍支持各种微生物群落。在这项研究中，使用Amplicon测序确定了三个苏打湖，阿比亚塔湖，Chitu湖和沙拉湖的样品中的原核和真核微生物多样性。与培养的分析显示，所有三个苏打湖中原核和真核微生物群落的多样性都比以前报道的要高。通过非依赖性的扩增子测序发现了总共3,603个原核生物和898个真核操作分类单元（OTU），而只有134个细菌Otus仅通过丰富的培养物获得3％。这表明在实验室条件下只能培养这些栖息地的微生物的一部分。在三个苏打湖中，来自奇图湖的样品显示出最高的原核多样性，而沙拉湖的样品显示出最低的多样性。Pseudomonadota ( Halomonas ), Bacillota ( Bacillus , Clostridia ), Bacteroidota ( Bacteroides ), Euryarchaeota ( Thermoplasmata , Thermococci , Methanomicrobia , Halobacter ), and Nanoarchaeota ( Woesearchaeia ) were the most common prokaryotic microbes in the three soda lakes.鉴定出高度多样性的真核生物，主要由Ascomycota和basidiomycota代表。与其他两个湖泊相比，在阿比亚塔湖（Lake Abijata）发现了更多的真核OTU。本研究表明，这些独特的栖息地具有多种微生物遗传资源，并可能在生物技术应用中使用，应通过功能性宏基因组学进一步研究。
钡 - 波罗 - ...
Structural and spectroscopic correlation in barium-boro-tellurite glass hosts: effects of Dy 2 O 3 doping S. F. Hathot a,* , B. M. Al Dabbagh a , H. Aboud b a Applied Science Dep, University of Technology, Baghdad, Iraq b Faculty of science- physics Dep, college of Science, Al-Mustansiriya University, Iraq In this study, a series of通过熔融液化方法制成的含有不同浓度的Dy 2 O 3掺杂（0至1.25 mol％）的钡 - 硼酸盐玻璃宿主是不同的。进行了一项研究，以研究Dy 2 O 3掺杂剂如何影响玻璃的物理和光谱性状。原材料包括氧化钡（BAO），泰他二氧化氢（TEO 2），氧化硼（B 2 O 3）和氧化钠（DY 2 O 3），用于生产这些眼镜。XRD模式显示出宽阔的驼峰和远程周期性晶格排列，表明它们的性质。拉曼光谱分析显示了各种振动模式，其中最强烈的带是由300 cm-1和450 cm-1在TE – O-TE内部链链桥的对称拉伸振动模式对应的最强烈的带引起的。750 cm-1处的峰值是由于TEO 4和TE-O-TE振动模式引起的。光条间隙能的值从3.155降低至2.1894 eV，然后在较高的DY 2 O 3水平（0.75至1.25 mol％）下增加。在390、424、452、452、750、797、895和1092 nm之间观察到0.25至1.25 mol％之间的Div>在0.25至1.25 mol％之间观察到。 使用DUFFY和INGRAM方程计算了所提出的玻璃宿主的光学碱度，随着掺杂含量的增加而降低。。使用DUFFY和INGRAM方程计算了所提出的玻璃宿主的光学碱度，随着掺杂含量的增加而降低。将玻璃折射率从2.3563升至2.6584，然后在较高的DY 2 O 3含量下降低，这主要是由于玻璃基质中产生了更多的桥接氧（BO）。使用Lorentz-lorenz方程计算得出的玻璃电子极化率和氧化离子极化性的值随着DY 2 O 3含量的上升幅度下降，这归因于较少的非桥接氧（NBO）的存在。此外，随着DY +3水平的增加，光传递增加并减少了反射损失。1以下的金属化参数的值证明了制备样品的真实非晶性质。所有玻璃杯均揭示了由于4F9/2→6H15/2而引起的蓝色和黄色光致发光发射峰，分别在DY 3+中分别在4f9/2→6H15/2和4F9/2→6H13/2过渡中。所提出的玻璃成分可能有益于固态激光器的发展。（2023年11月23日收到； 2024年2月22日接受）关键词：DY 2 O 3掺杂，拉曼光谱，结构，吸收，排放1.引言由Teo 2作为宿主制成的泰瑞尔玻璃系统在过去几年中一直引起人们的兴趣，因为与氧化物玻璃杯相比，化学和物理特性增强了。这些玻璃具有较大的热电常数，红外透射率，介电常数和折射率的值。低声子的能量截止点和熔点；非常高的稀土离子溶解度[1]。基于tellute的玻璃也可以用各种稀土元素掺杂，以获得改进的光学特性，这些光学特性是由稀土离子中电子过渡产生的。当将稀土离子添加到洁牙液玻璃中时，它们可能会导致网络结构的变化，包括形成稀土氧化物簇或具有氧原子的稀土离子的配位2 [2，3]。可以通过结构变化来修改此类玻璃的光谱属性，表明这些特性之间由稀土元素控制的这些特性之间存在很强的相关性。带有稀土离子的tellurite玻璃
通过膜曝气硝化法生物电化学去除尿液中的 COD，实现高效、最大限度和稳健的氮回收
从源头分离的尿液中回收资源可缩短地球上的营养循环，对深空探索的再生生命支持系统至关重要。在本研究中，开发了一种强大的两阶段、节能、不依赖重力的尿液处理系统，将新鲜真实的人类尿液转化为稳定的营养液。在第一阶段，在微生物电解池 (MEC) 中去除高达 85% 的 COD，将有机化合物中的部分能量 (27-46%) 转化为氢气，并通过防止第二阶段通过反硝化造成的氮损失实现完全氮回收。除了去除 COD 之外，所有尿素都在 MEC 中水解，从而产生富含氨氮和碱度、COD 低的流体。该流体被送入膜曝气生物膜反应器 (MABR)，以通过硝化将挥发性和有毒的氨氮转化为非挥发性硝酸盐。生物电化学预处理允许在低于 0.1 mg O 2 L −1 的本体相溶解氧水平下将 MABR 中的所有氮以硝酸盐形式回收。相反，在相同的氮负荷率下向 MABR 直接供给原尿液（省略第一阶段）会因反硝化而导致氮损失（18％）。MEC 和 MABR 的特点是微生物群落非常不同且多样。虽然（严格的）厌氧属，例如 Geobacter（电活性细菌）、Thiopseudomonas（Lentimicrobiaceae 成员）、Alcaligenes 和 Proteiniphilum 在 MEC 中占主导地位，但 MABR 以需氧属为主，包括 Nitrosomonas（已知的铵氧化剂）、Moheibacter 和 Gordonia 。两阶段方法产生了稳定的富含硝酸盐、COD 低的营养液，适用于植物和微藻培养。
M.Tech环境科学与工程（全日制）
单元-1基本的化学基础 - 环境工程化学，通用化学概念，氧化和还原方程的概念，平衡，le-chatleir原理，活性和活性同时，水的离子乘积，酸和碱的考虑，溶解性产物。物理化学 - 渗透，透析，电导率，化学动力学，吸附。re元化学 - 酸和碱，滴定，缓冲液。有机化学 - 碳氢化合物，酒精，洗涤剂，农药，肥皂，痕量有机物。单元-2定量化学作业，采样，实验室，洗涤剂，降水，过滤，点火，干燥，分析平衡，重量分析，钙化分析，体积分析。单元 - 3种仪器分析方法 - 简介光学方法 - 吸收方法，弹射，分散，散射。电气方法 - 电位计分析，电极，光学分析。色谱方法 - 气相色谱，HPLC，离子色谱法。其他仪器方法 - 质谱，X射线分析，NMRSpectRoscopy单元 - 4个物理特征的测定 - 浊度，电导率，颜色，气味。化学特征 - 硬度，氟含量的残留含量，酸度，碱度，pH，可固定固体，悬浮固体，溶解的固体，硫酸盐氯化物。单位 - 5细菌性特征的损坏-NPN，E-碰撞，现场访问水处理计划，有机参数，DO，BOD，COD，TKN（总Kjeldal No.），速率动力学一直持续到上述反应。参考文献1。Sawyer，C.N.，McCarty，P.L。Sawyer，C.N.，McCarty，P.L。和G.F. Parkin “环境工程与科学化学，第5版，麦格劳 - 希尔书公司，2553 2。 生物化学的轮廓-CONN和Stump 3。 微生物学-Pelzar和Reid 4。 卫生工程师的微生物学-Ray Makinney和G.F. Parkin “环境工程与科学化学，第5版，麦格劳 - 希尔书公司，2553 2。生物化学的轮廓-CONN和Stump 3。微生物学-Pelzar和Reid 4。卫生工程师的微生物学-Ray Makinney
A6.4 会议提交 2025 年 2 月
2025 年 2 月 3 日 关于：第 6.4 条监督机构第 15 次会议（SBM015），对带注释的议程和相关附件的评论 致：第 6.4 条监督机构秘书处 签署此意见的组织强烈反对《巴黎协定》第 6 条中的碳交易。我们对在阿塞拜疆巴库举行的 COP 29 上表现出的不透明和排他性程序深感担忧，闭门会议允许少数国家单方面敲定第 6 条文本。这种不透明的程序对本已存在缺陷的碳市场体系的决策有着巨大的影响，该体系奖励污染行业和各方。作为与该计划没有利益或不会从中获利的组织，我们强烈敦促监督机构认真对待我们的建议和警告。我们对将温室气体清除纳入第 6.4 条有根本性的担忧，特别是清除技术带来的风险。关于附属机构 (SB) 6.4 在涉及清除活动方面开展的任何进一步工作，我们想提醒 SB 6.4 成员，联合国生物多样性公约 (UN CBD) 已事实上暂停所有与气候相关的地球工程 1，其中包括所有陆地和海洋二氧化碳去除 (CDR) 技术，并于 2024 年 10 月在哥伦比亚卡利举行的最近一次联合国生物多样性公约 COP16 上重申了这一禁令，并敦促各方确保其实施。此外，《伦敦公约/伦敦议定书》(LC/LP) 有效禁止海洋施肥，并正在考虑将其他海洋地球工程技术纳入监管，包括海洋碱度增强和生物质下沉。LC/LP 的理事机构“认为，这些技术存在对环境产生不利影响的风险，而且对其有效性的了解有限，因此除合法的科学研究之外的活动应推迟。” 2 在提供科学研究豁免时，两项公约（LP/LC）都明确排除了具有商业性质或涉及出售碳补偿的实验。
提高了用于监视，报告和验证二氧化碳去除的成本估算
•收集有关监测，报告和验证成本（MRV）进行二氧化碳去除（CDR）的详细信息是一个挑战。公开可用的信息很少，公司发现很难共享他们拥有的信息，因为它在商业上敏感，未知或难以分类为组成部分。•MRV的方法目前处于迭代的动态阶段。鉴于当前的未知数和持续研发的范围，此处介绍的MRV成本范围只是时间的快照，很可能会很快变化。•CDR方法内和之间的MRV成本有很大差异。MRV可以占某些技术成本的50％以上（例如海洋碱度增强，增强的岩石风化和土壤有机碳）和高达73％（用于生物量下沉）。对于某些方法，MRV的成本可能是确定CDR长期边际成本的重要因素。•并非所有CDR项目都认为MRV的成本是提高范围的障碍。那些通常具有较高相对成本并且与开放系统海洋CDR方法相关的。 •关于未来政府监管和缺乏协议标准化的不确定性是评估和降低MRV成本的主要障碍。 鉴于大多数当局正在制定管辖权CDR和MRV指南，这可能是一个积极的见解。 •高运营费用（OPEX），尤其是那些与实地调查和抽样的人工成本有关的费用，对MRV的总体成本做出了重大贡献。。•关于未来政府监管和缺乏协议标准化的不确定性是评估和降低MRV成本的主要障碍。鉴于大多数当局正在制定管辖权CDR和MRV指南，这可能是一个积极的见解。•高运营费用（OPEX），尤其是那些与实地调查和抽样的人工成本有关的费用，对MRV的总体成本做出了重大贡献。•对MRV中量化净删除的一些不确定性是不可避免的。，减少不确定性的增量成本过高，因此，保守的假设对项目的生命周期排放量应为删除信用额的发行和风险co批发。部分可以通过适当的护栏来补救，例如碳保险和缓冲池供款。