在这方面,在过去几年中,已经对基于灯笼的单分子杂志(SMM)进行了深入研究,目的是针对分子水平的杂志稳定和较高密度存储应用的稳定。[5,12–19]缓慢的松弛时间,高磁矩和灯笼的可靠地面状态使其非常适合分子自旋的应用。[5,12,13]灯笼驱动的SMM方法的逻辑扩展将是包含灯笼的定期网络的工程,该网络可以充当主动磁性信息单位。在过去的几十年中,金属分子方案已成为一种强大的策略,用于设计嵌入金属元件的功能性网状材料。[20–22]这种合成范式也已经在表面上开发,能够设计2D金属 - 有机设计,主要采用过渡和碱金属。[23–25]
在这方面,近几年来,人们对基于镧系元素的单分子磁体 (SMM) 进行了深入研究,旨在在分子水平上稳定磁矩并开发更高密度的存储应用。[5,12–19] 镧系元素的缓慢弛豫时间、高磁矩和双稳态基态使其非常适合分子自旋电子学应用。[5,12,13] 镧系元素驱动的 SMM 方法的合理延伸是设计包含镧系元素的周期性网络,这些网络可以充当活性磁信息单元。在过去的几十年里,金属超分子协议已经成为一种设计嵌入金属元素的功能性网状材料的有力策略。[20–22] 这种合成范式也在表面上得到了发展,能够设计二维金属有机设计,主要采用过渡金属和碱金属。[23–25]
摘要:目前的成核模型为晶体材料的形成提出了多种选择。然而,在分子水平上探索和区分不同的结晶途径仍然是一个挑战,特别是对于复杂的多孔材料。这些通常由具有有序框架和孔隙成分的大晶胞组成,并且经常在复杂的多相合成介质中成核,从而限制了深入表征。这项工作展示了如何在单相水合硅酸盐离子液体 (HSIL) 中详细记录结晶过程中的铝硅酸盐形态。观察结果表明,沸石可以通过由铝硅酸盐阴离子与碱金属阳离子成离子配对组成的离子配对预成核簇的超分子组织形成,并暗示 HSIL 中的沸石结晶可以在现代成核理论的范围内描述。
由于对关键矿物质的需求不断升高和可用矿石的降低,硫化物矿石的经济复苏已成为越来越多的兴趣的话题。生物无用的是使用嗜酸铁和硫酸氧化微生物来促进从原发性硫化物矿石和尾矿中提取碱金属。一个重要的问题限制了生物介绍的使用是由于这些微生物对氯化物的敏感性,因此淡水的可用性。使用盐水耐酸铁和硫氧化微生物将对解决此问题有很大帮助。有三种可能的方法来采购合适的微生物;适应性,基因工程和生物培训,生物镜头显示最大的可能性。生物培训以寻找生物渗透行动的本地生物,已导致研究人员进入世界各地的许多地方,并且在这些研究中尤其感兴趣的是能够耐受盐度的铁和氧化嗜酸菌的分离。
采用弱酸性电解液并采用 Zn 2+ /H + 双离子存储机制的水系锌离子电池在实现可与非水系锂离子电池媲美的高能量密度方面表现出巨大潜力。这项研究表明,水合碱离子调节碱金属插层钒酸盐层状化合物的形成。在各种钒酸盐材料中,锂插层钒酸盐具有最大的层间距和最无序的局部结构,在 0.05 A g -1 的 Zn 2+ /H + 双离子存储下表现出最大的存储容量 308 mAh g -1,并且原位 X 射线衍射和非原位 X 射线全散射和对分布函数分析证明了它具有改善的电荷转移和传输动力学和循环性能。我们的研究为设计用于高容量水系电池的层状钒酸盐材料提供了新的见解。
地热能(地热)用作地热发电厂(PLTP)的可再生能源之一,可以在存在H 2 S.气体检测H 2 S气体的情况下通过吸附活性碳表面修饰来实现,从而增加了作为吸附剂的能力。这项研究旨在用碱金属实施活性碳椰子壳,即KOH,表征了活化的碳并测试了H 2 S.气体检测的性能。基督教,形态和化学成分之后,通过反应堆方法和种植方法进行吸附性能测试。KOH浸渍15%的碳的结果降低了表面积并改变毛孔的性能,降低粒径,稳定的热性能低于580℃的温度,改变表面形态和孔隙度以及K元素的含量以及K元素的含量也具有晶体馏分的晶体,也出现了2θ:21.85⁰和24.28.28.28.28.28.28.28.28.28.28.28.28.28⁰。主动碳吸附浸渍的效率(KAI)比活化碳(KA)高3倍(KA),因此可以用于地热检测。
我们使用密度函数理论模拟的δ-5硼单层作为碱金属(AM)和碱 - 地球金属(AEM)离子电池的阳极材料的电化学性能。探索了Δ-5硼M on洛耶木中各种金属原子(M)的电子特性,吸附,扩散速率和存储行为。我们的研究表明,电子和金属离子传输(0.493-1.117 eV)具有较高的电导率和低激活屏障,表明快速充电/放电速率。此外,发现LI,Na和K的δ-5硼单层的理论能力大于商业石墨的理论能力。AM和AEM的平均开路电压相当低,在0.34-1.30 V的范围内。我们的结果表明,δ-5硼单层单层可能是锂离子和非锂离子可充电电池中有希望的阳极材料。关键字:2D材料;吸附;储能;模拟;扩散简介
有机电解质的毒性、可燃性和腐蚀性构成了巨大的威胁。2 在这方面,基于水系电解质的 EES 设备例如水系超级电容器、3 水系锌电池(锌离子电池、锌碱性电池和锌空气电池)和水系碱金属离子电池已经成为研究热点。4 – 7 这些水系系统具有高安全性、优异的倍率性能和易于组装的特点,使其成为未来便携式 EES 的理想选择。电极材料是所有 EES 设备中必不可少的组成部分;因此,人们一直致力于付出巨大的努力来定制其创新的结构和成分设计。在水性电解质中,阳离子通常表现为水合形式,例如[Na(H2O)6]+、[K(H2O)8]+、[Mg(H2O)6]2+和[Al(H2O)6]3+,与有机电解质相比,其水合离子半径较大。8,9 与此相符的是,探索具有扩大层间距以实现离子快速插入的先进材料是非常可取的,特别是对于
随着基础设施的复杂性和成本增加,需要快速,可靠,成本效益和清洁的灭火系统的需求变得很重要。水雾是一种干净有效的技术,可以处理大多数类型的火灾。多年来,化学物质已被添加到水中,以改善雾气的表现并处理新型火灾。本评论在过去的五十年中提出了关于水雾技术添加剂的详尽最新状态。审查了11位出版商,形成了近一百篇文章的语料库。对文章的系统评价强调,碱金属化合物一直是研究的主要重点。基于金属的化合物也已被证明是有效的。表面活性剂仍然是打击泡沫和水雾的添加剂的添加剂,但出于环境原因,碳氢化合物表面活性剂应优先于基于荧光的泡沫。溶剂已被证明是一种新的,干净,有效的水雾,值得进一步调查。总体而言,大多数添加剂的毒理学和环境影响尚未被解决或经常被视为水雾添加剂的重要标准。
摘要:氧析出反应 (OER) 对基于水电解的未来能源系统至关重要。氧化铱是极具前景的催化剂,因为它们在酸性和氧化条件下具有耐腐蚀性。在催化剂/电极制备过程中,使用碱金属碱制备的高活性铱(氧)氢氧化物在高温(>350°C)下会转变为低活性金红石 IrO 2。根据碱金属的残留量,我们现在表明这种转变可以产生金红石 IrO 2 或纳米晶态锂插层 IrO x 。虽然转变为金红石会导致活性较差,但锂插层 IrO x 具有与高活性非晶态材料相当的活性和更好的稳定性,尽管在 500°C 下处理。这种高活性纳米晶态的铱酸锂可以更耐受生产 PEM 膜的工业程序,并提供一种稳定非晶态铱(氧)氢氧化物中大量氧化还原活性位点的方法。 ■ 简介