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World File Search System碳化物
在环境下2D MXENES中缺陷的碱性阳离子稳定和升高
1-印第安纳波利斯普渡大学印第安纳大学普渡大学工程与技术学院机械与能源工程和综合纳米系统发展研究所，印第安纳波利斯普渡大学，印第安纳波利斯，美国46202，美国2-纳米相物材料科学中心 - 橡树岭国家实验室，Oak Ridge，Oak Ridge，TN 37831，美国37831，Lemt septor，lem tn 37831，lem tn 37831 60439，美国4 -lukasiewicz研究网络 - 波兰波兰华沙的微电子和光子学研究所 - 计算科学与工程部，橡树岭国家实验室，橡树岭，田纳西州橡树岭，37831，美国6-美国6-美国材料工程学院，西拉法伊大学，西拉法伊特大学，机构，美国479907.99090799999090909090909.99090990909909090.990990990.990990990.990990990990990.990999999090.9909999099090.990型，拉斐特（Lafayette），美国47907 * - 通讯作者banasori@purdue.edu摘要过渡金属碳化物已在储能，转换和极端环境应用中采用。在其2D对应物中的进步（称为MXENES）可以在〜1 nm厚度尺度上设计独特的结构。碱阳离子在MXENES制造，存储和应用中至关重要，但是，这些阳离子与MXENES的精确相互作用尚不完全了解。在这项研究中，使用Ti 3 C 2 t X，Mo 2 TIC 2 T X和Mo 2 Ti 2 C 3 T X MXenes，我们介绍了如何通过碱阳离子占用过渡金属空位位点，以及它们对MXENE结构稳定的影响以控制Mxene的相变。在MXENES中，这代表了其2D基底平面的阳离子相互作用的基本面，用于MXENES稳定和应用。我们使用原位高温X射线衍射和扫描透射电子显微镜，原位技术（例如原子层分辨率二次离子质谱法）和密度功能理论模拟进行了检查。广义，这项研究证明了在原子量表上陶瓷理想相关关系的潜在新工具。引言过渡金属碳化物已用于氧化物缺乏潜力的独特应用中，例如其高熔点（例如，HFC的〜4,000°C），1,2导热率（例如WC的63 W·M -1·K -1），3和机械行为（弹性模量）（弹性模型最高为549 GPA）。4在当前的研究中，碳空缺5，快速加热，6或高贵的金属装饰7提供了修改过渡金属碳化物系统固有物质行为的工具。8-17尽管某些方法（例如闪光灯或长期烧结在低（〜750°C）的温度为理想性能提供了一定的相位控制，但有6,12仍有机会准确地控制过渡金属碳化物阶段，以实现理想相位关系的阶段。18在2011年引入MXENES，将过渡金属碳化物推向了2D领域，19已增加了一个多种多样，可调节的家族，包括少量原子（〜1 nm厚）（〜1 nm-thick）和溶液处理的过渡金属碳化物，并将其添加到材料科学上。20,21 mxenes的化学多样性通过其广泛的化学式M n +1 x n t x显而易见，其中m代表一个或多个3 d -5 d和3-6组的n +1层，x代表N层的碳和/或氮气和/或氮气的n层
约旦
温室气体国家清单章节涉及二氧化碳 ( CO2 )、一氧化二氮 ( N2O )、甲烷 ( CH4 )、六氟化硫 ( SF6 )、氢氟碳化物 ( HFCs ) 和全氟碳化物 ( PFCs ) 的排放。 这些气体得到了软件和 IPCC 2006 指南及 2019 年细化指南的支持 使用欧洲监测和评估计划 (EMEP/EEA) 空气污染物排放清单指南 2019 估算溶剂子行业产生的非甲烷挥发性有机化合物 (NMVOCs) 排放量。 所有直接和间接气体的排放量均以千兆克 (Gg) 为单位估算，所有直接气体的排放量均以 Gg 二氧化碳当量 (CO 2 eq) 为单位估算。为了将 Gg 的不同温室气体转换为 Gg 的二氧化碳当量，使用了 IPCC 第二次评估报告 (SAR) 时间范围 100 年中提供的全球变暖潜能值 (GWP)。
curriculum vitae-霍华德概况
名称：Jason S. Matthews电话：（202）250-6391地址：霍华德大学牢房：（301）455-9229化学部电子邮件部：https://profiles.howard.edu/jason-matthews Washington D.C. 20059教育：乔治亚理工学院有机化学博士学位，1999年春季。电子材料CVD的挥发性化合物的设计和合成。B.S.，化学（ACS），霍华德大学，1994年5月。研究兴趣：有机金属化学，催化，MOCVD，材料化学，生物材料荣誉和奖项联盟碳化物特殊认可奖（SRA）2000年12月。联合碳化物股票奖（EOG），2000年8月。分子设计学院研究员，1997年 - 1999年。总统奖学金，GIT，1994 - 1998年。专业经验：副教授，2006年8月 - 现在。助理教授，2001年1月 - 2006年7月，部门执行委员会，NSD主席霍华德大学研究生研究主任，华盛顿特区，20059年，化学系
修饰和抛光陶瓷基材的金属化指南
抛光超精度的第二或第三步，将公差从0.1微英寸拧紧到5个微英寸的金属（铁质和非有色人种），碳化物，陶瓷，蓝宝石，蓝宝石，Beo，AIN，AIN，AIN，99.6％铝，以及用于工业和科学应用的其他材料以及Microelectron的其他材料。注意：（1U-in = 0.000001”）
量子位置，导航和时间（qpnt）
固态材料中的点缺陷，例如碳化硅碳化物在室温下具有较长相干时间的自旋跃迁。这些过渡既可以用于磁力测定法，又是具有超低交换的微波频率标准。NRL已改善量子相干性时间，并在菌株不敏感的自旋系统中证明了磁场和微波频率测量。
综合气候行动计划（CCAP）
EPA 不要求特定的起始年份或基准年份；应根据基础数据的可用性和支持制定温室气体目标来选择清单年份或时间序列起始年份。要涵盖的温室气体包括二氧化碳、氢氟碳化物、甲烷、一氧化二氮、全氟化碳和六氟化硫。
快速凝固对先进生物材料Co-Cr-Mo-C合金组织及腐蚀的影响
摘要：本研究对先进生物材料合金快速凝固Co-Cr-Mo-C合金的微观组织和腐蚀性能进行了研究。采用快速凝固铸造方法不仅使受快速凝固影响较大的ε -HCP相的形成量发生了显著变化，而且电化学行为和凝固组织也发生了显著变化。本研究利用OM、SEM、EDS、XRD和动态电位仪研究了快速凝固Co-Cr-Mo-C合金。将钴合金锭放入充满氩气的感应炉中熔化，然后浇铸到V型砂型铜模中，制备快速凝固样品，并在不同的冷却速度下测量其性能。微观组织检查表明合金的结构主要由柱状树枝状组织组成，碳化物分布在一次和二次树枝状臂内，快速凝固将获得更细的树枝状组织以及改进的碳化物分布。这种结构将改善合金的腐蚀行为，并在以林格氏溶液作为电解质进行测试时降低其腐蚀速率。关键词：生物材料；钴铬合金；快速凝固；髋关节和膝关节植入物；腐蚀。
2023 年年度能源展望：发布会简报
数据来源：美国能源信息署，《2023 年年度能源展望》（AEO2023） 注：图表包括化石燃料和工业原料使用产生的二氧化碳排放量。此范围不包括工业过程排放、农业、废物、土地使用和其他温室气体，如甲烷和氢氟碳化物。工业排放包括非监管状态的热电联产电厂和小型现场发电系统。
脉冲直流反应溅射 - 新机遇
反应性直流磁控溅射是一种理想的技术，可用于生产具有可控微结构和特性的氧化物、氮化物和碳化物薄膜。随着分压控制技术的出现，可以以接近金属（如 TiN、ZrN）的溅射速率，或至少以比传统 RF 溅射（如 TiO 2 ）更高的速率溅射导电反应产物（氧化物、氮化物和碳化物）。但在沉积非导电材料（如 Al 2 O 3 和 SiO 2 ）方面仍然存在严重的限制，因为在溅射靶上形成非导电层会导致电弧。虽然这些薄膜可以通过 RF 磁控管或 RF 二极管技术溅射，但对于许多应用来说，这种速率是不经济的。电源设计和构造方面的最新电子发展已经产生了能够进行双极脉冲直流操作的商用设备。该设备可以以高速率反应溅射非导电材料。所涉及的频率（kHz 至 100 kHz）比 RF 频率（13.56 MHz）低得多，并且在集成到物理系统方面出现的问题较少。控制和电子干扰问题几乎被消除。我们报告了使用这种商用设备对脉冲直流反应溅射的初步评估。
供应链排放简介（范围 1、2、3）
ClassNK 创新发展部认证部 * 1 《联合国气候变化框架公约》附件一缔约方年度清单报告指南（第 24/CP.19 号决定，附件）规定了七种温室气体（GHG）：二氧化碳（CO 2 ）、甲烷（CH 4 ）、一氧化二氮（N 2 O）、氢氟碳化物（HFCs）、全氟化碳（PFCs）、六氟化硫（SF 6 ）和三氟化氮（NF 3 ）。