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World File Search System碳酸盐的
CO2的电解矿化 对在线关注和对二氧化碳去除的积极情感 新型的甲基转移酶G9a抑制剂通过NRF2/HO-1途径诱导多发性骨髓瘤的铁毒性 2D纳米结构的磁磁结构中的光学TAMM状态
天然岩石风化有可能将CO 2的大约10 5吉甘作为固体碳酸盐存储。1,2然而，将硅酸盐和CO 2转化为碳酸盐的转化速度很慢，导致每年仅0.13 Gigatons的矿化。1这里，我们演示了一个连续的流量电化学反应器，能够以惰性碳酸盐矿物质的形式捕获和永久存储CO 2。通过电解质产生H +和OH - 在由Ca 2+选择性膜分隔的腔室中，这种“风化电解油”可加速岩石风化的岩石，最多3个数量级。H+将硅酸盐分解为化学室中的反应性Ca 2+物种，而OH - 与CO 2和Ca 2+反应，在相邻的阴极室中形成Caco 3矿物。我们表明，风化电解仪能够衍生自烟气和空气的矿化CO 2，同时避免将CO 2与常规捕获单元隔离开来。
关闭循环：将直接空气捕获与（BI）碳酸盐电解整合的不述性能权衡
摘要：基于碳酸盐的捕获溶液中的CO 2需要大量的能量输入。通常提出用（BI）碳酸盐电解代替此步骤，作为共同生产CO/Syngas的有效替代方案。在这里，我们通过利用过程，多物理学，微动力学和技术经济模型来评估将空气接触器与（BI）碳酸盐电解液直接整合的可行性。我们表明，在接触器流出物中，CO 3 2-与HCO 3-的共呈现大大降低了电解核的性能，并最终导致CO 2捕获分数降低至≤1％。此外，我们估计（BI）碳酸盐电解的合适废水需要比常规需要的接触器大5-14倍，从而导致过程经济不利。值得注意的是，我们表明捕获溶剂内部（BI）碳酸盐电解液的再生不足以恢复CO 2。因此，我们建议将该途径在操作上可行的过程修改。总体而言，这项工作阐明了使用（BI）碳酸盐电解的集成直接空气捕获的实际操作。a
闭合北美的锂转换差距
北美预计电池制造会激增，有20多个主要制造商计划部署约1,000克电池的容量。加拿大已升至彭博社的全球锂离子电池供应链排名中的头号，这表明其作为电池材料的重要全球供应商的出现。然而，弥合锂矿石供应不断增长的差距与对高度加工碳酸盐的需求不断增长之间的差距仍然是挑战和机会。锂宇宙正在通过魁北克锂加工中心（QLPH）推进加拿大矿产级碳酸锂策略。QLPH包括多功能独立的1 MTPA浓度器和一个独立的16,000 TPA电池级碳酸盐炼油厂。在过去的十年中，全球众多锂转换厂都遇到了技术和创业挑战。甚至建立的锂生产商也发现锂转换是一项艰巨的任务。锂宇宙提出了一种减轻这些风险的解决方案。该公司组成了一个团队，称为锂
二氧化碳矿化状态及其利用前景
目前正在全球采取抽象行动来减轻全球变暖。减少CO 2排放的目的不是社会的负担，而是各个行业发展的重要机会，用于可持续生产能源，基本的矿物质，金属和现代社会所需的材料。CO 2矿化是通过形成稳定的矿物碳酸盐的有效减少CO 2排放的最有前途的方法之一。加速的矿物碳酸化需要高资本成本才能实施。因此，迄今为止，仅进行加速的CO 2矿化在经济学上是不可行的。加速CO 2矿化必须与其他相关技术结合使用，以生产高价值产品。增强金属恢复，纳米材料，增强的浮选，H 2生产以及水泥行业的应用可能是合适的选择。有价值的副产品的利用和产生可能决定CO 2矿化过程的经济可行性。需要减少CO 2的需求和利用可以有助于推动许多创新和可持续技术的发展，以实现社会的未来利益。碳税的实施也可能会大大激发这些技术的发展及其潜在的应用。
世纪尺度的碳固换通量整个海洋由生物泵
海洋生物地球运动员组碳固隔机制中的碳泵。最初创建了这一问题，目的是解释在全球海洋45中观察到的DIC浓度增加，因此没有考虑有机碳在沉积物中的储存。后来将碳泵应用于海洋碳固换，在这种情况下，其定义包括有机碳转运到海洋内部，可能是沉积物。的确，IPCC 7对海洋碳泵的定义如下：溶解度泵是“一种物理化学过程，将溶解的无机碳从海面传递到其内部[…]的内部[...]驱动，主要由二氧化碳的溶解度驱动（CO 2）[CO 2）[…]和大型，热量，热氢键模式的海洋循环”;碳酸盐泵由“碳酸盐的生物形成，主要是由浮游生物产生的生物矿物质颗粒，这些颗粒沉入海洋内部，可能是沉积物[…]伴随着CO 2释放到周围的水，后来又释放到了大气中”；这是本研究的重点，生物碳泵将POC和DOC运送到“海洋内部，可能是沉积物”。
调查H2和CO2系统中的二次吸收
摘要：向地质储存地点注入气体，将现有的岩孔空间中的水取代，触发了横向继发物。这种现象涉及从水饱和度较高的地区迁移以补充流离失所的水。这种吸收发生的横向距离对于理解氢和二氧化碳地质储存期间的注射/戒断流量和捕获加气饱和至关重要。本研究研究了考虑压力和温度效应，研究了方解石（代表碳酸盐）和玄武岩的氢和二氧化碳系统中的二级吸收动力学。利用经过改进的卢卡斯 - 瓦什本方程，结果表明，所有气体和岩石系统的横向距离和二次吸收率随压力而下降。此外，碳酸盐和玄武岩的氢系统水的横向距离和二次吸收率，以及碳酸盐的二氧化碳系统，随温度的增加。然而，在玄武岩下的二氧化碳系统的横向距离和二次吸收率随温度而降低。这项研究提供了至关重要的基本数据，对地下氢存储和二氧化碳地质储存具有重要意义。这些发现有助于理解碳酸盐和玄武岩岩石中的侧向吸收，从而提供了有价值的见解，以增强孔隙空间内的气体保留率，从而影响残留的捕获。
纳米能量
降低负/正比（N/P比）的比率对于增加LI金属电池的能量密度（LMB）至关重要。通常，稳定的LI沉积具有高库仑效率（CE），可以通过基于醚的电解质轻松实现，但是低氧化稳定性限制了其在具有高压阴极的电池中的应用。在此处，我们在固体电解质相（SEI）（SEI）上进行了低温电子显微镜（冷冻-ee），深入的X射线光电态（XPS）和原子力显微镜（XPS）和原子力显微镜（AFM），该层以碳酸盐和醚电解液为基于碳酸盐的电解质和电子电气的良好的碳酸电解质和良好的SEI层的特征，从电解质组成。结果表明，SEI层中的有机成分决定了LMB的CE。进一步的理论计算表明，具有LI的碳酸盐分子具有高反应性的性质，导致有机丰富的SEI层具有低弹性模量。根据这些见解，我们通过调整电解质组成来提出碳酸盐电解质中晚期SEI层的设计方法。设计的SEI表现出具有密度无机内层的多层结构。因此，组装了一个4 V的全电池，并传递了760 WH/kg的高能量密度（基于阴极和阳极的重量计算），其长周期寿命为200个碳酸盐电解质的循环寿命为200个周期。
操作pH会影响CO2CAPTURE框架中的碳酸钙粒状
工业化时代导致大气二氧化碳浓度的急剧增加，这些二氧化碳浓度现在需要各种补救策略，例如CO 2捕获和存储。在这项研究中，提出了碳酸钙颗粒，作为将水基质中的CO 2的新转化途径捕获到密集的固体中。在本文中，我们证明了流体化的反应器在不同的pH条件下，在没有种子材料的情况下，通过捕获的CO 2从捕获的CO 2产生紧凑的碳酸钙颗粒的有效性。使用钙与碳酸盐比的恒定值，使用碳酸盐的碳酸盐含量和插入率，而操作pH的速度则在8.5到11.0时变化。在pH值为10.0±0.2时分别发现了92％和90％的碳酸盐去除和颗粒状效率分别为92％和90％，在10.0±0.2处发现碳酸盐离子的最低每日碳酸盐浓度在16.6 mg L 1下通过碱化测试测量。在最佳工作pH值时，获得了直径1 E 2 mm（〜93.6 g）的大型紧凑型颗粒，总体粒径分布倾向于较大尺寸。颗粒的形态分析揭示了它们的光滑表面和子圆形的形状，而结晶和元素分析则将其鉴定为高纯度碳酸钙。此外，提出了自发均质成核，颗粒聚集，晶体生长和颗粒状作为碳酸钙颗粒的主要机制。©2020 Elsevier Ltd.保留所有权利。
饮食碳掺入鱼碳酸盐对全球碳循环的影响
海洋骨鱼是通过对生物泵和海洋无机碳循环的贡献，是地球碳循环中的重要参与者。然而，鱼类贡献的组成和幅度的不确定性排除了它们整合到完全耦合的碳气候模型中。在这里，我们考虑了对全球鱼类生物量估计值的最新修订（2.7 - 9.5×），并提供了新的稳定的碳同位素MEA SUREMENTS，显示海洋鱼是具有独特成分的碳酸盐生产者。假设鱼类生物量估计值的中值增加（4.17倍）在碳酸鱼酸盐（鱼苯二甲酸盐）的生产率中进行线性反射，则估计海洋鱼的产量在1.43和3.99 pg Caco 3年3年之间，但潜在的可能高达9.03 pg caco 3 yr -1。因此，海洋鱼类碳酸盐的产生等效于或可能高于甲状腺菌或上层有孔虫的贡献。新的稳定碳同位素分析表明，大部分的鱼甲酸酯是饮食中的碳而不是海水溶解的无机碳。使用统计混合模型来得出来源的贡献，我们估计乙富碳酸盐含有多达81％的饮食碳，平均成分为28 - 56％，与内容<10
用Amberlyst-15促进的苯酚的乙基脱乙醇的无溶剂凝结：动力学和建模
全球对化石资源耗竭及其环境影响的关注正在促使科学界从石油基于石油的转变为可持续化学物质。二苯甲酸（DPA）及其衍生物（DPE）在合成环氧树脂和多碳酸盐的合成中，成为基于生物和内分泌干扰素双酚A的基于生物的替代品[1,2]。进一步治疗后，DPA可以用作无异氰酸酯聚氨酯的前体[3-5]。此外，DPA在绘画配方以及抗菌棉织物中发现了一种添加剂[6,7]的添加剂[6,7] [8]。dpa通常是由无溶剂的冷凝液或在存在BrØNSTED酸催化剂的情况下通过苯酚和葡萄蛋白酸（或脱氟氨酸酯）的两个分子（或脱硫酸酯）的两个分子羟基烷基合成的。[9]脱甲酸和苯酚都可以源自木质核仁生物质[10-12]。葡萄干酸高度可用，廉价，被认为是美国能源部从生物质中衍生出的最有价值的化学物质之一[13,14]。苯酚的亲电芳族取代发生在Ortho - Para位置产生了两个立体异构体，P，P，P'-DPA具有高于O，P'-DPA的商业价值，因为它与Bisphenol非常相似，因此具有化学结构[15,16]。在许多应用中，葡萄干酸的烷基酯是