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核纳质质粒DNA纯化用户手册
NucleOmag®质粒程序利用了修饰的碱性裂解方案，并结合了适当的缓冲条件下核酸对顺磁珠的可逆吸附。颗粒细菌被重悬于缓冲液A1中。质粒DNA通过裂解缓冲液A2从细胞中解放出来，然后使用缓冲液S3进行中和和沉淀。粗裂解物可以通过离心或使用NucleOmag®清除珠（用于裂解液清除的专门的顺磁珠）清除。用于将核酸与顺磁珠，结合缓冲液和核瘤®M珠结合的结合添加到清除的裂解物中。磁分离后，通过获得专利的排毒缓冲液ERB去除内毒素和蛋白质。用洗涤缓冲液和空气干燥除去盐或残留乙醇等进一步的污染物。纯质粒DNA用低盐洗脱缓冲液或水洗脱，并准备好用于任何常见的下游应用（包括转染）（仅研究）。核对®质粒试剂盒已设计用于自动磁杆系统。
nucleomag HMW DNA纯化用户手册
NucleOmag®HMWDNA试剂盒设计用于从细胞，组织和植物材料中分离出高分子量DNA。此外，还显示了全血（EDTA），唾液，颊拭子以及细菌和酵母样品的兼容性。该程序基于在适当的缓冲液条件下核酸对顺磁珠的可逆吸附。样品裂解是使用裂解缓冲液HM1或HMB和蛋白酶K进行酶促的。用于将核酸与顺磁珠，结合缓冲液HM2和核瘤®B-珠的结合添加到转移和清除的裂解物中。磁分离后，使用洗涤缓冲液HM3，HM4和70％乙醇洗涤顺磁珠以去除污染物和盐分。使用冲洗缓冲液HM5去除以前的洗涤步骤的残留乙醇。接下来，高度纯化的DNA用洗脱缓冲液HM6洗脱，可直接用于下游应用。可以手动使用NucleOmag®HMWDNA试剂盒，也可以在标准的液体处理仪器和自动磁分离器上自动化。
nucleomag HMW DNA纯化用户手册
NucleOmag®HMWDNA试剂盒设计用于从细胞，组织和植物材料中分离出高分子量DNA。此外，还显示了全血（EDTA），唾液，颊拭子以及细菌和酵母样品的兼容性。该程序基于在适当的缓冲液条件下核酸对顺磁珠的可逆吸附。样品裂解是使用裂解缓冲液HM1或HMB和蛋白酶K进行酶促的。用于将核酸与顺磁珠，结合缓冲液HM2和核瘤®B-珠的结合添加到转移和清除的裂解物中。磁分离后，使用洗涤缓冲液HM3，HM4和70％乙醇洗涤顺磁珠以去除污染物和盐分。使用冲洗缓冲液HM5去除以前的洗涤步骤的残留乙醇。接下来，高度纯化的DNA用洗脱缓冲液HM6洗脱，可直接用于下游应用。可以手动使用NucleOmag®HMWDNA试剂盒，也可以在标准的液体处理仪器和自动磁分离器上自动化。
NucleoMag 质粒 DNA 纯化用户手册
NucleoMag ® 质粒程序利用改良的碱性裂解方案，并在适当的缓冲条件下将核酸可逆地吸附到顺磁珠上。沉淀的细菌在缓冲液 A1 中重新悬浮。通过裂解缓冲液 A2 从细胞中释放质粒 DNA，随后使用缓冲液 S3 中和并沉淀裂解物。粗裂解物可以通过离心或使用 NucleoMag ® 清除珠（专门用于裂解物清除的顺磁珠）来清除。为了将核酸与顺磁珠结合，将结合缓冲液 PAB 和 NucleoMag ® M-Beads 添加到清除的裂解物中。磁分离后，通过专利解毒缓冲液 ERB 去除内毒素和蛋白质。使用洗涤缓冲液 AQ 和风干去除其他污染物（如盐或残留乙醇）。纯质粒 DNA 用低盐洗脱缓冲液或水洗脱，可用于任何常见的下游应用，包括转染（仅供研究使用）。NucleoMag ® 质粒试剂盒专为在自动磁棒系统上使用而设计。
趋磁细菌和磁小体——概述
近年来，人们对磁场对生物系统的影响的研究兴趣浓厚，尤其是与磁感应有关的研究——磁感应是生物体感知地球地磁场以进行导航的能力。目前，有三种公认的主要理论来解释这一有趣的现象。例如，一种假设认为，一些候鸟可能依靠喙中的微小磁性沉积物来定位。然而，由于缺乏确凿的证据，这一想法仍然是研究人员争论的话题。1 另一种有趣的理论认为，某些光敏蛋白（称为隐花色素）存在于选择性动物的眼睛中，可能充当地球磁场的化学探测器。这一想法近年来得到了广泛的关注，但与磁性沉积物假设一样，它也等待进一步的实验验证。磁感应的一个有趣的替代理论围绕磁趋化细菌 (MTB) 展开，这是一种沿着地磁场线定位的微生物。磁感应假说认为，这些与动物共生的细菌可能成为动物磁感应的潜在机制。”2,3 该理论提出，MTB 是长期存在的磁感应之谜的答案。
nebnext®快速DNA库预备组件454
•使用前立即制备裂解缓冲珠混合物（即，在样品裂解之前或样品裂解期间，蛋白酶K孵育步骤）。•通过将君主稳定DNA/RNA缓冲液（随附），君主载体RNA（随附），异丙醇（提供的用户）和君主mag珠M1（包括）组合，如协议中所述，准备裂解缓冲珠混合物（随附），Isropanol（随附），并在列出的顺序中添加组件。涡流磁珠在使用前约20秒钟，形成均匀的悬浮液。涡旋后小心打开瓶子，以确保磁珠不会溢出。•在室温下存储裂解缓冲珠混合物。•如果准备主混合物，请准备多余的混合物，以确保每个反应有足够的混合物。我们建议超过15％的过度。
Monarch MAG病毒DNA/RNA提取套件T4010手册
•使用前立即制备裂解缓冲珠混合物（即，在样品裂解之前或样品裂解期间，蛋白酶K孵育步骤）。•通过将君主稳定DNA/RNA缓冲液（随附），君主载体RNA（随附），异丙醇（提供的用户）和君主mag珠M1（包括）组合，如协议中所述，准备裂解缓冲珠混合物（随附），Isropanol（随附），并在列出的顺序中添加组件。涡流磁珠在使用前约20秒钟，形成均匀的悬浮液。涡旋后小心打开瓶子，以确保磁珠不会溢出。•在室温下存储裂解缓冲珠混合物。•如果准备主混合物，请准备多余的混合物，以确保每个反应有足够的混合物。我们建议超过15％的过度。
使用Cleanngs自动化的尺寸选择，Ampure XP
步骤：洗脱单面大小选定的片段。如何：指示操作员将PCR板从位置C转移到B。然后将40 µL分子级水从位置A（图2，粉红色）上的DWP的D列转移到B位置B上的PCR板的每个孔（图2，黄色）。混合15次确保对磁珠的正确重息，然后进行5分钟的RT孵育以进行洗脱。然后，Voyager将提示操作员将PCR板放回位置C的磁铁板上（图4），并将新的96井PCR放在位置B上。延迟3分钟后，用环磁铁捕获磁珠（图5），Voyager将35 µL的浮出水面带到位置B上的新PCR板上，在C位置C中在板中保留5 µL，以防止磁珠下listrover。在运行结束时，告诉用户从位置B中存储PCR板，然后从磁盘上取下板。