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World File Search System磨合期
在抗抑郁药的随机临床试验中，单盲安慰剂磨合期与安慰剂反应的关联：系统评价和荟萃分析
结果总共包括347次试验（代表89个183名参与者）； 174项研究（50％）报告了使用单盲PRI时期。响应结果数据可用于189项研究。使用PRI时期的研究报告了不使用PRI期的研究较小（G = 1.05 [95％CI，0.98-1.11]; I 2 = 82％）。亚组分析表明，在不使用PRI期的研究中，药物反应的大小较大（G = 1.55 [95％CI，1.49-1.61]; I 2 = 85％）比确实使用PRI期的研究（G = 1.42 [95％CI，1.36-1.48]; I 2 = 81％; i 2 = 81％; P = .001）。使用PRI期间的药物差异没有差异（g = 0.33 [95％CI，0.29-0.38]； I 2 = 47％用于使用PRI期间vs G = 0.34 [95％CI，0.30-0.38]; i 2 = 54％= 54％用于PRI pri ofer pri时期; p = .92; p = .92）。对药物的反应与安慰剂的可能性在使用PRI时期的研究之间也没有差异（优势比，1.89 [95％CI，1.76-2.03]），而那些不使用PRI期的可能性（1.77 [95％CI，1.65-1.89]; P = .18）。
基因治疗解决方案 (GTS)：常见问题
受保人必须出生于： – 协议期内；或 – 协议期第一天前 90 天或协议期内受保人加入记名受保人的自费医疗保险福利计划的开始日期前 90 天（“磨合期”），前提是受保人在此 90 天期间未收到受保疾病的诊断。
kardia：Zilebesiran第2阶段临床发展概述
•研究参与者被随机分配在三种方案的背景降压药之一的开放标签中至少四个星期（Olmesartan，Amlodipine或Indapamide）。在磨合期结束时，患有血压不受控制的患者（> 130 mmHg和≤160mmHg）在DB期间随机分配1：1，以接受600 mg Zilebesiran或安慰剂的单剂量六个月。
采用先进的表征技术对植入材料和部件进行机械体外疲劳测试
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