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定性而不是定量磷化调节塑造了萌芽酵母中减数分裂I的末端
从有丝分裂中退出是由磷光蛋白质组景观的急剧变化引起的。 依赖细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）活性，主要调节激酶以及诸如发芽酵母中Cdc14之类的诸如Cdc14之类的反破坏性磷酸化酶的激活，从而使有序的底物去磷酸化有序，从而允许进入新的细胞周期进入新的细胞周期和复制许可。 在减数分裂中，必须在没有中间DNA复制的情况下执行两个细胞分裂，这意味着必须将全球磷酸化和去型的替代化适应减数分裂的挑战。 使用萌芽酵母中的全球时间分辨磷酸蛋白质组学方法，我们比较了有丝分裂出口与从减数分裂I到减数分裂II之间的磷蛋白组景观。 我们发现，与有丝分裂的退出不同，在减数分裂I结束时，CDK磷酸基因磷酸化的磷酸化大部分稳定，而大多数与CDK无关的基序是通过去磷酸化来重置的。 然而，在减数分裂的中期，CDK的人工降低导致有序的底物去磷酸化，与有丝分裂相当，表明在减数分裂I的末端磷酸化I的磷酸化I的主要是有定性的，而不是定性下降的。从有丝分裂中退出是由磷光蛋白质组景观的急剧变化引起的。依赖细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）活性，主要调节激酶以及诸如发芽酵母中Cdc14之类的诸如Cdc14之类的反破坏性磷酸化酶的激活，从而使有序的底物去磷酸化有序，从而允许进入新的细胞周期进入新的细胞周期和复制许可。在减数分裂中，必须在没有中间DNA复制的情况下执行两个细胞分裂，这意味着必须将全球磷酸化和去型的替代化适应减数分裂的挑战。使用萌芽酵母中的全球时间分辨磷酸蛋白质组学方法，我们比较了有丝分裂出口与从减数分裂I到减数分裂II之间的磷蛋白组景观。我们发现，与有丝分裂的退出不同，在减数分裂I结束时，CDK磷酸基因磷酸化的磷酸化大部分稳定，而大多数与CDK无关的基序是通过去磷酸化来重置的。然而，在减数分裂的中期，CDK的人工降低导致有序的底物去磷酸化，与有丝分裂相当，表明在减数分裂I的末端磷酸化I的磷酸化I的主要是有定性的，而不是定性下降的。
磷酸化蛋白质组学分析揭示了人类骨髓衍生的基质干细胞的成骨细胞谱系的定义遗传程序
骨髓 - 衍生的间充质干细胞（MSC）在其小众中存在的信号刺激后分化为成骨细胞。由于与MSC的成骨细胞（OB）分化相关的全局信号传导级联反应没有很好地定义，因此我们使用定量质谱法来描述人类MSC蛋白质组和磷酸化型的变化。6252蛋白和15,059个磷光位点的时间曲线表明至少两个不同的信号传导波：刺激后30至60分钟内的一个峰值在30至60分钟内峰值，在24小时后进行了第二次升高。除了在早期MSC分化过程中提供蛋白质组和磷酸蛋白质组动力学的全面视图外，我们的分析还确定了丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶D1（PRKD1）在OBS中的关键作用。在OB分化开始时，PRKD1通过触发组蛋白脱乙酰基酶HDAC7的磷酸化和核排除来启动促稳态转录因子Runx2的激活。
一个用于光物理速率计算的统一框架......
有机发光二极管研究面临的挑战之一是利用电致发光过程中不可避免产生的三线态激子来提高器件效率。其中一种方法是通过热激活延迟荧光，即单线态激子向上转换为单线态，使其辐射松弛的过程。这一现象的发现引发了对能够有效利用这一机制的新材料的探索。从理论的角度来看，这需要能够估计候选分子光物理中涉及的各种过程的速率，例如系统间窜改、反向系统间窜改、荧光和磷光。我们在此提出一种方法，能够在单一框架内计算所有这些速率并预测新分子的光物理。我们将该方法应用于两个 TADF 分子，并表明结果与其他理论方法和实验结果相比更具优势。最后，我们使用动力学模型来展示计算速率如何协同作用产生不同的光物理行为。
先进发光分子的合成与应用：
光学活性先进发光材料已在光电子学、安全系统、光学成像和多种记录设备领域得到广泛应用。合成和表征具有生物或化学来源的天然或合成发光材料是当今科学研究的热门话题。因此，本文旨在提供有关某些自然现象的宝贵信息，例如光致发光、荧光、磷光、电致发光、阴极发光、生物发光、化学发光、离子发光、液致发光、放射性发光（闪烁）、声致发光和热激发发光及其不同类型。同样，还讨论了硫酸钠、双（8 羟基喹诺酮）、单分散二氧化硅、荧光二氧化硅球、硫醇修饰的发光二氧化硅、链霉亲和素修饰的发光二氧化硅、铱双吡啶、Eu (DBM) 3 作为探针分子、酚类偶氮染料、通过有机溶剂提取的植物黄酮类化合物和荧光素分子的一些合成方法，以及它们的应用和未来前景。关键词：发光、电致发光、化学发光、铱双吡啶、硫酸钠
视觉感知带有心脏内96通道...
系统，由第二瞄准具公司建造，如预期的那样，单个电极的电刺激引起了与视觉皮层中视网膜图相对应的位置的磷酸（7，8）。但是，当同时刺激多个电极时，感知通常合并为较大的磷酸，从而使形状识别几乎是不可能的。这可能与表面电极与相对较大的皮质相互作用的事实有关，从而导致感知的磷光元素的空间分辨率低。此外，报道的引起感知的电流按几毫安的顺序（7）。如此大的电流可能会引起皮层和最终的销售，尤其是当需要同时刺激电极组以创造有用的磷酸知知觉时。绕过这些局限性，Beauchamp等人。开发了两种创新：电流传导过程和电极的快速顺序刺激，以产生一系列磷酸，这些磷酸会痕迹，从而揭示了预期模式的形状。但是，尽管当前的转向和顺序刺激可以帮助改善效用
分析寡核苷酸合成的原料
作为生物制药生产过程的第一步，必须对最佳质量产品进行彻底分析任何合成的原材料。在寡核苷酸的情况下，这些原材料称为核苷磷光矿，并在随后的DNA合成中充当构件。在本应用注释中，我们基于生物相容性的Agilent 1290 Infinity II Bio Lc开发了LC方法。通过将LC与Agilent 6545xt AdvanceBio LC/Q-TOF耦合，可以通过准确的质量来识别几种杂质，并且方法开发可以通过四通道敏捷1290 Infinity II II II Bio Flexible柔性泵来轻松进行，这表现出极好的保留时间和面积精度。基于此，进行了其他方法开发，以将LC运行时间减少66％，保留了出色的性能，并进行了方法兼容性实验，显示了从常规的Agilent 1290 Infinity II LC中的无缝方法转移。总的来说，这些结果表明，1290个Infinity II Bio LC是对寡核苷酸合成原材料的强大和多功能分析的理想选择。
可调荧光发射，适用于多色发光二极管和声控智能照明应用
智能家居/城市是物联网的重要体现之一，2 涉及各种类型的电子设备，如智能照明系统、3、4 音频视频设备和安全系统。5 其中，语音激活智能照明可以翻译语音命令，实现对灯光的控制。目前，发光二极管 (LED) 和有机发光二极管 (OLED) 已成为智能家居/城市的流行照明系统，6 而具有可调色发射的有机荧光材料是 OLED、7 生物传感、生物成像、8、9 防伪等潜在应用的重要组成部分。 10 与无机荧光粉相比，有机材料具有精确的分子结构，且分子骨架易于修改，有利于获得具有奇妙光物理性质的各种荧光材料，例如稳定的发光自由基、11 颜色可调的发射，以及单线态裂变、12 室温磷光 13 等。14,15 因此，人们致力于开发新型有机荧光材料，以实现具有先进应用的高科技有机电子器件。此外，已经构建了许多用于多色发射以及白光发射的可调荧光发射有机分子，例如比率响应发光材料、16
二倍硅烷大大稳定了DNA微阵列合成和高通量生物学测定的玻璃表面功能化
摘要：到目前为止，玻璃是生物分子阵列的最常见底物，包括高通量测序流动细胞和微阵列。通过使用硅烷化学为原位合成或生物学或化学合成的生物分子的原位合成或表面固定化提供适当的官能团和反应性，对天然玻璃羟基表面进行了修饰。这些阵列通常是寡核苷酸或肽的，然后在荧光读数之前在温暖的水缓冲液中进行长时间的孵育时间。在这些条件下，玻璃的硅质键易于水解，导致生物分子的显着损失和伴随的测定信号丧失。在这里，我们证明，与标准单足硅烷的等效官能化相比，用二倍硅烷的玻璃表面功能化可大大提高稳定性。使用光刻原位DNA的原位合成，我们表明二倍体硅烷与磷光素化学兼容，并且在所得阵列上进行的杂交提供了大大改善的信号和信号 - 噪声比率，并且与单足硅烷官方化的表面相比。
了解界面激基复合物内未掺杂超薄发光纳米层的结构和能量传递过程
有机发光二极管 (OLED) 具有高效率、低功耗和灵活性等突出优势，在显示、照明和近红外 (NIR) 应用方面有着巨大的潜力。最近发现，超薄发光纳米层技术在通过非掺杂制备工艺简化结构的 OLED 中起着关键作用，而激基复合物形成主体可以提高 OLED 的效率和稳定性。然而，超薄发光纳米层在界面激基复合物内能量传递过程的基本结构和机理仍不清楚。因此，迫切需要探索超薄发光纳米层的起源及其在激基复合物内的能量过程。本文对超薄发光纳米层（ < 1 nm）的薄膜生长机理及其在界面激基复合物内的能量传递过程进行了综述和研究。 UEML磷光染料在决定激基复合物和非激基复合物界面之间激子的寿命方面起着关键作用。TCTA和Bphen之间的激基复合物比TCTA和TAPC之间的非激基复合物具有更长的寿命衰减，有利于激子的收集。该发现不仅有利于OLED的进一步发展，也有利于其他相关的有机光电技术。
碳纳米管中暗三重态激子的量子限制发生率 Palotás, J.; Negyedi，M.； Kollarics，S.；牛蒡，A.；罗林格，P.；皮克
摘要：单壁碳纳米管 (SWCNT) 的光物理因其在光收集和光电子学中的潜在应用而受到深入研究。SWCNT 的激发态形成强结合的电子-空穴对，激子，其中只有单重态激子参与应用相关的光学跃迁。长寿命的自旋三重态阻碍了应用，但它们成为量子信息存储的候选者。因此，非常需要了解三重态激子的能量结构，特别是 SWCNT 手性依赖的方式。我们使用专用光谱仪报告了对几种 SWCNT 手性的三重态复合发光（即磷光）的观察结果。这得出了单重态-三重态间隙与 SWCNT 直径的关系，并遵循基于量子约束效应的预测。在高微波功率（高达 10 W）辐射下的饱和度可以确定三重态的自旋弛豫时间。我们的研究敏感地区分了最低光学活性状态是从同一纳米管上的激发态填充的，还是通过来自相邻纳米管的福斯特激子能量转移填充的。关键词：碳纳米管、光学检测磁共振、弛豫时间、量子约束、分子标尺、福斯特激子转移 U