一项 II 期研究评估了 rucaparib 对伴有 DDR 缺陷的 mCRPC 患者的疗效。该研究招募了年龄在 18 岁及以上的男性,经组织学或细胞学确诊为 mCRPC,东部肿瘤协作组体能状态为 0 或 1,且器官功能正常。符合条件的患者在 BRCA1、BRCA2 或另一个预先指定的 DDR 基因中存在有害的种系或体细胞改变,这些改变可能赋予对 PARP 抑制的敏感性,并且在接受一至两种针对前列腺癌的下一代 AR 靶向治疗和一种针对去势抵抗性疾病的紫杉烷类化疗后病情出现进展。患者必须同时接受促性腺激素释放激素类似物治疗或接受过双侧睾丸切除术。排除之前接受过 PARP 抑制剂、米托蒽醌、环磷酰胺或铂类化疗或患有活动性继发性恶性肿瘤的患者。患者入组时不考虑可测量的疾病状态(补充数据)。完整的资格标准在方案中进行了描述(补充数据)。
化合物具有良好的基础,因为它们具有多种优势。它们表现出可调的发射特性;因此,可以针对特定C应用定制发射光的颜色和强度。11 - 13这种可调节性是创建可以补充人类视觉敏感性的磷光器的关键特征,从而带来最佳的照明和显示质量。ca 3(vo 4)2(一种钒酸盐)具有一种结构结构,当用某些稀土离子掺杂时,可以定制以在可见光谱中发出光。14此功能使CA 3(VO 4)2成为需要绿色排放的引人注目的选择,例如在W-LED和显示技术中。15基于Ca 3(vo 4)2的磷光体的可调节性能源于其可调节的特性,从而能够以受控和有效的方式产生材料。发射白光二极管(LED)的发展在很大程度上取决于绿色发射磷。在发光活化剂中,TB 3+离子以其出色的量子产率,辐射纯度和稳定性而闻名。16,17用于研究绿色发光,最近将TB 3+离子添加到宿主材料中,例如BioCl和Sral 2 O 4。 18,19 4f 8 - 4f 7 5d 1转换负责TB 3+离子在(220-300)NM区域中显示的广泛激发属性。 令人惊讶的是,在此激发范围内还吸收了孤立的VO 4 3-部分,可能用作TB 3+离子敏化剂。 kuz'Icheva等。 在TM掺杂的Ca 3(vo 4)2中证明了光谱发光特性。 20 Voronina等。16,17用于研究绿色发光,最近将TB 3+离子添加到宿主材料中,例如BioCl和Sral 2 O 4。18,19 4f 8 - 4f 7 5d 1转换负责TB 3+离子在(220-300)NM区域中显示的广泛激发属性。令人惊讶的是,在此激发范围内还吸收了孤立的VO 4 3-部分,可能用作TB 3+离子敏化剂。kuz'Icheva等。在TM掺杂的Ca 3(vo 4)2中证明了光谱发光特性。20 Voronina等。描述Mn掺杂的Ca 3(vo 4)2,21
1。引言葡萄糖连接的共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂是肾脏近端小管中主要靶向SGLT2的抑制剂,并增加了葡萄糖排泄。这些药物不是完全sglt2选择性的,并且对sglt1具有亲和力[1]。除了肾脏外,在包括脑组织在内的许多器官中都证明了葡萄糖连接的共转运蛋白[1,2]。SGLT2抑制剂是脂溶性的,并穿过血液 - 脑屏障[3]。许多报告表明,哺乳动物大脑中存在SGLT2和SGLT1受体,这表明它们在调节神经元活性中的潜在作用[4,5]。它可以直接影响其在人脑中的靶标,并在调节葡萄糖稳态调节中的潜在作用[6]。它们是安全的药物,具有可控制的不良影响,包括生殖器粘液膜感染和体积耗竭[7]。
摘要矿物磷(P)来源的潜在短缺以及向循环经济的转变激发了在农业中引入新形式的P肥料。但是,P在新肥料中的溶解度及其植物的利用能力可能很低。 在本实验中,我们在P(28 mg P 2 O 5 kg -1)中孵育了63天的农业土壤,在存在一系列有机和无机性较差的P形式的情况下,在新化肥中常见:羟基磷酸盐(p-Ca),磷酸盐(P-CA),phosprate and phospration(p-ca),P-fe酸(P-CA),phytic Adict and phytic Adict(P-CA) p-org(p-mix)。 纤维素和硝酸钾(KNO 3)在孵育开始时加入刺激性微生物活性。 我们包括三倍超磷酸(TSP)的阳性对照和无p应用的阴性对照(有和没有纤维素和KNO 3)。 ,我们评估了随着时间的推移,我们评估了Nahco 3提取物(OLSEN P)中不同可溶的P形式的命运,作为可用植物可用的P.土壤微生物生物量的代理,真菌与细菌比率,土壤含量,土壤含量,酶促活性,酶促酶,含量酶,酸性酶和酸性酶和酸盐酶含量和酸盐酶,酸磷脂酶磷酸盐酶,含水液磷酸盐磷酸盐酶磷酸盐酶磷酸盐酶磷酸盐酶磷酸盐酶磷酸盐酶,含水量和酸味酶磷酸盐酶磷酸盐含量。受监控。 在孵育开始时,TSP在所有处理中显示出最高的OLSEN P,而P-FE显示出比其他可溶的P形式更高的OLSEN P但是,P在新肥料中的溶解度及其植物的利用能力可能很低。在本实验中,我们在P(28 mg P 2 O 5 kg -1)中孵育了63天的农业土壤,在存在一系列有机和无机性较差的P形式的情况下,在新化肥中常见:羟基磷酸盐(p-Ca),磷酸盐(P-CA),phosprate and phospration(p-ca),P-fe酸(P-CA),phytic Adict and phytic Adict(P-CA) p-org(p-mix)。纤维素和硝酸钾(KNO 3)在孵育开始时加入刺激性微生物活性。我们包括三倍超磷酸(TSP)的阳性对照和无p应用的阴性对照(有和没有纤维素和KNO 3)。,我们评估了随着时间的推移,我们评估了Nahco 3提取物(OLSEN P)中不同可溶的P形式的命运,作为可用植物可用的P.土壤微生物生物量的代理,真菌与细菌比率,土壤含量,土壤含量,酶促活性,酶促酶,含量酶,酸性酶和酸性酶和酸盐酶含量和酸盐酶,酸磷脂酶磷酸盐酶,含水液磷酸盐磷酸盐酶磷酸盐酶磷酸盐酶磷酸盐酶磷酸盐酶磷酸盐酶,含水量和酸味酶磷酸盐酶磷酸盐含量。受监控。在孵育开始时,TSP在所有处理中显示出最高的OLSEN P,而P-FE显示出比其他可溶的P形式更高的OLSEN P
我们希望提出一种细胞机制,以扩展对紫杉烷类药物的癌症选择性/特异性的理解,紫杉烷类药物是一类通过微管稳定作用而常用的抗癌药物。目前,几种主要实体肿瘤的一线治疗是基于紫杉烷的化疗,这种化疗是近四十年前制定的,尽管随着时间的推移而不断改进。紫杉烷类药物通过微管稳定机制发挥作用 [1-4]。目前,几种主要的紫杉烷类药物,如紫杉醇/紫杉醇、泰索帝/多西他赛和杰夫塔纳/卡巴他赛,被用作与其他药物(通常是铂类药物)联合使用的一线治疗方案,以及复发性癌症的二线药物。紫杉烷类药物在许多主要实体肿瘤中具有高度活性,尤其适用于治疗恶性和转移性癌症,包括乳腺癌、肺癌、前列腺癌、卵巢癌、头颈癌和宫颈癌,副作用大多可以忍受 [5-9]。几乎所有患有这些肿瘤类型的癌症患者在治疗过程中都可能接受紫杉烷类药物治疗。紫杉醇/紫杉醇(第一种紫杉烷)在稳定细胞微管和随之而来的癌细胞有丝分裂停滞方面的活性最初被发现,这推动了人们对紫杉醇作为抗癌药物的开发热情 [10,11]。通常,紫杉醇的抗癌活性(以及所有其他紫杉烷的抗癌活性)被认为是通过结合和稳定细胞微管而赋予的,这会干扰有丝分裂并导致细胞生长
摘要:常规紫杉烷类药物是多种恶性肿瘤化疗治疗的基石。然而,很大一部分患者并没有从治疗中获益,反而遭受了与溶剂或活性化合物相关的严重不良事件。Cremophor EL 和聚山梨醇酯 80 自由制剂、结合物、口服制剂和不同类型的药物输送系统是改善紫杉烷治疗的几种尝试的一些例子。在这篇综述文章中,我们讨论了紫杉烷类药物纳米介导药物输送系统在癌症治疗中的最新临床发展。本综述将讨论药物输送系统的靶向机制和临床环境中最常用的含紫杉烷药物输送系统的特征。关键词:纳米医学、纳米颗粒、药物输送系统、紫杉烷、癌症
摘要:碳硼烷已成为硼中子俘获疗法 (BNCT) 中最有前途的硼剂之一。在此背景下,体内研究尤为重要,因为它们提供了有关这些分子生物分布的定性和定量信息,这对于确定 BNCT 的有效性、确定其定位和(生物)积累以及其药代动力学和药效学至关重要。首先,我们收集了用于体内研究的碳硼烷的详细列表,考虑了碳硼烷衍生物的合成或使用脂质体、胶束和纳米颗粒等递送系统。然后,确定了每项研究中采用的配方和癌症模型。最后,我们研究了与碳硼烷检测有关的分析方面,确定了文献中用于离体和体内分析的主要方法。本研究旨在确定碳硼烷在 BNCT 中使用现状和缺点,确定未来应用的瓶颈和最佳策略。
Sarawut Sirikasemsuk,1个Ponthep Vengsungnle,2 Smith Eiamsa-Ard 3和Paisarn Naphon 4,*摘要电池模块的热管理在其一生,性能,性能和安全风险中起着至关重要的作用。超载或外部热量会导致热失控。在高操作条件下,电池内部的电解质蒸发并产生较高的压力,导致电解质分解,泄漏,点燃和爆炸。使用湍流混合物,考虑了电池通过电池壳的流动的锯齿形流动的热行为。计算域包含十二个棱镜Lifepo 4电池电池,并具有四个冷却流夹克配置。从比较过程中达成了合理的协议。随着工作流体和较高浓度,TIO 2纳米流体和Fe 3 O 4的出口冷却剂温度高于水的高度,可提高去除热量能力。反向Zigzag引导流量降低了电池温度。电池模块的最高温度梯度分别为5.00 O C,4.60 O C,4.53 O C,3.41 O C和1.85 O C,分别为I,II(a),II(a),II(b),III和IV。因此,这种冷却系统可能是设计电池模块内部区域的冷却系统的替代方法,尤其是大型模块。
