Rahul Raj、Umesha C 和 Pranav Kumar DOI:https://doi.org/10.33545/26174693.2024.v8.i7Si.1606 摘要 田间试验于 2023 年喀里夫季节在农学系作物研究农场进行。实验采用随机区组设计,共十个处理,重复三次。处理细节如下:T 1:磷 40 千克/公顷 + 纳米尿素 1 毫升/升,T 2:磷 60 千克/公顷 + 纳米尿素 1 毫升/升,T 3:磷 80 千克/公顷 + 纳米尿素 1 毫升/升,T 4:磷 40 千克/公顷 + 纳米尿素 3 毫升/升,T 5:磷 60 千克/公顷 + 纳米尿素 3 毫升/升,T 6:磷 80 千克/公顷 + 纳米尿素 3 毫升/升,T 7:磷 40 千克/公顷 + 纳米尿素 4 毫升/升,T 8:磷 60 千克/公顷 + 纳米尿素 4 毫升/升,T 9:磷 80 千克/公顷 + 纳米尿素 4 毫升/升和对照地块。试验结果表明,施用 60 kg/ha 磷肥和 4 ml/l 纳米尿素(处理 8)可显著提高植株高度(202.00 cm)、最大植株干重(310.00 g/plant)、最大作物生长率(27.00 g/m 2 /day)、每穗最大行数(12.93)、行粒数(22.67)、种子指数(22.70 g)、籽粒产量(5.54 t/ha)、秸秆产量(9.92 t/ha)、收获指数(35.86%)。关键词:玉米,磷,纳米尿素,生长和产量。介绍玉米(Zea mays L.)是继水稻和小麦之后最重要的谷物作物之一,在全球农业中占有突出地位。在印度,玉米仅次于水稻和小麦,位居第三。在印度,玉米用于谷物和饲料,以及家禽和牛饲料混合物的成分和其他工业用途。玉米也称为玉蜀黍,是世界上最重要和最具战略意义的作物之一。其原产地是墨西哥(中美洲)。它是一种 C4 植物,被称为“谷物皇后”,因为它具有高生产潜力和跨季节的广泛适应性。它高效利用太阳能,具有巨大的增产潜力,被称为“奇迹作物”。玉米通过优质蛋白质在确保粮食安全和营养安全方面发挥着至关重要的作用。玉米的营养成分(每 100 克)如下:蛋白质 4 克。碳水化合物 30 克,膳食纤维 3.5 克,脂肪 1.5 克,糖 3.6 克,钙 4 毫克,锌 0.72 毫克等。(Dragana 等人,2015 年)[8]。玉米植株的每个部分都具有经济价值(谷粒、叶子、茎秆、穗和穗轴),都可用于生产各种食品和非食品产品。全球 170 多个国家种植玉米,面积达 1.88 亿公顷,产量达 14.23 亿公吨。自 2005 年以来,印度玉米种植面积位居第四位,为 989 万公顷,年产量为 3165 万吨,位居第六。在印度各邦中,中央邦和卡纳塔克邦的玉米种植面积最高(各占 15%),其次是马哈拉施特拉邦(10%)、拉贾斯坦邦(9%)、北方邦(8%)、比哈尔邦(7%)、特伦甘纳邦(6%)。目前,印度生产的玉米 47% 用于家禽饲料,13% 用于牲畜饲料,13% 用于食品,淀粉工业消耗约 14%,加工食品占 7%,6% 用于出口和其他用途。(IIMR,2021 年)。磷的应用会影响植物的生长行为。它是生长、糖和淀粉的利用、光合作用、细胞核形成和细胞分裂、脂肪和蛋白形成所必需的。光合作用和碳水化合物代谢产生的能量储存在磷酸盐化合物中,供以后生长和繁殖使用(Ayub 等人,2002 年)[5]。它在植物体内很容易转移,随着植物细胞的形成,从较老的组织转移到较年轻的组织
制药创新杂志 2023;SP-12(11): 1033-1036 ISSN (E): 2277-7695 ISSN (P): 2349-8242 NAAS 评级:5.23 TPI 2023; SP-12(11): 1033-1036 © 2023 TPI www.thepharmajournal.com 收稿日期: 2023-08-08 接受日期: 2023-11-09 Amrutha G 印度卡纳塔克邦卡拉布拉吉农业学院农业微生物学系 Mahadevaswamy 印度卡纳塔克邦赖久尔农业科学大学农业微生物学系 Swapna 印度卡纳塔克邦赖久尔农业科学大学农业微生物学系 Anand N 印度卡纳塔克邦卡拉布拉吉农业学院土壤科学与农业化学系 Balakrishna R 印度卡纳塔克邦哈加里农业学院农业微生物学系 Suhas PD 印度北方邦普拉亚格拉杰 SHUATS 植物病理学系 通讯作者: Amrutha G印度卡纳塔克邦卡拉布拉吉农学院
表 2. 可用的第一代和第二代抗精神病药 第一代(典型)抗精神病药 氯丙嗪 氟奋乃静 氟哌啶醇 洛沙平 奋乃静 匹莫齐特 噻沃噻吨 硫利达嗪 三氟拉嗪 第二代(非典型)抗精神病药 阿立哌唑 阿塞那平 布瑞哌唑 卡利拉嗪 氯氮平 伊潘立酮 鲁拉西酮 奥氮平 帕利哌酮 匹莫范色林 喹硫平 利培酮 齐拉西酮
胺是有机合成和药物化学中的关键功能团。游离胺和氮杂环在许多具有生物活性的小分子中普遍存在。1 此外,由于其亲核特性,游离胺通常用作有机合成中的化学投入物,包括许多成熟的反应,例如 SN 2 加成、还原胺化、酰胺偶联和 Buchwald-Hartwig 胺化。2–4 二胺是一个特别受重视的子类,因为它们在药物、配体和有机催化剂方面具有独特的应用。5 因此,从简单的起始材料制备结构复杂且取代不同的二胺的新策略在学术界和工业界都很有价值。在此背景下,我们寻求开发一种方法,将各种简单的烯基胺(一级或二级)(一类易于获取的起始材料)直接转化为不同功能化的二胺,其中预先存在的胺通过催化胺化 1,2-双功能化指导第二个胺的安装。近年来,定向三组分烯烃双功能化已成为一种有效的策略,可从简单的化学输入中选择性合成高度取代、多功能和立体化学定义的产品(方案 1A)。在这种情况下,成功的基于胺的导向基团包括基于双齿导向助剂的基团。6-8 和单齿保护基(例如酰胺和磺酰胺)(方案 1B)。 9 在这些情况下,将吸电子基团连接到胺上至关重要,因为它会减弱布朗斯台德和路易斯碱度,从而降低其干扰催化的能力。虽然这种方法本身很有价值,但当需要相应的游离胺产物时,需要两个额外的步骤进行保护和脱保护。此外,除了极少数例外,9h 这些导向基团不能直接进行 N 官能化,需要进一步操作才能安装所需的 N -烷基或 N -芳基取代基。因此,
图2 NHS对ATP动力学的影响。 (a)NHS诱导1(代表n = 6)的二聚化。 (b)暴露于NHS(1μm)viatmrm(20 nm)荧光的SH-SY5Y细胞中的Δψm评估。 (c)条形图量化线索 - 膜电位(Δψm)。 数据显示为平均值±SEM(n = 14)。 * p <0.05,如所示。 (d - e)由Liuminometer记录的代表性痕迹在用线粒体靶向(MIT)和凝结核酸(Cyt)荧光素酶转染的SH-SY5Y细胞中,并用荧光素(100μm)灌注。 在高原上,将用NHS(1μm)挑战细胞,并监测动力学(n = 9)。 (F - G)SH-SY5Y细胞被PGIPZ GFP标记的载体稳定转染(如第2节所述),如果通过(F)中的Western blot分析确认了1个下调。 (g)条显示了1个表达的变化,将1个表达归一化为β-肌动蛋白水平,并表示为平均值±SEM(n = 9)。 * p <0.05,如所示。 (H)响应NACN和IAA处理的MGG荧光变化的代表性痕迹。 (i)条显示了在NaCN(1 mM)和IAA(2 mM)存在下,用NHS1μm处理18-H处理后对应于ATP耗竭的MGG荧光的变化。 数据归一化为未处理的细胞,并表示为平均值±SEM(n = 11)。 * p <0.05,如所示。 * P <0.05,如所示明显不同图2 NHS对ATP动力学的影响。(a)NHS诱导1(代表n = 6)的二聚化。(b)暴露于NHS(1μm)viatmrm(20 nm)荧光的SH-SY5Y细胞中的Δψm评估。(c)条形图量化线索 - 膜电位(Δψm)。数据显示为平均值±SEM(n = 14)。* p <0.05,如所示。(d - e)由Liuminometer记录的代表性痕迹在用线粒体靶向(MIT)和凝结核酸(Cyt)荧光素酶转染的SH-SY5Y细胞中,并用荧光素(100μm)灌注。在高原上,将用NHS(1μm)挑战细胞,并监测动力学(n = 9)。(F - G)SH-SY5Y细胞被PGIPZ GFP标记的载体稳定转染(如第2节所述),如果通过(F)中的Western blot分析确认了1个下调。(g)条显示了1个表达的变化,将1个表达归一化为β-肌动蛋白水平,并表示为平均值±SEM(n = 9)。* p <0.05,如所示。(H)响应NACN和IAA处理的MGG荧光变化的代表性痕迹。(i)条显示了在NaCN(1 mM)和IAA(2 mM)存在下,用NHS1μm处理18-H处理后对应于ATP耗竭的MGG荧光的变化。数据归一化为未处理的细胞,并表示为平均值±SEM(n = 11)。* p <0.05,如所示。* P <0.05,如所示(j和k)然后,用NHS1μM处理后,根据(J)NaCn或(K)IAA评估MGG荧光的增加。
摘要 我们报告了二氨基类固醇 irehdiamine A 与 DNA 复合物的平衡、松弛动力学和瞬态电二色性研究。结果与复合物在饱和状态下的 j# 扭结结构一致,每隔一个碱基对结合的类固醇会导致 DNA 结构扭结。支持这一假设的结果包括,当只有少量药物结合时,棒状细菌 DNA 分子的表观长度会减少,然后在饱和状态下表观长度会增加。极限二色性幅度意味着碱基相对于取向轴的倾斜度大幅增加;在饱和状态下,碱基 UV 跃迁矩与垂直于取向轴的平面倾斜约 310°。由于 260 纳米跃迁矩的偏振方向,结果表明碱基的倾斜度必须主要在碱基对的短轴而不是长轴上。复合物的显著增色与碱基堆积作用的丧失相一致,这是扭结结构所要求的。动力学结果暗示了一种双分子反应机理,其结合速率常数与温度有关,约为 108 M-' sec-1,解离速率常数约为 5 X 103 sec1I,几乎与温度无关。结合活化能和表观反应焓从 12 到 22 kcal mol-' 不等;正如碱基堆积作用丧失所预期的那样,复合物形成时会吸收热量。实验的一个异常结果是,两种真核 DNA 表现出更大的表观长度增加 (13%),而三种原核 DNA 的长度增加仅为 6%。复合物的动力学性质也存在差异。
1泌尿外科系,达利安医科大学,达利安大学,胎儿,中国,2胎儿泌尿外科数字精确诊断和治疗省级关键实验室。 Dalian, Liaoning, China, 5 First Clinical College, Dalian Medical University, Dalian, Liaoning, China, 6 College of Humanities and Social Sciences, Dalian Medical University, Dalian, Liaoning, China, 7 Department of Clinical Medicine, First Clinical School of Dalian Medical University, Dalian, Liaoning, China, 8 Department of Pathology, Dalian Friendship Hospital, Dalian, China, 9 Department of Anatomy, College of基础医学,达利安医科大学,达利安,狮子,中国,10次竞标和采购,达利安医科大学第二次临时医院,达利安,艾宁,中国艾宁,超声部,第11位,达利安医科大学,达利安大学,达利安,达利安,达利安,liaoning,中国,
近来,量子信息处理(QIP)已被证明能够在密码学10,11和数据库搜索方面提供有效的解决方案。12分子自旋作为构建块的多功能性,正成为QIP领域的竞争性材料。13基于分子磁体的“量子位”的高自旋态符合Leuenberger和Loss提出的Grover算法的要求。14该提案要求自旋系统拥有非等距能级和足够长的量子相位记忆时间。磁配位化合物的设计将使我们有机会精细控制量子相干性和构建量子门。15然而,这些条件之间存在显著的矛盾,因为各向异性高自旋系统与环境的强耦合很容易破坏其量子相干性。解决该问题的一种可能方案是使用具有高自旋基态和小各向异性的稀土离子。内嵌富勒烯的核壳结构可以满足 QIP 的要求,16,17 并且与其他基于分子的量子比特相比表现出更好的性能。各种顺磁性内嵌富勒烯表现出一些特殊现象,包括量子比特交叉现象 18 和不同的 Rabi 循环。19
2圣保罗州立大学(UNESP)的药学学院,巴西SP Araraquara。 ##两位作者都对这项工作做出了同样的贡献。 *相应的作者:CauêB。Scarim - 圣保罗州立大学(UNESP)药物学院药物和药品系。 Araraquara-Jaú,Araraquara,Sao Paulo,14800903,巴西;电子邮件:aue.scarim@unesp.br2圣保罗州立大学(UNESP)的药学学院,巴西SP Araraquara。##两位作者都对这项工作做出了同样的贡献。*相应的作者:CauêB。Scarim - 圣保罗州立大学(UNESP)药物学院药物和药品系。Araraquara-Jaú,Araraquara,Sao Paulo,14800903,巴西;电子邮件:aue.scarim@unesp.br
与R +/ - 比率直接相关的精素电荷调制可能可以使染色质相互作用并诱导染色质 - 核素相分离。34,35此外,由RNA和短精氨酸精氨酸制成的RNA液滴 - 富肽3作为凝聚酸盐的另一个例子,也可以通过激酶和磷酸酶调节R +/ - 比率在体外控制体外控制。37个细胞还通过富集或空间定位的调节酶来主动控制RNA冷凝物的数量和大小,从而诱导R +/ - - shi降低凝结蛋白的转换后修饰。38此外,精蛋白是包括核酸在内的聚动物的分子胶,自然是治疗基因递送载体的潜在候选者。39,40个基因转染和表达,导致DNA和阳离子脂质之间的复杂形成,通过与精蛋白41或其他多圈的DNA预敏性大大改善。42精蛋白是一种用于抗癌或抗病毒mRNA疫苗43,44的稳定包装剂,其免疫刺激效果也很大程度上取决于精神和mRNA之间的R +/ - 比率。45