最近发现N-酰基牛磺酸盐(NAT)是一类内源性生物活性脂质,其可能的药理应用的观点刺激了基于质谱的方法的发展,用于其在生物组织和液体中的定量测量。我们首次根据uplc-esi-QQQ分析在肝替代基质和纯溶剂(MEOH)中进行了验证,以鉴定和定量生物组织提取物中的NAT。The LC-MS method was based on five representative lipid analogues, including saturated, monounsaturated and polyunsaturated species, namely N - palmitoyl taurine (C16:0 NAT), N -oleoyl taurine (C18:1 NAT), N -arachidonoyl taurine (C20:4 NAT), N -docosa noyl taurine (C22:0 NAT)和N -nervonoyl牛磺酸(C24:1 NAT),并评估了特异性,线性,基质效应,恢复,可重复性和中间精度和准确性。在MEOH中通过三元标准方法(D 4 -C20:4 NAT)在MEOH中验证的方法在1 - 300 ng/ml的范围内显示出极好的线性性,所有NAT的R始终≥0.9996;日内和日期的精度和准确性始终在可接受的范围内。特异性,在通过的BEH C18 UPLC条件下,将两个诊断性MRM离子离子过渡的确认率和M/z 80和m/z 107的产品离子的确认率与真实样品的确认率。对于所有化合物,检测限(LOD)和定量极限(LOQ)分别为0.3 - 0.4和1 ng/ml。NAT水平从十二指肠到结肠升高,证明了C22:0 NAT的大肠的显着流行,通常主要发生在中枢神经系统中。该方法已成功地用于评估小鼠肝脏中的NAT水平,并且首次在肠道(duodenum,jejunum,ileum和colon)的各个部分中。这些发现促使进一步的研究揭示了该类别各个外围组织中该类别成员的生物学功能。
摘要使用可用证据的叙述性综述评估了2型糖尿病(T2DM)(T2DM)(T2DM)(T2DM)(T2DM)(T2DM)(T2DM)的风险因素之间的关系。GGT循环水平较高与2型糖尿病的风险增加有关,这表明GGT是T2DM的风险预测因子。2型糖尿病的发生率及其与GGT升高的关联可以通过细胞中的氧化应激,然后是亚临床炎症和脂肪肝的氧化应激,从而导致胰岛素分泌和胰岛素抵抗受损。BMI和GGT之间很明显,其中肝脂肪变性和胰岛素抵抗被认为是中间连接特征。关键字:γ-谷氨酰转移酶,2型糖尿病,体重指数
sets using HIPNN and HIP-loc, training and testing parity plots of predicted versus true D E on thermal conformers sampled around equilibria of S 0 and T 1 using HIPNN and HIP-loc, RMSD of optimized geometries using the HIP-loc T 1 potential and energy error plots at those geometries, absolute errors in D E as a function of number of atoms, parity plots of predicted versus true D E for the extensibility set categorized by chemical similarity, localization of singlet – triplet transition for select molecules of the extensibility set computed from DFT spin density and HIP-loc weights, conformation-dependent localization of singlet – triplet transitions in molecules with a single torsional angle, and molecular animations of torsional scans including that of the molecule in Fig.5。参见doi:10.1039/d1Sc02136b
Shingrix 重组水痘带状疱疹病毒糖蛋白 E 定性和定量组成 重构后,一个剂量(0.5 毫升)包含: 水痘带状疱疹病毒 1 糖蛋白 E 抗原 2,3 50 微克 1 水痘带状疱疹病毒 = VZV 2 佐剂,添加 AS01 B,含有: 植物提取物 Quillaja saponaria Molina,馏分 21(QS-21) 50 微克 3 来自明尼苏达沙门氏菌的-O-去酰基-4'-单磷酰脂质 A (MPL) 50 微克 3 通过重组 DNA 技术在中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞中产生的糖蛋白 E (gE) 有关辅料的完整列表,请参阅辅料列表部分 药物形式 注射用粉末和悬浮液。粉末为白色。悬浮液为乳白色、无色至淡褐色液体。临床特点 治疗指征 Shingrix 适用于预防带状疱疹 (HZ) 和带状疱疹后神经痛 (PHN),具体如下:
Rahul Raj、Umesha C 和 Pranav Kumar DOI:https://doi.org/10.33545/26174693.2024.v8.i7Si.1606 摘要 田间试验于 2023 年喀里夫季节在农学系作物研究农场进行。实验采用随机区组设计,共十个处理,重复三次。处理细节如下:T 1:磷 40 千克/公顷 + 纳米尿素 1 毫升/升,T 2:磷 60 千克/公顷 + 纳米尿素 1 毫升/升,T 3:磷 80 千克/公顷 + 纳米尿素 1 毫升/升,T 4:磷 40 千克/公顷 + 纳米尿素 3 毫升/升,T 5:磷 60 千克/公顷 + 纳米尿素 3 毫升/升,T 6:磷 80 千克/公顷 + 纳米尿素 3 毫升/升,T 7:磷 40 千克/公顷 + 纳米尿素 4 毫升/升,T 8:磷 60 千克/公顷 + 纳米尿素 4 毫升/升,T 9:磷 80 千克/公顷 + 纳米尿素 4 毫升/升和对照地块。试验结果表明,施用 60 kg/ha 磷肥和 4 ml/l 纳米尿素(处理 8)可显著提高植株高度(202.00 cm)、最大植株干重(310.00 g/plant)、最大作物生长率(27.00 g/m 2 /day)、每穗最大行数(12.93)、行粒数(22.67)、种子指数(22.70 g)、籽粒产量(5.54 t/ha)、秸秆产量(9.92 t/ha)、收获指数(35.86%)。关键词:玉米,磷,纳米尿素,生长和产量。介绍玉米(Zea mays L.)是继水稻和小麦之后最重要的谷物作物之一,在全球农业中占有突出地位。在印度,玉米仅次于水稻和小麦,位居第三。在印度,玉米用于谷物和饲料,以及家禽和牛饲料混合物的成分和其他工业用途。玉米也称为玉蜀黍,是世界上最重要和最具战略意义的作物之一。其原产地是墨西哥(中美洲)。它是一种 C4 植物,被称为“谷物皇后”,因为它具有高生产潜力和跨季节的广泛适应性。它高效利用太阳能,具有巨大的增产潜力,被称为“奇迹作物”。玉米通过优质蛋白质在确保粮食安全和营养安全方面发挥着至关重要的作用。玉米的营养成分(每 100 克)如下:蛋白质 4 克。碳水化合物 30 克,膳食纤维 3.5 克,脂肪 1.5 克,糖 3.6 克,钙 4 毫克,锌 0.72 毫克等。(Dragana 等人,2015 年)[8]。玉米植株的每个部分都具有经济价值(谷粒、叶子、茎秆、穗和穗轴),都可用于生产各种食品和非食品产品。全球 170 多个国家种植玉米,面积达 1.88 亿公顷,产量达 14.23 亿公吨。自 2005 年以来,印度玉米种植面积位居第四位,为 989 万公顷,年产量为 3165 万吨,位居第六。在印度各邦中,中央邦和卡纳塔克邦的玉米种植面积最高(各占 15%),其次是马哈拉施特拉邦(10%)、拉贾斯坦邦(9%)、北方邦(8%)、比哈尔邦(7%)、特伦甘纳邦(6%)。目前,印度生产的玉米 47% 用于家禽饲料,13% 用于牲畜饲料,13% 用于食品,淀粉工业消耗约 14%,加工食品占 7%,6% 用于出口和其他用途。(IIMR,2021 年)。磷的应用会影响植物的生长行为。它是生长、糖和淀粉的利用、光合作用、细胞核形成和细胞分裂、脂肪和蛋白形成所必需的。光合作用和碳水化合物代谢产生的能量储存在磷酸盐化合物中,供以后生长和繁殖使用(Ayub 等人,2002 年)[5]。它在植物体内很容易转移,随着植物细胞的形成,从较老的组织转移到较年轻的组织
制药创新杂志 2023;SP-12(11): 1033-1036 ISSN (E): 2277-7695 ISSN (P): 2349-8242 NAAS 评级:5.23 TPI 2023; SP-12(11): 1033-1036 © 2023 TPI www.thepharmajournal.com 收稿日期: 2023-08-08 接受日期: 2023-11-09 Amrutha G 印度卡纳塔克邦卡拉布拉吉农业学院农业微生物学系 Mahadevaswamy 印度卡纳塔克邦赖久尔农业科学大学农业微生物学系 Swapna 印度卡纳塔克邦赖久尔农业科学大学农业微生物学系 Anand N 印度卡纳塔克邦卡拉布拉吉农业学院土壤科学与农业化学系 Balakrishna R 印度卡纳塔克邦哈加里农业学院农业微生物学系 Suhas PD 印度北方邦普拉亚格拉杰 SHUATS 植物病理学系 通讯作者: Amrutha G印度卡纳塔克邦卡拉布拉吉农学院
γ-谷氨酰转肽酶 (GGT,EC 2.3.2.2) 催化谷胱甘肽及其 S-结合物的水解和转肽作用,通过谷胱甘肽代谢参与多种生理和病理过程,是一个极具潜力的药物靶点。本文报道了一种基于膦酸酯的不可逆抑制剂 2-氨基-4-{[3-(羧甲基)苯氧基](甲酰基)磷酰基}丁酸 (GGsTop) 及其类似物作为人 GGT 的机制抑制剂的评估结果。GGsTop 是一种稳定的化合物,但其对人 GGT 酶的失活速度显著快于其他膦酸酯,并且重要的是,它不抑制谷氨酰胺酰胺转移酶。构效关系、与大肠杆菌GGT的X射线晶体学分析、序列比对和人GGT的定点诱变表明,GGsTop的末端羧酸盐与人GGT活性位点残基Lys562之间存在关键的静电相互作用,从而实现强效抑制。GGsTop在浓度高达1mM时对人成纤维细胞和肝星状细胞无细胞毒性。GGsTop是一种无毒、选择性强效不可逆的GGT抑制剂,可用于各种体内和体外生化研究。
结核病是一个在全球范围内的问题,由于抗药性不断发展,对经济造成了负担。需要开发新的抗结核药物,并且可以通过抑制可毒靶标实现。结核分枝杆菌烯酰酰基载体蛋白(ACP)还原酶(INHA)是结核分枝杆菌存活的重要酶。在这项研究中,我们报告了可以通过抑制该酶来治疗结核病的伊萨蛋白衍生物的合成。化合物4L显示IC 50值(0.6±0.94 µm)类似于异念珠菌,但对MDR和XDR结核分枝杆菌菌株(MIC分别为0.48和3.9 µg/ mL)也有效。分子对接研究表明,这种化合物通过在活性部位使用相对未开发的疏水口袋结合。分子动力学用于研究和支持4L复合物与靶酶的稳定性。这项研究为新型抗结核药物的设计和合成铺平了道路。
通过电解质选择作者揭示了分子量对糖化聚噻吩的混合传导的影响:Joshua Tropp,A,†Dilara Meli,B,B,†Ruiheng Wu,C Bohan Xu,B Samuel B.Hunt,D Jason D. Azoulay,D Bryan D. Paulsen,Jonathan Rivnay,A A A A A A A A A A A A A S NORTON WESTERN UNIXICANN,WESWESTERN UNIXICY,EVANSTON,伊利诺伊州伊利诺伊州60208,美国材料科学与工程系,伊利诺伊州伊利诺伊州伊利诺伊州60208,美国伊利诺伊州伊利诺伊州伊利诺伊州伊利诺伊州伊利诺伊州伊利诺伊州伊利诺伊州伊利诺伊州伊利诺伊州伊利诺伊州伊利诺伊州伊利诺伊州伊利诺伊州伊利诺伊州伊利诺伊州伊利诺伊州伊利诺伊州伊利诺伊州伊利诺伊州伊利诺伊州伊利诺伊州伊利诺伊州。州D州D。尚未彻底探索的一个重要特征是分子量对OMIEC性能的作用。在这项工作中,我们检查了一系列原型糖化的聚噻吩材料(P3meeet),系统地增加了有机电化学晶体管(OECTS)内的分子量 - 一种用于研究混合运输的普通测试型。我们发现,超出中间分子量的性能有所改善,但是,这种关系是电解质依赖性的。Operando分析表明,在NaCl中溶解在NaCl中的大量肿胀可能会因破坏结晶石电荷渗透而在NACL中造成巨大肿胀。这些发现证明了分子量和电解质组成的重要性,以增强OMIEC的性能。TOC ImageTOC Image通过在KTFSI中的操作揭示了分子量的作用,因为掺杂通过阳离子驱动而发生,从而防止了有害的肿胀并保持过敏性途径。