图1:粗粒模型和仿真设置。(A)全原子(AA)和Martini粗粒(CG)表示中的细胞色素P450和Petase酶。(b)四个单体的AA和CG Martini模型:苯乙烯,2-乙烯基吡啶(2VP),苯乙烯磺酸盐(SS)和Quaternized 2-乙烯基吡啶(Q2VP)。此处考虑的杂聚物是通过随机分布的这四个单体获得的。(c)基于聚苯乙烯的复合物的列表。用中性极性PS-2VP(i)测试带负电荷的(-15E)P450套装,并带正电荷(PS-Q2VP(II),PS-2VP-Q2VP(III))随机共聚合物;虽然用中性极性PS-2VP(i)研究了带正电的(+6E)PETASE共组合,并带负电荷(PSS(II),PSS-2VP(II))杂聚合物。F P和F C的分数通过更改极性(n极)的数量(n polar)的数量并分别在一个单一聚合物链中的单体总数(n TOT = 60)上,分别为电荷(n个带电)单体。
图2。PSM-CO -OMAM(共co-)聚合物的结构和表征。(a)聚合物结构显示醛平衡及其乙酰形式。(b)1 H NMR(700 MHz,d 2 O)纯化的PSM- CO-OMAM共聚物(S25 – S75)和峰分配的聚(3-磺胺甲基丙烯酸酯)均聚合物(S100)的光谱。请注意,游离醛状态(a,b,c)及其相关的乙酰形式(a*,b*,c*)的存在。在图S14中,将S25频谱作为代表性示例包括在表示a:b:c的积分比为≈1:1:1:a+a*:b+b*:c+c*是≈1:2:2。(c)纯化的S25 – S100的ATR-FTIR光谱。酰胺I和醛羧基拉伸(1637 cm -1),酰胺II带(1537 cm -1),磺酸盐(1041 cm -1)和酯(1714 cm -1)峰用点缀的线表示。S100光谱中带有星号(*)的峰与指定的酰胺I和醛峰(1648 cm -1 vs 1637 cm -1)不一致。完整的ATR-FTIR光谱可以在图S15中找到。
致突变潜力:甲基强的松龙尚未正式评估其遗传毒性。但是,甲基强的松龙磺酸盐与甲基强的松龙结构相似,在鼠伤寒沙门氏菌中,浓度为 250 至 2,000 µg/板,无论是否经过代谢活化,或在使用中国仓鼠卵巢细胞进行的哺乳动物细胞基因突变试验中,浓度为 2,000 至 10,000 µg/mL,均不具有致突变性。甲基强的松龙舒普坦酸酯在浓度为 5 至 1,000 µg/mL 时,不会在原代大鼠肝细胞中诱导非计划 DNA 合成。此外,对已发表数据的审查表明,结构上与甲基泼尼松龙相似的法呢磺酸泼尼松龙 (PNF) 在鼠伤寒沙门氏菌和大肠杆菌菌株中,无论是否经过代谢活化,在 312 至 5,000 µg/板的浓度下均不具有致突变性。在中国仓鼠成纤维细胞系中,在最高测试浓度 1,500 µg/mL 下,PNF 在经过代谢活化后,结构染色体畸变的发生率略有增加。
摘要对于医疗传感设备,例如伤口愈合贴片,需要提供可穿戴和长期可用的电源。 这就需要经济高效、重量轻的电池。 我们在此提出一种由 Zn 阳极和聚(3,4-乙烯二氧噻吩):聚(苯乙烯磺酸盐)(PEDOT:PSS)阴极组成的金属空气电池。 PEDOT:PSS 层通过薄膜沉积而成,由于其高粘附性而用作阴极,无需粘合剂。 分析了两种不同厚度的薄膜类型。 评估了 1-丁基-3-甲基咪唑辛基硫酸盐离子液体(据报道也充当稳定剂)对电性能的影响。 电极表现出低表面电阻率和相当大的放电容量。 结果表明,PEDOT:PSS 在空气电极中适当地充当了 O 2 氧化还原反应基质和导电粘合剂,这意味着 PEDOT:PSS 薄膜适合用于 Zn-空气电池的阴极。此外,我们展示了一种聚合物生物相容性锌空气电池装置,总厚度约为 2 毫米,易于组装、重量轻且经济高效。
透明植入式设备将神经记录和光学模式相结合,在神经科学和生物医学工程领域引起了广泛关注。用于电生理学的不透明金属电极阵列会阻碍光学成像并导致光电伪影,使其难以与光遗传学相结合。本文介绍了一种无光电伪影、高导电性和透明的聚(3,4-乙烯二氧噻吩)聚苯乙烯磺酸盐 (PEDOT:PSS) 电极阵列,作为有前途的神经植入物。与应用于植入工具的其他透明材料相比,本研究开发的技术通过低成本、超简便的方法提供了透明的神经接口。由于采用了简单的乙二醇浸渍工艺,该设备表现出优于其他研究的光学、机械和电气特性。通过将其光刺激效率和光电伪影程度与传统的薄金电极在体外和体内进行比较,突出了该设备的性能。该平台可以比任何其他候选材料更有效地组装透明神经接口,因此具有许多潜在的应用。
最近发现二维(2D)过渡金属碳化物和硝酸盐(MXENES)由于其独特的电气,光学和化学性质而受到了极大的关注。这些非凡的特性使它们成为各种应用,包括通过光热效应的多模式肿瘤疗法的合适候选者。在这项工作中,我们演示了如何通过应用连续的超声处理过程来减少1-5 µm大的Ti 3 C 2单层MXENE片。不同的微观技术已被用来可视化超大单层Ti 3 C 2纳米片的形成。所制备的Mxene纳米片在水和乙醇中表现出良好的溶解度。此外,使用(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷(Aptes)和聚(3,4-乙二烯二苯乙烯)聚苯乙烯磺酸盐(PEDOT:PSS)用于MXENE纳米片的表面修饰,以打开随后的抗体生物套件的可能性。PEDOT:PSS改善了纳米片的光热转化性能,这是通过在辐射时从48.6ºC增加到58.1ºC的记录,提高了808 nm波长激光器的温度。进一步的体内和体外研究将需要优化Ti 3 C 2纳米片的光热特性。
酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 耐药性是慢性粒细胞白血病 (CML) 的主要问题。我们在选择性伊马替尼-甲磺酸盐压力下产生了 TKI 耐药的 K562 亚群 K562-IR。K562-IR 细胞是 CD34 - /CD38 - 、BCR-Abl 非依赖性的,增殖缓慢,高度粘附并形成完整的肿瘤球体。CD45 和其他造血标志物的缺失表明这些细胞已脱离其造血起源。CD34 阴性,E-cadherin 和 CD44 高表达;CD45 和 β -catenin 水平降低与白血病干细胞 (LSC) 表型不完全一致。表达分析表明 K562-IR 细胞差异表达组织/器官发育和分化基因。我们的数据表明,观察到的表型转变是一个适应性过程,使 TKI 应激下的细胞变得不依赖致癌基因。细胞发展转录不稳定性以寻找适合新环境压力的基因表达框架,从而导致适应性表型转变,其中某些细胞部分表现出 LSC 样特性。随着白血病/癌症干细胞靶向疗法的进行,治疗实体和一系列动态细胞状态之间的差异将对结果产生决定性影响。
从生物刺激到进行poly Mer设备,第一执行器是基于电化学触发器[5]驱动的电聚合聚集膜膜以及joule的加热和湿度的变化。[6]固有的多功能性和水的加工性使聚(3,4-乙二基二苯乙烯)的使用:聚(苯乙烯磺酸盐)(PEDOT:PSS)作为活性层材料吸引人。Modarresi等人对PEDOT:PSS的文学进行了深入的讨论和理论研究。[7],已知在很大程度上取决于处理条件。[8]两个组成部分的不同性质,掺杂的PEDOT和POLYELEC-TROLYETE PSS会引起共同形态(参见图1B)具有富含PEDOT和PSS富含域的含量,并在10-40 nm范围内具有颗粒状结构。[8,9]除了需要PEDOT高电子电导率的设备外,PSS,[10]已证明了许多离子化应用。[11]后者基于允许电子和离子电荷转运的独立途径,这也表明取决于环境的湿度。[12]此外,据说基于PEDOT:带有和不带聚(二甲基硅氧烷)的PSS(PDMS)(PDMS)的底物可以通过Joule加热和湿度来启动底物。[13,14]
智能纺织品将传统纺织品的特点与智能材料(如机电活性聚合物)的良好特性相结合,从而形成纺织品执行器。纺织品执行器由单个纱线执行器组成,因此了解它们的电化学机械行为非常重要。在此,本研究调查了构成纱线执行器核心的商用纱线的固有结构和机械特性对基于导电聚合物的纱线执行器的线性驱动的影响。商用纱线涂有聚(3,4-乙烯二氧噻吩)-聚(苯乙烯磺酸盐)(PEDOT:PSS)以使其具有导电性。然后在受控条件下将提供机电驱动的聚吡咯 (PPy) 电聚合在纱线表面上。在等渗和等距条件下,在水性电解质中研究了纱线执行器的线性驱动。纱线执行器产生高达 0.99% 的等渗应变和 95 mN 的等距力。本研究实现的等距应变比之前报道的纱线致动器高出十倍和三倍以上。等距驱动力比我们之前的结果增加了近 11 倍。最后,引入了一个定性机械模型来描述纱线致动器的驱动行为。纱线致动器产生的应变和力使它们成为可穿戴致动器技术的有希望的候选者。
摘要 虚拟现实 (VR) 技术因其能够为用户提供沉浸式和交互式体验的能力而成为脑机交互和神经科学研究的有前途的工具。作为一种无创监测大脑皮层的强大工具,脑电图 (EEG) 与 VR 相结合为测量这些体验中的大脑活动提供了一个激动人心的机会,从而深入了解认知和神经过程。然而,传统的基于凝胶的 EEG 传感器与 VR 耳机不兼容,而且大多数使用刚性梳状电极的新兴 VR-EEG 耳机在长时间佩戴后会感到不舒服。为了解决这一限制,我们基于导电聚(3,4-乙烯二氧噻吩)聚苯乙烯磺酸盐/三聚氰胺 (PMA) 创建了柔软、多孔且与头发兼容的海绵电极,并通过定制的柔性电路将它们集成到 VR 耳机上,以便在执行 VR 任务期间进行多通道 EEG。我们的 PMA 海绵电极可以在 VR 耳机带自然施加的压力下变形,通过头发与头皮皮肤接触。特定接触阻抗始终低于 80 k Ω ·cm 2,即使在多毛部位也是如此。我们通过在无毛部位记录闭眼时的阿尔法节律来展示我们的 VR-EEG 耳机的功能