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World File Search System祖先
木乃伊DNA脱离了古埃及人的祖先
英国脱欧胜过其他任何承诺。“我不会考虑投票支持任何派脱欧，而不必对我们为英国脱欧未来所拥有的可能场景iOS提供任何分析，”阿伯丁大学著名生物学家安妮·格洛弗（Anne Glover）说，他曾是欧洲委员会首席科学顾问。“在我看来，我们有一个没有证据的欧盟公投，我们正朝着无证据的英国脱欧前进。”■
对波利尼西亚人和新的祖先和健康的新见解...
我们现在正朝着个性化医疗的新时代发展。在前景中，DNA卫生的医疗系统将利用患者和人群的基因组信息进行疾病的预先处理和治疗。这种近乎未来的医学认识到已经存在不同种族人之间遗传差异的证据。我们自己先前对人类基因组的遗传调查表明，新西兰人的遗传变异丰富。这些现在包括有关免疫系统基因的新作品。我们为移植中的临床相关抗原（人白细胞抗原，主要的组织兼容性复合物I类与链链I类相关的基因A和杀伤细胞免疫球蛋白样受体）和过血（血液组和人的血小板抗原）中的临床相关抗原（血液和人体抗原抗体）中的临床相关抗原进行了全面参考。本报告将这些数据设置在上下文中，并突出显示等位基因变量及其对祖先和健康的影响。希望这些信息可以帮助解决毛利人和太平洋健康状况的当前不平等现象。
通过基因编辑，蚕蛾的休眠期可以恢复到祖先的状态
那么，家养蚕蛾和红蚕蛾诱导休眠的机制究竟有何不同呢？为了研究这一问题，该研究小组利用基因组编辑技术（TALEN系统）创建了蚕蛾温度传感器的KO品系。人们认为这种品系无法检测与休眠诱导有关的胚胎阶段的温度，但发现休眠是由幼虫日照长度条件决定的，与红蚕蛾类似。换言之，休眠卵是在短日照条件下产下的，非休眠卵是在长日照条件下产下的。
遗传祖先测试：种族，身体和基因瘤
本文探讨了生物伦理学和非元音观点与“负责人工智能”（RAI）的前提的一致性。它提出了对隐式冲突的仔细检查，例如“非统治”和“知识领土”。本文介绍了关于生物政治，应急主义者和生物伦理学的辩论之间的相似之处，将它们与人工智能（AI）的可能影响相关联。鉴于AI在社会的所有领域不可避免的覆盖范围，非殖民观点解释了单一文化如何加强对从殖民实践到今天的少数群体和群体具有压迫潜力的认知思想。在介绍RAI原则时，文章强调了在没有必要的批判性思维的情况下拥抱的风险，即从全球北方进口的正式规则，即减轻文化中可能的教育和沟通行动的可能影响的“解决方案”，只有在RAI变得慢时，它们才有可能。
替代模型选择对蛋白质祖先序列重建的后果
分子进化的最佳拟合替代模型是系统发育感（包括祖先序列重建（ASR））的传统步骤。然而，最近的一些研究表明，应用此过程不会影响系统发育重建的准确性。在这里，我们通过分析蛋白质演化替代模型的选择的影响，重点介绍了使用模拟和真实数据的ASR的准确性。我们发现所选最佳拟合取代模型会产生最准确的祖先序列，尤其是在数据呈现较大的遗传多样性的情况下。的确，在具有相似交换性生存性的替代模型下重建的祖先序列相似，这表明如果所选的最佳拟合模型不能用于重建，则采用类似于所选模型的模型是首选的。我们得出的结论是，建议在蛋白质探测的替代模型之间进行选择，以重建准确的祖先序列。
MSAKEN，突尼斯：一个普通的父亲祖先确认...
突尼斯公民科学家技术总监。摘要MSAKEN CITY（突尼斯）被认为是由五名从西亚迁移的相关男子在公元1360年左右建立的。人口将随着这些创始人的后代以及来自突尼斯不同地区的其他人口的到来而发展。为了阐明创始人人口的TMRCA并揭示其地理起源，使用商业公司的服务检查了来自MSAKEN不同家族的23名男性，使用NG测试技术检查了12至440 Y的染色体短串联重复序（STR）和单核苷酸多态性（SNP）标记。八个样品被基因分型用于SNP，以确定其单倍群。为了完善系统发育，在一个样品上以300,000 bp的速度进行了传统的Sanger测试（在Y Chr中步行中）。还使用下一代测试（BIGY）测试了七个样本（BIGY），其中涵盖了2000万bp的Y染色体，重叠了85％的黄金标准区域（通过YCC将其放置在系统发育树上的染色体Y位置），使用NGS Instruments，Hiseq 2000和2500和2500和2500。使用SQL脚本和数据挖掘工具，对STR结果与来自不同来源和数据库的数据进行了比较，以查找匹配的单倍型。发现所有STR结果的每12个标记不超过三个不匹配，每67个标记不超过6个不匹配，而SNP结果表明，所有测试样品均属于其子组中的单倍群J-M172。依靠通用的Str标记值，我们定义了MSAKEN-HAPLOTYPE。ng测试我们的样品以及添加到yfull.com树中的测试使我们能够完善J-L24的系统发育，并发现样品均属于J-L271单倍群，共享54个独家SNP。基于NG测试的最新共同祖先（TMRCA）的计算时间，范围为1500至6200 YBP，显示出约5400 YBP的强瓶颈。收集结果的变化显示了东安纳托利亚，当今亚美尼亚，阿塞拜疆和西伊朗的J-L192的地理根。属于J-M172（J2）单倍群的随机突尼斯STR单倍型的20％至30％表现出MSAKEN-HAPLOTYPE。关键词：MSAKEN DNA；突尼斯DNA; salar dna;中国DNA;单倍群J2
6 分钟英语工作表您可以信任祖先 DNA 试剂盒吗？
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遗传相似性与遗传祖先作为人类遗传学样本描述符
样本标签研究人员选择适用于下游分析的人类基因组数据形状以及其他人如何解释结果。一些样本标签，例如种族或种族，以模棱两可和不一致的方式应用（Panofsky和Bliss，2017年； Popejoy等人。，2020年； BYEON等人。，2021）。今天，样本描述符通常还包括对样品基因组数据分析的标签。研究人员使用的一个常见的遗传样本描述是“遗传血统群体”：例如，将生活在美国的个体标记为具有“欧洲遗传血统”或“非洲遗传血统”。由于这些标签是基于统计方法，因此它们似乎比根据社会分组分配的标签要少。但是，使用流行基因组学方法来分配人群描述符，其自身相交的挑战。的确，遗传血统标签显然是混乱的根源，范围和遗传标签之间的滑倒与社会标签之间的底漆（参见Mathieson和Scally，2020年； Lewis等； Lewis等，2022年，最近呼吁对我们的遗传血统的含义更加准确。从这个角度来看，我认为人类遗传学的领域应远离使用遗传血统作为样本描述符。这样的术语是不精确的且潜在的误导性，并且对于大多数应用，研究人员都使用它们来指示与某些预定的样本集的遗传相似性或相关性。许多在大多数应用中，人类遗传学家实际上与控制遗传相似性，地理和环境的比较有关，而不是祖先人群的某些模糊概念。
祖先糖蛋白激素受体途径控制秀丽隐杆线虫的生长
在脊椎动物中，甲状腺纤维蛋白是一种高度保守的糖蛋白激素，除了甲状腺刺激激素（TSH）外，它是TSH受体的有效配体。甲状腺激素被认为是其亚基GPA2和GPB5的最祖先糖蛋白激素和直系同源物，在脊椎动物和无脊椎动物中广泛保守。与TSH不同，甲状腺纤维蛋白神经内分泌系统的功能在很大程度上尚未探索。在这里，我们在秀丽隐杆线虫中确定了功能性甲状腺抑制蛋白样信号传导系统。我们表明，GPA2和GPB5的直系同源物以及甲状腺激素释放激素（TRH）相关的神经肽构成了促进秀丽隐杆线虫生长的神经内分泌途径。GPA2/GPB5信号是正常体型所必需的，并通过激活糖蛋白激素受体直立型FSHR-1来起作用。秀丽隐杆线虫GPA2和GPB5在体外增加了FSHR-1的cAMP信号传导。两个亚基均在肠神经元中表达，并通过向其神经胶质细胞和肠受体发出信号来促进生长。受损的GPA2/GPB5信号传导导致肠腔腹胀。此外，缺乏甲基抑制蛋白的信号传导的突变体显示出增加的排便周期。我们的研究表明，甲状腺激素GPA2/GPB5途径是一种古老的肠神经内分泌系统，可调节Ecdysozoans的肠道功能，并且可能在祖先中参与了对生物生长的控制。