对于大多数研究人员来说,遗传学一词可能会让人联想到核酸序列。然而,实用医学领域可能会将其视为有关患者的信息,可将其归类为可操作的、确定性的、概率性的或意义不确定的变体。可操作信息是任何可以为临床决策提供信息的信息,例如 BRCA1/2 状态可以为预防性手术决策提供信息。然而,可操作信息目前是最小的类别。有超过 6,000 种单基因疾病,其中绝大多数没有针对性的临床治疗。这些变异仅仅是确定性的,甚至在出生前通过无细胞胎儿 DNA 测试也越来越多地被发现,但无法为任何可能改变疾病轨迹的治疗提供信息。一个很好的例子是 APOE ε 4 等位基因,它具有患阿尔茨海默病的高风险,但目前无法为改变临床结果提供任何行动。今天的讨论是测试这些只会带来负担而几乎没有益处的变异是否合乎道德。大量渗透性较差的变异要么肯定会增加患病概率,要么意义不明。毫无疑问,未来十年,整个遗传医学面临的一大挑战是将更多此类信息转化为可操作信息。
“所有草药的王”是人参,一种补品和药草(Tao et al。,2023)。传统中药将人参的效率归因于延长生命并补充重要能量(IM,2020年)。人参对神经系统疾病的治疗益处得到了广泛的临床前和临床数据的支持(Mancuso和Santangelo,2017年)。人参的活性成分包括皂苷,多糖,精油和多肽(Ha等,2007; Ni等,2022; Tao等,2023)。Ginsenosides由20(s) - 甲二二二醇和20(s) - dammarane类型的丙二醇糖蛋白组成(Zhou等,2019a)。Ginsenoside RB1(GSRB1)是一种高度流行的人参皂苷,用作主要的原帕纳二二醇皂苷(图1)(Kim等,2022; Ni等,2022)。GSRB1可用于治疗影响神经,心血管和内分泌系统的多系统疾病(Zheng等,2017; Zhou等,2019b; Gong等,2022)。GSRB1已被发现表现出几种生物学活性,尤其是在神经系统中。这些活性可以穿透血脑屏障并发挥神经保护作用,例如抗炎性,抗氧化剂,抗凋亡和抗嗜硫酸盐(Kim,2012; Kim等,2013; Ong等,2015; Zhou等,2015; Zhou等,2019b)。最近的研究表明,GSRB1可以抑制炎症,氧化应激和兴奋性毒性,减轻神经元损伤,并促进神经元细胞修复以治疗神经疾病(Kiefer和Pantuso,Pantuso,2003; Yang Je。等,2020; Shi等,2020)。等,2020; Shi等,2020)。这些发现表明GSRB1在治疗癫痫,阿尔茨海默氏病(AD)和帕金森氏病(PD)方面可能更有效。
感染严重急性呼吸综合征2的患者比例2在感染几个月后经历一系列神经精神病学症状,包括认知缺陷,抑郁和焦虑。基于这种症状的机制难以捉摸。最近的研究表明,在Covid-19期间可能发生神经系统损伤。COVID-19-19年后的几个月内持续的神经损伤涉及正在进行的神经精神症状尚不清楚。在一项针对严重急性呼吸道综合征冠状病毒2感染的成年幸存者的大量前瞻性队列研究中,我们分析了神经系统损伤和星形胶质细胞激活的血浆标志物,在感染后6个月测量:神经性丝丝光线:胶质纤维化纤维化酸性蛋白质和总tau蛋白。我们评估了这些标志物是否与急性Covid-19疾病的严重程度以及急性神经精神症状有关(如患者健康调查表抑郁症的焦虑症评估,一般焦虑症评估,一般焦虑症评估,对蒙特利特的认知缺陷的认知评估和对患者的认知性问题的认知评估,并在6个月中确定性症状。 新冠肺炎。在神经系统损伤的标志和急性共同199的严重程度之间没有发现牢固的关联(除了入院持续时间和神经丝光之间的小小效应大小与急性后神经精神症状之间的相关性。这些结果表明,持续的神经精神症状并不是由于持续的神经损伤。
总结今天的早产仍然是医院的常见问题,因为由于器官和系统的不成熟而导致发病和死亡的风险最大。 div>这些孩子暴露于可能影响其成长和发展的环境加重。 div>菌群直接和间接参与中枢神经系统的成熟和保护。 div>在生命的前1000天内存在更不利的因素,健康微生物群(Eubiosis)的建立和成熟可能会受到损害。 div>发生改变(失调)时,已经观察到与各种神经系统疾病的重要相关性。 div>本综述着重于促进这些改变的因素,这些因素可以解释最大的神经系统风险和儿童期的主要相关病理,以便提供预防和及时治疗的动作。 div>关键字:早产新生儿,微生物群,脑关接轴,神经发育障碍。 div>抽象的早产仍然是医院中的常见问题,因为器官和系统的不成熟,导致发病率和死亡率的风险增加。 div>这些孩子暴露于可能影响其成长和发展的环境加剧。 div>微生物群直接和间接参与中枢神经系统的成熟和保护。 div>生命的前1000天中存在的越不利因素,卫生微生物群(Eubiosis)的建立和成熟就越多。 div>发生改变(营养不良)时,已经观察到与各种神经系统疾病的显着相关性。本综述着重于促进这些改变的因素,可以解释神经系统风险增加的机制,以及婴儿期的主要相关病理,以提供预防措施和适当的治疗。关键字:婴儿,早产,微生物群,脑肠轴,神经发育障碍。
1 Mashhad医学院医学院,伊朗Mashhad,Mashhad,Mashhad,2学生研究委员会,伊朗Shahroud医学科学大学医学院,伊朗Shahroud,伊朗3号医学院,伊斯法罕医学院3学院阿尔达比尔医学科学大学医学院委员会,伊朗阿尔达比尔,6个学生研究委员会,医学院Shahid Beheshti医学院医学院,德黑兰,伊朗,伊朗7号学生研究委员会,阿拉克医学科学大学医学院,阿拉克大学,阿拉克大学,阿拉克大学,伊朗大学,伊朗学院,医学院8号学生研究委员会。阿扎德大学,德黑兰医学分公司,德黑兰,伊朗,伊斯兰阿扎德大学医学院10个学生研究委员伊朗,伊斯法罕医学科学大学医学院13名学生研究委员Mashhad医学院医学院,伊朗Mashhad,Mashhad,Mashhad,2学生研究委员会,伊朗Shahroud医学科学大学医学院,伊朗Shahroud,伊朗3号医学院,伊斯法罕医学院3学院阿尔达比尔医学科学大学医学院委员会,伊朗阿尔达比尔,6个学生研究委员会,医学院Shahid Beheshti医学院医学院,德黑兰,伊朗,伊朗7号学生研究委员会,阿拉克医学科学大学医学院,阿拉克大学,阿拉克大学,阿拉克大学,伊朗大学,伊朗学院,医学院8号学生研究委员会。阿扎德大学,德黑兰医学分公司,德黑兰,伊朗,伊斯兰阿扎德大学医学院10个学生研究委员伊朗,伊斯法罕医学科学大学医学院13名学生研究委员Mashhad医学院医学院,伊朗Mashhad,Mashhad,Mashhad,2学生研究委员会,伊朗Shahroud医学科学大学医学院,伊朗Shahroud,伊朗3号医学院,伊斯法罕医学院3学院阿尔达比尔医学科学大学医学院委员会,伊朗阿尔达比尔,6个学生研究委员会,医学院Shahid Beheshti医学院医学院,德黑兰,伊朗,伊朗7号学生研究委员会,阿拉克医学科学大学医学院,阿拉克大学,阿拉克大学,阿拉克大学,伊朗大学,伊朗学院,医学院8号学生研究委员会。阿扎德大学,德黑兰医学分公司,德黑兰,伊朗,伊斯兰阿扎德大学医学院10个学生研究委员伊朗,伊斯法罕医学科学大学医学院13名学生研究委员Mashhad医学院医学院,伊朗Mashhad,Mashhad,Mashhad,2学生研究委员会,伊朗Shahroud医学科学大学医学院,伊朗Shahroud,伊朗3号医学院,伊斯法罕医学院3学院阿尔达比尔医学科学大学医学院委员会,伊朗阿尔达比尔,6个学生研究委员会,医学院Shahid Beheshti医学院医学院,德黑兰,伊朗,伊朗7号学生研究委员会,阿拉克医学科学大学医学院,阿拉克大学,阿拉克大学,阿拉克大学,伊朗大学,伊朗学院,医学院8号学生研究委员会。阿扎德大学,德黑兰医学分公司,德黑兰,伊朗,伊斯兰阿扎德大学医学院10个学生研究委员伊朗,伊斯法罕医学科学大学医学院13名学生研究委员Mashhad医学院医学院,伊朗Mashhad,Mashhad,Mashhad,2学生研究委员会,伊朗Shahroud医学科学大学医学院,伊朗Shahroud,伊朗3号医学院,伊斯法罕医学院3学院阿尔达比尔医学科学大学医学院委员会,伊朗阿尔达比尔,6个学生研究委员会,医学院Shahid Beheshti医学院医学院,德黑兰,伊朗,伊朗7号学生研究委员会,阿拉克医学科学大学医学院,阿拉克大学,阿拉克大学,阿拉克大学,伊朗大学,伊朗学院,医学院8号学生研究委员会。阿扎德大学,德黑兰医学分公司,德黑兰,伊朗,伊斯兰阿扎德大学医学院10个学生研究委员伊朗,伊斯法罕医学科学大学医学院13名学生研究委员Mashhad医学院医学院,伊朗Mashhad,Mashhad,Mashhad,2学生研究委员会,伊朗Shahroud医学科学大学医学院,伊朗Shahroud,伊朗3号医学院,伊斯法罕医学院3学院阿尔达比尔医学科学大学医学院委员会,伊朗阿尔达比尔,6个学生研究委员会,医学院Shahid Beheshti医学院医学院,德黑兰,伊朗,伊朗7号学生研究委员会,阿拉克医学科学大学医学院,阿拉克大学,阿拉克大学,阿拉克大学,伊朗大学,伊朗学院,医学院8号学生研究委员会。阿扎德大学,德黑兰医学分公司,德黑兰,伊朗,伊斯兰阿扎德大学医学院10个学生研究委员伊朗,伊斯法罕医学科学大学医学院13名学生研究委员
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血脑屏障(BBB)代表循环系统与大脑之间的关键接口。在果蝇中,BBB由会阴和植物胶质神经胶质细胞组成。周围的神经胶质细胞是形成神经系统最外层并参与营养摄取的小丝分裂活性细胞。粘膜下神经胶质细胞会堵塞分隔连接,以防止大分子细胞细胞扩散到神经系统中。为了解决植物下神经胶质是否仅形成一个简单的屏障,还是与会阴神经胶质细胞和内心神经系统(CNS)细胞建立特定接触,我们进行了详细的形态分析。使用遗传编码的标记以及高分辨率激光扫描共聚焦显微镜和透射电子显微镜,我们确定了延伸到周围层层的细胞过程,并进入了CNS皮层。有趣的是,观察到长细胞过程到达中央大脑神经胶质的神经胶质。GFP重建实验强调了下灌木丛和振兴神经胶质之间的多个膜接触区域。此外,我们确定G蛋白偶联受体(GPCR)的喜怒无常为阴性细胞过程生长的负调节剂。失去喜怒无常的损失引发了大规模的植物下细胞过程中CNS皮层的过度生长,此外,还影响了异生物生物转运蛋白MDR65的两极化定位。最后,我们发现GPCR信号传导(而不是分隔连接形成)负责控制膜过度生长。我们的发现支持果蝇BBB能够通过长细胞过程弥合大脑循环和突触区域之间的通信差距的观念。
题名 主要研究内容 神经系统记录与调控的新概念和早期研究 处于早期开发阶段的独特和创新型记录和 ( 或 ) 调控技术,包括处于概念化 初始阶段的新的和未经测试的想法。适用于多种记录方式,包括声学、 化学、电学、磁学和光学,以及遗传工具的使用等 在人脑中使用侵入性神经记录和刺激技术的探索 组建跨学科团队,开发侵入性神经记录与刺激技术,验证新技术原理、可 性研究 行性,并进行早期开发工作 优化用于神经系统记录和调控的仪器和设备技术 通过与最终用户的迭代测试来优化现有或新兴技术的应用程序。这些技术 和方法有望解决与细胞 ( 即神经元和非神经元 ) 和网络的记录与调控相关 的重大挑战,实现对中枢神经系统动态信号的变革性理解 神经系统记录和调控的新技术和新方法 开发极具创造性的方法,以解决在细胞分辨率或接近细胞分辨率水平记录 和调控 CNS 活动相关的重大挑战。可以是各类技术,如光学、磁学、 声学和 ( 或 ) 基因操作等 大脑行为量化与同步 支持能精确量化人类行为并将其与同时记录的大脑活动联系起来的下一代 平台和分析方法的开发和验证。用于分析行为的工具应该是多模态的, 并且应该能够与大脑活动相关联,因而能够准确、特异性、灵活地测量 和调控行为相关的大脑环路活动 在人脑中使用侵入性神经记录和刺激技术 使用先进、创新技术研究行为相关的动态神经环路功能的跨学科研究,旨 在通过系统地控制刺激和 ( 或 ) 行为,同时主动记录和 ( 或 ) 操纵神经活动 的相关动态模式,并通过测量由此产生的行为和 ( 或 ) 感知来了解中枢神 经系统相关环路的动态与功能 推进下一代人类中枢神经系统记录与调控侵入性 支持新型侵入式脑机接口治疗中枢神经系统疾病的临床试验,鼓励研究人 设备的临床研究 员开展转化活动和小型临床研究 人类中枢神经系统中新型记录和调控技术的临床 支持用于人类使用的下一代记录和 ( 或 ) 调控设备的开发,从概念验证到临 前概念验证 床前测试,以进一步了解人类中枢神经系统并治疗神经系统疾病 通过 Blueprint MedTech 将开创性技术从早期开发 鼓励转化新型神经技术,由美国 BRAIN 计划提供资助并由 NIH “蓝图医疗 转化为早期临床研究 科技”计划监督。鼓励学术和小企业合作开展非临床验证研究,鼓励支 持开发和转化开创性神经技术
集成的神经元和电极可介导与神经元的有效电化学通信。我们的大脑拥有无数的突触,它们是快速信号传输和处理的复杂单元。突触是神经元的一个亚细胞区域,它通过将神经递质从突触前末端扩散到突触后膜,跨越约 20 纳米的窄带,实现有效的神经元间化学信息传递。1 电化学神经接口的一个有前途的研究方向是开发利用大脑内源性机制(如突触传递)传输信号的方法。将突触与外部设备集成的神经接口子类可称为突触接口。尽管突触接口尚处于开发早期阶段,但由于其与生物突触相似,因此有望实现稳健、有效的双向通信。这是电化学神经接口的众多新兴趋势之一,该接口采用生物混合策略来增强与生物系统的接口。2
图2:脑电图设备中的最新突破。(a)PEDOT的干电极:PSS转移的CVD石墨烯膜[49]。(b)由纹身样电子设备和无线EEG耳塞设备组成的微型可穿戴式脑电图设备[54]。(c)基于LM纸的基于LM的自供电的E-Skin [57]。(d)行业的脑电图设备(左:Cognixion One耳机;中间:内核流耳机;右:Synchron的Stentrode)[56]。
