m ethods。成年人≥70岁,具有正常视网膜老化,早期AMD或中级AMD,每年与年龄相关的眼病研究(AREDS)九步分级的颜色基础photog-raphy在一项横断面研究中招募了。光学相干断层扫描(OCT)体积经过了11线的分割,并通过训练有素的操作员进行了调整。评估厚度反映了视网膜神经元和两个血管流域的垂直组织:NFL,神经节细胞层 - 内膜丛状层复合物(GCL-ipl),内视网膜,视网膜外视网膜(包括视网膜上皮上皮上皮 - 布鲁克的膜)和总视网膜。厚度的加权厚度以达到6毫米直径的糖尿病性视网膜病变研究(ETDRS)网格的平均厚度。认知状况由美国国立卫生研究院工具箱认知电池评估,用于流体和结晶的认知。相关性估计认知与厚实之间的关联,调整了年龄。
Varicella-Zoster病毒(VZV)是一种神经性人α-Hepesvirinae,会导致带状疱疹(Hz)。它感染了人类上皮细胞,T淋巴细胞和神经神经元。糖尿病,年龄≥50岁,感染,免疫抑制,免疫缺陷和精神压力是Hz的主要危险因素[1-4]。Hz是由VZV重新激活引起的一种传染性皮肤病。残留的VZV可以沿感觉神经轴突逆行,转移到脊髓后根神经节中,而潜在的VZV特异性细胞免疫降低,导致潜在病毒激活,再生,并通过神经轴突转移到皮肤上,从而导致疱疹[1]。Hz的主要临床特征包括单侧局部皮疹和神经性疼痛。急性攻击期在最后2-4周(老年人为3-4周),尽管神经痛可以持续更长的时间。疼痛,称为脊髓神经痛后(PHN),是由感染神经的炎症引起的,可能是持续的单疼痛,例如灼痛或深痛,或散发出疼痛,撕裂疼痛和痛苦[5]。
眼睛和视网膜提供了一个独特的模型系统,用于研究神经元中遗传操作的影响。视网膜的输出细胞是视网膜神经节细胞(RGC),它们是位于视网膜内表面的神经元,与眼睛的玻璃体室相邻[1,2]。RGCS将其轴突向下伸出视神经,以将视觉信息从视网膜传输到大脑[1,3]。因此,不同的隔室允许通过玻璃体向RGC提供处理,并监测治疗对大脑中RGC的视神经和末端场中轴突的影响。RGC的正常功能对于维持视力至关重要,对RGC或疾病(例如青光眼或视神经神经病)的损伤[4]可能导致视力丧失。使用基因疗法介入神经元变性的过程可能会导致RGC存活,潜在地保留或恢复视力。治疗RGC的一种方法是通过注射重组腺相关病毒(AAV)向量转导这些细胞。
血管周间空间是一个潜在的空间,该空间充满了围绕穿透性容器的间质流体。它参与了间隙液的排水和大脑的溶液。4因此,几种临床条件可以降低脑间隙液中溶质的清除,例如衰老,高血压和炎症,可能会导致MR成像 - 可见PVS。5 MR成像 - 可见的PV也与各种疾病有关,例如脑损伤,帕金森病和痴呆。6-9 MR成像的位置 - 可见的PVS是预示疾病状态时要考虑的重要因素,因为MR成像 - 基础神经节中的可见PV可能与小动脉硬化的标记有关,而MR成像的标记,而MR Imaging - Centrum Semiovale(PVS-CS)中的Centrum(PVS-CS)中可见的PV均与AMEASES链接到AMEARGY aSERIIM AMYERIIM INSERALIGY ANSERIVER INSERIDIMINGIIN INSERIVERINGIIS INSERIVERINGIIS INVERINGION INVORAGION INVIMIIN INVILIMIIN链接起来。 (AD)和脑淀粉样血管病。10,11
摘要:耳鸣的病因结合了遗传性和环境因素。为了帮助开发耳鸣的最佳疗法,有必要表征病理生理学的遗传因素并在基因水平上设计治疗方法。内耳基因疗法涉及将基因递送到内耳的前庭或听觉部分,以在感觉上皮或第八神经神经元的水平上进行预防或修复疗法。BDNF和GDNF是被证明被基因疗法过表达的神经营养因素之一,并保护内耳免受创伤。与AD.GDNF和电刺激合并的处理可增强对未经螺旋神经元神经元的保存。使用病毒载体用于基因治疗可能涉及副作用,包括对病毒蛋白的免疫反应。免疫抑制药物治疗可以减少腺病毒介导的基因治疗的负面后果。关键词:腺病毒基因疗法;增长因素;毛细胞;遗传性内耳疾病;螺旋神经节;耳鸣
视网膜神经节细胞(RGC)通常无法再生轴突,导致视神经损伤后视力丧失。许多研究表明,调节特定基因可以增强RGC的存活并促进视神经再生,从而通过单基因操作诱导体内长距离轴突再生仍然具有挑战性。然而,合并的多基因疗法已被证明有效地有效增强了轴突再生。目前,有关促进视神经再生的研究仍然很慢,大多数研究无法实现超出视神经的轴突生长或与大脑重新建立联系。未来的研究优先级包括指导轴突生长沿正确的途径,促进突触形成和髓鞘形成,并修改抑制性微环境。这些策略不仅对视神经再生至关重要,而且对于中枢神经系统修复中的更广泛应用至关重要。在这篇综述中,我们讨论了视神经再生的多因素治疗策略,从而提供了对神经再生研究的见解。
摘要腹置空间是胸部X光片的一个棘手区域,在胸部X光片中,经常错过异常的密度。病变会产生晚期压力症状。早期检测和对逆行心态的适当评估可以帮助放射科医生在明显的临床体征和症状之前确定诊断。我们提出了10例患者的病例系列,额叶胸部放射线中偶然检测到的深层不透明度,并通过其他成像方式进一步评估,例如横向X光片,计算机断层扫描(CT)或磁共振成像(MRI)以建立诊断。最终诊断包括先天性疾病,例如食管复制囊肿和支气管囊肿;炎性疾病,如肝炎,肺脓肿和肺炎肺炎;主动脉动脉瘤等血管状况;诊断性疝等diaphragmatragication;以及罕见的肿瘤,例如心脏乳头状瘤,肺神经内分泌肿瘤和神经节瘤。还讨论了有助于诊断后心动过心的基本迹象。
功能DNA结合转录激活剂。在靶基因启动子中识别并与共有的八聚体结合位点5'-ataattaa-3'结合。在视网膜神经节细胞(RGC)分化必不可少的基因调节网络中起着基本作用。与转录因子POU4F2合作,以实现发育中的视网膜中RGC靶基因和RGC命运规范的最大表达水平。与LHX3和LDB1合作参与运动神经元的规范。与胰岛素基因增强子序列结合。对心脏发展至关重要。一个祖细胞群的标记,引起流出道,右心室,左心室细胞的一部分以及大量心房细胞,这些祖细胞也需要其功能才能为心脏贡献。控制该细胞种群中FGF和BMP生长因子的表达,是咽部内胚层和邻近的中胚层中细胞增殖和存活所必需的,以及将心脏祖细胞迁移到心脏中(相似性)。
摘要:当前的抑郁症药理治疗方法无法在一定比例的患者中产生足够的缓解。越来越多的其他系统(例如微生物组 - 脑轴)被视为推定的新型抑郁症治疗途径。沿该轴的营养不良和失调与抑郁症状的严重程度高度合并。内源性细胞外基质蛋白reelin都存在于所有肠道以及肌和粘膜下神经节中,并且其受体也存在于肠道中。从上皮下肌细胞中分泌的reelin分泌可调节小肠和结肠中沿隐窝 - villus轴的细胞迁移。reelin脑表达在情绪和精神疾病中被下调,并且注射reelin在抑郁症动物模型中具有快速的抗抑郁样作用。本综述旨在讨论reelin在胃肠道系统中的作用,并提出了在抑郁症的发病机理和治疗抑郁症中reelin作用的推定作用,主要反映了肠道上皮细胞恢复和凝聚素的肠道上皮细胞的变化。
摘要目的:与使用光学相干性层析成像(OCT)和OCT血管造影(OCTA)相比,与具有正常认知的对照组相比,用Lewy身体(DLB)评估具有Lewy身体(DLB)的个体的视网膜和脉络膜微脉管和结构。方法:进行了DLB和认知正常对照患者的机构审查委员会批准的横断面比较。使用Angioplex(Carl Zeiss Meditec)的Cirrus HD-OCT 5000获得OCT和OCTA图像。结果:分析了18例DLB患者的34例和48位认知正常患者的眼睛。DLB组的平均毛细血管灌注密度(CPD)高于对照组(p = .005)。DLB组的平均毛细血管通量指数(CFI)和神经节细胞内侧层(GC-ILP)厚度低于对照组(分别为P = .016和P = .040)。结论:与正常认知患者相比,DLB患者的周围乳腺CPD增加了,CFI下周围CFI降低和GC-IPL厚度减弱。