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World File Search System神经递质
荧光纳米唑受体，用于对水和生物流体中神经递质的高度选择性检测
人造受体和纳米传感器设想为对家庭使用和护理诊断的激动人心的新可能性开放，因为它们可以比补充生物传感器具有化学/热能更强大，更便宜，更快的响应速度。[1-10]鼓舞人心的例子是通过SenseOnics和Glysure Ltd [11,12]开发的分子基于葡萄糖传感器[11,12]，以及在OPTI Medical Inc的超分子传感器盒中使用的阳离子选择性化学传感器，用于Na +，K +，K +和Ca 2 + Senser中。[13,14]然而，水中小型亲水分子的选择性和敏感的分子识别仍然极具挑战性（图1）。[15–17]例如，旨在通过直接非共价结合基序识别神经递质多巴胺的合成粘合剂（SBS），例如，盐桥和堆叠互动（图1A）相对选择性地选择了其靶分子，但在水中的结合亲密亲密相交受到了限制。[18]近年来，基本和
射频电磁辐射对大脑神经递质的影响
随着近30年来电子信息的飞速发展，基于电磁的技术成果被广泛应用于人类生产生活的各个领域，电磁辐射（EMR）已成为现代文明中重要的新型污染源。EMR的生物学效应已引起全世界的广泛关注，其中EMR与人体器官特别是脑的可能相互作用是目前最为关注的。许多研究表明，神经系统是对EMR敏感的重要靶器官系统。近年来，越来越多的研究集中于EMR的神经生物学效应，包括神经递质的代谢和转运。神经递质作为突触传递的信使，在认知和情绪行为中起着至关重要的作用。本文总结了EMR对脑内神经递质代谢和受体的影响。
阐明神经递质在胰腺癌微环境中的作用
胰腺癌（PC）是一种高度致命的恶性肿瘤，5年生存率低于8％。PC的命运不仅取决于癌细胞的恶性行为，还取决于周围的肿瘤微环境（TME），由各种细胞（癌细胞，免疫细胞，基质细胞，内皮细胞和神经元）和非细胞细胞（细胞因子，神经升压剂，神经浮雕和外胞外层）组成。胰腺TME具有表现出增加的神经密度和微环境浓度的独特特征。由神经元和非神经元细胞产生的神经递质可以通过与肿瘤细胞上的相应受体结合并激活细胞内下游信号来直接调节PC细胞的生物学行为。另一方面，神经递质还可以与其他细胞成分（例如TME中的免疫细胞）进行通信，以促进癌症的生长。在这篇综述中，我们将总结神经递质对PC的启动和进展的多效性影响，并特别讨论神经递质如何以自动分泌或旁分裂方式以TME在TME中对先天性和适应性免疫反应的影响。对TME中神经递质与免疫细胞之间的相互作用有更好的了解可能有助于开发PC的新有效疗法。
使用 UPLC-HRMS 对奥氮平进行靶向神经递质定量和非靶向代谢分析的药物代谢组学分析方法
世界生物精神病学联合会推荐 OLZ 作为治疗精神分裂症的一线药物。4 但 OLZ 在体内的具体作用机制尚不十分清楚。一些研究表明 OLZ 作用于多种单胺类神经递质 (NT) 的受体。5 例如，D2 受体阻滞剂常常受 APDs 的影响 6 ，并通过调节 NT 在精神分裂症中起关键作用，7 NT 是特定的内源性代谢物，在突触传递中充当“信使”，广泛分布于中枢神经系统。8 此外，代谢紊乱在精神分裂症患者中更常见，OLZ 对代谢的影响已得到广泛研究。 OLZ 的神经系统副作用发生率和锥体外系症状风险较低，但在临床治疗中有严重的代谢副作用，包括体重增加、血脂异常和胰岛素抵抗。
事实说明书 - 神经传递：神经递质
曾经相信只有神经元释放神经递质。新的研究证明了胶质化的细胞，这些细胞构成了填充神经元之间空间以帮助支持和维持这些细胞之间的“胶水”的细胞，也有能力将神经递质释放到突触中。在2004年，研究人员发现神经胶质细胞将谷氨酸释放到海马中的突触中，有助于同步信号传导活性。星形胶质细胞是一种星形神经胶质细胞，可在需要时释放各种不同的神经递质进入突触中，以帮助促进突触可塑性。研究人员正在努力理解这些不同细胞类型的贡献以及他们释放的神经递质分子的贡献 - 在人类的思维，感觉和表现如何。
神经传递：神经递质、通道和转运体的介绍 Blanton 幻灯片 1（标题幻灯片 1）：下午好，您可能还记得
神经传递：神经递质、通道和转运蛋白简介 Blanton 幻灯片 1（标题幻灯片 1）：下午好，您可能还记得，上一节课我讲了非甾体抗炎药，但以防万一，请允许我重新介绍一下自己，我叫 Michael Blanton，是药理学和神经科学系的教授。今天，我将对神经传递进行一般性介绍，重点介绍通道和转运蛋白的多样性、结构和功能。在接下来的一个小时里，Josh Lawrence 博士将对神经传递进行回顾，重点介绍膜电位、动作电位以及突触可塑性。我将介绍的材料在 Purves 神经科学教科书（神经科学第 5 版，Dale Purves 等人，2012 年）的第 4 章和第 6 章中介绍，事实上，我将使用的大多数幻灯片都直接来自教科书。话虽如此，您可能还记得我的 NSAID 讲座，我已经写下了我的讲稿，这应该可以在 Sakai 上找到。因此，要学习我的材料，我会先阅读神经科学教科书中的两章，然后将大部分时间集中在我的 ppt 和讲稿上。通道和转运蛋白当然是神经生理学和突触传递的关键因素，大多数中枢神经系统药物都针对这些蛋白质。但是，让我尝试通过一个例子来说明为什么我认为让您充分了解这些参与者如此重要：幻灯片 2：GABA ARA 氯离子传导配体门控离子通道：γ-氨基丁酸或 GABA 是中枢神经系统的主要抑制性神经递质，而 GABA A 受体是许多重要药物的主要靶点 - 示例 1：当我在下一个小时给您讲授全身麻醉药时，一致的看法是，全身麻醉药（丙泊酚、异氟烷、依托咪酯等）的大部分效果是通过它们对 GABA AR 的作用介导的，GABA AR 是一种氯离子传导配体门控离子通道。氯离子进入神经元的运动使膜超极化，使兴奋电流更难导致动作电位；
肠道微生物群对神经递质的调节
肠道微生物群（即胃肠道内数以万亿的细菌）不仅是免疫和代谢健康的重要组成部分，而且似乎还影响肠道和中枢神经系统的发育和疾病，包括运动障碍、行为障碍、神经退行性疾病、脑血管意外和神经免疫介导的疾病。通过利用动物模型，人们已经确定了沿着“肠脑轴”的几种不同的通讯途径，包括由免疫系统、迷走神经或微生物群对神经活性化合物的调节所驱动的途径。在后者中，细菌已被证明能产生和/或消耗多种哺乳动物神经递质，包括多巴胺、去甲肾上腺素、血清素或γ-氨基丁酸 (GABA)。越来越多的动物证据表明，细菌对这些神经递质的操纵可能会对宿主的生理产生影响，而初步的人类研究表明，基于微生物群的干预措施也可以改变神经递质水平。尽管如此，仍需要开展大量工作来确定微生物群介导的人类神经传递操纵是否具有任何生理意义，如果有，如何将其用于治疗。本综述讨论了这种令人兴奋的沿肠脑轴的通信途径及其相关数据。
