我的研究项目探讨了 hmx3a 在斑马鱼脊髓发育中的作用。hmx3a 是一个转录因子基因,这意味着它编码的转录因子蛋白能够结合 DNA 的特定区域,并通过促进或阻止 RNA 聚合酶将 DNA 转录成 mRNA 来促进或抑制其表达。之前的实验室研究已经证实,hmx3a 是斑马鱼脊髓中背部 dI2 中间神经元亚群正确分化所必需的。更具体地说,hmx3a 表达的降低或抑制与 dI2 细胞中神经递质的命运从兴奋性转变为抑制性有关。正常(野生型)dI2 细胞通过释放兴奋性/谷氨酸能化学神经递质进行通讯,这会增加接收细胞产生动作电位的可能性。而转换为抑制性神经递质表达(GABA 能或甘氨酸能)则会降低突触后细胞产生动作电位的可能性。由于神经递质表达的改变,我们预测 dI2 细胞不再在神经回路中正常发挥作用,这将对中枢神经系统内的感觉知觉产生重大影响。
•动作电位 - 一种电荷,该电荷从轴突沿细胞体驱逐到轴突末端,在该电荷触发或抑制神经递质的释放•轴突•轴突 - 轴突 - 神经元的一部分,该神经元将信号从细胞体和靶细胞/轴突末端 - 轴突末端 - 与轴突接触的轴突末端,使其与另一个细胞接触。神经递质释放•细胞体的点 - 神经元的一部分决定是否沿轴突•dendrite发送信号 - 神经元的一部分是从其他神经元接收信号的一部分。• excitatory neuron – a neuron whose neurotransmitter stimulates another neuron, increasing the probability that the target neuron will fire an action potential • inhibitory neuron – a neuron whose neurotransmitter inhibits another neuron, decreasing the probability that the target neuron will fire an action potential • neuromuscular junction – the special synapse onto a muscle • neuron – nerve cell专门用于发送信息;其特征是长长的纤维投影称为轴突,较短的分支样突起,称为树突•神经递质 - 神经元在突触时神经元释放的化学物质,以将信号发送给附近的邻近神经元的树突;与树突上的特殊受体分子结合以产生信号•突触后神经元 - 树突接收神经递质
光遗传学领域促进了光学神经接口的发展,将光传送到大脑中[1–6],神经活动的基因编码荧光指示剂(GEI)的出现使得特定细胞类型化学化合物的监测成为可能,包括Ca 2 + [7–9]和几种神经递质,包括谷氨酸[10–13],γ -氨基丁酸(GABA),[14]血清素,[15]多巴胺,[16,17]乙酰胆碱[18]和去甲肾上腺素[19]。这些报告基因在揭示神经递质动力学、突触分辨率[20,21]和神经探针装置方面取得了相当大的成功。[22–25]然而,使用外源性报告基因仍然是一种间接的研究生物系统的方式,这增加了额外的复杂性,甚至改变了系统的天然状态。 [26,27] 因此,神经科学领域将从无标记方法光学探测神经递质动力学中受益匪浅。[28,29]
摘要 根据 DSM-IV,注意力缺陷多动障碍 (AD/HD) 是儿童最常见的神经发育障碍,也是影响学龄儿童的最普遍的慢性疾病之一。本研究重点关注压力对患有 ADHD 的儿童的影响以及其他因素对其的重要性。本研究基于科学期刊上的文章,旨在调查一些对患有 ADHD 的儿童焦虑加剧产生积极或消极影响的因素,以及产前和父母的压力如何影响这种疾病。结果表明,环境因素、营养、激素、神经递质和替代技术与疾病的特征及其改善方式直接相关。根据这些发现,我们得出结论,我们可以通过上述因素干预主要社会情感功能的缺陷。关键词:AD/HD、注意力缺陷多动障碍、焦虑、压力、营养、糖、神经递质、育儿压力、母亲压力、抗压力技术、体育锻炼、冥想、瑜伽、神经递质、游戏。 1. 简介
抽象的乙酰胆碱(ACH)是人体中兴奋性神经递质之一。它是负责触发突触后神经元激活的最丰富的神经递质,导致兴奋反应。ach在各种生理过程中起着至关重要的作用,包括肌肉收缩,自主神经系统调节以及学习和记忆等认知功能。在这项研究中,基于WO 3纳米棒修饰的玻璃碳电极来制备电化学传感器,以检测ACH。WO 3纳米棒为ACH的电化学确定提供了极好的特性。所提出的传感器显示ACH的宽线性检测范围(0.1至400.0 µm)和低检测极限为0.025 µm。这些结果证明了传感器在检测这一重要神经递质的高灵敏度。此外,开发的传感器在实际样品中显示出良好的ACH测定能力。这项研究为电化学检测ACH提供了创新的策略,展示了纳米材料在高级感应技术开发中的潜力。
阿尔茨海默氏病(AD)是一种多因素神经退行性疾病,会引起异常行为,认知能力受损,例如学习,记忆,感知和解决问题。1,2该疾病的病理生理非常融合,并提出了两个假设,例如“胆碱能”和“淀粉样蛋白”。根据淀粉样假说,AD的标志包括导致神经细胞死亡的淀粉样蛋白β凝集。3根据第二个假设,胆碱能假设,乙酰胆碱(ACH)在AD中未能产生,因为神经递质的产生较少,该神经递质的产生较少,该神经递质在睡眠,学习,注意力,注意力和灵敏度中起着重要作用。4 AD是由胆碱酯酶(乙酰胆碱酯酶:ACHE和丁酰胆碱酯酶:BCHE)和单胺氧化酶(MAO-A和MAO-B)异常表达引起的。5,6抑制酶可以升高5,6抑制酶可以升高
抽象睡眠是哺乳动物存活的重要活动。良好的睡眠质量有助于促进日常功能的性能。睡眠不足会降低日常活动的效率,引起各种慢性疾病,例如阿尔茨海默氏病,并增加发生事故的风险。GABA能系统是中枢神经系统中的主要抑制性神经递质系统。它通过GABA A和GABA B受体转移了γ-氨基丁酸(GABA)神经递质,以使平衡兴奋性神经递质,例如谷氨酸,甲肾上腺素,血清素,血清素,血清素,乙酰胆碱,甲胆碱,甲状腺素,甲状腺素,甲状腺素和多巴胺,并在释放和释放Assal Asosal Asase Assale Assale Assage。几项研究强调,GABA能系统的功能障碍与失眠有关,这是最普遍的睡眠障碍。GABA能系统包括GABA神经递质,GABA受体,GABA合成和降解。许多研究表明,GABA水平与睡眠质量相关,这表明调节GABA能系统可能是失眠症的一种有希望的治疗方法。在本文中,我们强调了睡眠的重要性,失眠的分类和病理以及GABA能体系的影响对睡眠的变化。此外,我们还回顾了针对失眠症的GABA能系统的药物,包括苯二氮卓类药物(BZDS),非BZDS,巴比妥类药物,GABA补充剂和中草药。
S.…当我们度过一个睡眠时,我们会经历几个睡眠周期,包括不同的阶段。有一个我们梦dream以求的第一阶段,但它们是很短的剪辑。然后,我们进入第二阶段,开始在睡眠中变得更加深入。然后,第三阶段称为“慢波睡眠”,在此期间,我们几乎没有任何梦想。然后是第四阶段,那是快速的眼睛运动睡眠或雷姆睡眠,那就是我们最生动地梦想的时候。随着夜晚的进行,我们经历了其中四个或五个周期。夜晚的第一部分由慢波睡眠主导,而晚上的第二部分则由REM睡眠主导。因此,如果您提早醒来,您可能会错过大部分梦想。和梦想反映了记忆的重新激活,因为重新激活是由欲望和恐惧指导的。这是由称为多巴胺的神经递质在大脑中介导的,该神经递质参与了我们想要什么是好的并且不想要坏事的神经递质。在梦中,我们经常从事对事物的探索,或者远离坏事。(3'48“)