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World File Search System禁忌症
ACIP Resolution 儿童登革热疫苗
o 在 0、6 和 12 个月时间隔 6 个月接种三剂 推荐剂量 请参阅产品包装说明书。 禁忌症和注意事项 禁忌症和注意事项可在 https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/vaccines/vaccines-licensed-use-united-states 上的包装说明书中找到 [如果在本决议发布后 6 个月内发布了有关登革热疫苗接种的 ACIP 建议或通知，则上述相关语言（合格群体部分除外）将替换为建议中的语言，并通过引用出版物 URL 纳入其中。] 通过并生效：2021 年 6 月 24 日 该文件可在 CDC 网站上找到：https://www.cdc.gov/vaccines/programs/vfc/providers/resolutions.html
sumatriptan平板电脑
第一部分：卫生专业信息1苏门普坦（Sumatriptan琥珀酸酯）的指示，用于急性治疗有或没有AURA的偏头痛攻击。sumatriptan不用于偏头痛的预防治疗或用于偏瘫，基底或眼科偏头痛的管理（请参阅第2个禁忌症）。尚未确定安全性和疗效的头痛，簇头痛存在于较老的，主要是男性的人群中。1.1儿科儿科（<18岁）：尚未确定苏门普坦在儿科患者中的安全性和功效，不建议在该年龄组中使用其在该年龄组中的使用（请参阅7.1.3儿科）。1.2老年老年病（> 65岁）：在65岁以上的患者中使用Sumatriptan的经验是有限的。 因此，不建议在65年内使用苏门普坦（Sumatriptan）在患者中使用（请参阅7.1.4老年病）。 2的禁忌症sumatriptan是禁忌的：1.2老年老年病（> 65岁）：在65岁以上的患者中使用Sumatriptan的经验是有限的。因此，不建议在65年内使用苏门普坦（Sumatriptan）在患者中使用（请参阅7.1.4老年病）。2的禁忌症sumatriptan是禁忌的：
COVID 19 疫苗医疗豁免申请表
证明我是在美国某个司法管辖区内获得行医执照的医师（MD 或 DO），或者是在美国某个司法管辖区内获得行医执照的高级执业护士或医师助理。通过在下方签名，我确认我已阅读了当前的 CDC/ACIP 禁忌症和注意事项，并且我还确认所述禁忌症/注意事项由 CDC/ACIP 列举并且符合既定的国家疫苗接种实践标准。我理解我可能需要提交支持性医疗文件。医疗保健提供者姓名（请用正楷书写）：_____________________________ 专业：_____________ NPI 编号：_____________ 执照编号：_________________________________ 执照所在州：_____________ 电话：____________________________________ 传真：__________________ 电子邮件：______________________________ 地址：____________________________________ 城市：________________ 州：_____ 邮编：_________ 签名：____________________________________ 日期：______________________
更改 168 医疗部手册美国海军 NAVMEDP-117
b.MANMED 第 15-105((4)(n)(9)) 条的变更记录。替换“候选人或 SO 指定人员仅因个人或宗教信仰而拒绝接种推荐疫苗（作战司令部 (CCMD) 推荐的预防性健康或战区特定疫苗），将被取消资格。此规定不适用于疫苗接种的医学禁忌症或过敏症。”替换为“候选人或海军特种作战和特种作战任务 (NSW/SOD) 指定人员未能接种所需疫苗（作战司令部 (CCMD) 要求的预防性健康或战区特定疫苗），无论是出于个人或宗教信仰、医学禁忌症或疫苗接种过敏症，还是任何其他原因，均将被取消资格，必须寻求豁免。”
新冠肺炎疫苗接种覆盖率
对于 NHSN COVID-19 疫苗接种监测，哲学、宗教或其他拒绝接种 COVID-19 疫苗的原因（未在美国目前批准或授权的 COVID-19 疫苗使用临时临床考虑中列出）不被视为 COVID-19 疫苗接种的医学禁忌症。因此，如果个人因除美国目前批准或授权的 COVID-19 疫苗使用临时临床考虑中列出的医学禁忌症以外的任何原因拒绝接种疫苗，则应在问题 3.2 中归类为“提供但拒绝接种 COVID-19 疫苗”。即使您的机构允许 COVID-19 疫苗接种的宗教或哲学豁免，情况也是如此。
atogepant（qulipta）事先授权请求表格
13。患者是否有禁忌症，不耐受性或失败了以下至少一个可注射剂的2个月试验：Erenumab-aooe（Aimovig）（Aimovig），Fremanezumab-vfrm（Ajovy），Galcanezumab-gnlm（emgality）？
AIPO VFC小儿流感疫苗
两种剂量都可以被灭活的流感疫苗（IIV），或者对于2至8岁的儿童，他们没有禁忌症的流感流感疫苗（LAIV），也可以是LAIC，也可以是1剂IIV和1剂IIV和1剂LAIV。