为所有患者和员工的健康和安全以及根据州法律的健康和安全,Maimonides医疗中心维持了一项强制性的Covid-19疫苗计划,适用于我们的所有劳动力和MMC持有人的所有成员,以及自愿医疗和辅助员工,志愿者,志愿者,承包商,供应商,供应商,供应者,所有其他人的卫生保健工作,'要被认为是合规性的,现有的医疗保健人员必须在2021年11月1日之前完成了主要的疫苗接种系列,除非有必要延迟出于与CDC认可的公认的临床禁忌症一致的既定医疗原因。所有新员工都必须在与医疗中心的开始日期之前完成初级疫苗接种系列,除非授予与当前CDC认可的临床禁忌症一致的医疗豁免。
Individuals seeking an exemption for medical reasons must submit a completed COVID-19 Vaccination Medical Exemption Request Form to Employee Health (VaxMedEx@mhs.net) and must provide a Medical Certification Form completed, signed and dated by their licensed healthcare provider, which must (1) contain all information specifying which of the authorized COVID-19 vaccines are clinically contraindicated; (2)概述了员工对疫苗的特定公认的临床禁忌症或CDC征求的延迟接种疫苗的原因; (3)包含认证提供者的声明,建议根据公认的临床禁忌症豁免个人的疫苗要求,或者根据CDC建议延迟了疫苗接种。认证医疗保健提供者可能不是要求豁免的个人,并且必须在其各自的实践范围内行事。
对于患有心血管疾病的患者、心血管事件高风险的患者以及原住民或托雷斯海峡岛民患者,与二甲双胍联合使用时(除非有禁忌症/不耐受)需要满足血糖要求。
以下两项: o 对所有未尝试过的首选 SCIG 产品有禁忌症、不耐受症或严重不良事件史(提供商必须提交有关药物、剂量和治疗持续时间的信息): Cuvitru ® ;和 Hizentra ® ;和 HyQvia ® ;和 Xembify ® 和 o 医生证明,根据他们的临床意见,同样的禁忌症、不耐受症或严重不良事件不会发生在 Cutaquig ® 静脉免疫球蛋白首选产品标准 Alyglo ™ 、Asceniv ™ 和 Panzyga ® 是非首选 IVIG 产品。Alyglo ™ 、Asceniv ™ 和 Panzyga ® 的覆盖范围取决于首选产品标准和诊断特定标准。当满足以下条件之一时,使用 Alyglo ™ 、Asceniv ™ 或 Panzyga ® 治疗对于本政策指定的适应症具有医学必要性:
医疗豁免是医生证明某种免疫接种可能对儿童健康有害。必须以书面形式说明儿童因医学原因不适合接种疫苗。印第安纳州卫生部有医疗豁免表格,服务提供者应使用该表格记录医疗豁免。许多疫苗接种禁忌症并不是永久性的,因此每个学年都应为学生获得医疗豁免。由于真正的免疫接种禁忌症是特定于疫苗的,因此必须为每种禁忌疫苗写医疗豁免。当学校收到有效的医疗豁免表格时,学校护士必须在 CHIRP 中记录此豁免。州疫苗医疗豁免表格可在此处找到:
• 申请的用途必须是标签上的适应症,或有 NCCN 1 类或 2A 类证据支持。如果申请的是 NCCN 2B 类建议支持的标示外用途,则必须提供医疗文件,说明为什么会员无法使用具有更高证据级别(例如过敏反应、禁忌症)的治疗方案 • 已提供产品说明书中要求的所有必需基因检测结果文件 • 已提供产品说明书中要求的所有必需实验室值结果和患者特定信息(例如体重、ALT/AST、肌酸激酶等),以确保患者没有治疗禁忌症 • 产品的处方剂量符合 FDA 批准/NCCN 指南。 • 如果申请的是参考生物药物,并且目前有生物仿制药或可互换生物药物,则必须提供以下其中一项文件:
其他标准针对患者的其他标准1)牛皮癣关节炎患有失败,禁忌症或对古斯尔库姆(Guselkumab)以及其他一种首选生物学作用(即secukinumab,secukinumab,adalimumab,etanercept,infriximab,infriximab),或2)一个人,或者是触发,一位失败,依赖于Adanticab tab tab tab tab tab tabimantic of Adantic tab tabimation tabimantibal timecticabionbab。 Etanercept,英夫利昔单抗)或3)患有失败,禁忌症或对甲氨蝶呤不耐受的多关节特发性关节炎。在接受造血干细胞移植(HSCT)的患者中,涵盖了急性移植物与宿主疾病(AGVHD)的预防,并结合钙调神经蛋白酶抑制剂和甲氨蝶呤,从匹配的或1个等位基因不匹配的无关无关的纪念物中。