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在德国，大约有800万人患有哮喘（“注：全球2.62亿人”），约有2000万人受到过敏原的影响。谁警告过敏是严重的健康风险，几乎是大流行的比例。它们永远不会无害，慢性疾病不会轻易服用，因为如果没有治疗，它们总是会变得更糟。原因尚不清楚，但是除了空气污染，肥胖，饮食不佳和缺乏运动可能是负责的。另一个因素可能是由于密封构造和电子设备的正离子浓度增加而导致房间中的空气循环减少。污染物水平可能比室外高得多，而且空气污染物是对健康最严重的环境风险之一。如果未对患者进行症状治疗，则可以治疗因果抱怨，这就是为什么过敏总是必须持续存在的原因。阳性离子在运动过程中会加剧儿童的哮喘。但是，如果将负离子应用于这些，它们将与污垢颗粒和其他污染物的阳性悬浮颗粒结合使用。结果，细菌，霉菌，花粉和其他过敏原变得太重，沉入地面，不再可以从空气中吸入。结果，细菌，霉菌，花粉和其他过敏原变得太重，它们沉入地板上，不再可以从空中吸入。结果，将它们从室内空气中移出，不再能够引起哮喘，过敏或肺部疾病。
基于锂离子的储能系统
用于储能系统的电池，其容量为20 kWh或更多的电池应安装在一个耐火的单独的耐火室中。最好只能从外部访问此房间。替代方案是存储在批准的容器或单独的建筑物中，距离相邻使用区域至少5米。对于100 kWh的容量，后者是可取的。此外，强烈建议通过自动灭火系统进行保护。我们考虑通过自动火灾检测对存储进行监视是强制性的。
捕获离子的光学钟
寻找更精确、更准确的频率标准在基础科学、精密测量和技术应用的发展中发挥着关键作用。如今，光学钟的不确定度已达到 10 − 18 及以下。本博士论文主要研究囚禁离子光学钟的研发和特性。介绍了两种不同的囚禁离子钟：一种带有单个 40 Ca + 离子，另一种带有 40 Ca + / 27 Al + 混合离子晶体。论文首先概述了操作和表征囚禁离子钟所需的理论基础，并描述了实验装置。接下来是三个主要项目的成果：第一个项目以德国联邦物理技术研究院 UTC（PTB）的 4 s 2 S 1/2 ↔ 3 d 2 D 5/2 40 Ca + 钟跃迁相对于协调世界时的绝对频率测量为中心。为了进行这项测量，我们在因斯布鲁克的实验室和 PTB 的时钟之间建立了一个链接，并使用全球导航卫星系统 GNSS 进行了特性分析。我们的时钟和 PTB 的时钟之间的比较是使用精密单点定位 ( PPP ) 技术进行的。从 16 日到 25 日，进行了为期十天的活动
小脚印等离子的数值研究...
摘要 - 在本文中，通过有限元方法（FEM）研究了等离子bragg光栅过滤器的微型设计。过滤器基于沉积在石英基板上的等离激元金属 - 金属波导。为近红外波长范围设计的波纹布拉格光栅均在波导的两侧结构。通过改变过滤器设计的几何参数来研究过滤器的光谱特性。结果，在λbragg= 976 nm处获得的最大ER和带宽为36.2 dB和173 nm，滤光片占地面积分别为1.0×8.75 µm 2。可以通过分别增加光栅周期和光栅的强度来进一步改善ER和带宽。此外，Bragg光栅结构非常容易接受介质的折射率。这些特征允许使用材料，例如金属 - 绝缘体 - 金属波导中的聚合物，可以进行外部调整，也可以用于折射率传感应用。所提出的Bragg光栅结构的灵敏度可以提供950 nm/riU的灵敏度。我们认为，本文提出的研究提供了一个指南，以实现可用于过滤器和折光索引传感应用中的小脚印等离子布拉格光栅结构。
热运动离子的量子逻辑光谱
量子逻辑光谱 (QLS) 可用于缺乏合适电子能级结构来直接执行这些任务的原子和分子离子种类的内部状态制备和读出[1 – 4] 。原则上，通过使用“逻辑离子”(LI) 及其与共捕获的“光谱离子”(SI) 的运动耦合，QLS 可以控制任何离子种类。如参考文献 [1] 中所述，传统 QLS 协议有两个主要局限性。首先，它要求将离子冷却到接近运动基态。其次，它的读出效率与 SI 的数量不成比例，这可能会阻碍实现将量子逻辑原子钟扩展到多个离子所带来的更高的稳定性 [5] 。已经开发出使用重复量子非破坏 (QND) 测量来减轻这些影响的方法 [6 – 8] 。然而，由于电子结构不合适，应用它们可能不可行，重复测量会降低光谱探针的占空比。这里，我们演示了文献 [9] 中基于几何相位门提出的 QLS 方法
基于单离子的电流和电容标准...
1. 引言单电子隧穿 (SET) 器件提供了一种操控单个电子并以极高的精度检测这些电子运动的方法。它们对计量和基本常数的潜在影响早在 20 世纪 80 年代该领域的发展中就已被认识到。到 20 世纪 90 年代初，几种 SET 器件已证明能够检测比 e 小得多的电荷并将单个电荷从一个电极转移到另一个电极。在过去几年中，这些器件的性能已提升到基本标准和高精度测量所需的水平：SET 静电计可以在 1 Hz 带宽内检测到 ~ 10 –5 e；电子陷阱可以将单个电荷存储数小时；电子泵可以传输数亿个单个电子，不确定度约为 10 –
与阴离子的甲酸下游分离 -
FA初始浓度，[FA] 0的0.05 m和0.50 M. Ambersep 900; [fa] 0 = 0.05 m（黑色圆圈）和0.50 m（红色正方形），琥珀色IRA-96; [fa] 0 = 0.05 m（蓝色钻石）和0.50 m（粉红色星），琥珀石IRA-910; [FA] 0 = 0 = 0.05 m（绿十字）和0.50 m（黄色三角形），固体形状和实线（吸附量），空形和虚线（吸附效率）和mg fa /g r（每克树脂每克甲酸的毫克）。
超越锂离子的三维微电池
1. Kyeremateng, N. A.、Brousse, T. 和 Pech, D. (2016)。微型超级电容器作为片上电子设备的微型储能组件。Nat. Nanotechnol. 12，7。2. Long, J. W.、Dunn, B.、Rolison, D. R. 和 White, H. S. (2004)。三维电池架构。Chem. Rev. 104，4463-4492。3. Arthur, T. S.、Bates, D. J.、Cirigliano, N.、Johnson, D. C.、Malati, P.、Mosby, J. M.、Perre, E.、Rawls, M. T.、Prieto, A. L. 和 Dunn, B. (2011)。三维电极和电池架构。MRS Bull。 36 , 523-531。4. Roberts, M.、Johns, P.、Owen, J.、Brandell, D.、Edstrom, K.、El Enany, G.、Guery, C.、Golodnitsky, D.、Lacey, M.、Lecoeur, C. 等 (2011)。3D 锂离子电池——从基础到制造。J. Mater. Chem. 21 , 9876。5. Oudenhoven, J. F.、Baggetto, L. 和 Notten, P. H. (2011)。全固态锂离子微电池：各种三维概念的回顾。Adv. Energy Mater. 1 , 10-33。 6. Yabuuchi, N., Kubota, K., Dahbi, M., 和 Komaba, S. (2014)。钠离子电池的研究进展。Chem. Rev. 114 , 11636-11682。 7. Wu, X., Leonard, D. P., 和 Ji, X. (2017)。新兴非水系钾离子电池：挑战与机遇。Chem. Mater. 29 , 5031-5042。 8. Muldoon, J., Bucur, C. B., 和 Gregory, T. (2014)。非水系多价二次电池的探索：镁及其他。Chem. Rev. 114 , 11683-11720。 9. Dunn, B., Kamath, H., 和 Tarascon, J. M. (2011)。电网电能存储：电池的选择。科学 334, 928-935。 10. Ni, J. 和 Li, L. (2018)。用于钠微电池的自支撑三维阵列电极。副词。功能。马特。 28, 1704880。 11. Komaba, S.、Murata, W.、Ishikawa, T.、Yabuuchi, N.、Ozeki, T.、Nakayama, T.、Ogata, A.、Gotoh, K. 和 Fujiwara, K. (2011)。硬碳电极的电化学钠插入和固体电解质界面。副词。功能。马特。 21、3859-3867。 12. Wen, Y., He, K., Zhu, Y., Han, F., Xu, Y., Matsuda, I., Ishii, Y., Cumings, J., 和 Wang, C. (2014)。膨胀石墨作为钠离子电池的优质阳极。Nat. Commun. 5, 4033。13. Ni, J., Fu, S., Wu, C., Maier, J., Yu, Y., 和 Li, L. (2016)。硫掺杂 TiO 2 的自支撑纳米管阵列可实现超稳定和强大的钠存储。Adv. Mater. 28, 2259-2265。14. Fu, S., Ni, J., Xu, Y., Zhang, Q., 和 Li, L. (2016)。氢化驱动导电 Na 2 Ti 3 O 7 纳米阵列作为钠离子电池的坚固无粘合剂阳极。纳米快报。16，4544-4551。