荣誉和1987 - 1990年博士学位,LandesgraduiertenförderungBW,德国奖,2002年动物生态学教授,霍恩海姆大学(拒绝)2002年,2002年当选为生物学,化学和进化的Gordon研究会议主席SPP生物多样性探索者指导委员会成员巴登 - 符腾堡州2012年当选戈登研究会议的生态学,生物合成,法规和动物感知花卉和营养挥发物2018年,2018年戈尔登研究委员会授予戈尔登研究的20日,'' Bienabest被授予“联合国生物多样性十年的3月”项目,2024年访问者Cagliari University,Cagliari,ltaly
摘要:肽和蛋白质聚集涉及寡聚物种的形成,但是不同构象的低聚物和大小之间的复杂相互作用使它们的结构阐明变得复杂。使用离子迁移率质谱法(IMMS),我们旨在揭示与tau蛋白的Ac-PHF6-NH 2肽段聚集的早期步骤,从而区分不同的寡聚物种并获得聚集途径的不足。通常被忽略但可以改变肽的聚集倾向的重要因素是末端上限组。在这里,我们证明了IM-MS的使用来探测AC-PHF6-NH 2,AC-PHF6,PHF6-NH 2和未映射的PHF6肽段的骨料形成的早期阶段。使用硫酸氟T荧光测定法和透射电子显微镜确定了四个PHF6段的聚集倾向。开发了一种基于IM后片段化和四极杆选择的新方法 - 开发了QQ-TOF(捕获的离子迁移率)光谱仪,以增强低聚物分配,尤其是对于高阶聚集体。这种方法推动了同种物种的IM识别限制,它们的签名显得彼此近距离,并随着越来越多的低聚物大小而近距离,并为IM-MS数据的解释提供了新的见解。此外,将TIMS碰撞横截面值与波动波离子迁移率(TWIMS)数据进行比较,以评估被困离子迁移率结果中潜在的仪器偏置。这两个IM-MS仪器平台基于不同的离子迁移率原则,并具有不同的配置,从而为我们提供了对保存弱界生物分子复合物(如肽聚集体)的宝贵见解。
(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本版的版权持有人于2024年11月11日发布。 https://doi.org/10.1101/2024.11.08.622723 doi:biorxiv Preprint
蛋白质tau的抽象聚集定义了tauopathies,其中包括阿尔茨海默氏病和额颞痴呆。特定的神经元亚型有选择地容易受到tau聚集的影响,随后的功能障碍和死亡,但潜在的机制尚不清楚。系统地揭示了控制人类神经元中Tau聚集体积累的细胞因子,我们在IPSC衍生的神经元中进行了基于基因组CRISPRI的修饰筛网。屏幕发现了预期的途径,包括自噬,以及意外的途径,包括ufmylation和GPI锚构成。我们发现E3泛素连接酶CUL5 SOCS4是人类神经元中tau水平的有效修饰符,泛素化tau,与小鼠和人类中的auopanty的脆弱性相关。线粒体功能的破坏会促进tau的蛋白酶体错误处理,从而产生tau蛋白水解片段
图2:(a)MRSF-TDDFT计算的工作流程,(b)分支分为三个不同的MRSF-TDDFT计算,具有从相同的KS轨道衍生的不同自旋状态,以及(c)基于两个不同电子状态的梯度计算,分支为同一MRSF-TDDDDFT FTDFT ENCELINC,所有使用MRSF-TDDDDFT FTD FTD FENT态,所有利用了Pyty-accce python-accce python-accce cess。
已知金属卤化物钙钛矿材料中的固有离子迁移可引起基于偏置应用时这些化合物的X和𝜸射线检测器中有害且高度不稳定的深色电流。深色电流随着时间的流逝而缓慢漂移被确定为满足工业需求的这些设备的主要缺点之一。因为暗电流建立可检测性极限,电流演化和最终生长可能会掩盖通过传入的X射线光子产生的光电流信号。检测器评估的相关信息是离子相关参数,例如离子浓度,离子迁移率和离子空间充电区,这些区域最终在检测器偏置的外部接触附近建立。使用单晶和微晶毫米 - 毫米 - 甲基铵铅溴化物,允许在μ离子≈10-7cm 2 v - 1 s-1 s-ion univers outiation in I In ion umiention in I I Onion In ion In I IM ion umigiation 之后,使用单晶和微晶毫米 - 甲基铵铅溴化物,然后使用单晶和微晶毫米 - 甲基铵铅溴化物进行。钙钛矿结晶度。之后,使用单晶和微晶毫米 - 甲基铵铅溴化物,然后使用单晶和微晶毫米 - 甲基铵铅溴化物进行。钙钛矿结晶度。。钙钛矿结晶度。
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III-V 胶体量子点 (CQD) 在红外光电探测中备受关注,CQD 合成和表面工程的最新发展提高了性能。本文研究了光电探测器的稳定性,发现锌离子从电荷传输层 (CTL) 扩散到 CQD 活性层会增加其中的陷阱密度,导致操作过程中性能快速且不可逆地下降。为了防止这种情况发生,本文在 CQD 和 ZnO 层之间引入了有机阻挡层;但这会对设备性能产生负面影响。然后,该设备允许使用 C60:BCP 作为顶部电子传输层 (ETL) 以获得良好的形态和工艺兼容性,并选择 NiO X 作为底部空穴传输层 (HTL)。第一轮基于 NiO X 的设备表现出高效的光响应,但由于针孔而存在高漏电流和低开路电压 (Voc)。本研究将聚[双(4-苯基)(2,4,6-三甲基苯基)胺] (PTAA) 与 NiO X NC 结合形成混合 HTL,这种添加可减少针孔形成、界面陷阱密度和双分子复合,从而增强载流子收集。光电探测器在施加 1 V 偏压时在 970 nm 处实现 53% 的外部量子效率 (EQE),并且在连续照明操作 19 小时后仍保持 95% 的初始性能。光电探测器在货架储存 80 天后仍保持 80% 以上的性能。
III-V胶体量子点(CQD)在红外光检测中引起了人们的关注,CQDS合成和表面工程的最新发展提高了性能。在这里,这项工作调查了光电探测器的稳定性,发现从电荷传输层(CTL)到CQDS活性层的锌离子的差异会增加其中的陷阱密度,从而导致操作过程中快速且不可逆转的性能损失。在防止这种情况下,这项工作引入了CQD和ZnO层之间的有机阻塞层。但是这些对设备性能产生了负面影响。然后,该设备可以使用C60:BCP作为顶部电子传输层(ETL),以实现良好的形态和过程兼容性,并选择NiO X作为底部孔传输层(HTL)。基于Nio X的第一轮设备显示出有效的光响应,但由于针孔引起的高泄漏电流和低敞开电路(VOC)。这项工作介绍了Poly [Bis(4-苯基)(2,4,6-三甲基苯基)胺](PTAA)(PTAA),它使用Nio X NC形成杂种HTL,这是一种减少针孔形成,界面陷阱密度,界面陷阱密度和双肌发射重组,增强载体,增强的载体。在1 V施加偏置的970 nm处,光电探测器在970 nm处实现53%的外部量子效率(EQE),并且在连续照明操作的19小时后,它们保持了95%的初始性能的95%。光电电视机在80天的架子存储后保留了80%以上的性能。
摘要per-和多氟烷基物质(PFA)是一类有机化合物,它们因其在环境中的持久性,暴露于生物生物体及其不良健康影响而引起了全球关注。迫切需要开发分析方法,以表征各种样品矩阵中的PFA。基质辅助激光解吸/电离质谱(MALDI-MS)代表一种无色谱的MS方法,可执行基于激光的电离和对样品的原位分析。在本研究中,我们通过捕获的离子迁移率(TIMS)提出了MALDI飞行时间MS的PFAS分析,该型号基于尺寸与电荷比提供了气相分离的额外维度。MALDI矩阵组成和关键仪器参数被优化以产生不同的校准曲线范围。的校准曲线,而离子迁移率过滤启用了PFSAS的每个Trillion(PPT)范围。我们还成功地证明了使用TIMS在气相中分离出三种全氟辛磺酸(PFOS)结构异构体。我们的结果证明了利用MALDI-TOF-MS以及TIMS的新开发,用于快速,定量和敏感的PFA,铺平方法,以未来的高通量和对PFA的现场分析(例如MS成像应用)。