本博士学位论文是基于卢莱奥大学材料科学系以及2019年9月至2024年8月之间在霍勒甘斯瑞典AB -Sweden AB -Sweden AB -Sweden ab -Sweden ab -Metasphere(瑞典)进行的工作的基础。该项目由HöganäsAB和瑞典战略研究基金会(SSF)共同创立(工业博士生计划,授予编号ID19-0071)。首先,我想对我的主管Farid Akhtar教授和Johanne Mouzon博士表示最深切的感谢,感谢他们在这本期间的重要指导,建议,支持,支持和耐心。,我将永远感谢你们两个人的机会以及随之而来的所有生活课程。我还要感谢Lars Frisk,Erik Nilsson,Nils Almqvist教授和Material Science系的Martin Eriksson以及Assoc。Liang Yu和JudithHernándezCabello教授卢莱奥科技大学化学工程系,他们的技术支持以及对该研究项目至关重要的不同设备。 A special mention to Urban Rönnbäck, late Andrey Chukanov, Rus- lan Shevchenko, and Yuri Nadezhdin, without whom the Metasphere project would have never existed, as well as to the rest of the Metas- phere Dream Team : Roger Engman, late Tord Kalla, Tomas Sandberg, Tina Ståhl Lagerlöf, and William Larsson for their即使在最艰难的时期,也支持和热情。 也要感谢Denis Oshchep-Kov,Sven Bengtsson和HöganäsAB的Nils Jonsson何时何时何时介入,并确保该项目可以完成。 没有你们所有人,我就无法做到这一点。Liang Yu和JudithHernándezCabello教授卢莱奥科技大学化学工程系,他们的技术支持以及对该研究项目至关重要的不同设备。A special mention to Urban Rönnbäck, late Andrey Chukanov, Rus- lan Shevchenko, and Yuri Nadezhdin, without whom the Metasphere project would have never existed, as well as to the rest of the Metas- phere Dream Team : Roger Engman, late Tord Kalla, Tomas Sandberg, Tina Ståhl Lagerlöf, and William Larsson for their即使在最艰难的时期,也支持和热情。也要感谢Denis Oshchep-Kov,Sven Bengtsson和HöganäsAB的Nils Jonsson何时何时何时介入,并确保该项目可以完成。没有你们所有人,我就无法做到这一点。过去和现在的材料科学系的同事,向老,新,迷失和发现的朋友(向Ana,Marina和Camilla大喊大叫,Mina Klippor I Stormen),最后但并非最不重要的一点是:感谢您的无条件支持。
Macrodep Advance离心设备可快速有效地浓度和纯化20 mL的生物样品。独特的设计使过滤区域最大化,以快速处理样品,同时保持温和的浓度环境以保持蛋白质活性和构象。超滤分子量截止(MWCO)设备的广泛选择融合了蛋白质和核酸结合非常低的欧米茄膜。超滤设备非常适合浓缩小肽,寡核苷酸,核酸,酶,抗体和其他类似的大分子。Macrodep Advance离心过滤器也有0.2和0.45μm的孔径,含有Pall的Supor supor聚氨酯膜,用于低蛋白质和核酸结合,具有高化的化学兼容性。微孔膜选择是微生物浓度,样品澄清,颗粒和胶体的去除以及从琼脂糖凝胶中温和洗脱核酸的理想选择。
摘要通过极端超紫罗兰(XUV)attosecond激光脉冲对原子或分子的光电离,需要仔细考虑来自光电离过程导致的离子 +光电子纠缠程度。在这里,我们考虑通过the骨的attosent激光脉冲对中性H 2的光电离心引起的相干H 2 +振动动力学。我们表明,chi脚的激光脉冲导致离子 +光电子纠缠以及从纯状态到混合状态的过渡。这种过渡的特征是评估纯度,对于转换限制的attosent激光脉冲而言,它接近统一性,并降低到由在光电离过程中填充的振动态数确定的值,以增加chirp参数的值。在计算中,通过用短的超紫色(UV)激光脉冲计算H 2 +阳离子的时间延迟解离来探测振动动力学。独立于chirp的大小,可以通过记录XUV-UV延迟依赖性动能与随附的光电子的动能,从而恢复相干的振动动力学。
S+C 集团参与的最具挑战性的项目之一是研究和开发一种新材料,以使 Midrex ® 重整器和 HyL ® PGH 能够以更高的速度运行,而在此之前,这些材料受限于可用材料的冶金学约束。利用集团的协同作用、在极高温度应用合金开发过程中获得的知识以及多学科方法,S+C 向市场推出了最新一代合金 Centralloy ® 60 HT D 和 Centralloy ® HT E。使用铝作为合金元素的结果很简单,但这并不反映实现所需的最高抗氧化和抗蠕变性的技术复杂性。这两种合金的优异性能为 DR 工厂的运行设定了新的极限。
GF-1 DNA/RNA 提取试剂盒适用于提取和纯化各式不同样品的 DNA/RNA 。 GF-1 试剂盒最主要的 GF-1 硅胶膜离 心柱能在高盐缓冲液的裂解帮助下有效地离心吸附 DNA/RNA 。硅胶膜离心柱法以及洗涤缓冲液可去除残余蛋 白质和各种杂质,让吸附在离心柱的 DNA/RNA 更进一步地被纯化。最后通过洗脱液把 DNA/RNA 洗脱下来。提 取的 DNA/RNA 可用在各种不同的后续实验。
CNTR 本质上是一种高性能核热推进 (NTP) 系统,其推进剂直接由反应堆燃料加热。CNTR 与传统 NTP 系统的主要区别在于,CNTR 不使用传统的固体燃料元件,而是使用液体燃料,液体通过离心力包含在旋转圆柱体中。CNTR 的性能目标是在使用氢推进剂时以 1800 s 的比冲提供高推力,在使用氨、甲烷或肼等被动可储存推进剂时以 900 s 的比冲提供高推力。如果实现,这样的性能将使人类 420 天的火星往返任务和其他先进的太空任务成为可能。高效使用任何挥发性物质作为推进剂的能力还可以极大地促进小行星和柯伊伯带天体等太空资源的开发。
细胞培养的最新进展显着影响了各种领域,包括药物发现和再生医学。因此,越来越需要最大程度地减少细胞培养过程中涉及的污染风险和劳动力。传统的细胞脱离方法通常采用蛋白水解酶,然后采取离心酶以在细胞脱离后去除这些酶。此过程通常需要大量的手动干预,这可能导致细胞质量的潜在污染和恶化。在这项研究中,我们提出了一种新型的细胞脱离方法,即使在胰蛋白酶化时间较少的情况下,也消除了离心的需求。我们的方法涉及减少胰蛋白胰蛋白酶的持续时间,在完整细胞脱落之前收集胰蛋白酶,然后在培养基中使用强制振动脱离细胞。我们进行了实验以优化酶处理时间和振动条件。我们的结果表明,该方法达到了从培养表面的82.8%的细胞脱离率。这些发现表明所提出的细胞脱离技术可有效从培养基底物中去除细胞和以下亚培养过程,而无需离心。
8001001 ),旋涡振荡 30 秒混匀,室温静置 5 分钟后再进入步骤 3 的操作。 3. 加入 15 ml Buffer L7 ,盖紧管盖,用力上下摇晃混合均匀。 4. 加入 8 ml Buffer EX ,盖紧管盖,用力上下摇晃混合均匀。≥ 12,000 g 离心 5 分钟。 5. 在一个洁净的 50 ml 离心管中加入 8 ml 异丙醇备用。 6. 吸取步骤 4 中的所有离心上清液(约 25 ml )转移到步骤 5 备用的 50 ml 离心管 中,盖紧管盖,混匀上清液和异丙醇。
4. 14,000 × g 离心 2 分钟,转移 500 ul 上清液到新的 2 ml 离心管,加入 500 μL Buffer AL 和 600 μL 异丙醇和 15 µL MB Mix ,室温
图1显示了稀释方法对Mibefradil(Posicor®)评估CYP3A4 MDI可逆性的影响。图1A表明,当30分钟的预孵育步骤与低浓度的HLM(0.05 mg/ml)连接时,低浓度的Mibefradil(0.1 µM)In- in-biN-In-biN-In-inbiTs CYP3A4活性以时间依赖性方式且无稀释。图1b显示,当与HLM(1.25 mg/ml)的25倍高25倍的HLM(1.25 mg/ml)预孵育时,Mibefradil(0.1 µM)几乎不会抑制CYP3A4,然后进行25倍稀释,然后在测量残余CYP3A44444的稀释之前。图1c表明,对于稀释方法,CYP3A4抑制在增加Mibefradil的浓度以与HLM浓度相同的比例(即。25倍至2.5 µm)。