摘要:该地区高致病性禽流感的风险状况发生了异常变化,因此有必要审查疾病预防和控制方案。大规模接种疫苗以控制和预防人口层面的高致病性禽流感的经验有限。疫苗接种计划的战略和计划应成为包括加强生物安全在内的总体控制战略的一部分。这些计划可以适应疫苗设计的新发展,如果要提供国际认可的强有力干预措施,则需要进行详细的开发。此外,这些计划需要提供必要的保证水平,以允许鸟类或其产品在当地或国际范围内流动。几种新一代疫苗提供了更好的结果,同时支持应用 DIVA 计划。成员国需要根据当地因素和要求仔细选择候选疫苗。所使用的疫苗需要确保对多种 H5 高致病性禽流感家族有效,并有定期审查的正式系统、适当的监管控制和许可,以及根据需要灵活更新。疫苗接种计划需要适应当地的风险因素,并在必要时针对已知疾病入侵风险高的部门。任何疫苗接种计划都应符合《世界野生动物保护协会陆生动物法典》和《陆生动物手册》中规定的国际标准。任何计划的一个关键组成部分都是对接种疫苗的人群进行监测,以发现野生病毒感染情况,并采取进一步干预措施,消灭和控制受感染的接种疫苗的羊群。需要对疫苗有效性进行正式审查。这些计划的实施需要在兽医局的监督和控制下,广泛的利益相关者合作和承诺,包括行业(管理机构、私人兽医、零售商和生产商)、兽医服务、国家和/或私人实验室和参考实验室以及疫苗监管机构。疫苗库的潜在用途可能被认为对控制其他跨境动物疾病有益。
指导文档NIST研究级测试材料10263所提供的材料是NIST研究级测试材料(RGTM)。该材料不是NIST标准参考材料®或NIST参考材料。nist rgtms。目的:NIST研究级测试材料(RGTM)10263是在协作的基础上提供的,以供接收者评估该材料的潜在健身性,作为RT-QPCR分析开发和评估,校准RT-QPCR方法的参考材料,RT-QPCR方法的校准以及对其他H5N1控制材料进行基准标记。有关更多详细信息,请访问https://www.nist.gov/programs-projects/h5-influenza-posistive-controls。描述:RGTM 10263的单位由三个组件组成,标有如下标记的部分:a:ha_h5,b:na_n1,c:mp part b:na_n1。在缓冲溶液中,每个组件在5 ng/µl Jurkat RNA的背景下包含大约100μl的靶RNA。所有目标RNA序列与A/American Wigeon/South Carolina/22/2021 CVV Reastortant病毒菌株匹配。A部分的靶RNA包含来自H5血凝蛋白基因的序列,B部分的靶RNA包含来自N1神经氨酸酶基因的序列,而C部分C的靶RNA包含来自基质蛋白基因的序列。本文档的“ NIST其他信息”部分列出了每个部分目标RNA的遗传序列信息。结果报告:请通过电子邮件将有关您在RGTM 10263的经验的评论和反馈返回h5flu@nist.gov,不迟于收到材料后60天。使用期限:接收者可以从收据开始使用RGTM 10263,直到收件人完成该材料的适应性评估或材料的名义到2029年11月1日的象征性到期日期。安全:RGTM 10263用于研究用途。这是一种人类源材料。RGTM 10263是一种生物安全级材料,应根据适用的联邦,州和/或地方法规以及根据接收者组织的政策和程序来处理。存储:应将材料冷冻在-80°C下。使用说明:在室温下解冻管。一旦解冻,Vortex短暂地,短暂离心并重复。注意:材料的多个冻融可能会导致浓度较低的估计值。NIST技术联系人:Megan Cleveland,Megan.cleveland@nist.gov,301-975-5473免责声明:可以在此信息表中确定某些商业设备,工具或材料,以充分指定实验程序。这种标识并不意味着国家标准与技术研究所的建议或认可,也不意味着确定的材料或设备必然是最适合该目的的材料或设备。
一、引言禽流感是指感染甲型禽流感病毒引起的疾病。此类病毒在世界各地的野生水鸟中自然传播,并可感染家禽和其他鸟类和动物。虽然禽流感病毒通常不会感染人,但也有一些罕见病例。人类感染禽流感病毒后,病情严重程度各异,从无症状或轻微疾病到导致死亡的严重疾病。禽流感 A(H7N9) 病毒、高致病性禽流感 (HPAI) A(H5N1) 和 A(H5N6) 病毒是新型甲型流感病毒,是迄今为止报告的大多数人类禽流感病毒引起的疾病,包括最严重的疾病的罪魁祸首。未来可能还会出现这里未提及的禽流感变种,这些变种可能会导致高死亡率,本计划也适用于这些变种。
•请注意,进行样本收集是出于不同的目的进行,虽然该文档是有关如何收集样品的快速参考,但请参阅需要的其他文档,以获取有关收集多少的特定指导,例如国家家禽改进计划和HPAI FAD PREP PREP网站。•有关适当使用流感抗原捕获免疫测定法的指导,请参阅www.aphis.usda.gov/sites/default/files/acia_testpolicy.pdf。•有关收集环境样本的指导,请参阅C&D C&D环境抽样指南。•对于外国动物疾病(FAD)1调查(FADI),确认的最快途径是收集重复样本,以便向国家动物健康实验室网络(NAHLN)实验室和NVSL提交并行的NVSL,请参阅《外国动物病》(FAD)研究手册(FAD Prep Manual 4-0)进行进一步的指导。重要:无论测试目的是什么,都有以下优先级的鸟类的目标样品收集。注意:对于Fadis,Gallinacous Birds至少需要两个池,而非Gallinaceous物种的七只5只拭子池。
在内华达州,2025 年 1 月 6 日和 7 日收集的 11 个筒仓样本中有 3 个在 1 月 10 日通过国家兽医服务实验室 (NVSL) 的聚合酶链反应 (PCR) 检测出高致病性禽流感病毒阳性。该州接到通知,并启动调查以追踪来源,因为多达 12 家奶牛场(在同一地理区域)可能向受影响的筒仓供应牛奶。1 月 17 日,监管官员从疑似奶牛场收集了农场散装牛奶样本,并将其提交给华盛顿动物疾病诊断实验室 (WADDL),该实验室是国家动物健康实验室网络 (NAHLN) 的成员。1 月 24 日星期五,NVSL 通过 PCR 确认了其中两家奶牛场的样本中存在高致病性禽流感病毒。NVSL 于 1 月 31 日完成了全基因组测序,并在来自一个牛群的四个不同散装罐的样本中鉴定出高致病性禽流感 H5N1,进化枝 2.3.4.4b,基因型 D1.1。第二群也显示出与 D1.1 一致的部分序列。在检测之前,牛身上没有观察到临床症状,但此后已有报告,受影响的奶牛场报告称,奶牛场附近有大量野鸟死亡。
虽然并非所有受感染的物种都会表现出疾病的症状,但目前在亚洲、欧洲和非洲传播的 H5N1 禽流感毒株已被证明会导致多种物种发病和死亡。结合有针对性的主动监测(捕获和取样散养的“表面健康的鸟类”)、被动监测(包括对猎获的鸟类、康复中心、动物园和搁浅鸟类监测计划进行疾病检测)以及对野生鸟类发病率和死亡率的系统调查,将提供一个最有可能检测出 H5N1 禽流感病毒的监测计划。重要的是要认识到从死亡野生动物中正确采集样本至关重要,因为 H5N1 禽流感只是可能导致大量野生鸟类死亡的众多疾病或问题之一。本手册基于以下假设:1) 所有调查均由经过适当培训的人员进行;2) 将遵守适当的人类健康和生物安全预防措施;3) 在进行任何调查之前将获得负责的政府兽医机构的同意; 4) 所有疾病爆发调查活动都应与粮农组织和世界动物卫生组织的代表进行协调。
2020 年 2 月 16 日至 5 月 15 日期间,欧洲报告了 290 起高致病性禽流感 (HPAI) A(H5) 病毒疫情,感染者包括保加利亚、捷克、德国、匈牙利和波兰的家禽 (n=287)、圈养鸟类 (n=2) 和野生鸟类 (n=1),意大利报告了两起低致病性禽流感 (LPAI) A(H7N1) 病毒疫情。在欧洲发现的 287 起家禽疫情中,有 258 起是二次疫情,这表明在绝大多数情况下,病毒的传播不是由野生鸟类引起的。除保加利亚报告的三起 A(H5N2) 疫情外,所有 HPAI 疫情均为 A(H5N8)。从东欧和中欧国家分离出的 HPAI A(H5N8) 病毒的基因分析表明,这是来自非洲的 HPAI A(H5N8) 病毒和来自欧亚大陆的 LPAI 病毒之间的重配体。在保加利亚发现了两种不同的亚型,一种新型重配体 A(H5N2) 和 A(H5N8),自 2016 年以来一直在该国持续存在。在 2019-2020 年流行季节,野生鸟类中仅发现极少数 HPAI 病例可能有几个原因,更好地了解野生鸟类的活动和病毒-宿主相互作用(例如宿主对这种病毒的易感性)可能有助于了解 HPAI 感染野生鸟类检测不佳的原因。与上一报告期相比,欧洲以外地区报告的受高致病性禽流感 A(H5) 影响的国家和疫情数量有所减少。然而,欧洲以外许多国家的当前流行病学状况存在相当大的不确定性。报告期内,中国报告了四例因 A(H9N2) 病毒感染而导致的人感染病例。
禽流感是一种主要影响鸟类的传染性病毒感染。禽流感有时会感染人类和其他哺乳动物,这可能导致其被归类为“新型流感病毒”。根据 Reg. 557 中关于鸟类和动物流感的兽医报告要求,“新型流感病毒”是指任何尚未在安大略省其常见宿主动物物种中流行开来的流感病毒,包括动物中的猪流感病毒或禽流感病毒。5 在意想不到的宿主物种中发现新型流感病毒始终令人担忧,需要仔细调查并采取适当行动,以监测人类流感病毒的潜在重配事件,并确保不会通过与受感染的鸟类或动物密切接触而传播给人类。