文学回顾过去的思维(2015年前)Crick [5]断言,科学家在所谓的计算机时代的早期以不同的方式使用了机器和大脑。一种意见是使计算机尽可能聪明。该地区后来被称为人工智能(AI,John Carthy,计算机科学家,1956年)。看来,那些专注于探索大脑互连规则的人做出了最重要的贡献。一种“神经元代数” [6-8]。尽管产生了感官处理的层次视图的电子版本,但在1950年代末,当Boden确定计算机程序实际上可以建模相当复杂的感觉过程,并且该程序的功能可能会随着时间的推移而改变。当前对物体的澄清是该开发工作的直接结果。一个重大突破。看来,后来的模型可以更好地解释了人脑的工作原理,包括真实机制的启示。尽管在人工场景分析等领域的计算机面部识别和发展方面取得了巨大进展,但被称为机器视觉的领域仍需要更多地赶上人们头脑中发生的情况。
脑对脑接口 (BBI) 是一种通过神经成像和神经调节技术的组合促进两个大脑之间直接信息传输的系统。这些系统可以根据另一个用户的神经信号刺激一个用户的大脑。虽然脑机接口经常在人机交互 (HCI) 游戏和游戏社区中讨论,但 BBI 尚未得到充分探索。在本文中,我们通过提出三种类型的“心灵感应游戏体验”来研究 BBI 系统的社交游戏潜力,这些体验基于我们在之前的研究中设计、设计和评估的可穿戴 BBI 系统“PsiNet”。该系统通过脑电图 (EEG) 作为系统输入来测量玩家的神经活动,并使用经颅电刺激 (tES) 作为系统输出来刺激其他用户的相关大脑活动。我们希望这项工作能够激励游戏设计研究人员使用 BBI 系统等神经技术创造新颖的游戏体验。
使用 CRISPR/Cas9 技术对生殖系进行基因编辑,可以改变牲畜性状,包括产生对病毒性疾病的抗性。然而,病毒的适应性可能是这一努力的主要障碍。最近,通过使用 CRISPR/Cas9 基因组编辑删除 ALV-J 受体 NHE1 中的单个氨基酸 W38,开发出了对禽白血病病毒亚群 J (ALV-J) 具有抗性的鸡。这种抗性在体外和体内均得到了证实。体外显示 W38 -/- 鸡胚胎成纤维细胞对所有测试的 ALV-J 菌株具有抗性。为了研究 ALV-J 进一步适应的能力,我们使用了基于逆转录病毒报告基因的检测来选择适应的 ALV-J 变体。我们假设克服细胞抗性的适应性突变会发生在包膜蛋白中。根据这一假设,我们分离并测序了大量适应的病毒变体,并在它们的包膜基因中发现了八个独立的单核苷酸替换。为了确认这些替换的适应能力,我们将它们引入原始的逆转录病毒报告基因中。所有八个变体在体外都能在 W38 -/- 鸡胚胎成纤维细胞中有效复制,而在体内,W38 -/- 鸡对其中两个变体诱导的肿瘤敏感。重要的是,具有更广泛修改的受体等位基因仍然对病毒具有抵抗力。这些结果证明了牲畜基因组工程中实现抗病毒抗性的重要策略,并说明由较小受体修改引起的细胞抗性可以通过适应的病毒变体来克服。我们得出结论,需要更复杂的编辑才能获得强大的抵抗力。
• 儿童障碍性疾病( Childhood Disorder ) :了解自 闭 症( Autism )、注意缺陷多 动 障碍 ( Attention Deficit Hyperactivity Disorder )、唐氏 综 合症( Down Syndrome )、 阅读 障碍 ( Dyslexia )等疾病的症状、成因、治 疗 • 上 瘾 ( Addiction ) : 了解上 瘾 的生理机制; * 导 致上 瘾 的常 见药 品及其引 发 的症状和治 疗 方式, 包括酒精( Alcohol )、尼古丁( Nicotine )、大麻( Marijuana )、 鸦 片( Opiates )、 兴奋剂 ( Psychostimulants )等;探索行 为上瘾(如网络游戏等)的成因及防治方式 • 退行性疾病( Degenerative Disease) :了解阿 兹 海默症( Alzheimer's Disease )、肌萎 缩侧 索硬化 症( Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS )、亨廷 顿综合症( Huntington's Disease )、帕金森症 ( Parkinson's Disease )的症状、成因和治 疗 • 精神疾病( Psychiatry ):了解焦 虑 症( Anxiety Disorders )、妥瑞氏 综 合症( Tourette Syndrome )、抑郁症( Depression )、躁郁症 ( Bipolar Disease )、精神分裂症 ( Schizophrenia )的症状、成因和治 疗 • 脑损伤( Illness and Injury ): 了解 疼痛 ( Pain )、 癫痫 ( Epilepsy )、中 风 ( Stroke )、 * 脑 瘤 ( Brain Tumors )、 * 多 发 性硬化( Multiple Sclerosis )、 * 神 经创伤 ( Neurological Trauma )的症 状、成因和治 疗 方式 • 脑疾病相关的公共医学:探索如何宣传普及脑疾病预防知识、推动社会对脑疾病患者的关注等 四、 脑研究及技术等
溶血性尿毒症综合征、脑膜炎、脑膜炎症、脓毒症、手术部位感染、尿路感染和医院获得性肺炎均与 ExPEC 有关 [1]。禽致病性大肠杆菌 (APEC) 是 ExPEC 的一个亚型,已成为禽类宿主的主要病原体,可引起禽类大肠杆菌病,这是一种以多种局部和全身感染为特征的综合征 [2]。最常见的病变是脐炎、蜂窝织炎、心包炎、肝周炎、气囊炎、心包炎、卵腹膜炎、输卵管炎、大肠杆菌肉芽肿和全身感染。导致疾病的大肠杆菌菌株中存在许多毒力因子 (VF),这些毒力因子编码在质粒、噬菌体或致病岛 (PAI) 内的细菌染色体上,以及其他移动元件 [3]。致病性大肠杆菌菌株通过染色体或染色体外转移从非致病性菌株获得毒力操纵子 [4]。多项研究表明,由不同基因编码的一些 VF 增强了 APEC 的致病性,导致大肠杆菌病和肉鸡组织中的生长 [5, 6]。实验室用于识别大肠杆菌的传统诊断技术
,3 m,Ghaderi 2* B,Khalesi 1 M Khalili Gheidariy Taghizadeh M 4,Shahkarami Mk 5,Motamed N 2,Karimi Razakani H 1 1.动物病毒疫苗,Razi疫苗和血清研究所的研究和生产部,农业研究教育与推广组织(AREEO),伊朗卡拉杰。2。禽类病毒疫苗,Razi疫苗和血清研究所,农业研究教育与推广组织(AREEO)的研究和生产部,伊朗。3。伊朗伊斯兰阿扎德大学卡拉杰分公司微生物学系。4。RAZI疫苗和血清研究所研发系,农业研究教育与推广组织(Areeo),伊朗卡拉杰。 5。 人类病毒疫苗,Razi疫苗和血清研究所的研究和生产部,农业研究教育与推广组织(AREEO),伊朗Karaj。 6。 禽类病毒疫苗,Razi疫苗和血清研究所,农业研究教育与推广组织(AREEO)的研究和生产部,伊朗。 7。 动物病毒疫苗,Razi疫苗和血清研究所的研究和生产部,农业研究教育与推广组织(AREEO),伊朗卡拉杰。 禽痘疫苗也是在其他国家使用鸡肉胚细胞(CEF)培养物生产的。 该项目的目的是开发基于CEF的家禽痘疫苗,这至关重要,对Razi Institute的要求至关重要。RAZI疫苗和血清研究所研发系,农业研究教育与推广组织(Areeo),伊朗卡拉杰。5。人类病毒疫苗,Razi疫苗和血清研究所的研究和生产部,农业研究教育与推广组织(AREEO),伊朗Karaj。6。禽类病毒疫苗,Razi疫苗和血清研究所,农业研究教育与推广组织(AREEO)的研究和生产部,伊朗。7。动物病毒疫苗,Razi疫苗和血清研究所的研究和生产部,农业研究教育与推广组织(AREEO),伊朗卡拉杰。禽痘疫苗也是在其他国家使用鸡肉胚细胞(CEF)培养物生产的。该项目的目的是开发基于CEF的家禽痘疫苗,这至关重要,对Razi Institute的要求至关重要。抽象背景和目的:在半个多世纪以来,在Razi疫苗和血清研究所在Razi疫苗和血清研究所生产Fowl Pox疫苗,通过注射方法在Chick Chorioalantoicic膜(CAM)的注射方法进行,并且该疫苗在家禽群中有利且有效,并为家人提供了完全满意的群体。材料和方法:在这项研究中,鸡成纤维细胞被用作补充胎牛血清10%(FBS)的汉克斯或DMEM培养基中的原代细胞培养。首先,培养细胞并确定细胞计数。随后,将病毒添加到细胞中。用于制备疫苗的病毒最初是在成纤维细胞中长大的,其滴度为106.3 TCID50/ml。为了确定病毒载量,使用了两种方法斑块形成单元(PFU)和TCID50,对10只鸡进行了安全性和功效测试,对20只鸡和疫苗接种的鸡的效能测试受到野生禽痘病毒的挑战。结果:测试的结果表明,接种鸡对禽痘病毒的急性形式具有足够的耐药性。结论:根据OIE标准,上述实验总共表明,基于细胞培养的家禽痘疫苗可以产生良好的免疫反应,并且具有很高的功效。关键字:家禽痘疫苗;成纤维细胞培养;小鸡绒毛膜膜(CAM);拉齐学院
1924 年我们针对禽瘟疫 (HPAI) 做了什么:美国 1924-25 年疫情 • EL Stubbs - “能够对家禽种群造成如此大的破坏,以至于在减少食物供应方面具有经济意义” • EL Stubbs - “这种疾病的危险性要求在几个月内采取彻底根除的激进方法” • 临床诊断:急性、类似瘟疫的疾病,伴有头部发绀和水肿以及全身性出血 • 在美国实施检疫、禁运并限制铁路家禽运输 • 认真清洁和消毒场所、鸡舍、板条箱和运输工具 • 对家禽市场进行卫生和消毒 • 停止活禽交易 • 销毁病禽并焚烧或掩埋尸体 • 预防:隔离新购买的家禽,直到证明其健康
摘 要 : 目的:本研究旨在明确枳椇果梗多糖( HDPs )对酒精暴露所致的小鼠神经行为异常的改善效果,并探究谷 氨酸代谢和紧密连接蛋白表达在其中的作用。方法:雄性 C57BL/6 小鼠按 114 μL/20 g 剂量连续酒精灌胃 14 d ,建 立酒精暴露模型,同时设置干预组进行 HDPs 干预( 114 μL/20 g 酒精 +100 mg/kg HDPs )。应用行为学实验(旷场 实验、高架十字迷宫实验)评估神经行为学变化,采用气相色谱法测定小鼠血液中乙醇浓度, γ -H2AX 荧光检测小 鼠脑海马组织 DNA 损伤,免疫组化分析检测小鼠脑组织中紧密连接蛋白 Claudin-1 和 ZO-1 的表达,并通过超高 效液相色谱 - 四级杆飞行时间质谱法( UPLC-Q-TOF-MS )代谢组学技术对小鼠脑组织代谢物进行分析。结果: HDPs 可有效降低酒精暴露小鼠血液乙醇浓度,由 4.69±0.29 g/L 降至 1.64±0.104 g/L ;改善酒精暴露所致的小鼠神 经行为异常,旷场实验中,与酒精组相比, HDPs 干预组总路程显着提升至 27340±3304 cm ( P <0.05 ),平均速度 显着提升至 67.4±13.4 cm/s ( P <0.05 ),不动时间缩短 29% ( P <0.05 );高架十字迷宫实验中,与酒精组相比, HDPs 干预组闭臂停留时间显着减少至 195.6±10.3 s ( P <0.05 ),开放臂进入次数显着增加 26% ( P <0.05 ));还 可降低酒精诱导的脑组织氧化应激与 DNA 损伤水平, ROS 、 MDA 分别降低 5.4% 、 29.5% ( P <0.05 ), T-AOC 提 高 10.9% ,上调脑海马组织中 Claudin-1 ( 2.2 倍)和 ZO-1 ( 0.1 倍)蛋白的表达;并调节脑组织谷氨酸代谢通路, 提高甘氨酸( 19.7% )、谷光甘肽( 25% )、琥珀酸( 22.6% )等代谢物水平。结论: HDPs 可有效改善酒精对小鼠 神经行为的影响,其机制或可能通过抗氧化、保护紧密连接蛋白和调节谷氨酸代谢通路发挥作用,研究结果可为 扩展枳椇资源在食品领域中的应用提供理论依据。
∗ 基金项目 : 科技创新 2030“ 脑科学与类脑研究 ” 重大项目 (2022ZD0208601), 国家自然科学基金 (62076250,62204204), 陕西
抽象背景。全脑脑是罕见的(1/16,000个Livebirths),并且在早期胚胎发生期间发生严重的脑恶性肿瘤。畸形源于缺乏或不完整的前脑分裂,与改变的胚胎模式有关。目标。叙事审查,以识别和评估有关非遗传风险因素的证据。结果。所涉及的基因包括Sonic Hedgehog,锌指蛋白,六个同源物3。具有周围感受性高血糖的植物糖尿病是主要的非遗传危险因素。神经外胚层中氧化应激的增加,特别是神经rest细胞,似乎是主要机制。几种广泛的污染物,包括无机的ARSE-NIC,PFA和PCB,可能会通过改变元素因素(包括脂质和胰岛素)来增加造口前糖尿病的风险。“易感性受试者稀有暴露量”的情况表明,暴露于饮食污染物可能会增加植物前糖尿病的风险,因此在易感胚胎中会增加全脑脑的风险。结论。这种复杂的途径是合理的,值得研究;更重要的是,它突出了评估风险因素以及相关的不确定的重要性,以支持多因素畸形的主要预防策略。