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基因组选择在动物育种中的应用
世界的人口需求和动物产量大大失去了平衡。尽管传统的育种技术已成功地为具有经济意义的各种特征选择动物种群，但繁殖价值的可靠性一直存在。根据模拟和实验数据，对没有自己表现的年轻动物的基因组选择可以良好地预测繁殖价值。覆盖整个基因组的遗传标记物用于一种基因组选择，这是一种标记辅助选择，以确保所有定量性状的基因座都与至少一个标记物中的链接不平衡。早期的动物选择可以发展创新的育种技术，从而增加遗传进步，同时降低成本。动物育种公司的未来在于基因组选择，从而通过降低遗传间隔和提高可靠性来增加遗传增益。为了调节长期遗传增益并提高基因组估计值的精度，需要更多的研究。概述了基因组选择的发展及其在动物育种中的使用是本文的目的。关键词：基因组选择，生成间隔，基因组繁殖1。简介
评估糖皮质激素和抗生素暴露是作为参加英国初级护理诊所的选定狗品种中糖尿病的危险因素
抽象背景：糖尿病（DM）是狗的重要内分泌障碍。这项研究探讨了事先接触糖皮质激素或抗生素治疗，作为在英国参加初级护理Vetcompass诊所的狗中发展DM的危险因素。方法：嵌套在3岁或3岁以上的狗队列中（n = 480,469）中的品种频率匹配的病例对照研究，用于探索糖皮质激素与抗生素暴露与发展DM的几率之间的关联。结果：总共包括565例和2179例对照。具有DM的狗的诊断前6周内6周内接触糖皮质激素的几率（OR] 4.07，95％的置信间隔[CI] 2.41- 6.89，P <0.001）与在6周内进行对照组的对照组进行诊断的6周内相比。与没有证明抗生素有记录的狗的狗相比，只有一门独特的抗生素课程的抗生素病程的几率降低（OR 0.65，95％CI 0.46-0.91，p = 0.012）。局限性：本研究仅包括选定的品种，因此结果可能并非所有狗品种都可以推广。结论：暴露于糖皮质激素与此分析中包括的狗品种开发DM的风险大幅增加有关。
提高CRISPR/Cas9基因编辑在植物分子育种中效率的策略与方法
摘要：经过近几年的发展和完善，CRISPR-Cas9基因编辑技术日趋成熟，并在作物改良中得到广泛应用。CRISPR/Cas9的应用可以在短时间内获得无转基因的基因组编辑植物，具有简便、高效、特异性强、生产成本低等优点，为基因功能研究提供了极大的便利。在植物分子育种中，CRISPR-Cas9系统的基因编辑效率已被证明是影响分子育种效果的关键步骤，提高基因编辑效率近年来成为科研报道的重点。本文详细介绍了提高CRISPR/Cas9基因编辑在植物分子育种中效率的策略和方法，包括Cas9变体酶工程、多启动子驱动的Cas9效应、gRNA高效优化及表达策略等。并简要介绍了CRISPR/Cas12a系统的优化策略以及BE和PE精准编辑的应用，有利于进一步开发和优化植物分子育种领域的基因编辑系统。
巴斯盖特疫苗接种中心
1. 这个疫苗接种中心在哪里？ 2. 如何找到这个疫苗接种中心？ 3. 如何到达这个疫苗接种中心？ 4. 有安静的房间或私人空间吗？ 5. 这个疫苗接种点是否适合轮椅通行？ 6. 有哪些厕所设施？ 7. 是否提供助听器？ 8. 是否欢迎导盲犬？ 9. 停车安排如何？ 10. 我可以和朋友、家人或护理人员一起前往这个接种点吗？ 11. 有口译服务吗？ 12. 我可以安排 BSL 口译员来预约吗？ 13. 门是自动的吗？ 14. 我可以安排视力正常的导游协助吗？
Aziz KMA等。自身免疫1型糖尿病的生长激素和生长迟缓。胰岛素是重要的内分泌生长因子。糖尿病obes int J 2023，8（1）：000267。 血糖 - 元素 - 抗氧化剂 - 侵入性和淀粉构成... 基因组选择在动物育种中的应用
从Ashraf Road Firdos Bazaar白沙瓦收集了10种不同大米的样品，并测试了血糖指数，总淀粉含量，自由基清除活性以及链淀粉与链氨基蛋白蛋白的比率。血糖指数在72.88±1.70至89.08±6.19的范围内，总淀粉含量为7％至35.1％。Basmati Chawal的自由基清除活性18.46±0.33（最低）至Mota Chawal 44.98±2.02（最高）。双链淀粉与链托蛋白比率为0.12至1.822。双链淀粉与双链淀粉比为Seela lazat（1.822），最低的是Seela Dakra Dobar（0.12）。最低血糖指数的样本是Seela Dakra Dobar（72.88±1.70），最高的是Mota Chawal（89.08±6.19）。遵循DPPH方法测量抗氧化活性。100µg/ml的抗氧化剂抑制DPPH活性的百分比在18.46±0.33至44.98±2.02范围内。结论：所进行的研究是为了确定不同水稻品种的根治性清除活性，血糖指数淀粉含量和链淀粉与淀粉蛋白的比率。具有高根本清除活性，低血糖指数和高淀粉糖含量的品种将是一种更健康的品种。对于糖尿病患者，应优选该品种。关键字：淀粉；血糖；糖尿病；淀粉蛋白；链淀粉
CRISPR/Cas9介导的碱基编辑在植物育种中的应用及前景
摘要：成簇的规律间隔短回文重复序列（CRISPR）/相关蛋白9系统（Cas9）已被广泛用于优化种质资源的多个方面。然而，大规模基因组研究表明，农作物的新变异归因于单核苷酸多态性（SNP）。因此，将单个碱基替换到植物基因组中可能会产生理想的性状。通过CRISPR / Cas9技术进行的基因编辑经常导致插入-缺失（indel）。碱基编辑可以在没有双链断裂（DSB）和供体修复模板（DRT）的情况下在基因组中实现精确的单核苷酸改变。因此，BE提供了一种关于基因组编辑的新思路，碱基编辑技术目前正在用于编辑许多不同生物的基因组。随着传统育种技术和现代分子育种技术的相互补充，各种基因组编辑技术应运而生。如何发挥 BE 应用的更大潜力是我们需要考虑的问题。本文，我们介绍了 CBE、ABE 和 CGBE 等各种碱基编辑。此外，还总结了碱基编辑技术在农业中的最新应用，包括作物产量、品质、疾病和除草剂抗性。最后，介绍了碱基编辑技术的挑战和未来前景。旨在全面概述 BE 在作物育种中的应用，以进一步改进 BE 并最大限度地发挥其价值。
杂交和渗入在南欧埃里斯基（Brassicaceae）物种中普遍存在
1Genética系，格拉纳尔，西班牙，里诺，里诺大学，里诺，里诺，里诺大学，里诺大学，里诺，里诺，里诺，里诺，里诺，里诺，北V89557- 0314，美国美国，西班牙西班牙生态部4号葡萄牙，14853年，美国14853，美国 。1Genética系，格拉纳尔，西班牙，里诺，里诺大学，里诺，里诺，里诺大学，里诺大学，里诺，里诺，里诺，里诺，里诺，里诺，北V89557- 0314，美国美国，西班牙西班牙生态部4号葡萄牙，14853年，美国14853，美国。
在非生物压力源下沿海基础海草物种中的DNA甲基化动力学
DNA甲基化（DNAM）已在陆地植物中对环境变化进行了深入的研究，但在海洋植物中，其时间尺度的动态变化仍未开发。海草posidonia oceanica是地球上生长最慢的植物中的最慢，特别容易受到海洋变暖和局部人为压力的影响。在这里，我们分析了从富营养化的沿海地区收集的植物中DNAM变化的动力学（即oli-gotrophic，ol;富营养化，欧盟），并暴露于非生物压力源（营养，温度升高及其组合）。全球DNAM（％5-MC）的水平和DNAM参与的关键基因的表达在一次，两周和五周后评估。结果表明，根据环境刺激，暴露时间和植物的起源，植物之间存在明显的不同。％5-MC的水平在最初的压力暴露期间较高，尤其是在OL植物中，该植物上调了几乎所有涉及DNAM的基因。相反，欧盟的植物显示出较低的表达水平，在长期暴露于压力源的情况下，特别是对温度的影响。这些发现表明，在压力暴露期间，DNAM在大洋洲P. Oceanica中是动态的，并强调了环境表观遗传变化可能与调节适应和表型差异有关，具体取决于当地条件。
DNA甲基化与Bumblebee物种中的密码子变性有关
社会昆虫在性别和种姓之间表现出极端的表型差异，即使潜在的基因组几乎相同。表观遗传过程已被提出是介导这些表型差异的可能机制。使用皇后区，男性和生殖女性工人的整个基因组纤维纤维测序，我们表征了大黄蜂炸弹式地面的性别和种姓特异性甲基。我们已经确定了可能影响性别和种姓表型差异的组蛋白修饰过程中DNA甲基化的潜在作用。我们还发现差异化甲基化基因通常显示出低水平的DNA甲基化，这可能暗示了介导转录可塑性中低甲基化基因的单独功能，这与通常参与家政功能的高度甲基化基因不同。我们还使用了同一皇后和男性的整个基因组重新测序，研究了潜在的基因组与甲基化合体之间的关系。我们发现DNA甲基化富含零折的位点。我们建议DNA甲基化可能在这些位点起到靶向诱变作用，从而通过非同义基因组中的非同义变化提供了底物。但是，我们在样品中没有看到DNA甲基化与阳性选择速率之间的任何关系。为了充分评估自适应过程中DNA甲基化的可能作用，需要使用自然人群数据进行特定设计的研究。
非模式水稻品种中伽马射线和 X 射线诱发突变的光谱和密度
1 国际原子能机构 (IAEA) 联合司植物育种和遗传学实验室，2444 Seibersdorf，奥地利 2 生物信息学和科学计算核心，维也纳生物中心核心设施有限公司，Dr-Bohr-Gasse 3, 1030 Vienna，奥地利 3 医学生物信息学中心，图尔库生物科学中心，图尔库大学，Tykistökatu 6, 20520 Turku，芬兰 4 医学生物信息学中心，图尔库生物科学中心，Åbo Akademi 大学，Tykistökatu 6, 20520 Turku，芬兰 5 临床分子生物学系，比亚韦斯托克医科大学，15-269 Bialystok，波兰 6 生物信息学研究组，基因组学和生物信息学核心设施 Szent á gothai 研究中心，佩奇大学，H-7622 Pecs，匈牙利 7加利福尼亚大学兽医遗传学实验室，美国加利福尼亚州戴维斯市老戴维斯路 95616 * 通讯地址：till.brad@gmail.com