病毒呼吸道疾病是严重临床症状和牛育种经济损失的主要原因。这项研究旨在评估包括牛病毒腹泻病毒/粘膜病毒病毒/粘膜病毒(BVDV/MDV),包括牛病毒腹泻病毒/感染性牛促进性促进性促进性促进性促进性促牛/感染性浮力性脉孔炎病毒(IBR/Bovine synirial synirial niveratory niveratory niveration nive and bovaine notiagine niv> div> Parainfluenza病毒3型(PI3)。从242个未接种的牛群中收集了总共1,741个血液样本。这些动物包括1314名女性和427名男性,年龄在6个月至5岁之间。种群包括纯品种(荷斯坦或蒙特贝利亚德品种)和杂交(本地 - 霍尔斯坦或当地的蒙特比亚特),位于摩洛哥六个地区的89个乡村公社,包括卡萨布兰卡·塞塔特(Casablanca-Settat),拉巴特·萨尔(Rabat-Salé-kénitra) fès-meknès和东方。使用I-Elisa技术分析样品。结果指示的血清阳性率分别为56.1、21.5、86.4和85.4%,分别为BVD/MD,IBR/IPV,BRSV和Parainfluenza-3。共同感染,其中95%的牛被四种病毒中的至少一种感染。血清阳性率随着年龄,性别,品种,繁殖系统和实践而差异很大。这些发现证实了牛呼吸道病毒疾病的地方性地位,并强调了它们对摩洛哥牲畜损失的直接和间接影响。
●通过开发可适应规模化管理的新型种牛饲养管理支持系统, ●在不延长初产年龄和产犊间隔的情况下,将种牛首次人工授精受胎率提高10%以上。
01012100 纯种种马 0 EIF 01012900 其他活马 0 EIF 01013010 纯种种驴 0 EIF 01013090 其他活驴 0 EIF 01019000 活骡和驴驹 0 EIF 01022100 纯种种牛 0 EIF 01022911 其他活牛 0 EIF 01022919 其他活公牛 0 EIF 01022990 其他活牛 0 EIF 01023100 纯种种水牛 0 EIF 01023900 其他活水牛 0 EIF
同源疫苗意味着您正在用基于LSDV的疫苗接种牛,或绵羊/山羊和绵羊/山羊痘病毒的疫苗。异源意味着您使用的是基于绵羊的痘/山羊病毒疫苗来保护牛免受LSDV的侵害。为了清楚起见,我们将在这里参考疫苗中使用的病毒,而不是异源/同质派别。为了预防LSD和控制,LSD疫苗基于LSD病毒的Neethling-type菌株(同源疫苗);基于绵羊痘病毒(SPPV)或山羊痘病毒(GTPV)(异源疫苗)的疫苗可以用作LSD和Sheep Pox或山羊POX的国家,或者对于那些已经具有这些疫苗制造能力的国家。但是,如果选择用于牛的绵羊/山羊痘病毒疫苗,则应对疫苗产物进行良好的特征,调整剂量和疫苗提供的保护剂,应使用疫苗挑战试验评估。
赋形剂和其他组成的定性组成溶性:磷酸二氢二氢钾二氢磷酸钾磷酸二氢磷酸盐明胶单钠谷氨酸氯化钠氯化钠氯化钾氯化钾含氯化钾,以替代磷酸盐的磷酸盐磷酸盐磷酸盐磷酸盐磷酸盐磷酸盐磷酸盐的pototand pototand patogentate potogend patogentate potogend patogentate potogend patogentat注射冻干的水:白色至淡黄色粉末。溶剂:透明的同质液体。3。临床信息3.1目标物种牛(小牛和成年母牛)。3.2适用于每个目标物种的适应症,以从3个月大的牛疱疹病毒1型(BOHV-1)从3个月开始对牛进行主动免疫,以减少传染性牛鼻气管炎(IBR)和田间病毒的临床迹象。免疫发作:基本疫苗接种计划完成后21天。免疫持续时间:基本疫苗接种计划完成后6个月。
1。兽医产品的名称11月5 mg/ml牛注射溶液2。定性和定量组成一个ML包含:活性物质:Meloxicam 5 mg赋形剂:乙醇150 mg有关赋形剂的列表,请参见第6.1节。3。注射药物溶液。透明黄色溶液。4。临床细节4.1靶牛(小牛和幼牛)和猪4.2使用适应症,指定目标物种牛:用于急性呼吸道感染,并使用适当的抗生素治疗,以减少牛的临床体征。用于腹泻与口服再填充疗法结合使用,以减少一个超过一周的小牛和年轻,非乳头牛的临床体征。减轻犊牛脱落后的术后疼痛。猪:用于非感染运动障碍,以减少la行和炎症的症状。缓解与较小软组织手术(例如cast割)相关的术后疼痛。4.3禁忌症不适用于患有肝,心脏或肾功能和出血性疾病的动物,或者有溃疡性胃肠道病变的证据。在对活性物质或任何赋形剂过敏的情况下不要使用。用于治疗牛的腹泻,请勿在少于一周的动物中使用。不要在少于2天大的猪中使用。4.4针对每种目标物种治疗犊牛的特殊警告,在除向前20分钟减轻了术后疼痛。仅十一月就不会在剥落程序中提供足够的疼痛缓解。需要与适当的镇痛药在手术中获得足够的疼痛缓解。
接种牛结节性皮肤病 (LSD) 疫苗对于维持动物健康和养殖的经济可持续性至关重要。由减毒活 LSD 病毒 (LSDV) 组成的同源疫苗或由减毒活羊痘或山羊痘病毒 (SPPV/GPPV) 组成的异源疫苗均可用于控制 LSDV。尽管基于 SPPV/GTPV 的疫苗的效力略低于减毒活 LSDV 疫苗,但它们不会引起疫苗诱导的病毒血症、发烧和接种后的临床疾病症状,这些症状是由减毒活 LSDV 的复制能力引起的。长期以来,人们一直认为野外羊痘病毒会重组,直到在俄罗斯发现了一种天然存在的重组 LSDV 疫苗分离株,而俄罗斯只使用羊痘疫苗。这是在 2017 年邻国启动使用 LSDV 疫苗的疫苗接种运动之后发生的,当时记录了首例疑似疫苗样分离株传播病例,同时在现场检测到了重组疫苗分离株。本文介绍的后续结果显示,在 2015 年至 2018 年期间,俄罗斯 LSDV 的分子流行病学分为两个独立的浪潮。2015-2016 年的疫情可归因于现场分离株。而 2017 年的疫情,尤其是 2018 年的疫情代表了新的疾病输入,与 2015-2016 年的现场入侵没有遗传学关联。这表明是新出现的,而不是现场疫情的延续。由于重组疫苗类 LSDV 分离株似乎已跨越国界,使用某些活疫苗的政策需要根据其所带来的生物安全威胁进行修改。