本信息是根据美国政府机构赞助的工作编写的。美国政府及其任何机构或其任何雇员均不对所披露的任何信息、设备、产品或流程的准确性、完整性或实用性做任何明示或暗示的保证,也不承担任何法律责任或义务,也不表示其使用不会侵犯私有权利。本文以商品名、商标、制造商或其他方式提及任何特定商业产品、流程或服务并不一定构成或暗示美国政府或其任何机构对其的认可、推荐或支持。本文表达的作者的观点和意见不一定代表或反映美国政府或其任何机构的观点和意见。
科莫罗河是贯穿帝摩尔斯帝国首府迪利市的主要河流。Timor-Leste灾难数据库(BDDTL)包含过去20年中严重洪水的记录,DILI受到影响最大(表1)。洪水是帝汶迪利的科莫罗集水区的一个严重问题。每年,洪水会损害公共基础设施和财产。调查气候变化对包括城市地区在内的科莫罗河流域洪水的频率和严重程度的影响。使用全球循环模型(GCM)对过去和未来的降雨进行分析,以预测未来的气候条件,三种模型的GCM模型表明,平均年度降水量增加了4%至19%,预计这会加剧洪水的风险,并导致25岁和50年回流期间河流内部积累地区的频繁和严重淹没事件。频率分析的结果表明,25年和50年的回流期分别增加了1.40和1.54次,并且受到Comoro河流域的构建影响,Timor-Leste,Timor-Leste在1.62 sq km和1.88 sqm的影响下,从淹没深度为0.5 m至1.0 m的事件中,这些事件并不是散发出流行的事件。我们建议实施对策,例如在城市地区建造或修复排水系统,并清理排水通道,以最大程度地减少未来的洪水并保护这些集水区的社区。
教育/认证: 获得经认可的学院或大学的学士学位,在指定内容领域有 18 个研究生学时或获得认证的双学分教师(优先) 硕士学位 – 在指定内容领域(优先) 有效的德克萨斯州教师证书,并带有指定科目和级别所需的认可或培训 在指定的科目领域表现出能力 专业知识/技能: 了解指定的核心学术科目 了解课程和教学 能够以建设性和积极的方式指导学生并管理他们的行为 较强的组织、沟通和人际交往能力 表现出数字时代工作和学生学习的能力 经验: 一年的学生教学或批准的实习 具有训练声乐和/或器乐的经验
该公司今天宣布,Abbvie已向当事方的许可证和合作协议(协议)发表了终止通知,以根据Abbvie在其投资组合优先级的总体战略决策方面的一部分,签署了Jacobio的SHP2抑制剂的全球开发和商业化和商业化。终止该协议后,雅各比奥将重新获得以前授予Abbvie的全球权利,包括对所有开发,商业化,制造业,与SHP2抑制剂有关的所有开发,商业化,制造业,监管活动的决策授权。Jacobio还将有权在全球范围内为此类SHP2抑制剂预订销售。双方将合作以有序地将协议下的责任转变为不超过180天。在过渡期,Abbvie将继续根据预先批准的开发计划来偿还所有费用。
Zevorcabtagene Autoleucel是一种针对B细胞成熟抗原(BCMA)的自体完全人体T细胞产物。由NMPA于2024年3月1日告知,2024年2月23日批准了批准,用于治疗至少3种先前治疗后进展的复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)的成年患者(包括蛋白酶体抑制剂和免疫原子剂)。Carsgen与Huadong Medicine Co.,Ltd。(000963.SZ)(“ Huadong Medicine”)的全资子公司Huadong Medicine(Hangzhou)有限公司达成了合作协议。在商业化方面,Huadong Medicine建立了一个专门,专业和全面的商业团队来促进使用赛恺泽®的使用,并一直利用中国的多层保险系统来改善患者的可及性。截至2024年7月31日,已包含在近20个省或市政政府补贴的保险计划或私人健康保险产品中,赛恺泽®的认证和监管申请已在19个省或城市完成,涵盖了100多个医疗机构,我们已经收到了52份来自Huad Onters Medicals的医学。在中国第29届欧洲血液学协会(EHA)年度国会的口头介绍中,中国的关键II期注册试验的更新结果据报道。我们预计,赛恺泽®销售收入的增长将通过持续的营销活动和更广泛的保险范围进一步加速。
■申请ETF时,一定要查看《投资信托说明书》的内容,并自行做出决定。 ■由于投资信托投资于价值波动的证券等资产,因此单位价格波动较大。因此,投资本金得不到保障。信托财产产生的全部盈亏均属于投资人所有。投资信托与储蓄账户不同。 ■与存款和保险合同不同,投资信托不受存款保险公司或保险单持有人保护公司的保护。通过证券公司以外的其他方式购买的投资信托不受投资者保护基金的保护。 ■分配金额由管理公司根据收益分配政策决定。无法保证提前分配固定金额。在某些情况下,可能不会支付股息。 ■本材料来自我们认为可靠的来源,但我们不保证其准确性或完整性。所提供的有关业绩等的信息基于过去的表现,并不暗示或保证未来的结果。本文所述指数、统计数据等的所有知识产权和其他权利均属于发行人和许可人所有。此外,由于它并未考虑税费等,因此并不代表投资者的实际投资结果。内容在撰写时是最新的,如有更改,恕不另行通知。 ■如果本文件中提及个别公司名称,则仅供参考,并不代表对任何公司的认可。
1L NSCLC(与JAB-3312,Jacobio的SHP2抑制剂结合使用) - Glecirasib的I/IIA期试验与本地晚期或携带具有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性晚期实体瘤中的JAB-3312结合使用。探索了具有不同剂量水平和频率的七个剂量方案。 2023年10月在西班牙马德里举行的2023年欧洲医学肿瘤学学会(ESMO)大会上有144例患者的新兴安全性和效力数据。探索了具有不同剂量水平和频率的七个剂量方案。2023年10月在西班牙马德里举行的2023年欧洲医学肿瘤学学会(ESMO)大会上有144例患者的新兴安全性和效力数据。截至本公告之日,携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性实体瘤患者约有200例接受了Glecirasib和Jab-3312的组合治疗。在所有患者接受联合疗法中,约有100名患者是1L NSCLC患者。长期安全和效力数据已提交给2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年度会议。