XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System秒钟
以10 MHz计数率
摘要：许多利用单分子förster共振能量转移（SMFRET）的瓶颈是达到实验时间分辨率的可获得的光子计数速率。由于许多与当前可实现的光子计数速率几乎无法访问的生物学相关过程，因此已经付出了巨大的努力来寻找提高荧光染料的稳定性和亮度的策略。在这里，我们使用DNA纳米antennas大幅度提高了可实现的光子计数速率，并观察到两个血浆纳米颗粒之间的小体积中的快速生物分子动力学。作为概念证明，我们观察到了两个本质上无序的蛋白质的耦合折叠和结合，这些蛋白质形成了瞬态相遇的复合物，其寿命为100μs。为了测试我们方法的限制，我们还研究了短的单链DNA与互补对应物的杂交，与艺术状态相比，以左右的光子计数速率显示了17μs的过渡路径时间为17μs，这是杂志的改善。同时增加了光稳定性，从而使长达数秒钟的Megahertz荧光时间迹线。由于DNA折纸方法的模块化性质，该平台可以适应广泛的生物分子，提供了一种有前途的方法来研究以前无法观察到的不可观察的超级生物物理过程。
几秒钟内即可消毒！
说明 1. 容器中只能装上干燥、干净的 STERI 玻璃珠，珠子的高度不得超过其边缘 2 毫米。切勿在容器中装上其他材料或液体。 2. 开启灭菌器。加热时间过后，内部温度将达到 250°C (482°F)，只要灭菌器开启，内部温度就会一直保持 (+/- 5%)。注意！冷却前请勿触摸玻璃珠或玻璃珠容器！ 3. 取下金属盖，在灭菌器关闭前不要将其放回玻璃珠容器上，以保证外壳良好通风。 4. 将干燥、干净的器械尽可能深地插入 STERI 玻璃珠中至少 10 秒钟。 5. 小金属物品也可以在小玻璃杯中消毒；小玻璃杯将放在 STERI 玻璃珠上至少 3 分钟，盖上普通的金属盖。 6. 灭菌器可全天持续使用，不会过热。外壳加热至接近体温，这是正常现象。电流消耗非常低。仅供室内使用！ 7. 一天结束时，关闭灭菌器。将金属盖放在玻璃珠容器上，以防止灰尘和异物进入。 8. 每月必须仔细清洁后在干燥状态下更换或重新填充 STERI 玻璃珠。
Bruno Scrosati（1937–2024）
ULL在意大利罗马La Sapienza分校的电化学教授已有40多年的历史了，Bruno Scrosati领导了电化学领域的全球领先研究小组之一 - 材料科学和纳米技术领域，用于高能电池系统。 他的许多学生都证明了他的作品的卓越表现，今天，他是意大利和国外的知名教授和研究人员。 布鲁诺·斯科萨蒂美国Urbana-Champaign，美国（1964-1966）。 在1970年代开始对充电锂电池的研究开始，布鲁诺·斯科萨蒂（Bruno Scrosati）已经隶属于罗马拉萨皮恩扎大学化学系的化学系。 他最杰出的成就是实际的证明是，在可充电的非水电池系统中，可以用插入型负电极活性材料1代替不稳定且潜在的危险锂金属负电极1，从而使第一个岩石式小组构成了插入式式rockiring of'lither tym intective Elective Elective Active Active材料，从而将其命名为“ lithium-ion Cell pytient of Rockiring”，该材料是Rockir的2个。 在1982年，他成立了最重要的主题会议，即锂电池，国际锂电池国际会议，IMLB，该会议现已举行了二十秒钟的研讨会。 他有一个无可挑剔的组织电化学会议的才能ULL在意大利罗马La Sapienza分校的电化学教授已有40多年的历史了，Bruno Scrosati领导了电化学领域的全球领先研究小组之一 - 材料科学和纳米技术领域，用于高能电池系统。他的许多学生都证明了他的作品的卓越表现，今天，他是意大利和国外的知名教授和研究人员。布鲁诺·斯科萨蒂美国Urbana-Champaign，美国（1964-1966）。在1970年代开始对充电锂电池的研究开始，布鲁诺·斯科萨蒂（Bruno Scrosati）已经隶属于罗马拉萨皮恩扎大学化学系的化学系。他最杰出的成就是实际的证明是，在可充电的非水电池系统中，可以用插入型负电极活性材料1代替不稳定且潜在的危险锂金属负电极1，从而使第一个岩石式小组构成了插入式式rockiring of'lither tym intective Elective Elective Active Active材料，从而将其命名为“ lithium-ion Cell pytient of Rockiring”，该材料是Rockir的2个。在1982年，他成立了最重要的主题会议，即锂电池，国际锂电池国际会议，IMLB，该会议现已举行了二十秒钟的研讨会。他有一个无可挑剔的组织电化学会议1979年12月19日，他向《电工学会杂志》提交了一篇有关电源的文章，证明了在由Li x Wo 2负电极，Li y y y tis 2阳性电极和一个含有Liclo 4盐和Propylene 4 Salt和Propylene acteylene carbenate Cubonate Cubonate Carbor溶液溶剂V型碳酸溶液的电极组成的电细胞中可逆穿梭Li +离子的能力。
PPI抑制剂的药理表征的最佳实践。
在接收P/N Cls157950：1小瓶40 µL SSDNA 7K 7K 7K梯子仅用于研究的情况下，在-25°C至-15°C下以-25°C至-15°C，仅用于研究用途，不用于诊断程序属性：无色解决方案，每瓶装：40 µL，总浓度：70 µL，NG/ng/ng。存储缓冲液组件：50 mm乙酸钾，20mm乙酸乙酸钾，10mm乙酸镁，20mm EDTA，〜6％甘油，pH〜7.8。存储：存储在-25°C至-15°C下。避免多个冻融周期。产品的等分试样可在2°C至8°C下最多存储一周。不要存放在无霜的冰箱中。处理：使用无DNase和无RNase试剂，DNA低结合管以及屏障移液尖端。融化说明：融化，最多可在37°C下完成，完全融化后几秒钟涡流，然后放在冰上。为避免多个冻融周期，请在无DNase和无RNase，DNA低结合管中制作等分试样，并具有典型的日常使用量。SSDNA 7K梯子在3个冻融周期后没有明显的稳定性损失。收到后的保质期：建议存储，直到在小瓶上指定到期为止。
基于大脑的身份验证
在本研究中，我们报告了一项现场测试，我们询问是否有可能提供可扩展的、商业级的基于大脑的身份验证解决方案，而目前可用的头戴式设备都是如此。2020 年秋季，居住在美国各地的 62 名参与者在一周内完成了四 (4) 次在家会议。每次会议中有六 (6) 次身份验证事件，包括快速呈现图像 (10Hz)，参与者观看 10 秒钟，同时用现成的脑信号测量头带记录他们的脑信号。脑信号的非平稳性质，以及信号来自大脑中数百个对环境作出反应的同时发生的过程的叠加这一事实，使得数据在时间上独一无二、不可重复且不可预测。即使参与者观看相同的刺激，我们也发现没有两个时间段是相同的（图 4B），而且，没有两个时间段的组合是相同的。我们发现，不同会话中人与人之间（参与者内）的差异非常显著，但稳定的过程似乎是信号复杂性和非平稳性的基础。我们展示了一种简化的基于大脑的身份验证系统，该系统可以捕获参与者在家中可区分的信息，具有可靠的商业级性能。我们得出结论，非侵入式测量的脑信号是生物识别身份验证的理想选择，尤其是对于耳机和 AR/VR 设备等头戴式设备而言。
使用带有可变形天花板的微设备来探测3D细胞骨料内的刚度异质性
摘要机械生物学领域的最新进展已导致开发了表征单细胞或单层机械性能并将其链接到其功能行为的方法。但是，仍然需要建立三维（3D）多细胞聚集体的联系，从而更好地模拟组织功能。在这里，我们提出了一个平台，以在一个可变形的微设备中启动并观察许多此类骨料。该平台由在3D打印的模具上铸造的单个聚二甲基硅氧烷片组成，并粘合到载玻片或盖玻片上。它由一个包含细胞球体的腔室组成，该腔室与流体独立的空气腔相邻。控制这些空气腔中的气压会导致房间天花板的垂直位移。该设备可以在秒钟到小时的时间尺度上以静态或动态模式使用，并且位移幅度从几µm到几十万微米。此外，我们通过比较不同级别的压缩级别的球体的图像相关性与有限元仿真来展示如何使用压缩方案来获得单个共培养球体内刚度异质性的测量。将细胞的标记及其细胞骨架与图像相关方法结合使用，以将共培养球体的结构与其在不同位置的机械性能相关联。该设备与各种显微镜技术兼容，包括共聚焦显微镜，可用于观察聚集体内单细胞和邻域的位移和重排。现在可以使用完整的实验和成像平台来提供多尺度的测量，这些测量将单细胞行为与聚集体的全局机械响应联系起来。