肥胖症的过度肥胖是2型糖尿病(T2D),非酒精性脂肪肝病和其他心脏代谢性疾病的显着危险因素。脂肪组织的不健康膨胀(AT)导致脂肪生成降低,脂肪细胞高奖章增加,脂肪细胞缺氧,慢性低度插入,效力造成巨噬细胞增加,巨噬细胞增加以及胰岛素抵抗。这最终导致在功能障碍中以抗体脂肪因子分泌降低,例如脂联蛋白和脂肪素,以及增加的脂肪症状脂肪因子(包括RBP4和抵抗素)的分泌增加。脂肪因子分泌中的这种失败者改变了与靶器官的交流的生理状态,包括胰腺B细胞,心脏和肝脏。在胰腺B细胞中,已知脂肪因子对胰岛素分泌,基因表达,细胞死亡和/或去分化有直接影响。例如,促进胰岛素分泌和B细胞身份的脂肪素的隔离受损,导致B细胞衰竭和T2D,从而提出了一个潜在的可药物靶标,以改善和/或保留B细胞功能。心脏组织受到经典的白色AT - 分泌的脂肪因子和(BAT)分泌的Batokines或Lipokines的新识别的棕色的影响,它们改变了脂质沉积和心室功能。在肝脏中,脂肪因子会影响HE-Patic糖异生,脂质积累和胰岛素敏感性,强调了脂肪肝脏交流在非酒精性脂肪肝病发病机理中的重要性。从这个角度来看,我们概述了有关单个脂肪因子对胰腺B-细胞,肝脏和心脏的影响。
近几十年来,激光技术的进步使飞秒激光器的创建成为可能。这是一种特殊的激光类型,在该激光器上,激光束由重复的高能灯爆发仅几百秒秒,而与在每个常见激光指针中发现的连续激光束相反。短脉冲持续时间与每个爆发中的高能量配对会产生显着的峰值功率,从而使激光器能够以常规激光不能无法处理的方式处理材料。但是,能够产生飞秒激光束的机器的大尺寸和重量通常要求它们保持固定。要利用激光束进行处理,需要精确的重定向。在本报告中,我们描述了将常规CNC机器转换为激光处理站的过程,并通过在玻璃,金属箔和KTP晶体上写下我们的发现。该机器能够遵循具有千分尺精确度的CAD说明,以更改,铭文和切割一系列材料。使用绿色(λ= 514 nm)以及红外激光(λ= 1028 nm)进行处理,后者产生更好的结果。最终的激光设置可用于反复,可靠地处理所有材料,并在与化学蚀刻结合使用时在KTP上有很有希望的结果。
技术:LASERTEC Shape Femto 行业:模具 材料:CF-H40s(碳化钨) 尺寸:15 x 25 x 2 毫米 周期时间:1 小时 12 分钟
资本和一般公司用途将净收益的一部分用于必要用途,以便我们的母公司英特尔公司(特拉华州公司,纳斯达克股票代码:INTC)(连同除我们以外的其他子公司,统称“英特尔”)确保在完成本次发行后,我们立即拥有 10 亿美元现金、现金等价物或有价证券,符合主交易协议(定义见下文)的条款;以及 (ii) 使用剩余部分偿还根据股息票据(定义见下文)欠英特尔的部分债务。英特尔告知我们,它打算将股息票据中超出偿还金额的任何剩余部分用于本次发行和同时进行的私募,以使得在完成本次发行所设想的交易后,我们不再欠英特尔任何股息票据下的款项。
摘要:皮秒雪崩探测器是一种基于 (NP) 漂移 (NP) 增益结构的多结硅像素探测器,旨在实现带电粒子跟踪,具有高空间分辨率和皮秒时间戳功能。它使用传感器体积深处的连续结来放大薄吸收层中电离辐射产生的一次电荷。然后,在较厚的漂移区内移动的二次电荷会引发信号。IHP 微电子公司使用 130 nm SiGe BiCMOS 工艺生产了一个概念验证单片原型,该原型由间距为 100 µ m 的六边形像素矩阵组成。探测站和 55 Fe X 射线源的测量表明,原型机可以正常工作,并且显示雪崩增益,最大电子增益可达 23。雪崩特性研究(经 TCAD 模拟证实)表明,55 Fe 源的 X 射线转换产生的较大初级电荷引起的空间电荷效应限制了有效增益。
高吞吐量测序技术和色度状态图表明,真核细胞产生了许多非编码转录本1-3。任意定义为200多个不属于任何其他明确定义的非编码RNA的核苷酸的转录本,例如核糖体RNA。通过各种机制,LNCRNA与各种细胞过程有关,包括转录调控,分化,细胞重编程和许多其他细胞(在其他地方4-6中综述)。具有不同水平的证据,LNCRNA也与各种人类疾病有关7 - 9。lncRNA由RNA聚合酶II(POL II)转录,它们的生物发生与mRNA相似,因为它们被封闭和聚腺苷酸化。lncRNA通常也被剪接,尽管它们的外显子数和剪接效率平均低于mRNAS 10-13的外显子数。然而,由于LNCRNA主要由排除标准定义,因此注释为lncRNA的基因包含许多不同的子基团,体现了多样化的结构性和功能特征。将LNCRNA分配给不同的官能团对于识别常见的原理至关重要,因此在开始阐明其角色时,构成了关键步骤。这一步骤仍然非常挑战,在过去十年的LNCRNA研究中取得了有限的进展。一种类型的LNCRNA分类基于LNCRNA相对于其转录位点功能的位置。他们的trans-作用LNCRNA被转录,处理,然后撤离其转录部位,以在其他地方(类似于mRNA)发挥其功能。