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World File Search System积液
步骤2临床知识（CK）
示例顺序问题，一名35岁的妇女因过去两天的疼痛和右膝盖肿胀而被带到急诊室。在过去的两天中，她一直在服用对乙酰氨基酚的膝盖疼痛，但今天的疼痛更加严重。她的膝盖或关节的任何以前问题都没有任何创伤。她否则健康，目前使用口服避孕药。她具有性活跃，有一个10岁的儿子和她一起生活。她是当地一家酒店的接待员，她告诉您她在工作时必须经常站立。她身高160厘米（5英尺3英寸），重52千克（115磅）； BMI为20 kg/m 2。温度为37.9°C（98.9°F）。右膝盖是红斑，肿胀和温柔的；运动有痛苦。没有其他关节受到影响。X射线显示出积液，但没有关节的结构异常。
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发生在手术后30天内发生的不良事件。30天后正在进行的事件被遵循解决方案，或者从发作后6个月开始。安全群体由65名参与者组成。可能发生的不良事件发生在22％（65个）参与者中。其中3.1％（65个中的两个）为血肿，3.1％（65个）经历了恶心，而3.1％（65个）经历了肿瘤疼痛； 7.7％（65个中的五个）被描述为“其他”。以下每个参与者都经历了1.5％的参与者：低血压，针头疼痛，胸腔积液，皮肤燃烧和冻伤以及呕吐。65名参与者中的三名（4.6％）中有一个严重的不良事件是3级或4级事件（腹痛，血肿和皮肤冻伤）。研究中没有设备，程序或阿片类药物相关的死亡。
血清神经元特异性烯醇酶与肺腺癌中基因突变的检测之间的相关分析
在现有疗法中，靶向疗法是失去手术机会的患者有害和最容忍的治疗方法（4）。当前，用于遗传检测的样品主要是从患者的血液，胸腔积液，尿液或肿瘤组织中收集的，其中肿瘤组织在遗传检测中具有最高的特异性和敏感性（5-7）。但是，侵入性程序不适用于转移性疾病或健康状况受损的患者（6）。由于耐药性，患者必须进行多种基因检测。此外，组织样品并不总是可用的，因此靶向药物的选择通常取决于血液样本检测（8）。为了降低耐药性，已经提出了替代使用两个靶向药物的使用，但到目前为止，效果尚不清楚（9）。因此，早期并有效地识别患有基因突变的患者以改善患者生存并减轻患者的财务负担至关重要。
不耐热传染性牛胸膜的热稳定性
世界动物卫生组织已将牛传染性胸膜肺炎 (CBPP) 列为牛的须报告的呼吸道疾病。这种疾病也称为牛肺病，是由细菌 Mycoplasma mycoides subsp. mycoides (Mmm) 引起的 [1]，其特征是在急性至亚急性期出现严重的纤维素性支气管肺炎和胸腔积液，在慢性病例中出现肺隔离症 [2]。牛传染性胸膜肺炎在撒哈拉以南非洲地区很普遍，由于死亡率和发病率高，以及扩散速度快，造成了重大的生产损失。这种疾病对依赖畜牧业的人们产生了重大影响，导致粮食供应减少，并因贸易限制而造成重大收入损失 [3]。据说牛传染性胸膜肺炎是
在线附录D11 BTS胸膜疾病指南...
全身性抗癌治疗（SACT）为所有转移性癌症患者（包括患有疾病的患者）提供了主动治疗的主要治疗中流to氏治疗。有症状的恶性积液会影响这些患者的生活质量，呼吸和表现状况，并阻碍他们耐受sact的能力，而在SACT开始之前通常需要排水。从历史上看，某些化学疗法剂是在胸外交付的，以充当硬化剂以有助于胸膜炎。最近，随着医疗胸腔镜检查的出现，定期插入留置胸膜导管（IPC）以及越来越多的新型抗癌治疗（包括免疫学和生物学剂），提供胸腔内抗癌治疗的意图已超出获得pleurroveiss的扩展。本综述调查了胸膜内抗癌疗法是否改善了全身治疗的临床结果。
活性肺结核中的心脏功能障碍
方法：2016年1月至2020年12月在2016年1月至12月进行的一年的前瞻性，观察性，完整的工作以及一年的后续研究包括800例主动肺结核病病例，具有特定的纳入心动过速，tachyperabardia，tachypypnea的特定纳入标准，有或没有低氧和休克。患有心脏病和服用心脏药物的危险因素的病例以及心包积液的病例被排除在研究之外。所有研究案例均经过方案分析，例如胸部X射线照片，脉搏血氧仪，ECG，痰液检查，心脏酶（CPK-MB，NT- Pro-BNP和心脏肌蛋白酶），血清皮质醇和呼吸症在入口点，在两次和六个月的抗抗细胞药物治疗中，均为抗蛋白酶症的治疗。通过卡方检验进行统计分析。
患者来源的类器官 (PDO)、细胞外基质 (ECM...
简单总结：卵巢癌 (OC) 由于诊断时已为晚期、治疗耐药性高、复发率高以及缺乏针对性的个性化治疗，是所有妇科恶性肿瘤中死亡率最高的。这需要开发能够根据患者特征模拟各种 OC 亚型的组织学、分子和病理生理学特征的临床前模型。在这种情况下，患者来源的类器官代表了一种新兴模型 (PDO)。PDO 是 3D 动态肿瘤模型，可以从患者来源的卵巢肿瘤组织、腹水或胸腔积液中成功生长。该模型重现了 OC 的异质性，并允许进行药物筛选以及开发新的靶向疗法。本研究的目的是提供有关 PDO 的信息以及细胞外基质 (ECM) 和肿瘤微环境 (TME) 在其发展中的关键作用，以便在卵巢癌患者中实施精准医疗。
使用数字系统进行胸腔引流管理
肺部手术后促进恢复的手术表明，数字引流系统比模拟系统具有多种优势 (4)。数字引流系统的优点如下：(I) 这些设备重量轻、结构紧凑，并且由于集成了抽吸泵，因此不需要连接到壁吸装置，这有利于患者转移。(II) 可以客观地量化和存储有关漏气的信息，并随时间推移进行存储，从而消除临床判断的变化。因此，关于胸管拔除的决策更加容易 (5)。避免外部吸入和使用数字引流系统均被证明具有低级别证据，但具有强烈的推荐级别。还应注意，与胸腔积液量相关的胸管拔除推荐标准是最多 450 mL/24 小时（证据级别：中等；推荐级别：强）。Thoraguard 手术引流系统（Centese，内布拉斯加州奥马哈）是一部新颖的
MMWR，实地笔记：儿童多系统炎症综合征监测——美国，2023 年
器官系统受累 心脏** ,†† 63 (53.8) 肌钙蛋白升高 45 (38.5) 心脏功能障碍（左或右） 31 (26.5) 左心室射血分数 <55% 21 (17.9) 冠状动脉扩张、扩张或动脉瘤 22 (18.8) 心包积液或心包炎 14 (12.0) 心肌炎 13 (11.1) 充血性心力衰竭 2 (1.7) 休克** ,§§ 40 (34.2) 血液学** ,¶¶ 63 (53.8) 血小板减少（血小板 <150,000 细胞/µ L） 37 (31.6) 淋巴细胞减少（ALC <1000 细胞/µ L） 34 (29.1) 胃肠道** ,*** 104 (88.9) 其他腹部病变 ††† 12 (10.3) 肠系膜淋巴结炎 3 (2.6) 阑尾炎或阑尾发炎 2 (1.7) 胆囊炎或胆囊发炎 1 (0.9) 皮肤粘膜** ,§§§ 104 (88.9) 报告的其他症状或并发症 咳嗽 44 (37.6) 颈痛 26 (22.2) 呼吸急促 23 (19.7) 脑病 4 (3.4) 脑膜炎或脑炎 1 (0.9)
从MMV大流行响应盒中发现了小分子的KSHV裂解复制抑制剂
Kaposi的肉瘤相关疱疹病毒（KSHV）是原发性积液淋巴瘤（PEL），多中心Castleman疾病（MCD）和Kaposi的S肉瘤（KS）的病因。KSHV是每年有150万例新的感染相关癌症病例的肿瘤病毒之一。当前，尚无针对KSHV相关疾病的靶向疗法。通过开发基于KSHV ORF57蛋白检测的基于中型表型的ELISA筛选平台，我们为非胞毒性溶质抑制剂的KSHV裂解重复抑制剂进行了筛选疟疾风险投资（MMV）大流行反应盒。MMV1645152被鉴定为KSHV裂解复制的有前途的抑制剂，抑制了KSHV的立即和晚期的裂解基因表达，并阻止了或无需EBV confection的KSHV感染细胞系模型中非cytototoxic浓度在非cytotoxic浓度下的感染性KSHV VIRION颗粒的产生。MMV1645152对于开发针对KSHV相关的恶性肿瘤的未来治疗剂的发展是一个有希望的命中。