摘要 丙二烯氧化物合酶(AOS)是参与12-氧代植物二烯酸(OPDA)和茉莉酸生物合成的关键酶,在植物防御食草动物攻击中起重要作用。我们前期在地钱Marchantia polymorpha中鉴定了具有AOS活性的胞质型MpAOS1和叶绿体型MpAOS2。然而,尚无直接证据表明MpAOS的亚细胞定位及其通过产生OPDA对植物防御的贡献。本研究通过CRISPR/Cas9介导的基因组编辑破坏了Mp AOS1和Mp AOS2基因,生成了M. polymorpha突变体;并分析了双敲除突变体中OPDA产生的损失。在AOS突变体上,二斑叶螨(Tetranychus urticae)的存活率和产卵量相对于野生型植物有所增加。总体而言,这些发现表明,M. polymorpha 中已经建立了通过 OPDA 信号通路应对红蜘蛛的防御系统。
抽象访问DNA是调节基因转录的第一级控制,该控制对于维持DNA完整性也至关重要。细胞衰老的特征是深刻的转录重排和DNA病变的积累。在这里,我们在H2BK120乙酰化中发现了一个表观遗传学的X介于C4和HD A C4和HD A C1 / HD A C2。HD A C4 / HD A C1 / HD A C2复合物通过H2BK120的动态脱乙酰化来调整通过同源重组的DNA修复效率。HD A C4的缺乏会导致H2BK120AC的积累,BRCA1的募集受损和CTIP募集到病变部位,累积DNA和衰老。在衰老细胞中,由于HD A C4的蛋白酶体降解增加,这种复合物被拆卸。在Ras诱导的衰老的HD A C4强迫表达降低了γH2AX的基因组扩散。 它也会影响H2BK120AC LE V ELS,在RAS诱导的衰老过程中积累的DNA受损区域中增加了。 总而言之,衰老过程中HD A C4的降解会导致DNA受损的积累,并有助于由维持衰老的超级增强剂控制的转录程序的激活。在Ras诱导的衰老的HD A C4强迫表达降低了γH2AX的基因组扩散。它也会影响H2BK120AC LE V ELS,在RAS诱导的衰老过程中积累的DNA受损区域中增加了。总而言之,衰老过程中HD A C4的降解会导致DNA受损的积累,并有助于由维持衰老的超级增强剂控制的转录程序的激活。
对土地使用和视觉资源的影响与积累程度直接相关。主要关注的是与谷壳部署相关的附带碎片(包装、塑料部件等),而不是谷壳纤维本身。在荒野地区、野生和风景河流、国家公园和纪念碑以及其他原始自然区域等高度敏感区域上方或附近使用谷壳可能与这些区域的土地使用和视觉资源管理目标不相容。有关对文化资源的潜在影响的问题也主要与积累和美学有关,或者,就美洲原住民资源而言,与对物理和生物资源的影响间接相关。虽然目前尚不清楚谷壳对考古或建筑资源产生化学影响的可能性,但这些影响被认为是微乎其微的。
目的在其他研究中,FAH12 变异导致蓖麻油酸积累减少,表现出高油酸表型(Venegas-Calerón 等人,2016 年)或亚油酸增加(Sánchez Álvarez,2019 年)。在此背景下,继续研究这种酶的作用以更好地了解其在脂肪酸积累中的重要性具有重要意义。我们的主要目标是通过 Golden Gate Assembly(Engler 等人,2014 年)获得独特的遗传结构,该结构允许在同一质粒载体中表达两个 sgRNA 和 cas9 核酸酶,从而导致 FAH12 序列的大缺失,从而改变其在蓖麻植物中的功能。
结果:在这项研究中,用高光暴露和β-徘徊的酮醇酶的异源表达以时间依赖的方式研究了Reinhardtii中的类胡萝卜素代谢调节。结果表明,高光暴露(500μmol /m 2 /s)的应力对β-胡萝卜素的积累负调节。积极地诱导玉米黄质,晕辉语和甘氧蛋白的积累。并不断促进Zeaxanthin和canthaxanthin在C. reinhardtii中的积累。代谢组学分析表明,高光暴露应力促进了类胡萝卜素的生物合成,改善了与astaxanthin合成途径相关的中间体,并促进了β-胡萝卜素转化为下游物质。实施了几种策略,以改善Reinhardtii中的canthaxanthin的产生,以实现来自不同来源的β-芳香烯酮醇酶基因的过表达,包括强启动子,插入内含子和叶绿体传导肽。发现,在转化的过表达β-胡萝卜素酮醇酶的转化后,β-胡萝卜素,晕辉酮和canthaxanthin均显着增加。其中,在PH124-CRTO中发现了最高的canthaxanthin含量,这是