骨髓移植和儿科免疫学领域国际公认的领导者。她曾担任辛辛那提儿童医院医学中心儿科免疫学 Ralph J. Stolle 教授,担任明尼苏达大学医学院免疫学系主任,并担任组织细胞学会主席。辛辛那提儿童医院因治疗 HLH 而享誉国内外。
针对人类免疫系统的药物的抽象背景临床前评估对肿瘤学研究人员提出了挑战。由于人性化小鼠的商业引入,抗肿瘤功效和药效研究现在可以用带有人类免疫系统成分的小鼠中的人类癌细胞进行。但是,这些模型的开发和表征对于了解哪种模型最适合不同的代理是必要的。我们表征了A375,A549,CAKI-1,H1299,H1975,HCC827,HCC827,HCT116,KU-19-19,MDA-MB-231,MDA-MB-231和RKO Human Cell Cell Cell Senografts CD34 + CD34 +人类糖尿病型糖尿病生长量的Tumore Lagrig ravention tumune tumune tumune tumune tumune tumune tumune tumune 1 (PD-L1)表达和对抗PD-L1治疗的反应。使用流式细胞术和免疫组织化学进行免疫细胞分析。使用atezolizumab进行了人源化异种移植模型对PD-L1治疗的抗肿瘤反应。结果我们发现,与其他模型相比,与模型中的脾脏和肿瘤中的CD4 +和CD8 + T细胞组成不同,A375,CAKI-1,MDA-MB-231和HCC827含有较高的肿瘤内频率,与其他模型相比,CD4 +和CD8 + T细胞含有较高的肿瘤内频率。我们证明,每个模型内的免疫细胞浸润水平都受肿瘤而不是干细胞供体的强烈影响。许多肿瘤模型表现出丰富的髓样细胞,B细胞和树突状细胞。RKO和MDA-MB-231肿瘤包含PD-L1 +肿瘤细胞的最高表达。RKO和MDA-MB-231肿瘤包含PD-L1 +肿瘤细胞的最高表达。模型对atezolizumab的抗肿瘤反应与CD4 +和CD8 +肿瘤浸润淋巴细胞(TILS)的水平呈正相关。结论这些数据表明,肿瘤内部因素会影响肿瘤和脾脏内的免疫细胞库,并且TIL频率是确定人道化小鼠中肿瘤异种移植物中对抗PD-L1反应的关键因素。这些数据还可能有助于选择肿瘤模型,以测试新型免疫肿瘤或肿瘤定向剂的抗肿瘤活性。
摘要背景:简易爆炸装置和新型定向能武器正在将战争伤害从穿透性伤口转变为大面积热伤和爆炸伤。与源自哺乳动物的生物材料相比,脱细胞鱼皮用于组织修复,并且在制造过程中经过了温和的处理。这是因为没有病毒和朊病毒疾病传播风险,保留了鱼皮移植物的天然结构和组成。目的:本研究旨在评估与严重战场伤害相关的脱细胞鱼皮的特性,并将这些特性与脱水人羊膜/绒毛膜的特性进行比较。方法:我们用显微镜技术评估了生物材料的细胞长入能力。用双室模型测试细菌屏障性能。结果:脱细胞鱼皮的微观结构高度多孔,而脱水人羊膜/绒毛膜的微观结构大多无孔。与脱水人羊膜/绒毛膜相比,鱼皮移植物表现出更出色的支持细胞三维生长的能力(p < 0.0001),并且鱼皮可作为 24 至 48 小时的细菌屏障。结论:脱细胞鱼皮移植物的独特生物力学特性使其成为战场上严重创伤和烧伤伤口的适形覆盖物的理想选择。