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World File Search System稀释剂
COVID-19 疫苗管理计划
• 抵达后，检查运输容器是否有物理损坏的迹象。 • 确认疫苗已运送到正确的地址/设施。 • 立即拆开包装并检查疫苗交付情况。 • 确保辉瑞疫苗稀释剂与辅助套件一起收到。 • 将收到的疫苗放入适当的储存单元。 • 切勿将未开封的疫苗运输箱放入疫苗储存单元。 • 确保装箱单与收到的疫苗相符。
基于酶的纸片检测法用于检测非法药物中的乳糖
乳糖通常用作违禁药物的稀释剂。目前，违禁药物的假定现场颜色测试试剂盒无法检测乳糖或其他稀释剂的存在。开发了一种在纸质测试卡上检测乳糖的方法。使用由乳糖酶、葡萄糖氧化酶和过氧化物酶组成的三酶系统将乳糖分解为过氧化物，然后用氧化还原指示剂检测。该测试可以检测固体样品中低至 5% 的乳糖浓度，并且当乳糖与违禁药物或商业药品混合时不会产生干扰。制备好的测试卡在货架上可以稳定保存长达五个月。在对由海洛因、甲基苯丙胺、盐酸可卡因、快克可卡因、填充剂和乳糖混合物组成的样品进行盲法研究中，三种读取器检测乳糖的灵敏度为 100%，特异性为 96.4% (n=96)。当将此测试纳入用于检测非法药物的 12 通道测试卡时，读取器能够正确识别非法药物和乳糖的存在，灵敏度为 99.3%，特异性为 100% (n=54)。此测试是一种可靠且经济实惠的检测非法药物样本中乳糖的方法。
猪精液中耐多药细菌的生长动态和杀精作用阈值
摘要：本研究的目的首先是检查在为期七年的精液监测计划中，精子质量下降与细菌相关的普遍性，其次是研究四种不同的耐多药细菌的生长动态及其对精液储存期间精子质量的影响。在来自精子中心的 3219 个样本中，0.5% 的样本因细菌污染而导致精子质量下降。在添加了粘质沙雷氏菌和产酸克雷伯氏菌的样本中，在 17 ◦ C 的温度下储存时，细菌生长了六个对数级，导致精子活力、膜完整性、膜流动性和线粒体膜电位丧失，>10 7 CFU/mL（p < 0.05）。在 5 ◦ C 的 Androstar Premium 稀释剂中储存可有效抑制它们的生长。木糖氧化无色杆菌和洋葱伯克霍尔德菌在 17 ◦ C 下生长受限，最高可达两个对数级，且不会损害精子质量。总之，精子可以耐受中等量的耐多药细菌，低温、无抗生素的精液储存可有效限制细菌生长。应重新考虑在精液稀释剂中持续使用抗生素。
层流反应器中二丁醚异构体氧化的化学动力学研究
摘要：利用活塞流反应器，实验研究了三种对称柴油沸程醚异构体的燃烧动力学。这些异构体分别是二正丁基醚 (DNBE)、二异丁基醚 (DIBE) 和二仲丁基醚 (DSBE)。流动反应器实验采用氧气作为氧化剂，氦气作为稀释剂，氧化在大气压和高压条件下进行，温度从 400 到 1000，间隔为 20 K。燃料、氧化剂和稀释剂的流速在不同温度下变化，以在化学计量条件下保持恒定的初始燃料摩尔分数 1000 ppm，停留时间为 2 秒。反应产物用气相色谱 (GC) 分析。根据结构，醚表现出不同程度的负温度系数 (NTC) 行为。然后将 GC 分析的形态结果与使用现有和新开发的化学动力学模型的模拟结果进行比较。大多数模拟产物浓度与实验数据具有合理的一致性。化学动力学模型用于阐明不同异构体的反应性和 NTC 行为的主要特征。化学动力学分析表明，三种异构体的燃烧行为受低温反应过程中形成的关键物种的影响。在常压下，DNBE、DIBE 和 DSBE 确定的关键物种分别是正丁醛、异丁醛和仲丁醇。
黄热病提供者申请
o 黄热病疫苗是多剂量小瓶装，必须储存在 2-8 摄氏度（36-46 华氏度）的温度下，直到通过添加制造商提供的稀释剂进行稀释。 o 稀释剂可以与疫苗一起存放在冰箱中，也可以单独存放在室温下。 o 疫苗必须在稀释后 60 分钟内注射；任何未使用的疫苗应在稀释后一小时丢弃。 o 每天应检查两次冰箱温度，在每个工作日开始和结束时检查一次。还应检查一次最低/最高温度，最好在早上。 8) 每个机构应维护并随时更新黄热病流行的国家和地区列表。此信息包含在 CDC 黄热病网站上，可在黄热病地图 上找到。旅行健康通知发布在 CDC 旅行者健康网站上，网址为旅行者健康 | CDC。 9) 保留国际疫苗接种或预防证书 (ICVP) 黄卡，以提供给接种疫苗的人。https://bookstore.gpo.gov/products/international-certificate-vaccination-or-prophylaxis-approved-world-health-organization-0 10) 我知道此申请中列出的提供者和机构信息将被输入到 CDC 黄热病疫苗印章所有者注册表中。在注册表中列出可让公众搜索黄热病疫苗接种诊所。搜索黄热病疫苗接种诊所 | 旅行者健康 | CDC
成人疫苗操作指南
在订购前完成每月疫苗和稀释剂剂量盘点。这将确保有足够的疫苗库存满足设施的需求，并且有助于检查 IRIS 或库存记录中剂量平衡的准确性。 在 IRIS 中跟踪库存的 VFA 计划提供商应至少每月从 IRIS 打印一份库存清单，以核实冰箱/冰柜中的实际库存。IRIS 疫苗库存应与冰箱/冰柜疫苗的实际数量相匹配。如果发现库存差异，应每周进行库存手工盘点。 轮换疫苗并检查有效期。 有效期因疫苗或稀释剂的类型和批号而异。应定期检查有效期，并轮换库存以确保最早到期的疫苗排在前面。 CDC 的最佳做法是每周轮换一次，每次收到新疫苗时都轮换一次。仅列出月份和年份的有效期到当月最后一天都有效。多剂量疫苗瓶应在瓶或疫苗包装上印刷的有效期前使用，除非疫苗包装说明书中另有说明。 将 VFA 疫苗与私人疫苗分开存放，并清晰标记。培训员工区分 VFA 疫苗和私人库存。 订购适量疫苗，不要订购过多，以避免囤积或库存积压。
2024 年 2 月 16 日 VFC 疫苗供应、包装和运输更新、VFA/317 计划过渡到 myCAvax 以及呼叫中心关闭
VFC 流感疫苗订购流感季节尚未结束！继续订购您的诊所预订或分配给 2023-2024 季节的剩余流感疫苗。提醒一下，每个 VFC 疫苗订单（流感和非流感疫苗订单）都需要提供流感疫苗使用情况和库存。流感订单表将始终显示，然后您才能访问常规疫苗订单表，以便您可以报告流感疫苗使用情况和库存。即使您不打算申请额外的流感疫苗剂量，也必须报告这一点。 Hiberix 的新外观和 NDC 当前的 Hiberix 外观（NDC 58160-0818-11，一瓶冻干抗原和一瓶稀释剂）将停用，并在 2024 年 2 月 29 日之后不再可用。 取而代之的是新的 Hiberix 外观（NDC 58160-0726-15，一瓶冻干抗原和一支预充式稀释剂注射器 - 见图），并从 2024 年 3 月 1 日起通过 VFC 订购表提供订购。 在使用新外观之前，请继续使用当前外观的 Hiberix 的任何剩余剂量，以确保不浪费剂量。 McKesson 发货中的新温度监测器从 2024 年春季开始，McKesson 将开始为其所有疫苗发货分阶段采用新的电子 TagAlert 温度监测器。这些监测器与目前在冷冻 Moderna 新冠疫苗运输中使用的监测器类似
卫星累积区 (SAA)
不当的废物处理违反了《资源保护回收法》（RCRA）和诺克斯堡的许可证。被归类为危险废物或通用废物的材料需要特殊处理和收集。危险废物和通用废物均在卫星堆积区收集，但有不同的管理规定。通用废物包括：电池、废灯泡、杀虫剂、含汞设备和气雾罐。危险废物示例包括：过期产品、油漆、稀释剂、清洁剂、溶剂、破损灯泡等。
锂/硫化聚丙烯腈（SPAN）电池的轻质电解质设计
硫化聚丙烯腈 (SPAN) 因其高容量、延长的循环寿命并且不含昂贵的过渡金属，最近成为高能锂 (Li) 金属电池的有前途的正极。由于锂金属和 SPAN 的高容量导致电极重量相对较小，因此 Li/SPAN 电池的重量和比能量密度对电解质重量特别敏感，凸显了最小化电解质密度的重要性。此外，锂金属阳极和 SPAN 阴极的大体积变化需要富含无机的界面相，以保证在长循环期间的完整性和保护性。这项工作通过电解质设计解决了这些关键方面，其中轻质二丁基醚 (DBE) 用作浓缩锂双(氟磺酰基)酰亚胺 (LiFSI)-三乙基磷酸 (TEP) 溶液的稀释剂。设计的电解质（d = 1.04 g mL − 1）比传统的局部高浓度电解质（LHCE）轻 40%–50%，从而在电池层面上带来 12%–20% 的额外能量密度。此外，DBE 的使用引入了显著的溶剂-稀释剂亲和力，从而产生了独特的溶剂化结构，增强了形成有利的阴离子衍生的富含无机物的界面相的能力，最大限度地减少了电解质消耗，并提高了电池的循环性能。该电解质还表现出低挥发性，并在热滥用下为锂金属负极和 SPAN 正极提供良好的保护。