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World File Search System稳定型
冠状动脉疾病引起的心绞痛的治疗
本指南旨在为患有稳定型心绞痛的患者提供管理指导。本指南是在审查了现有的泰恩河以北地区指南（2014 年）后制定的，考虑了 NICE 稳定型心绞痛指南 126（2016 年） 1 、ESC 稳定型心绞痛管理指南 2 以及当地初级保健和二级保健临床医生达成的共识。本指南旨在作为一本实用指南，可用于日常实践。可从上述 NICE 和 ESC 指南以及注释中提到的其他主要出版物中获取更多背景信息。本指南不包含对心绞痛进行诊断的建议，对于心绞痛，应参考 NICE 临床指南“新发胸痛：对疑似心源性新发胸痛或不适的评估和诊断”。本指南适用于纽卡斯尔、泰恩河以北、盖茨黑德和北坎布里亚地区所有参与管理心绞痛患者的临床医生。然而，它并不包括对医院心脏病科门诊就诊患者的管理的详细建议。如何使用该指南
中央兰开夏郡在线知识（Clok）
标题，直接沥青质抑制剂在气体注入期间的沥青稳定型文章https://clok.uclan.ac.uk/34258/ doi https://doi.org/10.1016/j.fuel.fuel.fuel.2020.118827日期， （2020）直接沥青质抑制剂在气体注入过程中沥青稳定的作用。燃料，282。p。 118827。ISSN 0016-2361创作者Gandomkar，Asghar和Nasriani，Hamid Reza
药物覆盖标准
急性冠状动脉综合征 (ACS)、心肌梗死 (MI) 病史、稳定型或不稳定型心绞痛、冠状动脉或其他动脉血运重建、缺血性中风、短暂性脑缺血发作 (TIA) 或症状性外周动脉疾病 (PAD)，所有疾病均由动脉粥样硬化引起 • 亚临床动脉粥样硬化，例如冠状动脉钙化或主动脉粥样硬化升高，或 ASCVD 高风险患者（一级预防）不包括在临床 ASCVD 启动（新开始）标准的定义中，并且已在服用药物但之前未经审查的会员（例如新会员）的标准：当满足以下标准时，非处方药达格列净 (Farxiga) 将在处方药福利中得到承保： • 对首选 SGLT-2 抑制剂恩格列净 (Jardiance) 不耐受*
对缺血性心脏病患者的 AB 血型进行评估......
背景：缺血性心脏病是现代文明面临的最重大问题之一。每年有 1670 万人死于心血管疾病，其中 720 万人死于缺血性心脏病。近年来，发表了大量有关血型与冠心病和缺血性心脏病的研究。在不同的缺血性心脏病组中，AB 血型的急性心肌梗死、稳定型心绞痛和稳定型心绞痛的发生率较高。研究目的：评估巴古拜教学医院缺血性心脏病患者的血型。方法：本研究在迪亚拉省的巴古拜教学医院进行。使用 2023 年 10 月至 2024 年 3 月的实验室和临床数据。本研究共纳入 200 名缺血性心脏病患者。结果：男性 67 人（33.5%），女性 133 人（66.5%）。年龄组：40-49岁组23人（11.5%），50-59岁组32人（16%），60-69岁组37人（18.5%），70-79岁组63人（31.5%），80岁以上组45人（22.5%）。居住地：农村42人（21%），城市158人（79%）。2人（1%）患有出血性疾病。115人（57.5%）体重正常，80人（40.5%）超重（肥胖），5人（2%）体重过轻。117人（58.5%）患有高血压，107人（53.5%）患有糖尿病，88人（44%）有家族史。 A型血68人（34%），B型血58人（29%），AB型血28人（14%），O型血46人（23%）。结论：本研究结果显示，A型血与缺血性心脏病之间存在很强的相关性。研究发现，缺血性心脏病患者患糖尿病、高血压和家族史等危险因素的患病率较高。因此，这些可能是增加迪亚拉省缺血性心脏病风险的主要因素。关键词：血型、ABO、缺血性心脏病。
用于 18F-FDG PET 成像的新型个体代谢脑网络
方法：首先，根据单个受试者与正常对照组 (NC) 平均摄取的区域间效应大小差异计算加权矩阵。然后将单个受试者的加权矩阵乘以 NC 队列的基于组的连接矩阵。为了研究所提出的个体代谢网络的性能，使用所提出的个体代谢网络构建了 NC、sMCI (稳定型轻度认知障碍)、pMCI (进行性轻度认知障碍) 和 AD 组的半球间和半球内连接模式，并与基于组的结果进行比较。估计了生成的个体代谢网络的全局效率和聚类系数的网络参数以及默认模式网络 (DMN) 中的网络密度得分 (NDS)，并在 AD 疾病组中进行了比较。
从造血干细胞到血小板
摘要：血小板是主要在骨髓中产生的巨核细胞的末端后代，在血液稳态，凝结和伤口愈合中起关键作用。传统上，巨核细胞和血小板被认为是由多个离散的祖细胞（HSC）引起的，这些造血细胞（HSC）通过多个离散的祖细胞，并具有连续的，谱系限制的差异步骤。然而，最近的研究挑战了这种观点，该研究表明（1）某些HSC克隆有偏见和/或仅限于血小板谱系，（2）并非所有血小板都会产生遵循“典型”巨核细胞分化路径的造血性巨核细胞，以及（3）血小板输出量是稳定稳定性稳定稳定性稳定型Hematopoiesisis septecteale septectea。在这里，我们特别研究了体内谱系追踪研究提供了血小板生成的途径的证据，并研究了各种中间祖细胞群体的参与。我们进一步确定了确定这些可能替代途径的存在，角色和动力学所需的挑战。
评论：HCN通道 - lirias
摘要：起搏器细胞是心脏中节奏的基础。心血管疾病，尤其是心律不齐是入院的主要原因，并被牵涉到猝死的原因。由于人口老龄化和危险因素的增加，心律失常患者的患病率将在未来几年增加。当前的疗法受到限制，具有很多副作用，因此不是理想的。Pacemaker channels, also called hyperpolarization- activated cyclic nucleotide-gated (HCN) channels, are the molecular correlate of the hyperpolariza- tion-activated current, called I h (from hyperpolarization) or I f (from funny), that contribute crucial- ly to the pacemaker activity in cardiac nodal cells and impulse generation and transmission in neu- rons.HCN通道已成为特有药物发展的有趣靶标，以降低心率。尽管如此，在许多其他电压门控的离子通道或配体门控离子通道中，它们的药理学仍在探索较差。ivabradine是第一个并且目前是唯一针对HCN通道的临床认可的化合物。依伐布拉丁的治疗指示是对冠状动脉疾病患者的慢性稳定型心绞痛的有症状治疗，窦性心律正常。其他几种药物剂已显示出对心率的影响，尽管并非总是需要这种影响。本评论的重点是心脏中发生的起搏过程，并总结了HCN渠道的当前知识。
逆转心脏病的生活方式改变计划
1. 过去 12 个月内发生过急性心肌梗死 (MI) 2. 冠状动脉搭桥手术 3. 当前稳定型心绞痛 4. 心脏或心肺移植 5. 心脏瓣膜修复或置换 6. 经皮腔内冠状动脉成形术或冠状动脉支架植入术 注：请参阅附录 A 查看与前一版本相比的政策声明变更（如有）。 政策指南 逆转心脏病的生活方式改变计划的潜在参与者应该有动力完成该计划并做出必要的生活方式改变。由于需要全面改变生活方式，动力不足的个人不建议作为强化心脏康复的候选人。个人在被接受进入此类计划（例如 Ornish 计划）之前必须经过初步筛选过程，以确保个人有足够的动力并符合资格标准。特定个人是否被接受进入该计划完全由相关提供商自行决定。描述 Dean Ornish 博士逆转心脏病计划 ( https://www.ornish.com ) 是一个多方面的计划，旨在解决身体和精神健康问题。通过专注于四个主要组成部分（健康饮食、适度运动、压力管理和情感支持），包括预防/戒烟，该计划提出可以预防、减缓甚至逆转心脏病。该计划被认为是一项强化心脏康复 (ICR) 计划，并被提议作为治疗冠状动脉疾病的非手术替代方案。相关政策