I型干扰素(IFN-I)代表一组以抗病毒活性和免疫调节功能而闻名的多效性细胞因子。许多研究已经公布了IFN-I在大脑中的关键作用,从而影响了各种神经系统过程和疾病。在这次迷你审查中,我重点介绍了有关IFN-I对脑衰老,阿尔茨海默氏病(AD)进展和中枢神经系统(CNS)稳态的影响的最新发现。IFN-I对脑健康和疾病的多面影响阐明了免疫反应与神经系统过程之间的复杂相互作用。是CGAS-sting- IFN-I轴,它广泛参与了大脑衰老和各种形式的神经变性。了解IFN-I及其相关途径在中枢神经系统中的复杂作用不仅提高了我们对脑健康和疾病的理解,而且还为开发干预措施提供了改变神经变性过程并预防与年龄相关的认知能力下降的机会。
去泛素化是调节蛋白质稳态的翻译后修饰的一种重要形式。卵巢肿瘤结构域的蛋白质(OTUDS)亚家族成员OTUD3被鉴定为参与调节各种生物学过程(例如免疫和影响)的去泛素化酶。这些生理过程中的干扰会引发人类和动物的疾病,例如癌症,神经退行性疾病,糖尿病,乳腺炎等。otud3在肿瘤中异常表达,是一把双边剑,在影响癌细胞增殖,转移和代谢的不同类型的肿瘤中发挥肿瘤促成或抗肿瘤作用。otud3在转录水平上通过许多microRNA(例如miR-520h,miR-32和miR101-3p)调节。此外,OTUD3受到许多翻译后修改(例如乙酰化和泛素化)的调节。因此,了解OTUD3表达的调节机制可以帮助您深入了解其在人类免疫和疾病中的功能,从而将其用作诊断或治疗疾病的治疗靶点的可能性。
随着迅速扩大的电动汽车(EV)市场,由于与常规的锂离子电池(LIBS)相比,由于其固有的优势和高能量密度的固有优势,迫切需要开发全稳态的LI电池(ASSB)。1将无机固体电解质(SES)作为必不可少的组件掺入可以利用Li金属阳极和高能量密度阴极,从而增加了能量密度。2领先的Sul sulsulese材料,例如Li 9.54 SI 1.74 P 1.44 S 11.7 Cl 0.3和Li 6.6 Si 0.6 SB 0.6 SB 0.5 S 5 I,在室温下在10 ms-cm-1上实现了极高的LI +电导率,在室温下,使用这些材料在室温下具有出色的液体效果,证明其具有杰出的液体性能与它们的液体效果相比可比性。3,4此外,sulsulsEs具有显着的低杨氏模量,可在室温下易于容易。5
正常血细胞的寿命有限;必须通过不断更新的后代细胞种群来精确地补充它们。血液的稳态要求这些细胞的增殖有效而严格受到约束。许多独特的成熟血细胞必须由这些祖细胞产生,这是通过对复杂的分化程序的受控过程和执行的受控过程。因此,发展红细胞必须产生大量的血红蛋白,但不能产生粒细胞的骨髓过氧化物酶特征,淋巴细胞的免疫球蛋白特征或纤维蛋白原受体的特征。同样,在循环中维持正常量的凝聚剂和抗凝蛋白需要精心调节的成分产生,破坏和相互作用。了解细胞生长,分化,死亡和关键蛋白质的稳态的基本生物学原理需要对基因的结构和调节表达有透彻的了解,因为现在已知基因是以这种调节的方式存储,传播和表达生物学信息的基本单位。
情绪障碍,例如抑郁症(DD)和双相情感障碍(BD)疾病会影响全球数百万人(Dilsaver,2011; Greenberg et al。,2021; Kieling等,2024)。了解这些疾病的神经生物学相关性可能有助于改善临床结果。在情绪障碍个体中受影响的结构之一是侧心脑室(Abé等,2023; Gray等,2020; Hibar等,2016,2018; Ho等,2022; Okada等,2023; Schmaal等,2016)。外侧心室是大型C形结构,可将其投射到额叶,颞叶和枕叶,并负责脑脊液(CSF)生产(Scelsi等,2020)。心室的大小与脉络丛的大小正相关(Murck等,2024),该大小可产生CSF,并通过控制CSF和CSF之间的分子交换来维持CNS稳态的维持(Thompson等人(Thompson等)(Thompson等,20222年)。
抽象的上皮间质转变(EMT)是细胞在获得间质的能力中失去上皮特征的能力。这是由损害,缺氧或炎症引起的动态和可逆过程。在不同器官的组织修复过程中,EMT事件的执行可能是完整的或部分的。在伤口愈合过程中,EMT在重新上皮化,血管生成和Langerhans细胞免疫学作用方面具有重要作用。另一方面,持续的EMT是多个器官,白内障和子宫内膜异位症的伤口恐惧,纤维化病理的基础的关键机制。因此,在伤口愈合和组织修复过程中对EMT调节的理解具有重要的临床意义,因为慢性伤口代表了主要的医疗保健费用。EMT可以产生具有干细胞特征的成年细胞。因此,可以预测,它有助于维持器官稳态的不同祖细胞的池。对于确定正常组织中的EMT是否导致正常干细胞的产生,需要进一步的分析。
基因治疗的最新进展已在多种疾病的实验研究中显示出巨大潜力,包括糖尿病 (DM)。成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR) 及其 CRISPR 相关蛋白 9 (Cas9) 已实现位点特异性基因编辑,Cas9 是一种导致双链 DNA 断裂的第三代核酸酶。此过程允许插入、删除或沉默任何所需基因。小鼠研究表明,糖尿病状态可以通过特定的基因靶向来逆转。其他研究已针对肥胖和肥胖相关基因作为改善胰岛素抵抗和提供更好的代谢稳态的替代方案。目前正在进行研究以确定使用 CRISPR 系统治疗糖尿病的最佳策略。本综述旨在分析由 CRISPR-Cas9 介导的不同实验基因治疗研究,以确定其作为未来可能的糖尿病治疗方法的有效性、安全性和可靠性。同样,将回顾有关 CRISPR/cas9 的基本概念。
摘要:线粒体衍生的活性氧的产生中等生理水平的产生在抗衰老信号中起着基本作用,因为它们作为维持最佳线粒体内平衡的氧化还原活性传感器的作用,在抗衰老信号传导中起着作用。铁调节蛋白功能障碍,铁水平上升,线粒体功能障碍以及随之而来的氧化应激被重新确定,以构成多种神经变性疾病的发病机理,例如帕金森病和阿尔茨海默氏病。是其发病机理的中心,NRF2信号传导功能障碍随着代谢稳态的破坏而发生。我们强调了营养多晶体作为NRF2途径的实质调节剂的潜在治疗重要性。在这里,我们讨论针对NRF2/Vitagene途径的常见机制,作为最小化氧化应激和神经蛋白流肿瘤的新型治疗策略,通常与认知功能障碍相关,并证明其关键的神经治疗和抗杀菌性和抗杀菌性毒素性质,
摘要:心血管疾病是全世界死亡的主要原因,在分子水平上是通过导致疾病病因的基因表达的改变来表征的。这种改变已显示在动脉粥样硬化,心脏重塑和与年龄有关的心力衰竭的发展中起关键作用。现在已经知道了很多关于在这种情况下的细胞和分子机制的知识,但表观遗传学在心血管疾病发作中的作用尚不清楚。表观遗传学是一个复杂的机制网络,它独立于DNA序列的变化来调节基因表达,这与稳态的丧失以及无数细胞途径的异常激活有关。更具体地,非编码RNA作为各种病理学的表观遗传调节剂引起了很多关注。在这篇综述中,我们将概述心血管疾病中的细胞对细胞通信,即动脉粥样硬化,心脏重塑和心脏衰老以及表观遗传药物作为新的治疗靶点的潜在使用。
摘要 - 电脑摄影仪(EEG)已被广泛用于脑部计算机界面(BCI),这使瘫痪的人能够由于其便携性,高时间分辨率,较高的时间分辨率,易用性和低成本而直接与外部设备进行通信和控制。基于稳态的视觉诱发电位(SSVEP)基于BCI的BCI系统,该系统使用多种视觉刺激(例如计算机屏幕上的LED或盒子)在不同频率上流动的数十年来,由于其快速通信速率和高信号速率和高信号率而被广泛探索。在本文中,我们回顾了基于SSVEP的BCI的当前研究,重点介绍了能够持续,准确检测SSVEP的数据分析,从而可以进行高信息传输率。在本文中描述了主要的技术挑战,包括信号预处理,频谱分析,信号分解,特定规范相关性分析及其变化以及分类技术的空间过滤。还讨论了自发性大脑活动,精神疲劳,转移学习以及混合BCI的研究挑战和机遇。