摘要 目的:Nfix 是属于核因子 I (NFI) 家族的转录因子,该家族由四个成员 (Nfia、b、c、x) 组成。Nfix 在多种器官的发育和功能中发挥着重要作用。在肌肉发育过程中,Nfix 通过促进快肌纤维控制从胚胎到胎儿的肌肉生成。在成人肌肉中,受伤后,Nfix 的缺乏会损害再生,导致慢肌纤维含量增加。Nfix 也在心脏中表达,但其功能此前从未被研究过。我们研究了 Nfix 在这个器官中的作用。方法:使用 Nfix 缺陷型和野生型 (WT) 小鼠,我们分析了:(1) 通过 qPCR 分析发育过程中 Nfix 的表达模式;(2) 通过体内遥测和体外膜片钳分析其缺失引起的功能改变。
心肌纤维大致可分为三大功能类别:起搏器,通过自发产生动作电位来启动心跳;传导纤维,将动作电位有序地传播到整个心脏,以确保高效泵血;心肌纤维(大多数纤维),产生将血液泵送到全身所需的力量。一些传导纤维也能够自发产生动作电位,尽管它们在正常情况下不会这样做。产力纤维(心肌纤维)通常不能自发产生动作电位,但在异常情况下(例如缺血一段时间后),它们可能会获得这种特性并导致心律失常等问题。心脏中两组主要的起搏细胞位于窦房结 (SA) 和房室结 (AV) 中(图 1)。通常,窦房结的起搏细胞占主导地位,心脏的速率和节律由窦房结决定。然而,如果窦房结 (SA) 衰竭,或心房和心室之间的电传导受阻,房室结起搏细胞就会接管控制并起搏心脏。如果房室结衰竭,其他较低级别的起搏细胞可以承担心跳生成的角色,尽管心跳的传播可能严重异常。在人体心脏中,窦房结位于上腔静脉与右心房交汇处的沟内(图 2)。窦房结包含两种组织学上不同的纤维类型:
结直肠癌(CRC)是最常见的恶性肿瘤之一,对人类健康构成了严重威胁。结直肠癌类器官是通过从患者中提取肿瘤细胞并结合三维培养技术来建立实验室的微型肿瘤模型。与传统的二维培养系统相比,大肠癌器官可以保留原发性肿瘤的分子特征和细胞组成,并模拟培养环境中实际肿瘤的生物学特征和组织结构。因此,类器官已成为癌症生物学,药物筛查和个性化治疗领域的重要研究工具,并显示了广泛的应用前景。本文回顾了结直肠癌类器官的研究进展,详细讨论了器官的培养条件,并总结了其在结直肠癌建模,CRC Organoid Biobank构造,药物筛查,毒性评估和个性化治疗中的应用。进步。通过这些内容,本文旨在为结直肠癌器官技术在基础研究和临床治疗中的进一步应用提供有用的参考和参考。
208 粤桂联合基金 - 重点项目 两广典型近海区域生物污染物的 健康风险及其迁移转化机制研究 2020B1515420002 李桂英 广东工业大学 通过 结余经费由项目承担单位统筹安排
永久性起搏器植入适用于以下任何一种情况:• 有症状的窦房结功能障碍,证据如下:◦ 有记录的窦房结功能障碍,包括以下之一:▪ 窦性心动过缓,心率 <50 次/分钟▪ 窦性暂停 >3 秒◦ 可归因于窦房结功能障碍的症状,包括以下之一:▪ 晕厥或先兆晕厥▪ 心力衰竭症状▪ 劳力性疲劳和运动耐受力受损• 心率 <40 次/分钟的窦性心动过缓和可能与心动过缓相关的症状• 有症状的窦性心动过缓(如上所述)是基本医疗管理的结果,持续治疗具有临床必要性• 如上所列的可归因于心动过缓的症状和心动过缓综合征的证据(窦性心动过缓、异位心房心动过缓或窦性暂停与心房扑动或心房颤动交替出现)
••获得收入支持(75%,而其他受访者中有46%);获得收入支持(75%,而其他受访者中有46%); ••租金(76%,而48%的所有者);出租(76%,而48%的所有者); ••患有残疾或慢性病的人(比较了一个残疾或慢性病患者(比其他受访者50%相比,有72%);其他受访者中有50%);或原住民背景(88%,而其他原住民的背景中有62%(88%,而其他受访者中有62%)。受访者)。被调查的人报告说,他们报道了为能源账单成本挣扎的人,有两名接受调查的人报告了挣扎的能源账单成本,三分之二(67%)报告试图减少能源的使用,而四分之一(26%)(67%)表示试图减少能源的使用,而四分之一(26%)则报告他们无法进一步降低能源。 报告说,他们无法进一步减少能源的使用。被调查的人报告说,他们报道了为能源账单成本挣扎的人,有两名接受调查的人报告了挣扎的能源账单成本,三分之二(67%)报告试图减少能源的使用,而四分之一(26%)(67%)表示试图减少能源的使用,而四分之一(26%)则报告他们无法进一步降低能源。报告说,他们无法进一步减少能源的使用。
方法:这是一项在 PubMed(MEDLINE)、Embase、LILACS、CENTRAL(Cochrane 图书馆)和 Clinicaltrials.gov 数据库中进行的系统评价,针对比较 IVP + IPP 和单独 IVP 与持续性 AF 的随机临床试验。结果是(i)AF 复发; (ii)房性心律失常复发,即房颤、房性心动过速或心房扑动); (iii)严重临床并发症(即心包积液或心包填塞;窦房结功能障碍或心房食管瘘); (iv)平均消融时间。分别使用 Cochrane 偏倚风险评估工具 (RoB 2.0) 和 GRADE 评估偏倚风险和证据质量。统计学意义设定为5%,并进行了亚组和敏感性分析。
STEMI 可导致不同的并发症,例如传导阻滞、心室功能障碍、心源性休克、机械并发症和室性心律失常。2 然而,出现这些并发症的 STEMI 患者的预后非常差。心脏传导阻滞是急性心肌梗死 (MI) 后可能出现的电紊乱。传导延迟或中断可能是由于生理变化而发生的;缺血导致窦房结 (SA) 和房室交界处 (AV) 周围组织发生暂时或永久性结构变化、副交感神经紧张增加通常与下壁心肌梗死有关、细胞外钾增加减慢心脏冲动传导,以及局部释放和形成减慢通过 AV 结的冲动传导。3