STAMP 和 STPA 是为软件密集型系统和工程师今天必须处理的日益增加的复杂性、耦合和挑战而设计的。报告的这一部分详细介绍了 STAMP 和 STPA 如何符合或不同于陆军目前使用的主要安全标准。 7. MIL-STD-882E 合规性 STAMP 是被称为系统安全的原则和方法的体现,该系统和方法是在大约 60 年前在国防工业中创建的,旨在应对正在开发的日益复杂的国防系统。STAMP 的创建旨在提供一种实施系统安全基本原则的方法,因此它和基于 STAMP 构建的工具符合并支持 MIL-STD-882 中的任务也就不足为奇了。在本节中,讨论了对 MIL-STD-882E 中每项任务的遵守和支持。任务部分 100 – 程序管理和控制 STPA 有一个结构化的流程来识别危险(如 MIL-STD-882E 中定义),支持
有时将高昂的安装成本视为避免安装数十个的原因,但是联邦税收抵免可以缓解财务过渡到地热供暖和冷却。通过将水冷冷却器或任何使用水源空调的建筑物转换为地面源热泵,整个HVAC系统都可以作为地热级,使其有资格获得联邦税收抵免。2022年的《降低通货膨胀法》(IRA)大大增强了在商业建筑中的地面源热泵(GSHP)能力安装的联邦税收优惠,包括针对非税收实体的新直接付款选项。关键收益包括高达30%的投资税收抵免(ITC),国内内容和能源社区的额外奖金以及关于随身携带和信贷转让的新规定。38联邦修改后的加速成本回收系统(MACRS)为商业地热系统提供10%的税收抵免和五年折旧,第一年的奖励折旧为50%。39,例如,对地热系统的100万美元升级可以产生总计48%的成本的联邦税收优惠,即480,000美元。39,例如,对地热系统的100万美元升级可以产生总计48%的成本的联邦税收优惠,即480,000美元。
USB Implementers Forum (USB-IF) Launches New Conformity Test Program for OEMs/ODMs in Support of EU Common Charger Directive Enables OEMs/ODMs to demonstrate conformity to IEC 62680 (USB) standards Beaverton, OR, USA – August 27, 2024 – USB Implementers Forum (USB-IF) , the support organization for the advancement and adoption of USB technology, today announced the launch of the USB-如果符合IEC 62680(USB)规格程序。这项新计划旨在协助原始设备制造商(OEM)/原始设备制造商(ODM)(ODMS)符合欧盟(EU)公共充电器指令的基本要求,该指令要求在EU中的各种便携式电池供电设备中使用标准化技术。响应于欧盟2022年对公共充电器指令的批准,该指令将于2025年1月1日生效,用于便携式电池供电的设备,以及2026年的笔记本电脑,符合IEC 62680(USB)规格计划的USB-IF符合条件,专门针对该指导的关键方面。这些包括便携式电池供电的设备,USB Type-C®插座,USB Type-C电缆和连接器,外部电源(EPS)以及用于广告的设备广告超过15瓦的设备的USB电源传递(USB PD)协议。“ USB-如果与IEC有着长期的关系。,我们为IEC贡献了核心USB规格,该规范曾经通过,该规范已成为IEC 62680系列USB规格。“欧盟授权仅涵盖整个USB规格的一部分。作为负责开发和监督USB规范和测试的各个方面的行业集团,USB-如果新计划旨在帮助OEM/ODMS证明符合欧盟对公共充电器指令的要求。” USB-如果符合IEC 62680(USB)规格程序,则为OEM/ODMS创造了一个简单,具有成本效益的过程,以证明与欧盟Comman Concom Concom Chargger指令的一致性。使用USB-IF程序,OEM/ODM可以通过USB-IF授权独立测试实验室(ITL)正式测试其USB Type-C产品。成功完成测试后,OEM/ODM将收到文档,向欧盟证明其产品符合IEC 62680(USB)规格。此精简过程允许快速测试周转,以确保制造商可以按照监管截止日期:
临床实验室”代表IFCC科学部和希腊临床化学学会 - 临床生物化学,我们很高兴宣布共同的临床质谱大会大会出于诊断目的。该活动的国会标题是“质谱符合临床实验室”。该会议将作为混合(实物和虚拟)举行,促进不能亲自参加的同事。本事件旨在强调,自动化和稳健的质谱法正在成为医疗实验室中的宝贵资产和可行技术,这不仅是针对小分子,而且对于代谢物和蛋白质/蛋白质/蛋白质成型型测试,以满足必要精度药物应用的临床需求。国会组织者的目标是向实验室专业人员,学员和临床医生告知医疗实验室中质谱的优势和挑战,并特别强调了测试结果的标准化和质量。除了传统的实验室开发应用外,还将讨论新的商业应用和技术开发。IFCC SD和GSCC-CB的科学和组织委员会创建了一个综合科学计划,该计划侧重于临床质谱。它包括基本,中间和高级应用程序。专家和最终用户将分享他们的知识和经验,特别关注最新的发展质谱法进行医学测试。该活动定于2024年11月8日至10日在希腊雅典举行,由GSCC -CB主持。这次互动会议将使参与者能够为自己的想法做出贡献,并帮助使用质谱法塑造临床测试的未来。会议将为与该领域的专家和最终用户建立联系,并开发新的和进步的现有知识和技能。注册是开放的:质谱符合临床实验室(https://eekx-kb.gr/22pskx/)Christa Cobbaert,IFCC SD主席Hubert Vesper,IFCC SD Konstantinos Makris成员,IFCC SD
在这种背景下,内分泌学家需要了解免疫反应如何 - 无论是SARS-COV-2还是其他任何事物 - 与我们自己的学科,我们自己的研究和我们自己的实践有关。例如,我们对自身免疫内分泌疾病的理解如何发展?内分泌疾病患者将如何应对COVID-19?我们可以向内分泌患者提供疫苗接种的保证?可能会出现哪些内分泌症状表现出来?在本期中,我们寻求来自免疫学,内分泌学和两者之间的界面的研究人员的最新更新。在第8页上,Alojz Ihan赋予了免疫学家对COVID-19大流行的未来过程的看法,并强调了在所有患者中建立对疫苗接种信心的重要性。他的意见支持ESE关于COVID疫苗接种的声明,您将在第9页上找到。自身免疫性疾病的患病率有所增加。在第10页上,萨里·马基塔利亚(SariMäkimattila)研究了这一观察结果背后的最新理论和证据。eystein Husebye在第11页上继续进行自身免疫性内分泌疾病的主题,将全基因组关联研究的结果与鉴定自身免疫性艾迪生氏病的遗传关联有关。Sandro La Vignera及其同事分析了SARS-COV-2对没有预先存在内分泌疾病的患者的内分泌影响。在第12页上,他们与其他冠状病毒的影响相似,并考虑了快速增长的研究领域的潜在机制。她讨论了与病毒相关的细胞因子释放在第14页的影响。艾琳·坎皮(Irene Campi)及其小组在欧洲内分泌学杂志上发表的一篇论文研究了甲状腺功能测试,该甲状腺功能测试在住院期间为19 Covid-19。EURRECA(欧洲罕见内分泌状况的欧洲登记册)一直在整理有关COVID-19的内分泌患者的数据。转到第15页以了解更多信息。此外,我们在第7页上介绍了我们的第一篇意见文章。JosefKöhrle(ESE焦点领域对环境内分泌学)提醒我们,我们所有人都必须保护自己和我们的生物免受内分泌破坏者的侵害。 约瑟夫鼓励我们所有人在游说欧盟的机构采取行动的情况下采取行动。 这个问题的新闻也包括一些重要的欢迎。 首先是ESE的新总统:与Martin Reincke见面并在第5页上听取他的计划。 第二个是艾德里安·克拉克(Adrian Clark),这是内分泌连接的新主编。 阿德里安(Adrian)对第13页出版的未来分享了他的想法。 我将自己的欢迎添加到ESE新闻社论委员会的新成员:Karim Meeran,Walter Vena和Maria Chiara Zatelli。 他们加入我们,我们为您的新闻通讯制定令人兴奋的新计划。 在第3页上阅读更多信息。JosefKöhrle(ESE焦点领域对环境内分泌学)提醒我们,我们所有人都必须保护自己和我们的生物免受内分泌破坏者的侵害。约瑟夫鼓励我们所有人在游说欧盟的机构采取行动的情况下采取行动。这个问题的新闻也包括一些重要的欢迎。首先是ESE的新总统:与Martin Reincke见面并在第5页上听取他的计划。第二个是艾德里安·克拉克(Adrian Clark),这是内分泌连接的新主编。阿德里安(Adrian)对第13页出版的未来分享了他的想法。我将自己的欢迎添加到ESE新闻社论委员会的新成员:Karim Meeran,Walter Vena和Maria Chiara Zatelli。他们加入我们,我们为您的新闻通讯制定令人兴奋的新计划。在第3页上阅读更多信息。
监管路径 国家或地区 相关法律法规 人类基因编辑监管特点 日本 2000 年《人类克隆技术管制法案》 (The Human 没有制定专门涉及人类胚胎、受精卵、精子 Cloning Regulation Act) ,禁止将克隆人胚胎和 或卵子的伦理指南和法律,其更多依赖于 具有人类和动物遗传物质的胚胎植入子宫。 各个政府部门的监督管理。 2013 年《再生医学安全保障法》 (Regeneration Medicine Promotion Law) ,分级管理再生医疗 风险,科研机构使用基因工程方法修饰后细 胞培养和处理需要通知日本卫生劳动福利部, 获得许可后方可开展研究。 保守 德国 1949 年《德国基本法》 (Basic Law for the Federal 《德国基本法》并没有提供明确和直接的规 Republic of Germany) ,其第 1 条和第 2 条分别规 定,但规定了立法机关必须保护胚胎的基 定了人的尊严、生命权和完整权,保护的范围 本权利。 不仅包括精神病患者、植物人,还包括胎儿和 《胚胎保护法》形成了完全禁止人类胚胎 胚胎。 基因编辑相关临床试验的逻辑森严的刑法 1990 年《胚胎保护法》 (The German Embryo 规制框架。 Protection Law) ,管理人工基因干预生殖系细 胞的情况,其第 5 条第 1 款规定任何人为改变人 类生殖系细胞遗传信息的人,将被处以最高 5 年的监禁或罚款;其第 5 条第 4 款专门规定了非 生殖目的的体外生殖系细胞人工干预不适用第 1 款刑事禁令,确保科研人员在安全性的前提 下进行人类胚胎相关实验的自由。 欧盟 2007 年《欧洲联盟基本权利宪章》 (Charter of 法律允许人类体细胞基因编辑,但明确禁止 Fundamental Rights of the European Union) ,其 在人类胚胎上使用基因编辑技术。 第 3 条禁止基因改造医疗行为,包括人种选择 行为、将人体作为经济收益来源的行为以及克 隆人类行为。 1997 年《人权与生物医学公约》 (Convention on Human Rights and Biomedicine) ,其第 13 条也引 入了对优生学的禁令,规定只能基于预防、诊 断或治疗目的修改人类基因组,并且不允许在 任何后代的基因组中引入任何基因改造。 折衷 美国 2015 年美国白宫发布了有关现阶段反对任何人类 法律不限制技术本身,但限制技术的应用场 种系基因组编辑行为的声明。 2015 年《综合拨 景。鉴于基因编辑是一种工具,不是特定 款法案》 (Consolidated Appropriations Act) ,增 的药物、设备或生物疗法,因而必须在其 加了禁止美国食品药品监督管理局 (Food and 使用的每个领域中审视其是否符合法律 Drug Administration) 使用任何联邦资金资助有 规定。 意修改人类胚胎可遗传物质的研究。 美国食品药品监督管理局禁止涉及可遗传 人类基因组编辑的临床试验,一些州也明 确禁止人类胚胎的特定研究活动。 中国 2020 年《民法典》第 1009 条,从事与人体基因、人 法律对人类体细胞基因编辑的研究和应用不 体胚胎等有关的医学和科研活动,应当遵守法 加以限制,人类胚胎细胞的基因编辑基础 律、行政法规和国家有关规定,不得危害 人体 研究不被禁止,但其临床应用则不被允 健康,不得违背伦理道德,不得损害公共利益。 许,不论是用于生殖目的或是医治患者。 2020 年《刑法》修正案 ( 十一 ) 增加第三百三十 六条,将基因编辑、克隆的人类胚胎植入人体 或者动物体内,或者将基因编辑、克隆的动物 胚胎植入人体内,情节严重的,处三年以下有 期徒刑或者拘役,并处罚金;情节特别严重的, 处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金。
摘要 — 感知和学习算法的进步已使机器人进行人体检测的解决方案越来越成熟,特别是在某些用例中,例如自动驾驶汽车的行人检测或消费者环境中的近距离人体检测。尽管取得了这些进展,但一个简单的问题:哪种传感器-算法组合最适合手头的人体检测任务?仍然很难回答。在本文中,我们通过对机器人技术中常用的传感器-算法组合进行系统的跨模态分析来解决这个问题。我们比较了最先进的人体检测器在具有挑战性的工业用例中对 2D 范围数据、3D 激光雷达和 RGB-D 数据及其选定组合的性能。我们进一步解决了工业目标领域数据稀缺的相关问题,并且最近对 3D 点云中人体检测的研究主要集中在自动驾驶场景上。为了将这些方法上的进步用于机器人应用,我们利用一种简单但有效的多传感器迁移学习策略,通过扩展强大的基于图像的 RGB-D 检测器,以弱 3D 边界框标签的形式为激光雷达检测器提供跨模态监督。我们的结果表明,在检测性能、泛化、帧速率和计算要求方面,不同方法之间存在很大差异。由于我们的用例包含代表广泛服务机器人应用的困难,我们相信这些结果为进一步研究指出了相关的开放挑战,并为从业者设计他们的机器人系统提供了宝贵的支持。