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World File Search System符合要求
孤岛模式下水电频率控制的电池储能系统运行
本研究的目的是分析电池储能系统 (BESS) 如何支持包含水力发电厂的孤岛微电网的频率和电压稳定性。对位于瑞典的两个不同的微电网进行了评估。在 PowerFactory 工具中进行建模和动态模拟。结果表明，使用 BESS 可以改善频率和电压控制。但是，在允许的 ± 1 Hz 限制下，并非所有包括 BESS 的模拟场景都符合要求。BESS 和发电机容量之间的巨大差异可能是造成这种情况的原因。通过划分较大的负载以获得较小的负载，可以减少频率偏差。此外，通过根据孤岛模式操作调整系统 PID 参数，可以实现更快的调节。该系统根据主从控制策略运行，水力发电是具有电压控制的主单元，BESS 是具有 PQ 控制的从单元。运行孤岛微电网的能力可以确保向居民和社会的重要功能提供电力。通过利用 BESS 提高电力稳定性，间接减少了 CO 2 的排放。由于 BESS 的成本预计将迅速下降，因此它们将在世界各地得到利用。
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该场地很大，而且据了解，围栏是一种不切实际的安全措施，但是需要一套工程安全摄像系统来帮助监视校园的主要入口和校舍内。校园场地受到地形的挑战。2010 年，增加了一条迂回的 ADA 路径，以连接下层 JHS 和 HS。上层 200 HS 校园由一条不符合要求的长楼梯连接。没有切实可行的方法可以进入上层校园。由于坡度原因，连接活动房的道路将极具挑战性，这加剧了场地的可达性问题。要使 200 符合 ADA 规范，需要大量的干预和规划。上层 HS（200）和下层 JHS 的所有通往活动房的坡道均不符合要求。门槛和门硬件需要根据具体情况进行评估。场地上的景观、草坪和树木看起来健康且维护良好。尽管现场有大量户外聚会和教学的机会，但增加遮蔽以提供舒适感并鼓励学生聚集将提高户外学习的能力和选择。
DD 表格 150，“特殊测量/矫形靴和鞋的特殊测量空白”
1.仅当个人无法正确穿上常规或补充关税尺码范围内的关税发放鞋时，才会征用特殊尺寸鞋。2.如果军装发放尺码的鞋可以通过矫形或其他调整进行修改或改变，以证明符合要求，而当地服装和装备修理店有权进行此类调整，则不会征用特殊尺寸鞋。3.填写完整的原始特殊测量空白表和特殊尺寸鞋的申请表将转发至国防后勤局，地址为费城罗宾斯大道 700 号 3A 楼，邮编 19111，收件人：特殊尺寸鞋。电话号码 215-737-2482；如果需要特殊尺寸鞋类的个人的脚可以通过填写此表格清楚完整地描述，而无需使用石膏模型。在确定第一双鞋令人满意，并且根据国防后勤局条例 4235.18 在 30 天内填写 DOFC 表格 -10“试穿报告”并返回 DOFC 后，将征用额外的特殊尺寸鞋（最高可达授权限额）。
2024-2025 学生免疫接种信函和图表
2024-2025 学年 — 您的孩子准备好接受托儿服务或上学了吗？了解纽约市的强制性疫苗接种要求。纽约市所有 2 个月至 18 岁的学生必须接种以下疫苗才能接受托儿服务或上学。根据您孩子本学年的年级，查看他们的疫苗需求。下表显示了所需的有效剂量。您的孩子需要的疫苗剂量可能因他们的年龄和之前接种的疫苗剂量而异。如果您的孩子患有某些健康状况或之前的剂量接种过早（无效），他们可能需要额外的疫苗或疫苗剂量。如果在 2016 年 4 月 1 日之后接种，OPV 不算数。血液测试显示对麻疹、腮腺炎和风疹、水痘或乙肝具有免疫力，也符合要求（只有实验室测试显示对所有三种血清型具有免疫力，且在 2019 年 9 月之前进行，才可以接受脊髓灰质炎免疫力）。如需更多信息，请咨询您孩子的医疗保健提供者，拨打 311 ，或访问 nyc.gov/health 并搜索学生疫苗。
2022-2023 年伊利诺伊州儿童保育机构或学校入学最低免疫接种要求
5 根据 ACIP 补种系列，如果第三剂是在四岁或以上时接种的，并且距离前一剂接种至少六个月，则无需接种第四剂脊髓灰质炎疫苗。 遵守学校守则 如果儿童在入学前接种了所有医学上可以接种的适用免疫接种，并且出示了医疗保健提供者的签名声明，表明剩余的医学上指征的免疫接种将在当前学年内何时接种，则该儿童应被视为符合学校守则第 27-8.1 节中的健康检查和免疫接种要求。 当地学校当局应监督免疫接种时间表，以确保其完成。 如果儿童未能按时接种免疫接种，则不再被视为符合要求。 资源： IDPH 免疫网页 儿童和学生健康检查和免疫守则 免疫接种时间表 CDC 免疫网页 ACIP 疫苗建议和指南 疫苗可预防疾病的流行病学和预防 - 粉红书 咨询专家
像我这样的机器：关于人工智能专家证词的可接受性的提案
随着人工智能系统的快速扩展，其可靠性和解决问题的成本效益，当前接受基于人工智能（AI）系统的证词的趋势仅可能增长。在这种情况下，我们必须询问当今法官应使用与此类证据有关的证据规则。要回答这个问题，我们对专家系统，机器学习系统和神经网络进行了深入的评论。基于该分析，我们认为仅来自某些类型的AI系统的证据符合对允许的要求，而其他系统则不符合要求。可接受/不可接受的AI证据的中断是AI系统的基本计算方法的不透明性以及法院评估该方法的能力的函数。接受AI证据的承认也要求我们在陷阱中导航，包括解释AI系统的方法论和面对证人权利的问题的困难。根据我们的分析，我们提供了一些政策建议，这些建议将解决当前系统中的弱点或缺乏明确性。首先，鉴于长期以来的关注，陪审员将允许他们克服自己对证据的评估，并盲目地同意高级计算AI的“无误”结果，我们建议陪审团
星期日 | 2023 年 3 月 12 日 上午 8:00 – 下午 12:00（中部时间） - IIA
会前研讨会：为未来的质量之路做好内部审计准备 Basil Woller，CIA，CRMA Basil Woller & Associates，LLC 负责人和所有者 Christine Hovious 专业标准、标准和指导总监 IIA 全球总部 Don Espersen，CIA，QIAL，CRMA 独立内部审计顾问和专业培训师 Warren Hersh，CIA，CCSA，CPA，CISA，CFE 质量服务总监 IIA 全球总部 参加所需的额外注册和费用 2023 年，IIA 将发布 IPPF 的重要更新。根据 IPPF，内部审计职能需要每五年进行一次质量评估。在新的 IPPF 下，内部审计职能可能面临额外的挑战和机遇，因为他们需要进行质量评估审查以保持完全符合要求。这个互动研讨会将为与会者提供见解和最佳实践，涉及新的 IPPF 将如何影响未来的质量评估审查，以及如何成功满足利益相关者的期望，同时继续提高内部审计运营的有效性和效率。参加研讨会后，学员将：
2023 年德克萨斯州儿童疫苗接种最低要求...
3 如果在孩子 7 个月或以上时开始接种 PCV 系列疫苗或孩子未完成接种，则可能不需要接种全部 4 剂疫苗。请参考以下信息以帮助遵守规定：• 对于 7 至 11 个月大的儿童，需要接种两剂疫苗。• 对于 12 至 23 个月大的儿童：如果在 12 个月龄前接种了三剂疫苗，则需要在 12 个月龄或之后接种额外一剂（共四剂）。如果在 12 个月龄前接种了一剂或两剂疫苗，则需要接种总共三剂疫苗，其中至少一剂在 12 个月龄或之后接种。如果未接种任何剂量，则需要接种两剂疫苗，两剂都在 12 个月龄或之后接种。 • 24 个月至 59 个月大的儿童如果至少接种三剂疫苗（其中一剂在 12 个月或之后接种），或接种两剂疫苗（两剂均在 12 个月或之后接种），或接种一剂在 24 个月或之后接种，则符合要求。否则，需要额外接种一剂。60 个月及以上的儿童无需接种 PCV 疫苗。
De-RISC：基于 RISC-V 的完整航天级平台
摘要 —H2020 EIC-FTI De-RISC 项目开发了一个 RISC-V 空间级平台，以共同应对空间领域的一些新兴需求和长期需求，例如：(1) 性能高于市场上的单核和基本多核空间级处理器；(2) 可以访问日益丰富的软件生态系统，而不是坚持使用逐渐衰落的基于 SPARC 和 PowerPC 的生态系统；(3) 不受 Arm 等商业 ISA 施加的出口和许可限制（或大幅减少）；(4) 改进对安全相关实时应用程序设计和验证的支持，(5) 该平台的软件符合要求，硬件设计符合既定的空间工业标准。De-RISC 合作伙伴在项目的最初阶段就建立了平台的不同层。然而，他们最近加强了整合和评估活动。本文介绍了 De-RISC 空间平台，介绍了最新进展，例如实现虚拟化和软件认证、新的 MPSoC 功能以及用例部署和评估，包括与其他商业平台的比较。最后，本文介绍了正在进行的活动，这些活动将在 2022 年 9 月之前在 FPGA 上实现 TRL8 的硬件和完全合格的软件平台。
肿瘤医生应如何选择电子病人...
1. 必须向医疗团队发送通知。这个因素似乎比向患者智能手机发送通知并允许他们致电医疗中心更重要。这包括在针对癌症患者的 ePRO 系统的随机研究中 [1-9]。 2. 解决方案必须是具有质量标志的医疗器械，例如 II 类 CE 标志 [13-15]。这确保产品符合欧盟相关立法的基本要求，其中必须通过临床前和临床评估来评估所有设备的临床疗效和任何副作用（如适用）。由于 ePRO 系统属于 IIa 类医疗器械，制造商必须提供全面的质量保证，例如产品和上市后监督（材料警戒）以确保符合要求。材料警戒管理包含在 IIa 类 CE 标志中，是强制性的。 3. 解决方案必须使用经过验证的算法。此验证旨在评估算法在检测事件方面的可靠性和性能；算法的性能应在期刊上发表[1-9,16,17]。4.解决方案应包含允许对肿瘤学中使用的主要药物进行不良事件监测的算法（即